Tác Giả: Eric Farmer
Ngày Sáng TạO: 7 Hành Khúc 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 22 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Băng Hình: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

NộI Dung

Cannabidiol là một chất hóa học có trong cây Cần sa sativa, còn được gọi là cần sa hoặc cây gai dầu. Hơn 80 hóa chất, được gọi là cannabinoids, đã được xác định trong cây Cần sa sativa. Trong khi delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) là thành phần hoạt chất chính trong cần sa, cannabidiol cũng được lấy từ cây gai dầu, chỉ chứa một lượng rất nhỏ THC.

Việc thông qua Dự luật Nông trại năm 2018 đã làm cho việc bán cây gai dầu và các sản phẩm từ cây gai dầu ở Hoa Kỳ trở nên hợp pháp nhưng điều đó không có nghĩa là tất cả các sản phẩm cannabidiol chiết xuất từ ​​cây gai dầu đều hợp pháp. Vì cannabidiol đã được nghiên cứu như một loại thuốc mới, nên nó không thể được đưa vào thực phẩm hoặc thực phẩm chức năng một cách hợp pháp. Ngoài ra, cannabidiol không được bao gồm trong các sản phẩm được bán trên thị trường với công bố trị liệu. Cannabidiol chỉ có thể được bao gồm trong các sản phẩm "mỹ phẩm" và chỉ khi nó chứa ít hơn 0,3% THC. Nhưng vẫn có những sản phẩm được dán nhãn là thực phẩm chức năng trên thị trường có chứa cannabidiol. Lượng cannabidiol có trong các sản phẩm này không phải lúc nào cũng được báo cáo chính xác trên nhãn sản phẩm.

Cannabidiol thường được sử dụng nhất cho chứng rối loạn co giật (động kinh). Nó cũng được sử dụng cho chứng lo âu, đau đớn, rối loạn cơ được gọi là loạn trương lực cơ, bệnh Parkinson, bệnh Crohn và nhiều bệnh khác, nhưng không có bằng chứng khoa học tốt nào chứng minh những công dụng này.

Cơ sở dữ liệu toàn diện về thuốc tự nhiên xếp hạng hiệu quả dựa trên bằng chứng khoa học theo thang sau: Hiệu quả, Có thể Hiệu quả, Có thể Hiệu quả, Có thể Không hiệu quả, Có thể Không Hiệu quả, Không Hiệu quả và Không đủ Bằng chứng để Xếp hạng.

Xếp hạng hiệu quả cho CANNABIDIOL (CBD) như sau:


Có thể hiệu quả cho ...

  • Rối loạn co giật (động kinh). Một sản phẩm cannabidiol cụ thể (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) đã được chứng minh là làm giảm co giật ở người lớn và trẻ em với các tình trạng khác nhau có liên quan đến co giật. Sản phẩm này là một loại thuốc theo toa để điều trị các cơn co giật do hội chứng Dravet, hội chứng Lennox-Gastaut hoặc phức hợp xơ cứng củ. Nó cũng đã được chứng minh là làm giảm co giật ở những người mắc hội chứng Sturge-Weber, hội chứng động kinh liên quan đến nhiễm trùng sốt (FIRES) và các rối loạn di truyền cụ thể gây ra bệnh não động kinh. Nhưng nó không được chấp thuận để điều trị các loại động kinh khác này. Sản phẩm này thường được dùng kết hợp với các loại thuốc chống động kinh thông thường. Một số sản phẩm cannabidiol được sản xuất trong phòng thí nghiệm cũng đang được nghiên cứu cho bệnh động kinh. Nhưng nghiên cứu còn hạn chế và không có sản phẩm nào trong số này được chấp thuận là thuốc kê đơn.

Không đủ bằng chứng để đánh giá hiệu quả cho ...

  • Một loại bệnh viêm ruột (bệnh Crohn). Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng cannabidiol không làm giảm hoạt động của bệnh ở người lớn mắc bệnh Crohn.
  • Bệnh tiểu đường. Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng cannabidiol không cải thiện việc kiểm soát đường huyết ở người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2.
  • Một rối loạn vận động được đánh dấu bằng các cơn co thắt cơ không tự chủ (loạn trương lực cơ). Không rõ liệu cannabidiol có lợi cho chứng loạn trương lực cơ hay không.
  • Một tình trạng di truyền được đánh dấu bởi khuyết tật học tập (hội chứng X dễ gãy). Nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng thoa gel cannabidiol có thể làm giảm lo lắng và cải thiện hành vi ở trẻ em mắc hội chứng X mong manh.
  • Một tình trạng trong đó cấy ghép tấn công cơ thể (bệnh ghép đối với vật chủ hoặc bệnh GVHD). Bệnh mảnh ghép so với vật chủ là một biến chứng có thể xảy ra sau khi cấy ghép tủy xương. Nghiên cứu ban đầu đã phát hiện ra rằng dùng cannabidiol hàng ngày bắt đầu từ 7 ngày trước khi cấy ghép tủy xương và tiếp tục trong 30 ngày sau khi cấy ghép có thể kéo dài thời gian để một người phát triển GVHD.
  • Rối loạn não di truyền ảnh hưởng đến chuyển động, cảm xúc và suy nghĩ (bệnh Huntington). Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng cannabidiol hàng ngày không cải thiện các triệu chứng của bệnh Huntington.
  • Bệnh đa xơ cứng (MS). Nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng sử dụng bình xịt cannabidiol dưới lưỡi có thể cải thiện tình trạng đau và căng cơ ở những người bị MS.
  • Từ bỏ heroin, morphin và các loại thuốc opioid khác. Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng cannabidiol trong 3 ngày có thể làm giảm cảm giác thèm ăn và lo lắng ở những người mắc chứng rối loạn sử dụng heroin.
  • bệnh Parkinson. Nghiên cứu ban đầu cho thấy cannabidiol có thể làm giảm lo lắng và các triệu chứng loạn thần ở những người bị bệnh Parkinson.
  • Tâm thần phân liệt. Nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng dùng cannabidiol giúp cải thiện các triệu chứng và sức khỏe ở những người bị tâm thần phân liệt.
  • Bỏ hút thuốc. Nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng hít cannabidiol bằng ống hít trong một tuần có thể làm giảm số lượng thuốc lá hút của những người hút thuốc đang cố gắng bỏ thuốc.
  • Một loại lo lắng được đánh dấu bởi sự sợ hãi trong một số hoặc tất cả các môi trường xã hội (rối loạn lo âu xã hội). Nghiên cứu ban đầu cho thấy cannabidiol có thể cải thiện sự lo lắng ở những người mắc chứng rối loạn này. Nhưng không rõ liệu nó có giúp giảm bớt lo lắng khi nói trước đám đông hay không.
  • Một nhóm các tình trạng đau ảnh hưởng đến khớp và cơ hàm (rối loạn thái dương hàm hoặc TMD). Nghiên cứu ban đầu cho thấy thoa dầu có chứa cannabidiol lên da có thể làm giảm đau ở những người bị TMD.
  • Tổn thương dây thần kinh ở bàn tay và bàn chân (bệnh thần kinh ngoại biên).
  • Rối loạn lưỡng cực.
  • Mất ngủ.
  • Các điều kiện khác.
Cần có thêm bằng chứng để đánh giá hiệu quả của cannabidiol cho những mục đích sử dụng này.

Cannabidiol có tác dụng trên não. Nguyên nhân chính xác cho những hiệu ứng này không rõ ràng. Tuy nhiên, cannabidiol dường như ngăn chặn sự phân hủy của một chất hóa học trong não ảnh hưởng đến cơn đau, tâm trạng và chức năng tâm thần. Ngăn chặn sự phân hủy của hóa chất này và tăng nồng độ của nó trong máu dường như làm giảm các triệu chứng loạn thần liên quan đến các tình trạng như tâm thần phân liệt. Cannabidiol cũng có thể ngăn chặn một số tác dụng thần kinh của delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Ngoài ra, cannabidiol dường như làm giảm đau và lo lắng.

