Hoa Kỳ khuyến nghị "Tạm dừng" đối với vắc xin Johnson & Johnson COVID-19 do lo ngại về máu đông

NộI Dung

• Đánh giá cho

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đang khuyến cáo rằng việc quản lý vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson nên "tạm dừng" mặc dù 6,8 triệu liều đã được sử dụng ở Hoa Kỳ cho đến nay. Tin tức được đưa ra thông qua một tuyên bố chung đề nghị các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe ngừng sử dụng vắc xin Johnson & Johnson cho đến khi có thông báo mới. (Liên quan: Mọi điều bạn cần biết về vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson)

Khuyến cáo mới này là kết quả của một loại cục máu đông hiếm gặp nhưng nghiêm trọng được gọi là huyết khối xoang tĩnh mạch não (CVST) được tìm thấy ở một số cá nhân đã được chủng ngừa cụ thể ở Hoa Kỳ, theo tuyên bố. Trong trường hợp này, "hiếm" có nghĩa là chỉ có sáu trường hợp được báo cáo về cục máu đông sau tiêm chủng trong số gần 7 triệu liều đó. Trong mỗi trường hợp, cục máu đông được nhìn thấy kết hợp với giảm tiểu cầu, hay còn gọi là lượng tiểu cầu trong máu thấp (các mảnh tế bào trong máu cho phép cơ thể hình thành cục máu đông để cầm máu hoặc ngăn ngừa chảy máu). Cho đến nay, các trường hợp CVST và giảm tiểu cầu duy nhất được báo cáo sau khi tiêm vắc-xin Johnson & Johnson là ở phụ nữ trong độ tuổi từ 18 đến 48, 6 đến 13 ngày sau khi tiêm vắc-xin một liều, theo FDA và CDC.

Theo Johns Hopkins Medicine, CVST là một dạng đột quỵ hiếm gặp. (ICYDK, một cơn đột quỵ về cơ bản mô tả một tình huống trong đó "nguồn cung cấp máu cho một phần não của bạn bị gián đoạn hoặc giảm, ngăn cản mô não nhận oxy và chất dinh dưỡng", theo Mayo Clinic.) CVST xảy ra khi một cục máu đông hình thành các xoang tĩnh mạch của não (các túi nằm giữa các lớp ngoài cùng của não), ngăn máu thoát ra khỏi não. Khi máu không thể thoát, xuất huyết có thể hình thành, có nghĩa là máu có thể bắt đầu rò rỉ vào các mô não. Các triệu chứng của CVST bao gồm nhức đầu, mờ mắt, ngất xỉu hoặc mất ý thức, mất kiểm soát cử động, co giật và hôn mê, theo John Hopkins Medicine. (Liên quan: Thuốc chủng ngừa COVID-19 có hiệu quả như thế nào?)

Với số lượng báo cáo CVST thấp về tất cả những người đã tiêm vắc xin Johnson & Johnson COVID-19, bạn có thể tự hỏi liệu phản ứng của CDC và FDA có phải là phản ứng thái quá hay không. Peter Marks, Tiến sĩ, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Sinh học của FDA cho biết: Ông nói: “Chính sự xuất hiện của chúng cùng nhau đã tạo nên một mô hình và mô hình đó rất giống với những gì đã thấy ở châu Âu với một loại vắc xin khác. Có khả năng Tiến sĩ Marks đang đề cập đến vắc-xin AstraZeneca, trước thông tin rằng nhiều quốc gia ở châu Âu đã tạm ngừng sử dụng vắc-xin này vào tháng trước do báo cáo về hiện tượng đông máu và tiểu cầu thấp.

Thông thường, một loại thuốc đông máu gọi là heparin được sử dụng để điều trị cục máu đông, theo tuyên bố chung của CDC và FDA. Nhưng heparin có thể làm giảm mức tiểu cầu, vì vậy nó có thể nguy hiểm khi được sử dụng để điều trị cho những người đã có số lượng tiểu cầu thấp, chẳng hạn như trường hợp của sáu phụ nữ có vấn đề về J & J. Việc tạm dừng sử dụng vắc-xin là một nỗ lực để "đảm bảo rằng các nhà cung cấp dịch vụ biết rằng nếu họ thấy những người có tiểu cầu trong máu thấp hoặc nếu họ thấy những người có cục máu đông, họ cần hỏi về tiền sử tiêm chủng gần đây và sau đó hành động theo đó trong việc chẩn đoán và quản lý những cá nhân đó, "Tiến sĩ Marks giải thích trong cuộc họp giao ban.

Điều quan trọng cần lưu ý là chỉ vì CDC và FDA đề nghị "tạm dừng" không nhất thiết có nghĩa là việc quản lý vắc-xin Johnson & Johnson sẽ bị tạm dừng hoàn toàn. Tiến sĩ Marks nói trong cuộc họp báo: “Chúng tôi khuyến nghị rằng nên tạm dừng vắc xin về mặt quản lý của nó. "Tuy nhiên, nếu một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe cá nhân nói chuyện với một bệnh nhân riêng lẻ và họ xác định rằng lợi ích / nguy cơ đối với bệnh nhân đó là phù hợp, chúng tôi sẽ không ngăn nhà cung cấp đó tiêm vắc xin." Ông nói thêm, lợi ích sẽ lớn hơn rủi ro trong "phần lớn các trường hợp".

Nếu bạn là một trong hàng triệu người Mỹ đã tiêm vắc xin Johnson and Johnson, đừng hoảng sợ. Anne Schuchat, M.D., giám đốc chính của CDC cho biết: “Đối với những người đã tiêm vắc-xin cách đây hơn một tháng, nguy cơ rủi ro là rất thấp vào thời điểm này,” Anne Schuchat, M.D., giám đốc chính của CDC, cũng cho biết trong cuộc họp báo. "Đối với những người mới tiêm vắc-xin trong vòng vài tuần qua, họ nên lưu ý để tìm bất kỳ triệu chứng nào. Nếu bạn đã tiêm vắc-xin và bị đau đầu dữ dội, đau bụng, đau chân hoặc khó thở, bạn nên liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và tìm cách điều trị. " (Liên quan: Bạn có thể làm việc sau khi tiêm vắc xin COVID-19 không?)

Thông tin trong câu chuyện này là chính xác tính đến thời điểm báo chí. Tuy nhiên, khi tình hình xung quanh COVID-19 tiếp tục phát triển, có thể một số dữ liệu đã thay đổi kể từ khi công bố. Mặc dù Health đang cố gắng cập nhật các câu chuyện của chúng tôi càng nhiều càng tốt, chúng tôi cũng khuyến khích người đọc cập nhật tin tức và khuyến nghị cho cộng đồng của họ bằng cách sử dụng CDC, WHO và bộ phận y tế công cộng địa phương của họ làm tài nguyên.

Đánh giá cho