Sống với MS: Cái gì bảo vệ chăn của bạn?

Khi chúng ta nghĩ về các tình trạng mãn tính như bệnh đa xơ cứng (MS), chúng ta luôn luôn xem xét vấn đề tình cảm mà họ có thể mang lại cho những người mắc bệnh này.

Chúng tôi đã hỏi những người có MS câu hỏi này: Đối tượng thoải mái, hoạt động hay câu thần chú nào tăng gấp đôi khi chăn bảo mật của bạn?

Mặc dù thật khó để thức dậy mỗi ngày trước bình minh bằng những tiếng meo meo và những cú liếm mạnh mẽ trên mặt và cánh tay, những chú chó dai dẳng trong nhà được đảm bảo sẽ gợi lên những nụ cười lớn và những cái ôm ấm áp, mờ nhạt trên giường mỗi khi có chút phấn khích. là cần thiết. Những con mèo của tôi giúp tôi đối phó hàng ngày với những thăng trầm của cuộc sống với MS.

Lisa Emrich được chẩn đoán mắc MS vào năm 2005. Cô là người sáng lập Lễ hội của các blogger MS và blog của mình tại Đồng thau và Ngà voi. Tweet cô ấy @LisaEmrich.

Bên cạnh gia đình và bạn bè của tôi, âm nhạc của Bruce Springsteen thực sự đã giúp tôi duy trì tinh thần và cảm xúc trước cuộc sống với chứng đa xơ cứng. Đó là một loại thuốc có sẵn bất cứ lúc nào trong ngày mà tôi cần sự trao quyền và cảm hứng.

Dan Digmann đã sống với MS trong 18 năm. Anh ta hèn nhát một blog về việc sống với MS với vợ, Jen. Bạn có thể tweet chúng @DanJenDig.

Câu trả lời của tôi hôm nay rất khác so với vài tháng trước: cần sa. Không nghi ngờ gì. Gần đây tôi đã bắt đầu khám phá sử dụng cần sa và dầu CBD để giảm đau mãn tính của tôi. Mặc dù tôi vẫn còn rất mới với cần sa y tế và tìm hiểu về các chủng và sản phẩm khác nhau, tôi đã nhanh chóng trở thành một người ủng hộ rất lớn cho việc sử dụng y tế của nó.Đó là điều đầu tiên trong nhiều năm giúp tôi giảm mức độ đau đớn, đồng thời duy trì một cái đầu rõ ràng để hoạt động và đi vào cuộc sống của tôi.

Một người cho rằng nỗi đau đã tiêu tốn và nghiêm trọng đến mức nào, phát hiện ra rằng có một thứ gì đó giúp đỡ đã mang lại cho tôi cảm giác hy vọng và cảm giác an toàn tuyệt vời. Một lần nữa, tôi có thể nói với niềm tin: Tôi đã có được điều này. Tôi đã nghe nhiều bình luận của các MS khác Tôi không thể sống mà không có MMJ, và bây giờ tôi hoàn toàn hiểu được.

Meg Lewellyn đã sống với MS được 10 năm. Cô ấy là mẹ của ba và là tác giả của BBHwithMS. Tweet cô ấy @meglewellyn.

Khả năng mỉm cười. Nụ cười rất đẹp và dễ lây lan và có thể thay đổi một thế giới. Và thường thì đó là tất cả những gì tôi phải cung cấp. #TakeThatMS

Caroline Craven là một nhà văn và diễn giả, đồng thời là tác giả của Cô gái với MS, được đặt tên là một trong những Blog MS tốt nhất. Tweet cô ấy @TheGirlWithMS.

Tôi đã có một câu thần chú về căn bệnh này: MS là BS - bệnh đa xơ cứng có thể đánh bại một ngày nào đó. Và khi ngày đó đến, và nó sẽ, tôi muốn được trang bị cơ thể và tâm trí khỏe mạnh nhất có thể. Điều đó cuốn tôi ra khỏi giường vào những ngày khó khăn nhất.

Dave Bexfield là người sáng lập ActiveMSers, được đặt tên là một trong những Blog MS tốt nhất của chúng tôi và nhằm mục đích truyền cảm hứng cho những người khác với MS hoạt động nhiều nhất có thể. Tweet anh ấy @ActiveMSer.

Bên cạnh sự an toàn và thoải mái mà tôi nhận được từ Dan, chăn bảo mật của tôi là phiên bản máy tính của trò chơi bảng Scrabble. Không chính thống như có vẻ, trò chơi giúp tôi đối phó với những ngày MS khó khăn. Chiến thắng là điều tốt cho tinh thần của tôi, chứng tỏ tôi vẫn còn tinh thần và tôi có thể cạnh tranh ở một hoạt động không cần đi bộ.

Jen Digmann đã sống với MS trong 20 năm. Cô ấy hèn nhát một blog về sống với MS với chồng, Dan. Tweet chúng @DanJenDig.

Tôi không chắc chắn về những gì tôi đã chuyển sang ngoài việc cầu nguyện và thiền định. Tôi chỉ không bao giờ bỏ cuộc, cảm giác như mọi thứ sẽ trở nên tốt hơn. Tôi bảo người khác đừng bỏ cuộc. Tất nhiên, tôi luôn biết ơn vì tôi nhận thấy nó có thể tồi tệ hơn.

Kim Standard đã sống với MS trong 37 năm. Một bà mẹ hai con, cô là tác giả của blog Những thứ luôn có thể trở nên tồi tệ hơn.