Khi uống: Cannabidiol là CÓ THỂ AN TOÀN khi uống hoặc xịt dưới lưỡi một cách thích hợp. Cannabidiol với liều lượng lên đến 300 mg mỗi ngày đã được dùng bằng đường uống một cách an toàn cho đến 6 tháng. Liều cao hơn 1200-1500 mg mỗi ngày đã được uống an toàn trong tối đa 4 tuần. Sản phẩm cannabidiol theo toa (Epidiolex) được chấp thuận để uống với liều lượng lên đến 25 mg / kg mỗi ngày. Thuốc xịt cannabidiol được sử dụng dưới lưỡi đã được sử dụng với liều lượng 2,5 mg trong tối đa 2 tuần.

Một số tác dụng phụ được báo cáo của cannabidiol bao gồm khô miệng, huyết áp thấp, choáng váng và buồn ngủ. Các dấu hiệu của chấn thương gan cũng đã được báo cáo ở một số bệnh nhân, nhưng điều này ít phổ biến hơn.

Khi thoa lên da: Không có đủ thông tin đáng tin cậy để biết liệu cannabidiol có an toàn hay các tác dụng phụ có thể xảy ra.

Các biện pháp phòng ngừa & cảnh báo đặc biệt:

Mang thai và cho con bú: Cannabidiol là CÓ THỂ KHÔNG AN TOÀN để sử dụng nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Các sản phẩm cannabidiol có thể bị nhiễm các thành phần khác có thể gây hại cho thai nhi hoặc trẻ sơ sinh. Giữ an toàn và tránh sử dụng.

Bọn trẻ: Sản phẩm cannabidiol theo toa (Epidiolex) là CÓ THỂ AN TOÀN khi uống với liều lượng lên đến 25 mg / kg mỗi ngày. Sản phẩm này được chấp thuận để sử dụng cho một số trẻ em từ 1 tuổi trở lên.

Bệnh gan: Những người bị bệnh gan có thể cần sử dụng liều cannabidiol thấp hơn so với những bệnh nhân khỏe mạnh.

bệnh Parkinson: Một số nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng dùng cannabidiol liều cao có thể làm cho cử động cơ và run nặng hơn ở một số người bị bệnh Parkinson.

Vừa phải
Hãy thận trọng với sự kết hợp này.
Brivaracetam (Briviact)
Brivaracetam bị thay đổi và phân hủy bởi cơ thể. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ cơ thể phân hủy brivaracetam. Điều này có thể làm tăng mức độ brivaracetam trong cơ thể.
Carbamazepine (Tegretol)
Carbamazepine được cơ thể thay đổi và phân hủy. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ cơ thể phân hủy carbamazepine. Điều này có thể làm tăng mức carbamazepine trong cơ thể và làm tăng tác dụng phụ của nó.
Clobazam (Onfi)
Clobazam bị thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ gan phân hủy clobazam. Điều này có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của clobazam.
Eslicarbazepine (Aptiom)
Eslicarbazepine được cơ thể thay đổi và phân hủy. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ cơ thể phân hủy eslicarbazepine. Điều này có thể làm tăng nồng độ eslicarbazepine trong cơ thể lên một lượng nhỏ.
Everolimus (Zostress)
Everolimus bị thay đổi và phân hủy bởi cơ thể. Cannabidiol có thể làm giảm nhanh cơ thể phân hủy everolimus. Điều này có thể làm tăng mức độ everolimus trong cơ thể.
Lithium
Dùng cannabidiol liều cao hơn có thể làm tăng nồng độ lithi. Điều này có thể làm tăng nguy cơ ngộ độc lithi.
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm chlorzoxazone (Lorzone) và theophylline (Theo-Dur, những loại khác).
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), theophylline (Theo-Dur, những loại khác), verapamil (Calan, Isoptin, những loại khác) và những loại khác.
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm theophylline (Theo-Dur, những loại khác), omeprazole (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), progesterone (Prometrium, những loại khác), lansoprazole (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin) ), erlotinib (Tarceva) và caffeine.
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm nicotine, chlormethiazole (Heminevrin), coumarin, methoxyflurane (Penthrox), halothane (Fluothane), valproic acid (Depacon), disulfiram (Antabuse) và những loại khác.
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm ketamine (Ketalar), phenobarbital, orphenadrine (Norflex), secobarbital (Seconal) và dexamethasone (Decadron).
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm thuốc ức chế bơm proton bao gồm omeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid), và pantoprazole (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); và những người khác.
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.
Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm amiodarone (Cordarone), carbamazepine (Tegretol), chloroquine (Aralen), diclofenac (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinide (Prandin) và những loại khác.
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm thuốc chống viêm không steroid (NSAID) như diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene), và celecoxib (Celebrex); amitriptyline (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizide (Glucotrol); losartan (Chợ phiên); và những người khác.
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm amitriptyline (Elavil), codeine, desipramine (Norpramin), flecainide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine ), risperidone (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor), và những loại khác.
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm alprazolam (Xanax), amlodipine (Norvasc), clarithromycin (Biaxin), cyclosporine (Sandimmune), erythromycin, lovastatin (Mevacor), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporagranox), fexofenadine (Alazolam), tri (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) và nhiều loại khác.
Thuốc bị thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5))
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Về lý thuyết, sử dụng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi sử dụng cannabidiol, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị thay đổi bởi gan.

Một số loại thuốc do gan thay đổi bao gồm testosterone, progesterone (Endometrin, Prometrium), nifedipine (Adalat CC, Procardia XL), cyclosporine (Sandimmune) và những loại khác.
Thuốc do gan thay đổi (thuốc glucuronid hóa)
Một số loại thuốc được thay đổi và phân hủy bởi gan. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy gan của một số loại thuốc. Dùng cannabidiol cùng với một số loại thuốc bị gan phân hủy có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của những loại thuốc này.
Một số loại thuốc này được gan thay đổi bao gồm acetaminophen (Tylenol, những loại khác) và oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigine (Lamictal), morphine (MS Contin, Roxanol), zidovudine (AZT, Retrovir), và những loại khác.
Thuốc làm giảm sự phân hủy của các thuốc khác qua gan (chất ức chế Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Cannabidiol bị gan phân hủy. Một số loại thuốc có thể làm giảm tốc độ gan phân hủy cannabidiol. Dùng cannabidiol cùng với những thuốc này có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của cannabidiol.
Một số loại thuốc có thể làm giảm sự phân hủy cannabidiol trong gan bao gồm cimetidine (Tagamet), fluvoxamine (Luvox), omeprazole (Prilosec); ticlopidine (Ticlid), topiramate (Topamax), và những loại khác.
Thuốc làm giảm sự phân hủy của các thuốc khác trong gan (chất ức chế Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Cannabidiol bị gan phân hủy. Một số loại thuốc có thể làm giảm tốc độ gan phân hủy cannabidiol. Dùng cannabidiol cùng với những thuốc này có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của cannabidiol.
Một số loại thuốc có thể làm giảm tốc độ gan phân hủy cannabidiol bao gồm amiodarone (Cordarone), clarithromycin (Biaxin), diltiazem (Cardizem), erythromycin (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase , Invirase), và nhiều người khác.
Thuốc làm tăng sự phân hủy các thuốc khác qua gan (chất cảm ứng Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Cannabidiol bị gan phân hủy. Một số loại thuốc có thể làm tăng tốc độ gan phân hủy cannabidiol. Dùng cannabidiol cùng với những thuốc này có thể làm giảm tác dụng của cannabidiol.
Một số loại thuốc này bao gồm carbamazepine (Tegretol), phenobarbital, phenytoin (Dilantin), rifampin, rifabutin (Mycobutin), và những loại khác.
Thuốc làm tăng sự phân hủy các thuốc khác qua gan (chất cảm ứng Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Cannabidiol bị gan phân hủy. Một số loại thuốc có thể làm tăng tốc độ gan phân hủy cannabidiol. Dùng cannabidiol cùng với những thuốc này có thể làm giảm tác dụng của cannabidiol.
Một số loại thuốc có thể làm tăng sự phân hủy cannabidiol trong gan bao gồm carbamazepine (Tegretol), prednisone (Deltasone) và rifampin (Rifadin, Rimactane).
Methadone (Dolophine)
Methadone được gan phân hủy. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ phân hủy methadone của gan. Dùng cannabidiol cùng với methadone có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của methadone.
Rufinamide (Banzel)
Rufinamide bị thay đổi và phân hủy bởi cơ thể. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ cơ thể phân hủy rufinamide. Điều này có thể làm tăng một lượng nhỏ rufinamide trong cơ thể.
Thuốc an thần (thuốc trầm cảm thần kinh trung ương)
Cannabidiol có thể gây buồn ngủ và buồn ngủ. Thuốc gây buồn ngủ được gọi là thuốc an thần. Dùng cannabidiol cùng với thuốc an thần có thể gây buồn ngủ quá nhiều.

