7 biến chứng của bệnh đa xơ cứng (MS)

NộI Dung

• Biến chứng MS
• 1. Biến chứng liên quan đến Corticosteroid
• 2. Các vấn đề về bàng quang và ruột
• 3. Biến chứng sức khỏe tâm thần
• 4. Thay đổi tầm nhìn
• 5. Suy giảm nhận thức
• 6. Suy giảm cảm giác
• 7. Huyết khối tĩnh mạch (VTE)
• Mang đi

Biến chứng MS

MS là một tình trạng suốt đời có thể ảnh hưởng đến sức khỏe tổng thể. Với việc quản lý đúng các triệu chứng, những người sống với MS thường có thể duy trì hoạt động trong nhiều năm. Và không phải ai cũng sẽ bị biến chứng. Tuy nhiên, một số biến chứng là phổ biến đối với nhiều người sống với MS.

Dưới đây là bảy vấn đề phổ biến ảnh hưởng đến những người bị MS và cách giúp quản lý chúng.

1. Biến chứng liên quan đến Corticosteroid

Corticosteroid không còn là tuyến phòng thủ đầu tiên chống lại MS. Điều này là do nguy cơ tác dụng phụ của corticosteroid và sự phát triển của các phương pháp điều trị MS hiệu quả hơn. Bây giờ corticosteroid thường chỉ được sử dụng để làm cho một cuộc tấn công biến mất nhanh chóng.

Các biến chứng do sử dụng corticosteroid đường uống ngắn hạn bao gồm:

• huyết áp cao
• giữ nước
• áp lực trong mắt
• tăng cân
• vấn đề tâm trạng và trí nhớ

Ít người nên dùng corticosteroid lâu dài. Tuy nhiên, nếu bạn dùng corticosteroid lâu dài, bạn có thể có nguy cơ cao bị biến chứng bao gồm:

• nhiễm trùng
• đường huyết cao
• xương mỏng và gãy xương
• đục thủy tinh thể
• vết bầm tím
• giảm chức năng tuyến thượng thận

2. Các vấn đề về bàng quang và ruột

MS gây ra sự gián đoạn tín hiệu giữa não và đường tiết niệu và hệ thống ruột. Điều này có nghĩa là đôi khi cơ thể không nhận được thông báo rằng đó là thời gian để giải phóng chất thải. Đôi khi tổn thương thần kinh cũng có thể ảnh hưởng đến tín hiệu đến não cùng với chức năng cơ bắp trong các bộ phận của cơ thể giải phóng chất thải.

Những vấn đề về bàng quang và ruột thường bao gồm:

• táo bón
• bệnh tiêu chảy
• không tự chủ

Bàng quang có thể hoạt động quá mức hoặc không hoàn toàn trống rỗng. Để giúp đỡ với các vấn đề về ruột và bàng quang, một số người tuân theo chế độ ăn nhiều chất xơ hoặc dùng các loại thuốc như chất xơ hoặc chất làm mềm phân. Những người khác nhận được kích thích thần kinh và vật lý trị liệu để giúp họ lấy lại một số chức năng ruột và bàng quang.

3. Biến chứng sức khỏe tâm thần

Theo Hiệp hội MS Canada, những người sống với MS có tỷ lệ trầm cảm và rối loạn cảm xúc lưỡng cực cao hơn. Những lý do cho những tỷ lệ này là phức tạp.

Trầm cảm có thể được kết nối với những thay đổi trong mô não do MS. Nó cũng có thể là kết quả của những thách thức cảm xúc khi sống với điều kiện. Một số người bị MS có thể cảm thấy bị cô lập và phải đối mặt với những thách thức về sự nghiệp, kinh tế và xã hội.

Rối loạn cảm xúc lưỡng cực cũng có thể là tác dụng phụ của tiến triển MS hoặc một số loại thuốc như corticosteroid.

