Tác Giả: Tamara Smith
Ngày Sáng TạO: 27 Tháng MộT 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 21 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
ÔNG TRÙM PHƯƠNG NAM THANH LÝ TOÀN BỘ SH350I SH150 SH125 SH Ý SH MODE THU HỒI VỐN TỪ RẺ ĐẾN MẮC tiền
Băng Hình: ÔNG TRÙM PHƯƠNG NAM THANH LÝ TOÀN BỘ SH350I SH150 SH125 SH Ý SH MODE THU HỒI VỐN TỪ RẺ ĐẾN MẮC tiền

NộI Dung

U hạt bạch cầu ái toan là gì?

U hạt bạch cầu ái toan của xương là một khối u hiếm gặp, không phải ung thư, có xu hướng ảnh hưởng đến trẻ em. Đây là một phần của nhiều bệnh hiếm gặp, được gọi là bệnh nguyên bào nuôi của tế bào Langerhans, liên quan đến việc sản xuất quá mức các tế bào Langerhans, là một phần của hệ thống miễn dịch của bạn.

Tế bào Langerhans được tìm thấy ở lớp ngoài của da và các mô khác. Chức năng của chúng là phát hiện sự hiện diện của các sinh vật gây bệnh và truyền thông tin đó đến các tế bào khác của hệ thống miễn dịch.

U hạt bạch cầu ái toan thường xuất hiện ở hộp sọ, chân, xương sườn, xương chậu và cột sống. Trong một số trường hợp, nó có thể ảnh hưởng đến nhiều hơn một xương.

Các triệu chứng như thế nào?

Các triệu chứng phổ biến nhất của u hạt bạch cầu ái toan là đau, đau và sưng quanh xương bị ảnh hưởng.

Các triệu chứng khác có thể xảy ra bao gồm:

  • đau đầu
  • đau lưng hoặc cổ
  • sốt
  • số lượng bạch cầu cao (còn gọi là tăng bạch cầu)
  • phát ban da
  • khó chịu trọng lượng
  • phạm vi chuyển động hạn chế

các trường hợp u hạt bạch cầu ái toan xảy ra ở một trong những xương tạo nên hộp sọ. Các xương thường bị ảnh hưởng khác bao gồm hàm, hông, cánh tay trên, xương bả vai và xương sườn.


Điều gì gây ra nó?

Các nhà nghiên cứu không chắc chắn về những gì gây ra u hạt bạch cầu ái toan. Tuy nhiên, nó dường như liên quan đến một đột biến gen cụ thể. Đột biến này là soma, có nghĩa là nó xảy ra sau khi thụ thai và không thể truyền cho các thế hệ sau.

Nó được chẩn đoán như thế nào?

U hạt bạch cầu ái toan thường được chẩn đoán bằng chụp X-quang hoặc chụp CT vùng bị ảnh hưởng. Tùy thuộc vào những gì hình ảnh hiển thị, bạn có thể cần phải làm sinh thiết tổn thương xương. Điều này bao gồm việc lấy một mẫu mô xương nhỏ từ khu vực bị ảnh hưởng và xem xét nó dưới kính hiển vi. Trong một số trường hợp, trẻ có thể cần gây mê toàn thân trước khi sinh thiết.

Nó được điều trị như thế nào?

Nhiều trường hợp u hạt bạch cầu ái toan cuối cùng sẽ tự khỏi, nhưng không có mốc thời gian chuẩn cho việc điều này có thể mất bao lâu. Trong khi đó, tiêm corticosteroid có thể giúp giảm đau.

Trong một số trường hợp hiếm hoi, khối u có thể cần được phẫu thuật cắt bỏ một phần hoặc toàn bộ.

Có bất kỳ biến chứng nào không?

Trong một số trường hợp, u hạt bạch cầu ái toan có thể di căn đến nhiều xương hoặc đến các hạch bạch huyết. Nếu khối u đặc biệt lớn, nó cũng có thể gây ra gãy xương. Khi u hạt bạch cầu ái toan ảnh hưởng đến cột sống, điều này có thể dẫn đến xẹp đốt sống.


Sống chung với u hạt bạch cầu ái toan

Trong khi u hạt bạch cầu ái toan có thể là một tình trạng đau đớn, nó thường tự khỏi mà không cần điều trị. Trong các trường hợp khác, tiêm corticosteroid có thể giúp kiểm soát cơn đau. Nếu khối u trở nên quá lớn, nó có thể phải được phẫu thuật cắt bỏ.

KhuyếN Khích

Blinatumomab: cho bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính

Blinatumomab: cho bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính

Blinatumomab là một loại thuốc tiêm hoạt động như một kháng thể, liên kết với màng của tế bào ung thư và cho phép chúng được hệ thống miễn dịch xác đị...
Các triệu chứng có thể cho thấy giun đường ruột

Các triệu chứng có thể cho thấy giun đường ruột

Các triệu chứng của giun đường ruột phát inh do ăn phải trứng và nang của các vi inh vật này, chúng có thể có trong đất, trong thịt ống hoặc trên bề mặt bẩ...