Một số thuốc an thần bao gồm benzodiazepines, pentobarbital (Nembutal), phenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morphine, propofol (Diprivan), và những loại khác.
Sirolimus (Rapamune)
Sirolimus bị thay đổi và phân hủy bởi cơ thể. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ cơ thể phân hủy sirolimus. Điều này có thể làm tăng nồng độ sirolimus trong cơ thể.
Stiripentol (Diacomit)
Stiripentol được cơ thể thay đổi và phân hủy. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ cơ thể phân hủy stiripentol. Điều này có thể làm tăng nồng độ stiripentol trong cơ thể và làm tăng tác dụng phụ của nó.
Tacrolimus (Prograf)
Tacrolimus bị thay đổi và phân hủy bởi cơ thể. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ cơ thể phá vỡ tacrolimus. Điều này có thể làm tăng mức độ tacrolimus trong cơ thể.
Topiramate (Tompamax)
Topiramate bị thay đổi và phân hủy bởi cơ thể. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ cơ thể phân hủy topiramate. Điều này có thể làm tăng một lượng nhỏ topiramate trong cơ thể.
Valproate
Axit valproic có thể gây tổn thương gan. Dùng cannabidiol với axit valproic có thể làm tăng khả năng bị thương gan. Có thể cần dừng cannabidiol và / hoặc axit valproic, hoặc có thể cần giảm liều.
Warfarin
Cannabidiol có thể làm tăng nồng độ warfarin, có thể làm tăng nguy cơ chảy máu. Có thể cần ngừng cannabidiol và / hoặc warfarin, hoặc có thể cần giảm liều.
Zonisamide
Zonisamide bị thay đổi và phân hủy bởi cơ thể. Cannabidiol có thể làm giảm tốc độ cơ thể phân hủy zonisamide. Điều này có thể làm tăng một lượng nhỏ zonisamide trong cơ thể.
Các loại thảo mộc và chất bổ sung có đặc tính an thần
Cannabidiol có thể gây buồn ngủ hoặc buồn ngủ. Sử dụng nó cùng với các loại thảo mộc và chất bổ sung khác có cùng tác dụng có thể gây buồn ngủ quá nhiều. Một số loại thảo mộc và chất bổ sung này bao gồm cây sa mộc, cây anh túc California, cây catnip, cây hoa bia, cây chó đẻ Jamaica, kava, L-tryptophan, melatonin, cây xô thơm, SAMe, St. John’s wort, sassafras, Skullcap và những loại khác.
Rượu (Ethanol)
Uống cannabidiol với rượu làm tăng lượng cannabidiol được cơ thể hấp thụ. Điều này có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của cannabidiol.
Chất béo và thực phẩm chứa chất béo
Dùng cannabidiol trong bữa ăn có nhiều chất béo hoặc ít nhất có chứa một số chất béo, làm tăng lượng cannabidiol được cơ thể hấp thụ. Điều này có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của cannabidiol.
Sữa
Uống cannabidiol với sữa làm tăng lượng cannabidiol được cơ thể hấp thụ. Điều này có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của cannabidiol.
Các liều sau đây đã được nghiên cứu trong nghiên cứu khoa học:

NGƯỜI LỚN

BẰNG MIỆNG:
  • Đối với chứng động kinh: Sản phẩm cannabidiol theo toa (Epidiolex) đã được sử dụng. Liều khởi đầu khuyến cáo cho hội chứng Lennox-Gastaut và hội chứng Dravet là 2,5 mg / kg x 2 lần / ngày (5 mg / kg / ngày). Sau một tuần, có thể tăng liều lên 5 mg / kg x 2 lần / ngày (10 mg / kg / ngày). Nếu người đó không đáp ứng với liều này, thì khuyến cáo tối đa là 10 mg / kg x 2 lần / ngày (20 mg / kg / ngày). Liều khởi đầu được khuyến cáo cho bệnh xơ cứng rải rác dạng củ là 2,5 mg / kg x 2 lần / ngày (5 mg / kg / ngày). Điều này có thể được tăng lên trong khoảng thời gian hàng tuần nếu cần thiết, lên đến tối đa 12,5 mg / kg x 2 lần / ngày (25 mg / kg / ngày). Không có bằng chứng khoa học chắc chắn rằng các sản phẩm cannabidiol không kê đơn có lợi cho bệnh động kinh.
BỌN TRẺ

BẰNG MIỆNG:
  • Đối với chứng động kinh: Sản phẩm cannabidiol theo toa (Epidiolex) đã được sử dụng. Liều khởi đầu khuyến cáo cho hội chứng Lennox-Gastaut và hội chứng Dravet là 2,5 mg / kg x 2 lần / ngày (5 mg / kg / ngày). Sau một tuần, có thể tăng liều lên 5 mg / kg x 2 lần / ngày (10 mg / kg / ngày). Nếu người đó không đáp ứng với liều này, thì khuyến cáo tối đa là 10 mg / kg x 2 lần / ngày (20 mg / kg / ngày). Liều khởi đầu được khuyến cáo cho bệnh xơ cứng rải rác dạng củ là 2,5 mg / kg x 2 lần / ngày (5 mg / kg / ngày). Điều này có thể được tăng lên trong khoảng thời gian hàng tuần nếu cần thiết, lên đến tối đa 12,5 mg / kg x 2 lần / ngày (25 mg / kg / ngày). Không có bằng chứng khoa học chắc chắn rằng các sản phẩm cannabidiol không kê đơn có lợi cho bệnh động kinh.
2 - [(1R, 6R) -3-metyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzen-1,3-điol, CBD.

Để tìm hiểu thêm về cách bài viết này được viết, vui lòng xem Cơ sở dữ liệu toàn diện về thuốc tự nhiên phương pháp luận.


