Sarcoma Synovial

NộI Dung

• Sarcoma hoạt dịch là gì?
• Các triệu chứng như thế nào?
• Điều gì gây ra nó?
• lựa chọn điều trị của tôi là gì?
• Phẫu thuật
• Sự bức xạ
• Hóa trị
• Tiên lượng gì?
• Nó được chẩn đoán như thế nào?
• Có bất kỳ biến chứng?
• Lấy đi

Sarcoma hoạt dịch là gì?

Sarcoma synovial là một loại sarcoma mô mềm hiếm gặp, hoặc khối u ung thư.

Khoảng một đến ba người trong một triệu người được chẩn đoán mắc bệnh này mỗi năm. Bất cứ ai cũng có thể có được nó, nhưng nó có xu hướng tấn công trong thời niên thiếu và thanh niên. Nó có thể bắt đầu ở bất kỳ phần nào của cơ thể bạn, nhưng thường bắt đầu ở chân hoặc cánh tay.

Tiếp tục đọc để tìm hiểu thêm về các triệu chứng và lựa chọn điều trị cho dạng ung thư đặc biệt tích cực này.

Các triệu chứng như thế nào?

Synovial sarcoma doesn Luôn luôn gây ra các triệu chứng ở giai đoạn đầu. Khi khối u nguyên phát triển, bạn có thể có các triệu chứng tương tự như viêm khớp hoặc viêm burs, chẳng hạn như:

• sưng tấy
• tê
• đau, đặc biệt là nếu khối u đang đè lên một dây thần kinh
• phạm vi chuyển động hạn chế ở một cánh tay hoặc chân

Bạn cũng có thể có một khối u bạn có thể nhìn thấy và cảm nhận. Nếu bạn có một khối ở cổ, nó có thể ảnh hưởng đến hơi thở hoặc thay đổi giọng nói của bạn. Nếu nó xảy ra trong phổi của bạn, nó có thể dẫn đến khó thở.

Đùi gần đầu gối là nơi xuất phát phổ biến nhất.

Điều gì gây ra nó?

Nguyên nhân chính xác của sarcoma synovial là không rõ ràng. Nhưng có một liên kết di truyền. Trên thực tế, hơn 90 phần trăm các trường hợp liên quan đến một sự thay đổi di truyền cụ thể trong đó các phần của nhiễm sắc thể X và nhiễm sắc thể 18 chuyển vị trí. Điều gì thúc đẩy sự thay đổi này là không rõ.

Đây là một đột biến gen, đây là một đột biến có thể được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Nó có một đột biến soma, có nghĩa là nó không di truyền.

Một số yếu tố rủi ro tiềm ẩn có thể bao gồm:

• có một số bệnh di truyền nhất định như hội chứng Li-Fraumeni hoặc neurofibromatosis type 1
• tiếp xúc với bức xạ
• tiếp xúc với chất gây ung thư hóa học

Bạn có thể có được nó ở mọi lứa tuổi, nhưng nó phổ biến hơn ở thanh thiếu niên và thanh niên.

lựa chọn điều trị của tôi là gì?

Trước khi quyết định kế hoạch điều trị, bác sĩ sẽ xem xét một số yếu tố như:

• tuổi của bạn
• sức khỏe chung của bạn
• kích thước và vị trí của khối u nguyên phát
• ung thư có lan rộng hay không

Tùy thuộc vào hoàn cảnh duy nhất của bạn, điều trị có thể bao gồm sự kết hợp của phẫu thuật, xạ trị và hóa trị.

Phẫu thuật

Hầu hết thời gian, phẫu thuật là điều trị chính. Mục tiêu là loại bỏ toàn bộ khối u. Bác sĩ phẫu thuật của bạn cũng sẽ loại bỏ một số mô khỏe mạnh xung quanh khối u (lề), làm giảm khả năng các tế bào ung thư bị bỏ lại. Kích thước và vị trí của khối u đôi khi có thể khiến bác sĩ phẫu thuật khó có được lợi nhuận rõ ràng.

Có thể không thể loại bỏ khối u nếu nó liên quan đến dây thần kinh và mạch máu. Trong những trường hợp này, cắt cụt chi có thể là cách duy nhất để loại bỏ toàn bộ khối u.

Sự bức xạ

Xạ trị là một phương pháp điều trị nhắm mục tiêu có thể được sử dụng để giúp thu nhỏ khối u trước khi phẫu thuật (liệu pháp tân hóa). Hoặc nó có thể được sử dụng sau phẫu thuật (liệu pháp bổ trợ) để nhắm vào bất kỳ tế bào ung thư nào còn sót lại.

