Năm đầu tiên của tôi với MS

NộI Dung

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• Mang đi

Biết được mình bị bệnh đa xơ cứng (MS) có thể kích hoạt một làn sóng cảm xúc. Lúc đầu, bạn có thể nhẹ nhõm vì biết nguyên nhân gây ra các triệu chứng của mình. Nhưng sau đó, những suy nghĩ về việc bị tàn tật và phải sử dụng xe lăn có thể khiến bạn hoảng sợ về những gì phía trước.

Đọc cách ba người bị MS đã vượt qua năm đầu tiên của họ và vẫn sống khỏe mạnh, hiệu quả.

Marie Robidoux

Marie Robidoux 17 tuổi khi cô được chẩn đoán mắc chứng MS, nhưng cha mẹ và bác sĩ của cô đã giữ bí mật cho đến sinh nhật 18 tuổi của cô. Cô rất tức giận và thất vọng.

Cô ấy nói: “Tôi đã rất thất vọng khi biết mình bị MS. “Phải mất nhiều năm tôi mới cảm thấy đủ thoải mái để nói với mọi người rằng tôi bị MS. Nó cảm thấy như một sự kỳ thị. [Có cảm giác] như tôi là một kẻ tiểu nhân, một người phải tránh xa, phải tránh. "

Cũng như những người khác, năm đầu tiên của cô rất khó khăn.

Cô nói: “Tôi đã mất hàng tháng trời để chứng kiến ​​đôi chân, hầu như mất khả năng sử dụng chân, gặp vấn đề về thăng bằng, trong khi cố gắng học đại học.

Vì Robidoux không có bất kỳ kỳ vọng nào về căn bệnh này, cô ấy cho rằng đó là một “bản án tử hình”. Cô nghĩ rằng, cùng lắm thì cô sẽ phải vào cơ sở chăm sóc, sử dụng xe lăn và hoàn toàn phụ thuộc vào người khác.

Cô ước rằng cô đã biết rằng MS ảnh hưởng đến mọi người theo cách khác nhau. Hôm nay, cô ấy chỉ bị hạn chế phần nào do khả năng vận động của mình, phải sử dụng gậy hoặc nẹp để giúp cô ấy đi lại và cô ấy tiếp tục làm việc toàn thời gian.

“Đôi khi tôi có thể điều chỉnh, bất chấp chính mình, với tất cả những quả bóng cong mà MS ném vào tôi,” cô nói. “Tôi tận hưởng cuộc sống và vui với những gì tôi có thể làm được.”

Janet Perry

Janet Perry nói: “Đối với hầu hết những người bị MS, có những dấu hiệu thường bị bỏ qua, nhưng có những dấu hiệu báo trước. “Đối với tôi, một ngày tôi khỏe mạnh, sau đó tôi rối bời, trở nên tồi tệ hơn và phải nằm viện trong vòng năm ngày”.

Triệu chứng đầu tiên của cô là đau đầu, sau đó là chóng mặt. Cô bắt đầu va vào tường và bị song thị, thăng bằng kém và tê nửa người bên trái. Cô thấy mình đang khóc và rơi vào trạng thái cuồng loạn không lý do.

Tuy nhiên, khi được chẩn đoán, cảm giác đầu tiên của cô là cảm giác nhẹ nhõm. Các bác sĩ trước đó đã nghĩ rằng cơn MS đầu tiên của cô là một cơn đột quỵ.

Cô nói: “Đó không phải là một bản án tử hình vô định hình. “Nó có thể được điều trị. Tôi có thể sống mà không có mối đe dọa đó đối với tôi. "

Tất nhiên, con đường phía trước không hề dễ dàng. Perry phải học lại cách đi bộ, cách leo cầu thang và cách quay đầu mà không cảm thấy lâng lâng.

Cô nói: “Tôi mệt mỏi hơn bất cứ điều gì khác với nỗ lực không ngừng của tất cả. “Bạn không thể bỏ qua những thứ không hiệu quả hoặc chỉ hiệu quả nếu bạn nghĩ về chúng. Điều này buộc bạn phải nhận thức và trong thời điểm này ”.

Cô ấy đã học cách lưu tâm hơn, suy nghĩ về những điều mà cơ thể mình có thể làm được và không thể làm được.

Bà nói: “MS là một căn bệnh hay thay đổi và bởi vì các cuộc tấn công không thể đoán trước được nên việc lập kế hoạch trước là rất hợp lý.

Doug Ankerman

Doug Ankerman nói: “Ý nghĩ về MS đã tiêu thụ tôi. “Đối với tôi, MS tệ hơn đối với đầu của tôi hơn là cơ thể của tôi.”

Bác sĩ chính của Ankerman đã nghi ngờ MS sau khi anh ta phàn nàn về chứng tê ở tay trái và cứng ở chân phải. Nhìn chung, những triệu chứng này khá ổn định trong năm đầu tiên của anh ấy, điều này cho phép anh ấy che giấu căn bệnh.

“Tôi đã không nói với cha mẹ mình trong khoảng sáu tháng,” anh nói. “Khi đến thăm họ, tôi sẽ lẻn vào phòng tắm để thực hiện cảnh quay mỗi tuần một lần. Tôi trông khỏe mạnh, vậy tại sao lại chia sẻ tin tức này? ”

Nhìn lại, Ankerman nhận ra rằng việc từ chối chẩn đoán của mình và “đẩy nó vào sâu trong tủ” là một sai lầm.

“Tôi cảm thấy mình đã mất năm hoặc sáu năm cuộc đời khi chơi trò chơi từ chối,” anh nói.

Trong suốt 18 năm qua, tình trạng của anh ấy ngày càng giảm sút. Anh ấy sử dụng một số thiết bị hỗ trợ di chuyển, bao gồm gậy chống, điều khiển tay và xe lăn để đi lại. Nhưng anh ấy không để những lần treo máy này làm anh ấy chậm lại.

“Hiện tại tôi đang ở thời điểm mắc chứng MS khiến tôi kinh hãi khi lần đầu tiên được chẩn đoán và tôi nhận ra rằng nó không quá tệ,” anh nói. "Tôi tốt hơn nhiều so với nhiều người với MS và tôi biết ơn."

Mang đi

Mặc dù MS ảnh hưởng đến tất cả mọi người khác nhau, nhiều người trải qua những cuộc đấu tranh và sợ hãi giống nhau trong năm đầu tiên sau khi chẩn đoán. Có thể khó khăn trong việc chẩn đoán và học cách thích nghi với cuộc sống với MS. Nhưng ba cá nhân này chứng minh rằng bạn có thể vượt qua sự không chắc chắn và lo lắng ban đầu, và vượt quá mong đợi của bạn cho tương lai.