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Tương tác Thuốc-Thuốc giữa Cannabidiol và Lithium. Con Neurol Mở. 2020; 7: 2329048X20947896. Xem tóm tắt.
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Khảo sát dược động học của công thức uống cannabidiol tổng hợp ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Eur J Pharm Biopharm. Năm 2020; 154: 108-115. Xem tóm tắt.
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Nội dung so với Công bố về nhãn ở Cannabidiol (CBD) - Sản phẩm có được từ các cửa hàng thương mại ở Bang Mississippi. J Diet Suppl. Năm 2020; 17: 599-607. Xem tóm tắt.
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (CBD) như một liệu pháp hỗ trợ trong bệnh tâm thần phân liệt: Một thử nghiệm có kiểm soát ngẫu nhiên đa trung tâm.Am J Tâm thần học. 2018; 175: 225-231. Xem tóm tắt.
  5. Cortopassi J. Cần điều chỉnh liều Warfarin sau khi bắt đầu và chuẩn độ cannabidiol. Là J Health Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Xem tóm tắt.
  6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. Ảnh hưởng của cannabidiol cấp tính đối với lưu lượng máu não và mối quan hệ của nó với trí nhớ: Một nghiên cứu chụp ảnh cộng hưởng từ ghi nhãn spin động mạch. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Xem tóm tắt.
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Xử lý các chất chiết xuất từ ​​cần sa giàu Cannabidiol bằng miệng ở trẻ em bị bệnh động kinh. Clin Pharmacokinet. 2020. Xem tóm tắt.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Rút cannabidiol đột ngột (CBD): Một thử nghiệm ngẫu nhiên. Bệnh động kinh Behav. Năm 2020; 104 (Pt A): 106938. Xem tóm tắt.
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, và cộng sự. Giảm tiểu cầu ở bệnh nhi dùng đồng thời cannabidiol và axit valproic. Rối loạn tiêu hóa. 2020. Xem tóm tắt.
  10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Dầu cannabidiol thương mại bị nhiễm cannabinoid tổng hợp AB-FUBINACA được dùng cho bệnh nhi. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Xem tóm tắt.
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. Thử nghiệm dược động học giai đoạn 1, nhãn mở, để điều tra các tương tác thuốc có thể xảy ra giữa Clobazam, Stiripentol hoặc Valproate và Cannabidiol ở các đối tượng khỏe mạnh. Thuốc Clin Pharmacol Dev. 2019; 8: 1009-1031. Xem tóm tắt.
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Tác dụng của phạm vi liều lượng của Cannabidiol uống điều chỉnh so với giả dược đối với tần suất co giật trong hội chứng Dravet: Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Xem tóm tắt.
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Hiệu lực của cannabidiol và tình trạng clobazam: Một tổng quan hệ thống và phân tích tổng hợp. Rối loạn tiêu hóa. Năm 2020; 61: 1090-1098. Xem tóm tắt.
  14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Đánh giá dược động học và khả năng chống viêm cấp tính của hai chế phẩm cannabidiol đường uống ở người lớn khỏe mạnh. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Xem tóm tắt.
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol nâng cao mục tiêu cơ học của mức chất ức chế Rapamycin ở bệnh nhân có phức hợp xơ cứng củ. Neurol nhi. Năm 2020; 105: 59-61. Xem tóm tắt.
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Hồ sơ tác dụng phụ và tác dụng ngoại ý của cannabidiol và cần sa thuốc cho bệnh động kinh kháng điều trị: Đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp. Bệnh động kinh Behav. Năm 2020; 102: 106635. Xem tóm tắt.
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Ảnh hưởng của cannabidiol đối với dược động học của carbamazepine ở chuột. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Xem tóm tắt.
  18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. Một thử nghiệm dược động học giai đoạn 1, ngẫu nhiên về ảnh hưởng của các chế phẩm bữa ăn khác nhau, sữa nguyên chất và rượu đối với việc phơi nhiễm cannabidiol và sự an toàn ở những người khỏe mạnh. Rối loạn tiêu hóa. Năm 2020; 61: 267-277. Xem tóm tắt.
  19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Tác dụng ngoại ý của cannabidiol: một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên. Y học thần kinh. 2020. Xem tóm tắt.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II để khám phá tiềm năng tương tác thuốc-dược động học với Stiripentol hoặc Valproate khi kết hợp với Cannabidiol ở bệnh nhân động kinh. Thuốc thần kinh trung ương. Năm 2020; 34: 661-672. Xem tóm tắt.
  21. Bass J, Linz DR. Một trường hợp nhiễm độc do nuốt phải kẹo cao su Cannabidiol. Cureus. Năm 2020; 12: e7688. Xem tóm tắt.
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol và (-) Delta9-tetrahydrocannabinol là những chất chống oxy hóa bảo vệ thần kinh. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 8268-73. Xem tóm tắt.
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Kiểm tra hoạt động chống oxy hóa của [delta] -tetrahydrocannabinol và cannabidiol trong chiết xuất Cần sa sativa. Chuyên viên phân tích. 2019; 144: 4952-4961. Xem tóm tắt.
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Tương tác giữa thuốc và thuốc có ý nghĩa lâm sàng giữa Methadone và Cannabidiol. Khoa Nhi. Năm 2020; e20193256. Xem tóm tắt.
  25. Hazekamp A. Rắc rối với dầu CBD. Med Cần sa Cần sa Cần sa. 2018 Tháng 6; 1: 65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Hiệu quả của Dầu Cannabidiol tại chỗ trong việc giảm nhẹ các triệu chứng của bệnh thần kinh ngoại biên ở các chi dưới. Curr Pharm Biotechnol. 2019 Tháng 12 1 Xem tóm tắt.
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Ảnh hưởng của việc sử dụng cannabidiol cấp tính đối với sự lo lắng và run do Bài kiểm tra nói trước đám đông mô phỏng ở bệnh nhân mắc bệnh Parkinson. J Psychopharmacol. Ngày 7 tháng 1 năm 2020: 269881119895536. Xem tóm tắt.
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Tác dụng giảm đau cơ của việc sử dụng Cannabidiol qua da ở bệnh nhân TMD: Một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên. J Clin Med. 2019 Tháng Mười Một 6; 8. pii: E1886. Xem tóm tắt.
  29. Masataka N. Tác dụng giải lo âu của việc điều trị bằng Cannabidiol lặp lại ở thanh thiếu niên bị rối loạn lo âu xã hội. Psychol phía trước. 2019 Tháng 11 8; 10: 2466. Xem tóm tắt.
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Ảnh hưởng của điều trị cannabidiol ngắn hạn đối với phản ứng với căng thẳng xã hội ở những đối tượng có nguy cơ cao phát triển rối loạn tâm thần trên lâm sàng. Psychopharmacology (Berl). 2020 Ngày 8 tháng 1 Xem tóm tắt.
  31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Cannabidiol cấp dược tổng hợp để điều trị chứng co thắt ở trẻ sơ sinh chịu lửa: Một nghiên cứu đa trung tâm giai đoạn 2. Bệnh động kinh Behav. 2020 tháng 1; 102: 106826. Xem tóm tắt.
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Hiệu quả và khả năng dung nạp của Cannabidiol tổng hợp để điều trị chứng động kinh kháng thuốc. Neurol phía trước. 2019 Tháng Mười Hai 10; 10:1313. Xem tóm tắt.
  33. "GW Pharmaceuticals plc và Công ty con của nó tại Hoa Kỳ Greenwich Biosciences, Inc. Thông báo rằng dung dịch uống EPIDIOLEX® (cannabidiol) đã được lên lịch và không còn là chất được kiểm soát." GW Pharmaceuticals, ngày 6 tháng 4 năm 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Thông cáo báo chí.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol Tương tác đáng kể với Everolimus-Báo cáo về một bệnh nhân có Phức hợp bệnh xơ cứng củ. Khoa ngoại thần kinh. 2019. Xem tóm tắt.
  35. Thông tin cập nhật về người tiêu dùng của FDA: Những điều bạn nên biết về việc sử dụng cần sa, bao gồm cả CBD, khi mang thai hoặc cho con bú. U. S. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA). Tháng 10 năm 2019. Có tại: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. A Giai đoạn 1, Nhãn mở, Nhóm song song, Thử nghiệm một liều về Dược động học và Độ an toàn của Cannabidiol (CBD) ở những đối tượng bị suy gan nhẹ đến nặng. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Xem tóm tắt.
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Nồng độ cannabidiol trong huyết tương cao hơn có liên quan đến phản ứng co giật tốt hơn sau khi điều trị bằng cannabidiol cấp dược phẩm. Bệnh động kinh Behav. 2019; 95: 131-136. Xem tóm tắt.
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. Ảnh hưởng của cannabidiol (CBD) đối với hoạt động tần số thấp và kết nối chức năng trong não của người lớn có và không mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ (ASD). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Xem tóm tắt.
