Kiểm tra màn hình ba điểm

NộI Dung

• Một bài kiểm tra màn hình ba điểm là gì?
• Một bài kiểm tra màn hình ba đánh dấu làm gì?
• Mức độ bất thường
• Ai được lợi từ thử nghiệm màn hình ba điểm?
• Chuẩn bị gì liên quan đến một bài kiểm tra màn hình ba điểm?
• Làm thế nào là một bài kiểm tra màn hình ba điểm được quản lý?
• Những lợi ích của một bài kiểm tra màn hình ba đánh dấu là gì?
• Kết quả của một bài kiểm tra màn hình đánh dấu ba là gì?
• Bước tiếp theo

Một bài kiểm tra màn hình ba điểm là gì?

Kiểm tra màn hình ba điểm cũng được gọi là kiểm tra ba lần, kiểm tra nhiều điểm đánh dấu, sàng lọc nhiều điểm đánh dấu và AFP Plus. Nó phân tích khả năng một thai nhi có khả năng bị rối loạn di truyền nhất định. Bài kiểm tra đo mức độ của ba chất quan trọng trong nhau thai:

• alpha-fetoprotein (AFP)
• gonadotropin màng đệm ở người (HCG)
• estriol

Kiểm tra đánh dấu ba được thực hiện như một xét nghiệm máu. Nó được sử dụng cho phụ nữ mang thai từ 15 đến 20 tuần. Một thay thế cho xét nghiệm này là thử nghiệm màn hình đánh dấu bốn lần, cũng xem xét một chất gọi là chất ức chế A.

Một bài kiểm tra màn hình ba đánh dấu làm gì?

Xét nghiệm màn hình ba điểm lấy mẫu máu và phát hiện nồng độ AFP, HCG và estriol trong đó.

AFP: Một loại protein được sản xuất bởi thai nhi. Mức độ cao của protein này có thể chỉ ra một số khiếm khuyết tiềm năng nhất định, chẳng hạn như khuyết tật ống thần kinh hoặc thất bại của bụng thai nhi đóng.

HGC: Một hormone được sản xuất bởi nhau thai. Mức thấp có thể chỉ ra các vấn đề tiềm ẩn với thai kỳ, bao gồm cả khả năng sảy thai hoặc thai ngoài tử cung. Nồng độ HGC cao có thể chỉ ra một thai kỳ mol, hoặc đa thai với hai hoặc nhiều con.

Estriol: Một estrogen đến từ cả thai nhi và nhau thai. Nồng độ estriol thấp có thể cho thấy nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down, đặc biệt là khi kết hợp với mức AFP thấp và nồng độ HGC cao.

Mức độ bất thường

Mức độ bất thường của các chất này có thể cho thấy sự hiện diện của:

• khuyết tật ống thần kinh, chẳng hạn như tật nứt đốt sống và bệnh não
• nhiều trẻ sơ sinh, chẳng hạn như sinh đôi hoặc sinh ba
• một mốc thời gian không phù hợp, nơi mang thai xa hơn hoặc không xa như đã từng nghĩ

Mức độ bất thường cũng có thể chỉ ra hội chứng Down hoặc hội chứng Edwards. Hội chứng Down xảy ra khi thai nhi phát triển thêm một bản sao của nhiễm sắc thể 21. Nó có thể gây ra các vấn đề y tế và, trong một số trường hợp, khuyết tật học tập. Hội chứng Edwards có thể dẫn đến các biến chứng y tế rộng rãi. Chúng đôi khi đe dọa đến tính mạng trong những tháng đầu tiên và nhiều năm sau khi sinh. Chỉ 50 phần trăm thai nhi với tình trạng này sống sót đến khi sinh, theo Trisomy 18 Foundation.

Ai được lợi từ thử nghiệm màn hình ba điểm?

Kiểm tra màn hình ba điểm giúp phụ huynh tương lai chuẩn bị và đánh giá các lựa chọn. Họ cũng cảnh báo các bác sĩ để theo dõi thai nhi chặt chẽ hơn cho các dấu hiệu biến chứng khác.

