Ranitidine tiêm

NộI Dung

• Thuốc tiêm Ranitidine được sử dụng cho những người nhập viện để điều trị một số tình trạng trong đó dạ dày tiết ra quá nhiều axit hoặc để điều trị vết loét (vết loét trong niêm mạc dạ dày hoặc ruột) không được điều trị thành công bằng các loại thuốc khác. Thuốc tiêm Ranitidine cũng được sử dụng ngắn hạn ở những người không thể dùng thuốc uống
• Trước khi tiêm ranitidine,
• Ranitidine tiêm có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
• Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số những triệu chứng này, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc được điều trị y tế khẩn cấp:

[Đăng ngày 04/01/2020]

VẤN ĐỀ: FDA thông báo họ yêu cầu các nhà sản xuất thu hồi tất cả các loại thuốc ranitidine theo toa và không kê đơn (OTC) khỏi thị trường ngay lập tức.

Đây là bước mới nhất trong cuộc điều tra đang diễn ra về chất gây ô nhiễm được gọi là N-Nitrosodimethylamine (NDMA) trong thuốc ranitidine (thường được biết đến với tên thương hiệu Zantac). NDMA là một chất có thể gây ung thư ở người (một chất có thể gây ung thư). FDA đã xác định rằng tạp chất trong một số sản phẩm ranitidine tăng lên theo thời gian và khi được bảo quản ở nhiệt độ cao hơn nhiệt độ phòng có thể khiến người tiêu dùng tiếp xúc với mức không thể chấp nhận được của tạp chất này. Do yêu cầu rút khỏi thị trường ngay lập tức này, các sản phẩm ranitidine sẽ không có sẵn cho các đơn thuốc mới hoặc hiện có hoặc sử dụng OTC ở Hoa Kỳ.

LÝ LỊCH: Ranitidine là một chất chẹn histamine-2, làm giảm lượng axit do dạ dày tạo ra. Thuốc ranitidine theo toa được chấp thuận cho nhiều chỉ định, bao gồm điều trị và ngăn ngừa loét dạ dày và ruột và điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản.

SỰ GIỚI THIỆU:

• Người tiêu dùng: FDA cũng khuyến cáo người tiêu dùng đang sử dụng ranitidine không kê đơn ngừng uống bất kỳ viên nén hoặc chất lỏng nào mà họ hiện có, vứt bỏ chúng đúng cách và không mua thêm; Đối với những người muốn tiếp tục điều trị tình trạng của mình, họ nên cân nhắc sử dụng các sản phẩm OTC khác đã được phê duyệt.
• Người bệnh: Bệnh nhân dùng ranitidine theo toa nên nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của họ về các lựa chọn điều trị khác trước khi ngừng thuốc, vì có nhiều loại thuốc được phê duyệt cho các mục đích sử dụng giống nhau hoặc tương tự như ranitidine không mang các nguy cơ giống như NDMA. Cho đến nay, thử nghiệm của FDA không tìm thấy NDMA trong famotidine (Pepcid), cimetidine (Tagamet), esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid) hoặc omeprazole (Prilosec).
• Người tiêu dùng và bệnh nhân:Do đại dịch COVID-19 hiện nay, FDA khuyến cáo bệnh nhân và người tiêu dùng không mang thuốc đến địa điểm thu hồi thuốc mà hãy làm theo các bước được khuyến nghị của FDA, có tại: https://bit.ly/3dOccPG, bao gồm các cách để vứt bỏ những loại thuốc này tại nhà một cách an toàn.

Để biết thêm thông tin, hãy truy cập trang web của FDA tại: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation và http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Thuốc tiêm Ranitidine được sử dụng cho những người nhập viện để điều trị một số tình trạng trong đó dạ dày tiết ra quá nhiều axit hoặc để điều trị vết loét (vết loét trong niêm mạc dạ dày hoặc ruột) không được điều trị thành công bằng các loại thuốc khác. Thuốc tiêm Ranitidine cũng được sử dụng ngắn hạn ở những người không thể dùng thuốc uống

• để điều trị loét,
• để ngăn ngừa vết loét quay trở lại sau khi chúng đã lành,
• để điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD, một tình trạng trong đó dòng chảy ngược của axit từ dạ dày gây ra chứng ợ nóng và tổn thương thực quản [ống giữa cổ họng và dạ dày]),
• và để điều trị các tình trạng trong đó dạ dày tạo ra quá nhiều axit, chẳng hạn như hội chứng Zollinger-Ellison (các khối u trong tuyến tụy và ruột non làm tăng sản xuất axit trong dạ dày).