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Ảnh hưởng của cannabidiol trên hệ thống kích thích và ức chế não; một thử nghiệm liều đơn ngẫu nhiên có đối chứng với giả dược trong quá trình quang phổ cộng hưởng từ ở người lớn có và không mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ. Y học thần kinh. 2019; 44: 1398-1405. Xem tóm tắt.
  40. Nhà yêu nước A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Kiểm tra một cách tiếp cận phân phối mới cho Cannabidiol uống ở đối tượng khỏe mạnh: Một nghiên cứu dược động học ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát giả dược. Adv Ther. 2019. Xem tóm tắt.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Chức năng nhận thức sau khi sử dụng cannabidiol lâu dài ở người lớn bị chứng động kinh kháng điều trị. Bệnh động kinh Behav. 2019; 97: 105-110. Xem tóm tắt.
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Bằng chứng về tương tác thuốc-thuốc có ý nghĩa lâm sàng giữa cannabidiol và tacrolimus. Am J Cấy ghép. 2019; 19: 2944-2948. Xem tóm tắt.
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Tính an toàn và hiệu quả lâu dài của cannabidiol ở trẻ em và người lớn bị hội chứng Lennox-Gastaut kháng điều trị hoặc hội chứng Dravet: Kết quả của chương trình tiếp cận mở rộng. Động kinh Res. 2019; 154: 13-20. Xem tóm tắt.
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Một hệ thống phân phối thuốc tự nhũ hóa mới lạ (SEDDS) Dựa trên Công nghệ bào chế VESIsorb Cải thiện khả dụng sinh học đường uống của Cannabidiol ở đối tượng khỏe mạnh. Các phân tử. 2019; 24. pii: E2967. Xem tóm tắt.
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Ảnh hưởng của cannabidiol trên nồng độ brivaracetam trong huyết tương. Rối loạn tiêu hóa. 2019; 60: e74-e77. Xem tóm tắt.
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. Giai đoạn 1/2, đánh giá nhãn mở về tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của cannabidiol qua da (ZYN002) để điều trị hội chứng X mỏng manh ở trẻ em. J Rối loạn Neurodev. 2019; 11: 16. Xem tóm tắt.
  47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O’Sullivan SE. Palmitoylethanolamide và Cannabidiol ngăn ngừa sự tăng siêu nhạy cảm do viêm của ruột người trong ống nghiệm và trong Vivo-A Thử nghiệm mù đôi có đối chứng ngẫu nhiên, có kiểm soát bằng giả dược. Viêm ruột Dis. 2019; 25: 1006-1018. Xem tóm tắt.
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Thức ăn ảnh hưởng đến dược động học của viên nang uống cannabidiol ở bệnh nhân người lớn mắc chứng động kinh chịu lửa. Rối loạn tiêu hóa. Tháng 8 năm 2019; 60: 1586-1592. Xem tóm tắt.
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, và cộng sự. Hàm lượng cannabidiol (CBD) trong cần sa bay hơi không ngăn ngừa chứng suy giảm khả năng lái xe và nhận thức do tetrahydrocannabinol (THC) gây ra. Psychopharmacology (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Xem tóm tắt.
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Cannabidiol và clobazam dùng đồng thời: Bằng chứng tiền lâm sàng cho cả tương tác dược lực học và dược động học. Rối loạn tiêu hóa. 2019. Xem tóm tắt.
  51. Thông tin sản phẩm cho Marinol. AbbVie. Bắc Chicago, IL 60064. Tháng 8 năm 2017.Có tại: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. Thông tin kê đơn Epidiolex (cannabidiol). Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Có tại: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescting_Information.pdf (truy cập ngày 5/9/2019)
  53. Tuyên bố của Ủy viên FDA Scot Gottlieb, M.D., về việc ký Đạo luật Cải tiến Nông nghiệp và quy định của cơ quan về các sản phẩm có chứa cần sa và các hợp chất có nguồn gốc từ cần sa. Trang web của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Có tại: https://www.fda.gov/news-events/press-anosystemments/statement-fda-com Commission-scott-gottlieb-md-signs-agosystemure-improvement-act-and-agencys. (Truy cập ngày 7 tháng 5 năm 2019).
  54. Đạo luật Cải tiến Nông nghiệp, S. 10113, 115th Cong. hoặc S. 12619, 115th Cong. .
  55. Cục Quản lý thi hành án, Sở Tư pháp. Lịch sử của các chất được kiểm soát: Vị trí trong Bảng V của một số loại thuốc được FDA chấp thuận có chứa Cannabidiol; Thay đổi tương ứng với Yêu cầu Giấy phép. Đơn hàng cuối cùng. Đăng ký Fed. 2018 Ngày 28 tháng 9; 83: 48950-3. Xem tóm tắt.
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Đánh giá khả năng lạm dụng cannabidiol (CBD) ở những người dùng polydrug để giải trí: Một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng. Bệnh động kinh Behav. 2018 Tháng 11; 88: 162-171. doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 ngày 2 tháng 10. Xem tóm tắt.
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Sử dụng CBD có độ tinh khiết cao (Epidiolex®) trên nhãn mở ở những bệnh nhân bị rối loạn thiếu hụt CDKL5 và các hội chứng Aicardi, Dup15q và Doose. Bệnh động kinh Behav. 2018 Tháng 9; 86: 131-137. Epub 2018 Tháng 7 11 Xem tóm tắt.
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Cannabidiol cải thiện tần suất và mức độ nghiêm trọng của các cơn co giật và giảm các tác dụng phụ trong một nghiên cứu tiền cứu bổ sung nhãn mở. Bệnh động kinh Behav. 2018 Tháng 10; 87: 131-136. Epub 2018 Ngày 9 tháng 8. Xem tóm tắt.
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Cannabidiol trình bày đường cong đáp ứng liều hình chữ U ngược trong một bài kiểm tra mô phỏng nói trước đám đông. Braz J Tâm thần học. Tháng 1 - Tháng 2 năm 2019; 41: 9-14. Epub 2018 Ngày 11 tháng 10. Xem tóm tắt.
  60. Poklis JL, Mulder HA, Hòa bình MR. Việc xác định bất ngờ cannabimimetic, 5F-ADB và dextromethorphan trong chất lỏng điện tử cannabidiol có bán trên thị trường. Khoa học pháp y Int. Tháng 1 năm 2019; 294: e25-e27. Epub 2018 Tháng 11 1. Xem tóm tắt.
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol để giảm cảm giác thèm muốn và lo lắng do ám ảnh ở những người kiêng ma túy bị rối loạn sử dụng Heroin: Thử nghiệm ngẫu nhiên mù đôi có kiểm soát giả dược. Là J Tâm thần học. 2019: appiajp201918101191. Xem tóm tắt.
  62. Thiele EA, Marsh ED, French JA, et al. Cannabidiol ở bệnh nhân co giật liên quan đến hội chứng Lennox-Gastaut (GWPCARE4): thử nghiệm giai đoạn 3 ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược. Cây thương. 2018 Tháng Ba 17; 391: 1085-1096. Xem tóm tắt.
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Ảnh hưởng của Cannabidiol đối với chứng co giật trong hội chứng Lennox-Gastaut. N Engl J Med. 2018 Ngày 17 tháng 5; 378: 1888-1897. Xem tóm tắt.
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, và cộng sự. Đặc điểm Chất lượng của "Dầu Cannabidiol": Hàm lượng Cannabinoids, Dấu vân tay Terpene và Độ ổn định oxy hóa của các chế phẩm có sẵn trên thị trường Châu Âu. Các phân tử. 2018 Ngày 20 tháng 5; 23. pii: E1230. Xem tóm tắt.
  65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Các mô hình chế độ ăn uống và bệnh tiểu đường loại 2: Tổng quan tài liệu có hệ thống và phân tích tổng hợp các nghiên cứu triển vọng. J Nutr. 2017 Tháng 6; 147: 1174-1182. Xem tóm tắt.
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, và cộng sự. Cannabidiol liều thấp an toàn nhưng không hiệu quả trong điều trị Bệnh Crohn, một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng. Đào Dis Sci. 2017 Tháng 6; 62: 1615-20. Xem tóm tắt.
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol điều trị co giật chịu lửa trong Hội chứng Sturge-Weber. Neurol nhi. 2017 Tháng 6; 71: 18-23.e2. Xem tóm tắt.
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol để phòng ngừa bệnh ghép-vật-chủ sau khi cấy ghép tế bào tạo máu dị sinh: kết quả của một nghiên cứu giai đoạn II. Cấy Tủy Máu Biol. 2015 Tháng 10; 21: 1770-5. Xem tóm tắt.
  69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Tương tác thuốc - thuốc giữa clobazam và cannabidiol ở trẻ em bị động kinh chịu lửa. Rối loạn tiêu hóa. 2015 tháng 8; 56: 1246-51. Xem tóm tắt.
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol ở bệnh nhân động kinh kháng điều trị: một thử nghiệm can thiệp nhãn mở. Lancet Neurol. 2016 tháng 3; 15: 270-8. Xem tóm tắt.
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Hiệu quả và độ an toàn của cannabidiol và tetrahydrocannabivarin trên các thông số đường huyết và lipid ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2: một nghiên cứu thử nghiệm nhóm song song, mù đôi, có đối chứng với giả dược, ngẫu nhiên. Chăm sóc bệnh tiểu đường. 2016 Tháng 10; 39: 1777-86. Xem tóm tắt.
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol như một phương pháp điều trị tiềm năng cho hội chứng động kinh liên quan đến nhiễm trùng sốt (FIRES) ở giai đoạn cấp tính và mãn tính. J Con Neurol. 2017 tháng 1; 32: 35-40. Xem tóm tắt.