Hóa trị

Hóa trị là một điều trị toàn thân. Các loại thuốc mạnh được sử dụng để tiêu diệt các tế bào ung thư bất cứ nơi nào chúng có thể. Hóa trị có thể giúp ngăn ngừa ung thư lây lan hoặc làm chậm tiến triển bệnh. Nó cũng có thể giúp ngăn ngừa tái phát. Hóa trị có thể xảy ra trước hoặc sau phẫu thuật.

Tiên lượng gì?

Tỷ lệ sống sót chung cho những người mắc sarcoma hoạt dịch là 50 đến 60% sau 5 năm và 40 đến 50% sau 10 năm. Hãy nhớ rằng đây chỉ là những thống kê chung, và họ không dự đoán triển vọng cá nhân của bạn.

Bác sĩ ung thư của bạn có thể cung cấp cho bạn một ý tưởng tốt hơn những gì mong đợi dựa trên các yếu tố duy nhất cho bạn, chẳng hạn như:

• giai đoạn ung thư trong chẩn đoán
• liên quan đến hạch bạch huyết
• loại khối u, cho thấy nó hung dữ như thế nào
• kích thước và vị trí của khối u hoặc khối u
• tuổi của bạn và tình trạng sức khỏe nói chung
• bạn phản ứng tốt với trị liệu như thế nào
• có hay không đây là một sự tái phát

Nói chung, ung thư được chẩn đoán và điều trị càng sớm thì tiên lượng càng tốt. Ví dụ, một người có một khối u nhỏ có thể được loại bỏ với lề rõ ràng có thể có tiên lượng tuyệt vời.

Sau khi điều trị xong, bạn sẽ cần quét định kỳ để kiểm tra tái phát.

Nó được chẩn đoán như thế nào?

Bác sĩ sẽ bắt đầu bằng cách đánh giá các triệu chứng của bạn và thực hiện kiểm tra thể chất. Xét nghiệm chẩn đoán có thể sẽ bao gồm công thức máu toàn phần và hóa chất máu.

Các xét nghiệm hình ảnh có thể giúp cung cấp một cái nhìn chi tiết về khu vực được đề cập. Chúng có thể bao gồm:

• tia X
• Chụp CT
• siêu âm
• Quét MRI
• quét xương

Nếu bạn có khối lượng đáng ngờ, cách duy nhất để xác nhận sự hiện diện của ung thư là sinh thiết: Một mẫu khối u được lấy ra bằng kim hoặc qua vết mổ phẫu thuật. Sau đó, nó gửi đến một nhà nghiên cứu bệnh học để phân tích dưới kính hiển vi.

Một xét nghiệm di truyền được gọi là tế bào học có thể xác nhận sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể X và nhiễm sắc thể 18, hiện diện trong hầu hết các trường hợp sarcoma hoạt dịch.

Nếu ung thư được tìm thấy, khối u sẽ được phân loại. Sarcoma synovial thường là một khối u cao cấp. Điều này có nghĩa là các tế bào có chút giống với các tế bào khỏe mạnh bình thường. Các khối u cao có xu hướng lây lan nhanh hơn các khối u thấp. Nó di căn đến các trang web xa trong khoảng một nửa số trường hợp.

Tất cả thông tin này được sử dụng để giúp quyết định quá trình điều trị tốt nhất.

Bệnh ung thư cũng sẽ được tổ chức để chỉ ra mức độ lan rộng của nó.

Có bất kỳ biến chứng?

Sarcoma synovial có thể lây lan sang các bộ phận khác trên cơ thể bạn, ngay cả khi nó bị ngủ yên một thời gian. Cho đến khi nó phát triển đến một kích thước đáng kể, bạn có thể không có triệu chứng hoặc nhận thấy một khối u.

Đó là lý do tại sao nó rất quan trọng để theo dõi với bác sĩ của bạn ngay cả sau khi điều trị đã kết thúc và bạn không có dấu hiệu ung thư.

Vị trí phổ biến nhất của di căn là phổi. Nó cũng có thể lan đến các hạch bạch huyết, xương và não và các cơ quan khác.

Lấy đi

Synovial sarcoma là một dạng ung thư tích cực. Vì vậy, điều quan trọng là chọn các bác sĩ chuyên về sarcoma và tiếp tục làm việc với bác sĩ của bạn sau khi điều trị kết thúc.