Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính

NộI Dung

• Tóm lược
• Bệnh bạch cầu là gì?
• Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là gì?
• Nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)?
• Ai có nguy cơ mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)?
• Các triệu chứng của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là gì?
• Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) được chẩn đoán như thế nào?
• Các phương pháp điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là gì?

Tóm lược

Bệnh bạch cầu là gì?

Bệnh bạch cầu là một thuật ngữ chỉ bệnh ung thư tế bào máu. Bệnh bạch cầu bắt đầu trong các mô tạo máu như tủy xương. Tủy xương của bạn tạo ra các tế bào sẽ phát triển thành các tế bào bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu. Mỗi loại ô có một công việc khác nhau:

• Tế bào bạch cầu giúp cơ thể bạn chống lại nhiễm trùng
• Các tế bào hồng cầu cung cấp oxy từ phổi đến các mô và cơ quan của bạn
• Tiểu cầu giúp hình thành cục máu đông để cầm máu

Khi bạn bị bệnh bạch cầu, tủy xương của bạn tạo ra một số lượng lớn các tế bào bất thường. Vấn đề này thường xảy ra nhất với các tế bào bạch cầu. Những tế bào bất thường này tích tụ trong tủy xương và máu của bạn. Chúng lấn át các tế bào máu khỏe mạnh và khiến các tế bào và máu của bạn khó thực hiện công việc của chúng.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là gì?

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là một loại bệnh bạch cầu mãn tính. "Mãn tính" có nghĩa là bệnh bạch cầu thường trở nên tồi tệ hơn từ từ. Trong CLL, tủy xương tạo ra các tế bào lympho bất thường (một loại tế bào máu trắng). Khi các tế bào bất thường lấn át các tế bào khỏe mạnh, nó có thể dẫn đến nhiễm trùng, thiếu máu và dễ chảy máu. Các tế bào bất thường cũng có thể lan ra ngoài máu đến các bộ phận khác của cơ thể. CLL là một trong những loại bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở người lớn. Nó thường xảy ra trong hoặc sau tuổi trung niên. Nó hiếm gặp ở trẻ em.

Nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)?

CLL xảy ra khi có những thay đổi trong vật liệu di truyền (DNA) trong tế bào tủy xương. Nguyên nhân của những thay đổi di truyền này là không rõ, vì vậy khó có thể dự đoán ai có thể bị CLL. Có một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ của bạn.

Ai có nguy cơ mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)?

Thật khó để dự đoán ai sẽ nhận được CLL. Có một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ của bạn:

• Tuổi tác - nguy cơ của bạn tăng lên khi bạn già đi. Hầu hết những người được chẩn đoán mắc bệnh CLL đều trên 50 tuổi.
• Tiền sử gia đình về CLL và các bệnh về máu và tủy xương khác
• Nhóm chủng tộc / dân tộc - CLL phổ biến ở người da trắng hơn ở những người thuộc các nhóm chủng tộc hoặc dân tộc khác
• Tiếp xúc với một số hóa chất, bao gồm cả chất độc màu da cam, một hóa chất được sử dụng trong Chiến tranh Việt Nam

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là gì?

Trong thời gian đầu, CLL không gây ra bất kỳ triệu chứng nào. Sau đó, bạn có thể có các triệu chứng như

• Các hạch bạch huyết bị sưng - bạn có thể nhận thấy chúng như những cục u không đau ở cổ, dưới cánh tay, dạ dày hoặc bẹn
• Suy nhược hoặc cảm thấy mệt mỏi
• Đau hoặc cảm giác đầy dưới xương sườn
• Sốt và nhiễm trùng
• Dễ bị bầm tím hoặc chảy máu
• Các đốm xuất huyết, là những chấm đỏ nhỏ li ti dưới da. Chúng là do chảy máu.
• Giảm cân không rõ lý do
• Đổ mồ hôi đêm

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) được chẩn đoán như thế nào?

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể sử dụng nhiều công cụ để chẩn đoán CLL:

• Khám sức khỏe
• Tiền sử bệnh
• Xét nghiệm máu, chẳng hạn như công thức máu toàn bộ (CBC) với các xét nghiệm phân biệt và hóa học máu. Xét nghiệm hóa học máu đo các chất khác nhau trong máu, bao gồm chất điện giải, chất béo, protein, glucose (đường) và các enzym. Các xét nghiệm hóa học máu cụ thể bao gồm bảng chuyển hóa cơ bản (BMP), bảng chuyển hóa toàn diện (CMP), xét nghiệm chức năng thận, xét nghiệm chức năng gan và bảng điện giải.
• Các xét nghiệm đo tế bào dòng chảy, kiểm tra các tế bào bệnh bạch cầu và xác định loại bệnh bạch cầu. Các xét nghiệm có thể được thực hiện trên máu, tủy xương hoặc các mô khác.
• Các xét nghiệm di truyền để tìm kiếm những thay đổi về gen và nhiễm sắc thể

Nếu bạn được chẩn đoán mắc bệnh CLL, bạn có thể có các xét nghiệm bổ sung để xem liệu ung thư đã di căn hay chưa. Chúng bao gồm các xét nghiệm hình ảnh và xét nghiệm tủy xương.

Các phương pháp điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) là gì?

Điều trị CLL bao gồm

• Cẩn thận chờ đợi, có nghĩa là bạn không được điều trị ngay lập tức. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn thường xuyên kiểm tra để xem liệu các dấu hiệu hoặc triệu chứng của bạn có xuất hiện hoặc thay đổi hay không.
• Liệu pháp nhắm mục tiêu, sử dụng thuốc hoặc các chất khác tấn công các tế bào ung thư cụ thể mà ít gây hại hơn cho các tế bào bình thường.
• Hóa trị liệu
• Xạ trị
• Liệu pháp miễn dịch
• Hóa trị với tủy xương hoặc cấy ghép tế bào gốc

Mục tiêu của việc điều trị là làm chậm sự phát triển của các tế bào bệnh bạch cầu và giúp bạn thuyên giảm trong thời gian dài. Thuyên giảm có nghĩa là các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh ung thư giảm hoặc đã biến mất. CLL có thể tái phát sau khi thuyên giảm và bạn có thể cần điều trị thêm.

NIH: Viện Ung thư Quốc gia