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol như một phương pháp điều trị mới cho chứng động kinh kháng thuốc ở phức hợp xơ cứng củ. Rối loạn tiêu hóa. 2016 Tháng 10; 57: 1617-24.Xem tóm tắt.
  74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Chương trình CBD của UAB. Tương tác giữa cannabidiol và các thuốc chống động kinh thường dùng. Rối loạn tiêu hóa. 2017 Tháng 9; 58: 1586-92. Xem tóm tắt.
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Thử nghiệm cannabidiol để điều trị co giật do kháng thuốc trong Hội chứng Dravet. N Engl J Med. 2017 25 tháng 5; 376: 2011-2020. Xem tóm tắt.
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Độ chính xác ghi nhãn của chiết xuất cannabidiol được bán trực tuyến. JAMA 2017 tháng 11; 318: 1708-9. Xem tóm tắt.
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Cannabidiol thành phần cần sa không tác động đến thần kinh là một phương pháp điều trị chống khớp bằng đường uống trong bệnh viêm khớp do collagen ở chuột. Proc Natl Acad Sci Hoa Kỳ 2000; 97: 9561-6. Xem tóm tắt.
  78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Hoạt động giảm đau và chống viêm của các thành phần của Cannabis sativa L. Viêm 1988; 12: 361-71. Xem tóm tắt.
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Ảnh hưởng của cannabidiol đối với việc tạo ra stress oxy hóa do amphetamine ở mô hình động vật bị hưng cảm. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Xem tóm tắt.
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo làm mờ chứng viêm thần kinh do beta-amyloid gây ra bằng cách ức chế biểu hiện IL-1beta và iNOS. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Xem tóm tắt.
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol ức chế sự biểu hiện protein tổng hợp nitric oxide cảm ứng và sản xuất nitric oxide trong các tế bào thần kinh PC12 được kích thích beta-amyloid thông qua sự tham gia của p38 MAP kinase và NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Xem tóm tắt.
  82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: một loại thuốc mới đầy hứa hẹn cho các rối loạn thoái hóa thần kinh? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Xem tóm tắt.
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. Vai trò của hệ thống endocannabinoid trong bệnh Alzheimer: sự thật và giả thuyết. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Xem tóm tắt.
  84. Zuardi AW. Cannabidiol: từ cannabinoid không hoạt động thành thuốc có phổ tác dụng rộng. Rev Bras Psiquiatr 2008, 30: 271-80. Xem tóm tắt.
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, và cộng sự. Cannabinoid thực vật không hướng thần: cơ hội điều trị mới từ một loại thảo mộc cổ xưa. Xu hướng Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Xem tóm tắt.
  86. Booz GW. Cannabidiol như một chiến lược điều trị khẩn cấp để giảm tác động của viêm đối với stress oxy hóa. Miễn phí Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Xem tóm tắt.
  87. Pickens JT. Hoạt động an thần của cần sa liên quan đến hàm lượng delta’-trans-tetrahydrocannabinol và cannabidiol của nó. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Xem tóm tắt.
  88. Monti JM. Tác dụng thôi miên của cannabidiol ở chuột. Psychopharmacology (Berl) 1977; 55: 263-5. Xem tóm tắt.
  89. Karler R, Turkanis SA. Điều trị cannabinoid bán cấp: hoạt động chống co giật và kích thích cai nghiện ở chuột. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Xem tóm tắt.
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Hoạt động chống co giật của cannabidiol và cannabinol. Khoa học cuộc sống 1973; 13: 1527-31. Xem tóm tắt.
  91. Consroe PF, Wokin AL. Tương tác chống co giật của cannabidiol và ethosuximide ở chuột. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Xem tóm tắt.
  92. Consroe P, Wolkin A.Các so sánh và tương tác thuốc chống suy nhược cannabidiol trong các cơn động kinh gây ra bằng thực nghiệm ở chuột. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Xem tóm tắt.
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Thư: Cannabidiol và chiết xuất Cannabis sativa bảo vệ chuột và chuột cống chống lại các tác nhân gây co giật. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Xem tóm tắt.
  94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Đánh giá hoạt động chống trầm cảm ở loài gặm nhấm: những phát triển gần đây và nhu cầu trong tương lai. Xu hướng Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Xem tóm tắt.
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Tác dụng giống như thuốc chống trầm cảm của delta9-tetrahydrocannabinol và các cannabinoid khác được phân lập từ Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Xem tóm tắt.
  96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. Các thụ thể 5-HT1A có liên quan đến sự suy giảm các phản ứng hành vi và tim mạch do cannabidiol gây ra đối với căng thẳng cấp tính ở chuột. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Xem tóm tắt.
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Ảnh hưởng của việc sử dụng cannabidiol trong khí quản đối với các phản ứng tim mạch và hành vi đối với căng thẳng kiềm chế cấp tính. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Xem tóm tắt.
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, một thành phần của Cannabis sativa, điều chỉnh giấc ngủ ở chuột. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Xem tóm tắt.
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol làm giảm viêm ruột thông qua việc kiểm soát trục miễn dịch thần kinh. PLoS One 2011; 6: e28159. Xem tóm tắt.
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, và cộng sự. Điều chỉnh chức năng não và bụng ở người bằng Delta9-tetrahydrocannabinol: một cơ sở thần kinh cho tác động của Cần sa sativa đối với học tập và rối loạn tâm thần. Khoa tâm thần thế hệ Arch 2009; 66: 442-51. Xem tóm tắt.
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Ảnh hưởng của cannabidiol đến hiệu ứng delta-9-tetrahydrocannabinol. Clin Pharmacol Ther 1976, 19: 300-9. Xem tóm tắt.
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol làm tăng biểu hiện Fos ở nhân acbens nhưng không làm tăng biểu hiện ở thể vân lưng. Cuộc sống khoa học 2004, 75: 633-8. Xem tóm tắt.
  103. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol ức chế sự tăng bốc hỏa do thuốc gây rối loạn tâm thần ở chuột. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Xem tóm tắt.
  104. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. So sánh hành vi của Delta9-tetrahydrocannabinol và cannabidiol cấp tính và mãn tính ở chuột C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Xem tóm tắt.
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Tác dụng của cannabidiol trong mô hình động vật dự đoán hoạt động chống loạn thần. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104: 260-4. Xem tóm tắt.
  106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol đảo ngược sự giảm tương tác xã hội do Delta-tetrahydrocannabinol liều thấp tạo ra ở chuột. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Xem tóm tắt.
  107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol như một phương pháp điều trị tiềm năng cho chứng loạn thần. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Xem tóm tắt.
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Nhiều cơ chế liên quan đến tiềm năng điều trị phổ rộng của cannabidiol trong các rối loạn tâm thần. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Xem tóm tắt.
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, và cộng sự. Điều chế kết nối hiệu quả trong quá trình xử lý cảm xúc bằng Delta 9-tetrahydrocannabinol và cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Xem tóm tắt.
  110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Tác dụng ức chế cannabidiol đối với hành vi chôn đá cẩm thạch: sự tham gia của các thụ thể CB1. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Xem tóm tắt.
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Tác dụng chống kích thích của cannabidiol đối với các hành vi gây sợ hãi bẩm sinh được gợi lên bởi một mô hình thần thoại về các cuộc tấn công hoảng sợ dựa trên mô hình đối đầu giữa con mồi và rắn hoang dã Epicrates cenchria crassus. Bệnh học thần kinh 2012; 37: 412-21. Xem tóm tắt.
  112. Campos AC, Guimaraes FS. Kích hoạt các thụ thể 5HT1A làm trung gian cho các tác dụng giải lo âu của cannabidiol trong một mô hình PTSD. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Ảnh hưởng của cannabidiol và diazepam đối với các phản ứng hành vi và tim mạch do cảm giác sợ hãi có điều kiện ở chuột. Behav Brain Res 2006, 172: 294-8. Xem tóm tắt.
  114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Tác dụng giống như thuốc giải lo âu của cannabidiol trong thử nghiệm xung đột Vogel trên chuột. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Xem tóm tắt.
