Thuốc chủng ngừa COVID-19 có hiệu quả như thế nào?

NộI Dung

• Thuốc chủng ngừa COVID-19 hoạt động như thế nào?
• Thuốc chủng ngừa COVID-19 có hiệu quả như thế nào?
• Điều này có ý nghĩa gì với bạn?
• Đánh giá cho

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) đã cho phép hai loại vắc xin COVID-19 ở Hoa Kỳ để công chúng sử dụng. Các ứng cử viên vắc xin từ cả Pfizer và Moderna đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn và các hệ thống y tế trên toàn quốc hiện đang tung ra đại chúng những loại vắc xin này.

Đó là tất cả những tin tức thú vị - đặc biệt là sau khi trải qua khoảng một năm #pandemiclife - nhưng việc thắc mắc về hiệu quả của vắc-xin COVID-19 là điều tự nhiên và điều này có ý nghĩa gì đối với bạn.

Thuốc chủng ngừa COVID-19 hoạt động như thế nào?

Hiện có hai loại vắc xin chính đang được chú ý tại Hoa Kỳ: Một loại do Pfizer sản xuất và loại còn lại do Moderna sản xuất. Cả hai công ty đều đang sử dụng một loại vắc-xin mới gọi là RNA thông tin (mRNA).

Các vắc xin mRNA này hoạt động bằng cách mã hóa một phần của protein đột biến được tìm thấy trên bề mặt của SARS-CoV-2, loại vi rút gây ra COVID-19, theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. Chuyên gia về bệnh truyền nhiễm Amesh A giải thích: Thay vì đưa một loại vi-rút không hoạt động vào cơ thể bạn (như đối với vắc-xin cúm), vắc-xin mRNA sử dụng các mảnh protein được mã hóa từ SARs-CoV-2 để thúc đẩy phản ứng miễn dịch từ cơ thể bạn và phát triển kháng thể. Adalja, MD, học giả cấp cao tại Trung tâm Johns Hopkins về An ninh Y tế.

Cơ thể của bạn cuối cùng loại bỏ protein và mRNA, nhưng các kháng thể vẫn có sức mạnh. CDC báo cáo rằng cần có thêm dữ liệu để xác nhận xem các kháng thể được tạo ra từ một trong hai loại vắc xin sẽ tồn tại trong bao lâu. (Liên quan: Kết quả xét nghiệm kháng thể Coronavirus dương tính thực sự có ý nghĩa gì?)

Một loại vắc-xin khác sắp ra mắt là của Johnson & Johnson. Gần đây, công ty đã thông báo đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vắc-xin COVID của họ, loại vắc-xin này hoạt động hơi khác so với vắc-xin do Pfizer và Moderna tạo ra. Có điều, nó không phải là vắc xin mRNA. Đúng hơn, vắc-xin Johnson & Johnson COVID-19 là vắc-xin adenovector, có nghĩa là nó sử dụng một loại vi-rút bất hoạt (adenovirus, gây ra cảm lạnh thông thường) làm chất mang để cung cấp các protein (trong trường hợp này là protein tăng đột biến trên bề mặt của SARS -CoV-2) mà cơ thể bạn có thể nhận ra là mối đe dọa và tạo ra kháng thể chống lại. (Xem thêm tại đây: Mọi điều bạn cần biết về vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson)

Thuốc chủng ngừa COVID-19 có hiệu quả như thế nào?

Pfizer đã chia sẻ vào đầu tháng 11 rằng vắc xin của họ "hiệu quả hơn 90%" trong việc bảo vệ cơ thể khỏi nhiễm COVID-19. Moderna cũng đã tiết lộ rằng vắc-xin của họ đặc biệt hiệu quả 94,5% trong việc bảo vệ mọi người khỏi COVID-19.

Đối với bối cảnh, trước đây chưa có vắc xin mRNA được FDA chấp thuận. Jill Weatherhead, M.D., trợ lý giáo sư về y học nhiệt đới và các bệnh truyền nhiễm tại Đại học Y Baylor cho biết: “Không có vắc xin mRNA được cấp phép cho đến nay vì đây là công nghệ vắc xin mới. Do đó, không có dữ liệu có sẵn về hiệu quả hoặc cách khác, Tiến sĩ Weatherhead cho biết thêm.

Điều đó nói lên rằng, những loại vắc xin này và công nghệ đằng sau chúng đã "được kiểm tra nghiêm ngặt", Tiến sĩ Sarah Kreps, một giáo sư trong bộ chính phủ và là một trợ giảng giáo sư luật tại Đại học Cornell, người gần đây đã xuất bản một bài báo khoa học về các yếu tố có thể ảnh hưởng đến mức độ sẵn sàng tiêm vắc-xin COVID-19 của người lớn Hoa Kỳ, cho biết Hình dạng.

Trên thực tế, CDC báo cáo rằng các nhà nghiên cứu đã nghiên cứu vắc-xin mRNA trong "nhiều thập kỷ" trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu đối với bệnh cúm, Zika, bệnh dại và cytomegalovirus (một loại herpesvirus). Theo CDC, những loại vắc-xin đó đã không vượt qua được giai đoạn đầu vì một số lý do, bao gồm "kết quả viêm không mong muốn" và "phản ứng miễn dịch khiêm tốn", theo CDC. Tuy nhiên, những tiến bộ công nghệ gần đây "đã giảm thiểu những thách thức này và cải thiện tính ổn định, an toàn và hiệu quả", do đó mở đường cho vắc xin COVID-19, theo cơ quan này. (Liên quan: Cúm có thể bảo vệ bạn khỏi Coronavirus không?)