Thuốc tiêm Ranitidine nằm trong nhóm thuốc được gọi là H₂ thuốc chặn. Nó hoạt động bằng cách giảm lượng axit được tạo ra trong dạ dày.

Thuốc tiêm Ranitidine ở dạng dung dịch (chất lỏng) được trộn với chất lỏng khác và được tiêm vào tĩnh mạch (vào tĩnh mạch) trong vòng 5 đến 20 phút. Ranitidine cũng có thể được tiêm vào cơ. Nó thường được tiêm mỗi 6 đến 8 giờ, nhưng cũng có thể được truyền liên tục trong 24 giờ.

Bạn có thể được tiêm ranitidine trong bệnh viện hoặc bạn có thể dùng thuốc tại nhà. Nếu bạn sẽ được tiêm ranitidine tại nhà, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ hướng dẫn bạn cách sử dụng thuốc. Hãy chắc chắn rằng bạn hiểu những hướng dẫn này và hỏi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào.

Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Trước khi tiêm ranitidine,

• Hãy cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với ranitidine, famotidine, cimetidine, nizatidine (Axid), bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc tiêm ranitidine. Hỏi dược sĩ của bạn để biết danh sách các thành phần.
• cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Hãy nhớ đề cập đến bất kỳ thành phần nào sau đây: thuốc chống đông máu ('chất làm loãng máu') như warfarin (Coumadin), atazanavir (Reyataz, trong Evotaz), delavirdine (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizide (Glucotrol), ketoconazole (Nizoral) , midazolam (bằng đường uống), procainamide và triazolam (Halcion). Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị hoặc đã từng bị rối loạn chuyển hóa porphyrin (một bệnh máu di truyền có thể gây ra các vấn đề về da hoặc hệ thần kinh), hoặc bệnh thận hoặc gan.
• cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc đang cho con bú. Nếu bạn có thai trong khi tiêm ranitidine, hãy gọi cho bác sĩ của bạn.

Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

Ranitidine tiêm có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

• đau đầu
• đau, rát hoặc ngứa ở khu vực tiêm thuốc

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số những triệu chứng này, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc được điều trị y tế khẩn cấp:

• nhịp tim chậm
• tổ ong
• ngứa
• phát ban
• khó thở hoặc nuốt
• sưng mặt, cổ họng, lưỡi, môi, mắt, bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân
• khàn tiếng
• đau bụng
• Cực kỳ mệt mỏi
• chảy máu hoặc bầm tím bất thường
• thiếu năng lượng
• ăn mất ngon
• đau ở phần trên bên phải của dạ dày
• vàng da hoặc mắt
• các triệu chứng giống như cúm

Ranitidine tiêm có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn hoặc bác sĩ của bạn có thể gửi báo cáo đến chương trình Báo cáo sự kiện có hại MedWatch của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) trực tuyến (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) hoặc qua điện thoại ( 1-800-332-1088).

Trong trường hợp quá liều, hãy gọi cho đường dây trợ giúp kiểm soát chất độc theo số 1-800-222-1222. Thông tin cũng có sẵn trực tuyến tại https://www.poisonhelp.org/help. Nếu nạn nhân ngã quỵ, co giật, khó thở hoặc không thể tỉnh lại, hãy gọi ngay dịch vụ cấp cứu theo số 911.

Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn và các phòng thí nghiệm. Bác sĩ có thể yêu cầu một số xét nghiệm trong phòng thí nghiệm để kiểm tra phản ứng của cơ thể bạn với việc tiêm ranitidine.

Trước khi thực hiện bất kỳ xét nghiệm nào trong phòng thí nghiệm, hãy nói với bác sĩ và nhân viên phòng thí nghiệm rằng bạn đang sử dụng thuốc tiêm ranitidine.

Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.

• Zantac^®