  115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Đặc điểm dược lý của cannabinoid trong mê cung cộng cao. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Xem tóm tắt.
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Tác dụng chống lo âu của cannabidiol trong mê cung cộng cao. Psychopharmacology (Berl) 1990, 100: 558-9. Xem tóm tắt.
  117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol cải thiện tình trạng suy giảm nhận thức và vận động ở chuột bị thắt ống mật. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Xem tóm tắt.
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol làm giảm rối loạn chức năng tim, stress oxy hóa, xơ hóa và các đường dẫn tín hiệu viêm và chết tế bào trong bệnh cơ tim do đái tháo đường. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Xem tóm tắt.
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, và cộng sự. Cannabidiol bảo vệ tế bào thần kinh võng mạc bằng cách duy trì hoạt động của glutamine synthetase trong bệnh tiểu đường. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Xem tóm tắt.
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Tác dụng bảo vệ thần kinh và bảo vệ hàng rào máu-võng mạc của cannabidiol trong bệnh tiểu đường thực nghiệm. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Xem tóm tắt.
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol làm giảm phản ứng viêm của tế bào nội mô gây ra glucose cao và phá vỡ hàng rào. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Xem tóm tắt.
  122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Sự điều biến qua trung gian cannabinoid đối với cơn đau thần kinh và sự tích tụ vi mô trong mô hình đau thần kinh ngoại biên do tiểu đường loại 1 ở chuột. Mol Pain 2010; 6: 16. Xem tóm tắt.
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Tác dụng ngăn ngừa hóa chất của cannabidiol phytocannabinoid không hướng thần trên ung thư ruột kết thực nghiệm. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Xem tóm tắt.
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Một nghiên cứu so sánh về quá trình apoptosis do cannabidiol gây ra ở các tế bào tuyến giáp của chuột và các tế bào u tuyến ức EL-4. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Xem tóm tắt.
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase và anandamide hydrolase (FAAH) làm trung gian cho hoạt động chống khối u của cannabidiol, một cannabinoid không hoạt động thần kinh. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Xem tóm tắt.
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, và cộng sự. Cannabidiol, một hợp chất cannabinoid không tác động đến thần kinh ức chế sự di cư và xâm lấn của tế bào u thần kinh đệm ở người. Đại hội toàn quốc lần thứ 34 của Hiệp hội Dược học Ý năm 2009.
  127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Một liệu pháp tiền lâm sàng kết hợp của cannabinoids và temozolomide chống lại bệnh u thần kinh đệm. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Xem tóm tắt.
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Tác dụng phụ thuộc vào huyết thanh của tamoxifen và cannabinoids đối với khả năng tồn tại của tế bào u thần kinh đệm C6. Biochem Pharmacol 2000, 60: 1807-13. Xem tóm tắt.
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol gây chết tế bào theo chương trình trong tế bào ung thư vú bằng cách phối hợp trao đổi chéo giữa apoptosis và autophagy. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Xem tóm tắt.
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Con đường trung gian tác động của cannabidiol trong việc giảm sự tăng sinh, xâm lấn và di căn của tế bào ung thư vú. Điều trị ung thư vú 2011; 129: 37-47. Xem tóm tắt.
  131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol như một chất ức chế mới biểu hiện gen Id-1 trong các tế bào ung thư vú tích cực. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Xem tóm tắt.
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, và cộng sự. Hoạt động chống khối u của cannabinoid thực vật với sự nhấn mạnh vào tác dụng của cannabidiol đối với ung thư biểu mô vú ở người. J Pharmacol Exp Ther 2006, 318: 1375-87. Xem tóm tắt.
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol như một loại thuốc chống ung thư tiềm năng. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Xem tóm tắt.
  134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cần sa có hàm lượng cannabidiol cao có liên quan đến ít trải nghiệm tâm thần hơn. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Xem tóm tắt.
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol ức chế các triệu chứng hoang tưởng do THC gây ra và suy giảm trí nhớ phụ thuộc vào hồi hải mã. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Xem tóm tắt.
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: dược lý và vai trò điều trị tiềm năng trong bệnh động kinh và các rối loạn tâm thần kinh khác. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Xem tóm tắt.
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex Sử dụng lâu dài: một thử nghiệm nhãn mở ở bệnh nhân bị liệt cứng do đa xơ cứng. J Neurol 2013; 260: 285-95. Xem tóm tắt.
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Một nhóm song song, đối chứng với giả dược, nghiên cứu ngừng thuốc ngẫu nhiên trên các đối tượng có triệu chứng co cứng do bệnh đa xơ cứng đang điều trị Sativex (nabiximols) dài hạn. Mult Scler 2012; 18: 219-28. Xem tóm tắt.
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, và cộng sự. Một nghiên cứu nhãn mở về các chất chiết xuất từ ​​cần sa để điều trị chứng rối loạn chức năng bàng quang trong bệnh đa xơ cứng tiên tiến. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Xem tóm tắt.
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng của Sativex để điều trị chứng hoạt động quá mức của detrusor trong bệnh đa xơ cứng. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Xem tóm tắt.
  141. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Sử dụng lâu dài phương pháp điều trị dựa trên cần sa trong chứng co cứng và các triệu chứng khác trong bệnh đa xơ cứng. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Xem tóm tắt.
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng với giả dược, nhóm song song, thiết kế phong phú về nabiximols * (Sativex), như một liệu pháp bổ sung, ở những đối tượng bị chứng co cứng chịu lửa do đa xơ cứng. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Xem tóm tắt.
  143. Tổng quat. Trang web GW Pharmaceuticals.Có tại: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Truy cập: ngày 31 tháng 5 năm 2015.
  144. Cannabidiol hiện xuất hiện trong các chất bổ sung chế độ ăn uống. Trang web Thuốc tự nhiên. https://naturalmedicines.therapyresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Truy cập ngày 31 tháng 5 năm 2015).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Tác dụng của ipsapirone và cannabidiol đối với chứng lo âu trên thực nghiệm của con người. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Xem tóm tắt.
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Các chất chuyển hóa được lưu giữ lâu của delta9- và delta8-tetrahydrocannabinols được xác định là các liên hợp axit béo mới. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Xem tóm tắt.
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Dược động học của cannabidiol ở chó. Thuốc Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Xem tóm tắt.
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Đánh giá nhãn mở của cannabidiol trong các rối loạn vận động loạn nhịp. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Xem tóm tắt.
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Cơ sở thần kinh của tác dụng giải lo âu của cannabidiol (CBD) trong rối loạn lo âu xã hội tổng quát: một báo cáo sơ bộ. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Xem tóm tắt.
  150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Đặc điểm của sự bất hoạt cytochrom P450 qua trung gian cannabidiol. Biochem Pharmacol 1993, 45: 1323-31. Xem tóm tắt.
  151. DJ Harvey. Sự hấp thụ, phân phối và biến đổi sinh học của cannabinoid. Cần sa và Thuốc. Năm 1999; 91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Ức chế mạnh các đồng dạng cytochrom P450 3A của người bằng cannabidiol: vai trò của nhóm hydroxyl phenolic trong gốc resorcinol. Khoa học đời thường 2011; 88 (15-16): 730-6. Xem tóm tắt.
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, một phytocannabinoid chính, như một chất ức chế không điển hình mạnh đối với CYP2D6. Thuốc Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Xem tóm tắt.
