7 ý tưởng quà tặng hoàn hảo cho người thân yêu sống với MS
NộI Dung
- Nhận các chiến binh MS của bạn một món quà mà họ yêu thích
- 1. Quần áo và dụng cụ làm mát
- 2. Giúp đỡ quanh nhà
- 3. Giải trí gia đình
- 4. Năng suất hoặc công nghệ thích ứng
- Ứng dụng
- Ứng dụng MS Buddy
- Tạp chí MS
- MSAA - Quản lý tự chăm sóc đa xơ cứng
- Trường hợp MedImage
- Phát hiện công nghệ khác
- 5. Mặc cho các chiến binh của bạn
- 6. Ý tưởng quà tặng khác từ cộng đồng
- 7. Đóng góp cho một lý do tốt
Nhận các chiến binh MS của bạn một món quà mà họ yêu thích
Hướng dẫn quà tặng kỳ nghỉ đa xơ cứng hàng năm này trên blog vận động đa xơ cứng (MS) của tôi, FUMS, là một hit hàng năm.
Tôi yêu cầu cộng đồng FUMS gửi những sản phẩm tốt nhất và hữu ích nhất của họ để giúp đỡ trong cuộc sống hàng ngày. Như mọi khi, họ đi qua với một phản ứng áp đảo.
Hướng dẫn 2018 được đóng gói đầy đủ các sản phẩm mới mà tôi cũng thích sử dụng.
Hướng dẫn này sẽ giảm bớt một số phỏng đoán khi mua quà tặng cho người bị MS. Thêm vào đó, tôi hy vọng nó sẽ giúp những người nhận quà tặng có được thứ gì đó họ thực sự có thể sử dụng và thưởng thức.
Nếu bạn là một chiến binh MS, hãy chuyển tiếp danh sách này đến bạn bè và gia đình của bạn. Làm cho nó dễ dàng để họ giúp bạn. Hoặc in nó ra và để lại đặt xung quanh. Có thể sau khi làm nổi bật một sản phẩm hoặc 10!
Nếu bạn là một người tặng quà, hãy bắt đầu với lời khuyên này: biết khán giả. Một số MSherers sẽ xem các món quà đặc biệt của MS MS làm quà tặng, nhưng thay vào đó là lời nhắc nhở về căn bệnh của họ. Đo lường thái độ của người nhận dự định và đưa ra cho phù hợp.
1. Quần áo và dụng cụ làm mát
Phần lớn những người bị MS có thể chịu đựng được sức nóng và trên thực tế, có thể bị ném vào ngọn lửa hoặc làm trầm trọng thêm khi không thể hạ nhiệt.
Do đó, một số công ty đã đưa ra các sản phẩm hữu ích được thiết kế để giảm nhiệt độ cho những người cần nó. Đây là một số cái tốt nhất:
- Áo làm mát cung cấp một hiệu ứng làm mát nhanh chóng kéo dài trong nhiều giờ. Mua chúng ở đây.
- Cổ quấn - sở thích cá nhân của tôi - có thể được đông lạnh hoặc làm nóng. Nó bắt buộc đối với tôi nếu tôi có thể hoạt động trong thời tiết nóng. Một loại hương liệu này, bùng nổ với một mùi hương hoa oải hương nhẹ nhàng, là yêu thích của tôi.
Grace Kopp, thành viên cộng đồng FUM của chúng tôi có một vấn đề ngược lại: cô ấy luôn lạnh lùng. Cô ấy đề nghị lấy một cái chăn nóng và kiểm soát bộ điều nhiệt của riêng bạn! Cửa hàng chăn nóng bây giờ.
2. Giúp đỡ quanh nhà
Có rất nhiều công ty vệ sinh nhà ở quốc gia sẵn lòng làm việc với bạn về phiếu quà tặng hoặc hợp đồng dài hạn hoặc ngắn hạn. Molly Maid, Maid Maids, và Maid Brigade, chỉ kể tên một vài người.
Bạn muốn giữ nó địa phương? Truy cập Craigslist hoặc chỉ dịch vụ người giúp việc Google Google cho khu vực địa phương của bạn.
Don Tiết quên cơ hội chi phí thấp để tự cung cấp dịch vụ vệ sinh.