Xét nghiệm thường được khuyên dùng nhất cho những phụ nữ:

• từ 35 tuổi trở lên
• có tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh
• bị tiểu đường và sử dụng insulin
• đã tiếp xúc với mức độ phóng xạ cao
• bị nhiễm virus khi mang thai

Chuẩn bị gì liên quan đến một bài kiểm tra màn hình ba điểm?

Phụ nữ không cần chuẩn bị cho một bài kiểm tra màn hình ba điểm. Không có yêu cầu ăn uống trước đó.

Hơn nữa, không có rủi ro liên quan đến việc thực hiện kiểm tra màn hình ba điểm.

Làm thế nào là một bài kiểm tra màn hình ba điểm được quản lý?

Xét nghiệm sàng lọc ba điểm được quản lý tại bệnh viện, phòng khám, văn phòng bác sĩ, hoặc phòng thí nghiệm. Quá trình này tương tự như bất kỳ xét nghiệm máu khác.

Một bác sĩ, y tá hoặc kỹ thuật viên phòng thí nghiệm làm sạch các mảng da nơi họ sẽ chèn kim. Họ có thể sẽ đặt một dải cao su hoặc thiết bị thắt chặt khác trên cánh tay của bạn để làm cho tĩnh mạch dễ tiếp cận hơn. Chuyên gia y tế sau đó chèn kim để lấy máu và họ sẽ lấy nó ra khi lọ đầy. Họ làm sạch vị trí tiêm bằng tăm bông hoặc vật liệu thấm khác và băng lại vết thương.

Máu sau đó được gửi đến phòng thí nghiệm để đánh giá.

Không có tác dụng phụ cho các bài kiểm tra màn hình đánh dấu ba. Bạn có thể cảm thấy hơi khó chịu do kim dùng để lấy máu, nhưng điều đó sẽ mất đi nhanh chóng.

Những lợi ích của một bài kiểm tra màn hình ba đánh dấu là gì?

Một xét nghiệm màn hình ba điểm có thể chỉ ra các biến chứng tiềm ẩn với thai kỳ, cũng như sự hiện diện của nhiều thai nhi. Điều này giúp cha mẹ chuẩn bị cho việc sinh nở. Nếu tất cả các kết quả xét nghiệm là bình thường, cha mẹ biết rằng họ ít có khả năng có một đứa trẻ bị rối loạn di truyền.

Kết quả của một bài kiểm tra màn hình đánh dấu ba là gì?

Kết quả kiểm tra màn hình ba điểm cho thấy khả năng trẻ sơ sinh bị rối loạn di truyền như hội chứng Down hoặc tật nứt đốt sống. Kết quả kiểm tra aren không thể sai lầm. Chúng chỉ hiển thị một xác suất và có thể là một dấu hiệu cho thử nghiệm bổ sung.

Các bác sĩ thường xem xét một số yếu tố khác có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm. Bao gồm các:

• trọng lượng mẹ
• dân tộc của cô ấy
• tuổi của cô ấy
• cô ấy có bị tiểu đường hay không
• Cô ấy đang mang thai bao xa
• có hay không cô ấy mang thai nhiều lần

Bước tiếp theo

Phụ huynh nhận được các chỉ số tiêu cực trong bài kiểm tra màn hình đánh dấu ba của họ sau đó phải quyết định những hành động cần thực hiện. Mặc dù kết quả bất thường có thể liên quan, nhưng họ không nhất thiết có nghĩa là có bất cứ điều gì phải lo lắng. Thay vào đó, họ là một dấu hiệu tốt để khám phá thử nghiệm hoặc giám sát thêm.

Trong trường hợp kết quả bất thường, xét nghiệm chọc ối có thể được yêu cầu. Trong xét nghiệm này, một mẫu nước ối được lấy từ tử cung thông qua một kim mỏng, rỗng. Xét nghiệm này có thể giúp phát hiện các điều kiện di truyền và nhiễm trùng thai nhi.

Nếu kết quả của bạn cho thấy mức AFP cao, bác sĩ có thể sẽ yêu cầu siêu âm chi tiết để kiểm tra hộp sọ và cột sống của thai nhi để tìm khuyết tật ống thần kinh.

Siêu âm cũng có thể giúp xác định tuổi của thai nhi và số lượng thai nhi đang mang.