Belantamab Mafodotin-blmf Tiêm

NộI Dung

• Trước khi tiêm belantamab mafodotin-blmf,
• Belantamab mafodotin-blmf có thể gây ra các tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
• Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này hoặc những triệu chứng được liệt kê trong phần CẢNH BÁO QUAN TRỌNG, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc nhận điều trị y tế khẩn cấp:

Thuốc tiêm Belantamab mafodotin-blmf có thể gây ra các vấn đề về mắt hoặc thị lực nghiêm trọng, bao gồm cả mất thị lực. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có hoặc có tiền sử về thị lực hoặc các vấn đề về mắt. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây, hãy gọi cho bác sĩ ngay lập tức: mờ mắt, thay đổi hoặc giảm thị lực, hoặc khô mắt.

Do nguy cơ mắc các vấn đề về thị lực với thuốc này, belantamab mafodotin-blmf chỉ có sẵn thông qua một chương trình đặc biệt có tên là Blenrep REMS^®. Bạn, bác sĩ và cơ sở chăm sóc sức khỏe của bạn phải đăng ký tham gia chương trình này trước khi bạn có thể nhận được belantamab mafodotin-blmf. Hãy hỏi bác sĩ của bạn để biết thêm thông tin về chương trình này.

Không đeo kính áp tròng trong thời gian điều trị trừ khi có chỉ định của bác sĩ hoặc bác sĩ nhãn khoa. Sử dụng thuốc nhỏ mắt bôi trơn không chứa chất bảo quản theo chỉ dẫn của bác sĩ trong quá trình điều trị.

Không lái xe ô tô hoặc vận hành máy móc cho đến khi bạn biết thuốc này ảnh hưởng đến thị lực của bạn như thế nào.

Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn và các phòng thí nghiệm. Bác sĩ sẽ yêu cầu một số xét nghiệm trước và trong quá trình điều trị của bạn. Bác sĩ sẽ yêu cầu kiểm tra mắt trước và nhiều lần trong quá trình điều trị của bạn, đặc biệt nếu bạn nhận thấy sự thay đổi về thị lực.

Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn sẽ cung cấp cho bạn tờ thông tin bệnh nhân của nhà sản xuất (Hướng dẫn sử dụng thuốc) khi bạn bắt đầu điều trị bằng belantamab mafodotin-blmf và mỗi khi bạn nạp thuốc theo toa của mình. Đọc kỹ thông tin và hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào. Bạn cũng có thể truy cập trang web của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) hoặc trang web của nhà sản xuất để nhận Hướng dẫn về Thuốc.

Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro khi dùng belantamab mafodotin-blmf.

Thuốc tiêm Belantamab mafodotin-blmf được sử dụng để điều trị bệnh đa u tủy (một loại ung thư của tủy xương) đã tái phát hoặc không cải thiện ở người lớn đã dùng ít nhất 4 loại thuốc khác. Belantamab mafodotin-blmf nằm trong nhóm thuốc được gọi là thuốc liên hợp kháng thể. Nó hoạt động bằng cách tiêu diệt các tế bào ung thư.

Belantamab mafodotin-blmf có dạng bột được trộn với chất lỏng và được bác sĩ hoặc y tá tại bệnh viện hoặc cơ sở y tế tiêm vào tĩnh mạch (vào tĩnh mạch) trong 30 phút. Nó thường được tiêm 3 tuần một lần. Chu kỳ có thể được lặp lại theo khuyến cáo của bác sĩ. Thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ phản ứng của cơ thể với thuốc và bất kỳ tác dụng phụ nào mà bạn gặp phải.

Bác sĩ hoặc y tá sẽ theo dõi bạn chặt chẽ trong khi bạn đang nhận thuốc để đảm bảo rằng bạn không có phản ứng nghiêm trọng với thuốc. Hãy cho bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây: ớn lạnh; đỏ bừng mặt; ngứa hoặc phát ban; khó thở, ho hoặc thở khò khè; sự mệt mỏi; sốt; chóng mặt hoặc choáng váng; hoặc sưng môi, lưỡi, cổ họng hoặc mặt của bạn.

Bác sĩ có thể giảm liều hoặc ngừng điều trị tạm thời hoặc vĩnh viễn. Điều này phụ thuộc vào mức độ hiệu quả của thuốc đối với bạn và các tác dụng phụ mà bạn gặp phải. Hãy chắc chắn cho bác sĩ biết cảm giác của bạn trong quá trình điều trị với belantamab mafodotin-blmf.

Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Trước khi tiêm belantamab mafodotin-blmf,

• Hãy cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với belantamab mafodotin-blmf, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc tiêm belantamab mafodotin-blmf. Hãy hỏi dược sĩ của bạn hoặc kiểm tra Hướng dẫn Thuốc để biết danh sách các thành phần.
• cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có hoặc đã từng gặp vấn đề về chảy máu.
• Hãy cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc dự định làm cha một đứa trẻ. Bạn không nên bắt đầu tiêm belantamab mafodotin-blmf cho đến khi thử thai cho thấy bạn không có thai. Nếu bạn là phụ nữ có thể mang thai, bạn phải sử dụng biện pháp ngừa thai hiệu quả trong thời gian điều trị và trong 4 tháng sau liều cuối cùng. Nếu bạn là nam với bạn tình là nữ có thể mang thai, bạn phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và trong 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Nói chuyện với bác sĩ về các phương pháp ngừa thai phù hợp với bạn. Nếu bạn hoặc đối tác của bạn có thai trong khi tiêm belantamab mafodotin-blmf, hãy gọi cho bác sĩ của bạn. Thuốc tiêm Belantamab mafodotin-blmf có thể gây hại cho thai nhi.
• cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú. Không cho con bú trong khi điều trị và trong 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
• bạn nên biết rằng thuốc này có thể làm giảm khả năng sinh sản ở nam giới và phụ nữ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro khi tiêm belantamab mafodotin-blmf.

Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

Nếu bạn bỏ lỡ cuộc hẹn để nhận một liều belantamab mafodotin-blmf, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức.

Belantamab mafodotin-blmf có thể gây ra các tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

• buồn nôn
• táo bón
• bệnh tiêu chảy
• ăn mất ngon
• đau khớp hoặc lưng
• mệt mỏi

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này hoặc những triệu chứng được liệt kê trong phần CẢNH BÁO QUAN TRỌNG, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc nhận điều trị y tế khẩn cấp:

• chảy máu hoặc bầm tím bất thường

Belantamab mafodotin-blmf có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn hoặc bác sĩ của bạn có thể gửi báo cáo đến chương trình Báo cáo sự kiện có hại MedWatch của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) trực tuyến (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) hoặc qua điện thoại ( 1-800-332-1088).

Trong trường hợp quá liều, hãy gọi cho đường dây trợ giúp kiểm soát chất độc theo số 1-800-222-1222. Thông tin cũng có sẵn trực tuyến tại https://www.poisonhelp.org/help. Nếu nạn nhân ngã quỵ, co giật, khó thở hoặc không thể tỉnh lại, hãy gọi ngay dịch vụ cấp cứu theo số 911.

Hỏi dược sĩ của bạn bất kỳ câu hỏi nào bạn có về belantamab mafodotin-blmf.

Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.

• Blenrep^®