Phương pháp điều trị cho các vấn đề sức khỏe tâm thần liên quan đến MS bao gồm các loại thuốc như thuốc chống trầm cảm ba vòng và thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRIs). Các hình thức trị liệu tâm lý khác nhau như liệu pháp hành vi nhận thức cũng có thể giúp kiểm soát các triệu chứng. Các tổ chức như Hiệp hội MS quốc gia và Liên minh MS cũng có các nguồn lực thành viên để giúp kết nối những người sống với MS và đưa ra các chiến lược để đối phó với các thách thức của MS, bao gồm các vấn đề về sức khỏe tâm thần.

4. Thay đổi tầm nhìn

Thay đổi thị lực xảy ra khi MS tiến triển. Bạn có thể gặp một số triệu chứng này trong một thời gian ngắn, hoặc chúng có thể trở thành vĩnh viễn. Các biến chứng về thị lực có thể bao gồm:

• mờ mắt
• nhìn đôi (tầm nhìn đôi)
• rung giật nhãn cầu (cử động mắt không kiểm soát)
• mất thị lực

Phương pháp điều trị có thể tập trung vào việc giúp bạn quản lý thay đổi tầm nhìn. Điều này có thể liên quan đến việc đeo miếng che mắt nếu bạn có thị lực gấp đôi, hoặc dùng thuốc để kiểm soát chứng giật nhãn cầu.

5. Suy giảm nhận thức

Nhiều người tin rằng MS chỉ ảnh hưởng đến khả năng vận động, nhưng khoảng một nửa số người sống với tình trạng này phát triển các vấn đề về nhận thức, như mất trí nhớ và xử lý trí tuệ chậm hơn. Những vấn đề này cũng có thể dẫn đến giảm khả năng giải quyết vấn đề, bằng lời nói, lý luận trừu tượng và khả năng không gian trực quan. Những thay đổi trong nhận thức này có khả năng là do teo não hoặc tổn thương do MS.

Thay đổi nhận thức don don phải tác động đáng kể đến cuộc sống hàng ngày của người bị MS. Thuốc và phục hồi chức năng nhận thức có thể giúp mọi người duy trì chức năng nhận thức. Hỗ trợ từ gia đình và bạn bè cũng là một nguồn lực quan trọng.

6. Suy giảm cảm giác

Những người bị MS có thể có cảm giác tê hoặc các cảm giác vật lý khác. Chứng khó tiêu là một dạng đau đớn của những cảm giác này. Tình trạng này có thể gây ra:

• đau
• đốt
• một cảm giác chặt chẽ

Cái ôm của MS là cảm giác thắt chặt ở ngực khiến bạn khó thở. Tình trạng này có thể là một dạng khó tiêu, hoặc kết quả của một cơn co thắt. Thông thường, triệu chứng này tự khỏi mà không cần điều trị. Nếu triệu chứng vẫn tồn tại, có những loại thuốc để điều trị các biến chứng cảm giác, bao gồm amitriptyline, duloxetine, baclofen và gabapentin.

7. Huyết khối tĩnh mạch (VTE)

VTE xảy ra khi một cục máu đông đi qua dòng máu đến một mạch máu, gây ra tắc nghẽn. Một nghiên cứu được công bố bởi MS Trust UK vào năm 2014 cho thấy những người sống với MS có nguy cơ mắc VTE cao gấp 2,6 lần so với dân số nói chung. Điều này một phần là do những người sống với MS thường có các yếu tố rủi ro đối với VTE. Bao gồm các:

• khuyết tật
• co cứng (cứng cơ)
• thiếu vận động
• sử dụng steroid

Để giảm nguy cơ mắc bệnh VTE, những người bị MS có thể tập trung vào chăm sóc tổng thể, bao gồm ăn một chế độ ăn uống lành mạnh và cải thiện khả năng vận động càng nhiều càng tốt.

Mang đi

MS phần lớn là một hành trình cá nhân, nhưng bạn có thể nhận được hỗ trợ để giúp đáp ứng nhu cầu về thể chất, y tế và cảm xúc của bạn. Tìm hiểu về các biến chứng và cách phòng ngừa hoặc quản lý chúng là một cách để chủ động về sức khỏe của bạn.

Giao tiếp với những người quan tâm đến bạn khi bạn xử lý các biến chứng của MS. Bạn có thể đáp ứng những thách thức của cuộc sống với MS với sự giúp đỡ của gia đình, bạn bè và bác sĩ của bạn.