Người đàn ông đứng sau thử thách ALS chết đuối trong hóa đơn y tế

NộI Dung

• Đánh giá cho

Cựu cầu thủ bóng chày của Đại học Boston, Pete Frates, được chẩn đoán mắc bệnh ALS (bệnh xơ cứng teo cơ bên), còn được gọi là bệnh Lou Gehrig, vào năm 2012. Hai năm sau, anh nảy ra ý tưởng quyên góp tiền chữa bệnh bằng cách tạo ra thử thách ALS mà sau này. trở thành một hiện tượng trên mạng xã hội.

Tuy nhiên, ngày nay, khi Frates phải hỗ trợ cuộc sống tại nhà, gia đình anh ngày càng thấy khó khăn trong việc chi trả 85.000 đô la hoặc 95.000 đô la một tháng cần thiết để duy trì sự sống cho anh. "Bất kỳ gia đình nào cũng sẽ tan vỡ vì điều này", cha của Frates, John, nói với CNN, WBZ, chi nhánh WBZ. "Sau 2 năm rưỡi loại chi phí này, nó trở nên hoàn toàn không bền đối với chúng tôi. Chúng tôi không đủ khả năng chi trả."

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750851431621.1073741827.453748098098563%2F618792568260781%2F%3&type%3D3Fwidth=500

Khái niệm về thử thách ALS rất đơn giản: một người dội một xô nước lạnh lên đầu và đăng toàn bộ sự việc lên mạng xã hội. Sau đó, họ thách thức bạn bè và gia đình làm điều tương tự hoặc quyên góp tiền cho Hiệp hội ALS. (Liên quan: 7 người nổi tiếng được yêu thích của chúng tôi đã vượt qua thử thách ALS dội nước đá)

Trong suốt tám tuần, ý tưởng tài tình của Frates đã huy động được hơn 115 triệu đô la nhờ 17 triệu người đã tham gia. Năm ngoái, Hiệp hội ALS thông báo rằng số tiền quyên góp đã giúp họ xác định được một gen gây ra căn bệnh khiến con người mất kiểm soát vận động cơ bắp, cuối cùng lấy đi khả năng ăn, nói, đi lại và cuối cùng là thở.

Không chỉ vậy, vào đầu tháng này, FDA đã thông báo rằng một loại thuốc mới sẽ sớm có sẵn để điều trị ALS - lựa chọn điều trị mới đầu tiên có sẵn trong hơn hai thập kỷ. Thật không may, rất khó để biết liệu phát hiện này có giúp Frates kịp thời hay không. Một người đồng sáng lập khác của thử thách, Anthony Senerchia, 46 tuổi, đã qua đời vào cuối tháng 11 năm 2017 sau 14 năm chiến đấu với căn bệnh quái ác.

Mặc dù tốn 3.000 đô la một ngày để giữ cho anh ta sống, Julie, vợ của Frates từ chối chuyển chồng đến một cơ sở, mặc dù nó sẽ rẻ hơn cho gia đình. "Chúng tôi chỉ muốn giữ anh ấy ở nhà với gia đình", cô nói với WBZ và bày tỏ rằng dành thời gian cho con gái 2 tuổi là một trong số ít những điều khiến Frates phải chiến đấu vì cuộc sống của mình.

https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fpetefrates3%2Fphotos%2Fa.453750268098346.1073741825.453748098098563%2F639128009560570%2F%3&type%3width=500

Giờ đây, gia đình của Frates lại một lần nữa tiếp cận với công chúng bằng cách tạo ra một quỹ mới thông qua Hiệp hội ALS để giúp những gia đình như Pete có đủ khả năng giữ người thân của họ ở nhà. Được mệnh danh là Sáng kiến ​​chăm sóc sức khỏe tại nhà, mục tiêu của nó là đạt được 1 triệu đô la và một buổi gây quỹ sẽ được tổ chức vào ngày 5 tháng 6. Hãy đến với Hiệp hội ALS để biết thêm thông tin.

Đánh giá cho