Đối với vắc xin adenovector của Johnson & Johnson, công ty cho biết trong một thông cáo báo chí rằng thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn của họ với gần 44.000 người đã phát hiện ra rằng, về tổng thể, vắc xin COVID-19 của họ có hiệu quả 85% trong việc ngăn ngừa COVID-19 nghiêm trọng, với "hoàn bảo vệ khỏi nhập viện và tử vong liên quan đến COVID ”28 ngày sau khi tiêm chủng.

Không giống như vắc xin mRNA, vắc xin adenovector như của Johnson & Johnson không phải là một khái niệm mới. Vắc xin COVID-19 của Oxford và AstraZeneca - đã được chấp thuận sử dụng ở EU và Vương quốc Anh vào tháng Giêng (FDA hiện đang chờ dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng của AstraZeneca trước khi xem xét sự cho phép của Hoa Kỳ,Thời báo New York báo cáo) - sử dụng công nghệ adenovirus tương tự. Johnson & Johnson cũng đã sử dụng công nghệ này để tạo ra vắc-xin Ebola, được chứng minh là an toàn và hiệu quả trong việc tạo ra phản ứng miễn dịch trong cơ thể.

Điều này có ý nghĩa gì với bạn?

Nói rằng một loại vắc xin có hiệu quả 90 phần trăm (hoặc hơn) nghe có vẻ tuyệt vời. Nhưng điều này có nghĩa là vắc xin ngăn ngừa COVID-19 hoặc bảo vệ bạn khỏi bệnh nặng nếu bị nhiễm - hay cả hai? Nó hơi khó hiểu.

Thomas Russo, M.D., giáo sư và trưởng khoa bệnh truyền nhiễm tại Đại học Buffalo ở New York cho biết: “Các thử nghiệm của [Moderna và Pfizer] thực sự được thiết kế để chứng minh hiệu quả chống lại bệnh có triệu chứng, cho dù những triệu chứng đó có thể là gì,” Thomas Russo, M.D., giáo sư và trưởng khoa bệnh truyền nhiễm tại Đại học Buffalo ở New York. Về cơ bản, tỷ lệ phần trăm hiệu quả cao cho thấy rằng bạn có thể mong đợi không có các triệu chứng của COVID-19 sau khi bạn được tiêm chủng đầy đủ (cả vắc xin của Pfizer và Moderna đều yêu cầu hai liều - ba tuần giữa các mũi đối với Pfizer, bốn tuần giữa các mũi tiêm đối với Moderna) , Tiến sĩ Russo giải thích. Và nếu bạn làm vẫn phát triển nhiễm trùng COVID-19 sau khi chủng ngừa, bạn có thể sẽ không gặp phải dạng vi rút nghiêm trọng, ông nói thêm. (Liên quan: Coronavirus có thể gây tiêu chảy không?)

Mặc dù vắc-xin có vẻ "hiệu quả cao" trong việc bảo vệ cơ thể khỏi COVID-19, "chúng tôi hiện đang cố gắng tìm hiểu xem liệu chúng có ngăn ngừa sự lây lan không có triệu chứng hay không", Tiến sĩ Adalja nói. Có nghĩa là, dữ liệu hiện tại cho thấy rằng vắc-xin có thể làm giảm đáng kể khả năng bạn sẽ phát triển các triệu chứng của COVID-19 (hoặc ít nhất là các triệu chứng nghiêm trọng) nếu bạn tiếp xúc với vi rút. Nhưng nghiên cứu hiện không cho thấy liệu bạn vẫn có thể nhiễm COVID-19, không nhận ra bạn có vi-rút và truyền nó cho người khác sau khi tiêm chủng.

Theo Lewis Nelson, MD, giáo sư và chủ nhiệm khoa cấp cứu tại Trường Y Rutgers New Jersey và trưởng khoa cấp cứu tại Bệnh viện Đại hoc.

Điểm mấu chốt: "Loại vắc-xin này có thể giúp loại bỏ hoàn toàn vi-rút hoặc bảo vệ chúng ta khỏi bệnh có triệu chứng không? Chúng tôi không biết", Tiến sĩ Russo nói.

Ngoài ra, vắc-xin này chưa được nghiên cứu ở nhiều trẻ em, cũng như phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú, khiến các bác sĩ khó có thể đề xuất vắc-xin COVID-19 cho những dân số này vào lúc này. Nhưng điều đó đang thay đổi, vì "Pfizer và Moderna đang tuyển trẻ từ 12 tuổi trở lên", Tiến sĩ Weatherhead nói. Trong khi "dữ liệu về hiệu quả ở trẻ em vẫn chưa được biết", "không có lý do gì để nghĩ rằng [hiệu quả] sẽ khác đáng kể so với những gì các nghiên cứu [hiện tại] cho thấy", Tiến sĩ Nelson nói thêm.

Nhìn chung, các chuyên gia khuyến khích mọi người hãy kiên nhẫn và tiêm phòng khi có thể. Tiến sĩ Adalja nói: “Những loại vắc xin này sẽ là một phần của giải pháp cho đại dịch. "Nhưng sẽ mất một thời gian để họ triển khai và thấy được tất cả những lợi ích mà họ mang lại."

Thông tin trong câu chuyện này là chính xác tính đến thời điểm báo chí. Khi các bản cập nhật về coronavirus COVID-19 tiếp tục phát triển, có thể một số thông tin và khuyến nghị trong câu chuyện này đã thay đổi kể từ lần xuất bản đầu tiên. Chúng tôi khuyến khích bạn kiểm tra thường xuyên với các nguồn như CDC, WHO và sở y tế công cộng địa phương của bạn để có dữ liệu và khuyến nghị cập nhật nhất.

Đánh giá cho