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Sự ức chế khác biệt đối với cytochrome P450 2A6 và 2B6 của người bởi phytocannabinoids chính. Pháp y Toxicol 2011, 29: 117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Đặc tính của phytocannabinoids chính, cannabidiol và cannabinol, là chất ức chế mạnh chọn lọc isoform đối với các enzym CYP1 ở người. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Xem tóm tắt.
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol để điều trị rối loạn tâm thần trong bệnh Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Xem tóm tắt.
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Cannabidiol làm giảm tiêu thụ thuốc lá ở những người hút thuốc lá: phát hiện sơ bộ. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Xem tóm tắt.
  158. Pertwee RG. Dược lý thụ thể CB1 và ​​CB2 đa dạng của ba cannabinoid thực vật: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol và delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Xem tóm tắt.
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Hiệu quả của cannabidiol trong điều trị bệnh tâm thần phân liệt - một phương pháp tiếp cận tịnh tiến. Schizophr Bull 2011; 37 (Phụ lục 1): 313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol tăng cường tín hiệu anandamide và làm giảm bớt các triệu chứng loạn thần của bệnh tâm thần phân liệt. Dịch Tâm thần học 2012; 2: e94. Xem tóm tắt.
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cần sa cho chứng rối loạn vận động trong bệnh Parkinson: một nghiên cứu lai mù đôi ngẫu nhiên. Thần kinh học 2004; 63: 1245-50. Xem tóm tắt.
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol làm giảm sự lo lắng do mô phỏng nói chuyện trước đám đông ở những bệnh nhân sợ xã hội chưa từng được điều trị. Bệnh học thần kinh 2011; 36: 1219-26. Xem tóm tắt.
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, một thành phần của Cần sa sativa, như một loại thuốc chống loạn thần. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Xem tóm tắt.
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J và cộng sự. Tóm tắt hướng dẫn dựa trên bằng chứng: thuốc bổ sung và thay thế trong bệnh đa xơ cứng: báo cáo của tiểu ban phát triển hướng dẫn của Học viện Thần kinh Hoa Kỳ. Thần kinh học. 2014; 82: 1083-92. Xem tóm tắt.
  165. Trembly B, Sherman M. Nghiên cứu lâm sàng mù đôi về cannabidiol như một thuốc chống co giật thứ phát. Hội nghị quốc tế về Cần sa và Cannabinoids của Marijuana ’90 1990; 2: 5.
  166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I., và Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol và cannabidiol làm thay đổi quá trình sản xuất cytokine của các tế bào miễn dịch của con người. Miễn dịch học 1998; 40: 179-185. Xem tóm tắt.
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, CV, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., và Mechoulam, R. Dùng cannabidiol mãn tính cho người tình nguyện khỏe mạnh và bệnh nhân động kinh . Dược học 1980, 21: 175-185. Xem tóm tắt.
  168. Carlini EA, Cunha JM. Tác dụng gây ngủ và chống động kinh của cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Xem tóm tắt.
  169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., và Karniol, I. G. Hành động của cannabidiol đối với sự lo lắng và các tác động khác do delta 9-THC tạo ra ở đối tượng bình thường. Psychopharmacology (Berl) 1982, 76: 245-250. Xem tóm tắt.
  170. Ames, F. R. và Cridland, S. Tác dụng chống co giật của cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Xem tóm tắt.
  171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., và Hollister, L. E. Động học liều đơn của cannabidiol có nhãn deuterium ở người sau khi hút thuốc và tiêm tĩnh mạch. Quang phổ khối lượng môi trường sinh học. Năm 1986, 13: 77-83. Xem tóm tắt.
  172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., và Duncombe, P. Phân tích tổng hợp về hiệu quả và độ an toàn của Sativex (nabiximols), đối với chứng co cứng ở những người bị đa xơ cứng. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Xem tóm tắt.
  173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J., và Ambler, Z. Một nghiên cứu nhóm song song, ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược, mù đôi về Sativex, ở những đối tượng có triệu chứng co cứng do đa xơ cứng. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Xem tóm tắt.
  174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., và Fusar-Poli, P. Cần sa và sự lo lắng: đánh giá quan trọng các bằng chứng. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Xem tóm tắt.
  175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., và Schram, K. Thử nghiệm lâm sàng có đối chứng của cannabidiol trong bệnh Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. Năm 1991, 40: 701-708. Xem tóm tắt.
  176. Harvey, D. J., Samara, E., và Mechoulam, R. Sự trao đổi chất so sánh của cannabidiol ở chó, chuột và người. Pharmacol Biochem.Behav. Năm 1991; 40: 523-532. Xem tóm tắt.
  177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., và Ratcliffe, S. Thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng về thuốc làm từ cần sa trong chứng co cứng do đa xơ cứng. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Xem tóm tắt.
  178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., và Parolaro, D. Cannabidiol không tác dụng thần kinh kích hoạt caspase và stress oxy hóa trong tế bào u thần kinh đệm ở người. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Xem tóm tắt.
  179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., và Gallily, R. Cannabidiol làm giảm tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường ở chuột tiểu đường không béo phì. Quyền tự trị 2006; 39: 143-151. Xem tóm tắt.
  180. Watzl, B., Scuderi, P., và Watson, R. R. Các thành phần của cần sa kích thích tế bào đơn nhân trong máu ngoại vi của người tiết ra interferon-gamma và ngăn chặn interleukin-1 alpha trong ống nghiệm. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Xem tóm tắt.
  181. Consroe, P., Kennedy, K., và Schram, K. Kiểm tra cannabidiol huyết tương bằng sắc ký khí mao quản / quang phổ khối bẫy ion sau khi uống lặp lại liều cao hàng ngày ở người. Pharmacol Biochem.Behav. Năm 1991; 40: 517-522. Xem tóm tắt.
  182. Barnes, M. P. Sativex: hiệu quả lâm sàng và khả năng dung nạp trong điều trị các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng và đau thần kinh. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Xem tóm tắt.
  183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., và Bateman, C. Các chất chiết xuất từ ​​cây cần sa có tác dụng chung hoặc cụ thể đối với các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng? Một nghiên cứu mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược trên 160 bệnh nhân. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Xem tóm tắt.
  184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., và Izzo, AA Tác dụng bảo vệ thần kinh của cannabidiol, một thành phần không tác động đến thần kinh của Cannabis sativa, trên chứng beta-amyloid gây ra độc tính trong tế bào PC12. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Xem tóm tắt.
  185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., và Parolaro, D. Tác dụng chống u của cannabidiol, một loại cannabinoid không hoạt tính, trên các dòng tế bào u thần kinh đệm ở người. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Xem tóm tắt.
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK và Filho, Busatto G. Hiệu ứng của cannabidiol (CBD) trên lưu lượng máu não khu vực. Bệnh học thần kinh 2004; 29: 417-426. Xem tóm tắt.
  187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., và Aram, J. Một nghiên cứu được kiểm soát sơ bộ để xác định liệu chiết xuất từ ​​cần sa toàn cây có thể cải thiện các triệu chứng thần kinh khó chữa hay không. Clin. Phục hồi. 2003; 17: 21-29. Xem tóm tắt.
  188. Covington TR và cộng sự. Sổ tay Thuốc không kê đơn. Ấn bản thứ 11. Washington, DC: Hiệp hội Dược phẩm Hoa Kỳ, 1996.
Đánh giá lần cuối - 18/12/2020

Bài ViếT HấP DẫN

Liệu pháp miễn dịch cho ung thư biểu mô tế bào thận di căn
Chăm Sóc SứC KhỏE

Liệu pháp miễn dịch cho ung thư biểu mô tế bào thận di căn

Tổng quatCó một ố phương pháp điều trị ung thư biểu mô tế bào thận di căn (RCC), bao gồm phẫu thuật, điều trị nhắm mục tiêu và hóa trị.Nhưng trong một ố trường hợp,...
Cách mặc đồ khi tập luyện khi bị bệnh vẩy nến
Chăm Sóc SứC KhỏE

Cách mặc đồ khi tập luyện khi bị bệnh vẩy nến

Tập thể dục có thể vô cùng có lợi cho những người mắc bệnh vẩy nến, cả về thể chất và tinh thần. Nhưng khi bạn chưa quen với việc tập luyện, việc bắt đầu có thể rất kh...