Nó thường không thể cho các MS MSers ra ngoài và cắt cỏ, cào lá hoặc trang trí ngày lễ. Một người bạn đề nghị cung cấp những dịch vụ đó sẽ là một món quà tuyệt vời.
Bạn có nên tự mình làm thời gian? Một lần nữa, hãy kiểm tra Craigslist hoặc Angie từ List để biết các dịch vụ sân cỏ địa phương hoặc dịch vụ siêng năng.
3. Giải trí gia đình
Sống với MS có thể có nhiều thời gian thư giãn trong nhà, không lạm dụng thìa thìa của chúng tôi.
Bất cứ điều gì mà bạn đã yêu thích hoặc người nhận dự định của bạn quan tâm sẽ tạo ra một món quà tuyệt vời:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (thành viên một năm)
- vớ ấm hoặc áo nỉ
- chăn và gối lông
- audiobook (xem Audible)
- câu đố
- sách
Và đừng quên một trình đọc sách điện tử, như Kindle. Đôi khi những cuốn sách lớn có thể khá nặng. Nếu một tay MSVers bị tê, ngứa ran, đau hoặc chỉ mệt mỏi, một cuốn sách có thể là một thứ khó cầm. Một người đọc điện tử có thể chỉ là vé.
Dưới đây là các liên kết đến các sách cụ thể được đề xuất của MS, được đề xuất bởi tôi và cộng đồng:
- Giáng sinh mãn tính: Sống sót sau kỳ nghỉ với căn bệnh mãn tính của Lene Andersen.
- Nhiều người mắc chứng xơ cứng cho người giả bởi Rosalind Kalb.
- Bitch vụng về vụng trộm: Cuộc đời tôi với MS của Marlo Donato Parmelee. Được gửi bởi đồng nghiệp FUMSer Karen Rotert, người đã nói rằng cuốn sách này mang đến cho những người không có MS một cái nhìn thực tế về những gì chúng ta trải qua và làm cho MSersers cảm thấy bình thường với cảm xúc của họ.
- Các vấn đề về ruột và bàng quang trong bệnh đa xơ cứng của hai bộ não Pee với miệng bô nói chuyện về MS. Của Kathy Reagan Young và Erin Glace.
4. Năng suất hoặc công nghệ thích ứng
Hãy để công nghệ loại bỏ một số gánh nặng và giúp nhắc nhở, đặt câu hỏi và theo dõi mọi thứ.
Ứng dụng
Ứng dụng MS Buddy
Ứng dụng này thật TUYỆT VỜI để gặp gỡ các MS khác và có thể nói về điều mà chỉ chúng ta có thể hiểu! Ngoài ra, có các podcast trong ứng dụng (thực sự là của bạn) và liên kết đến TON các bài viết về MS.
Nó thực sự là một nguồn tài nguyên tuyệt vời và nó MIỄN PHÍ.
Tạp chí MS
Ứng dụng này, được tạo cho những người có MS và những người chăm sóc họ, giúp theo dõi các vấn đề hàng ngày mà MSersers cần theo dõi. Cụ thể: tiêm, phản ứng, nhắc nhở về thuốc, nơi nhận xét (nghĩ: triệu chứng kỳ lạ, vấn đề về giấc ngủ, bạn mệt mỏi như thế nào khi có MS, v.v.) - tất cả đều có thể được đưa vào mẫu báo cáo và tải xuống cho bác sĩ của bạn.
MSAA - Quản lý tự chăm sóc đa xơ cứng
Ứng dụng này, được hỗ trợ bởi Hiệp hội đa xơ cứng Hoa Kỳ (MSAA), đã giành được rất nhiều điểm với độc giả FUMS. Nó giữ mọi thứ ở một nơi: thuốc, tác dụng phụ, kết quả phòng thí nghiệm, dị ứng và các điều kiện khác.
Trường hợp MedImage
Điều này là khá mát mẻ. Nó cho phép bạn xem 26 bài thuyết trình về trường hợp MRI hai tuần một lần, cho bạn cái nhìn trực diện về một nhà thần kinh học vĩ đại!
Nó thực sự giúp làm cho ý nghĩa của sự tiến triển bệnh và đáp ứng điều trị. Thậm chí ấn tượng hơn: ứng dụng này cung cấp bình luận âm thanh từ các chuyên gia MRI.
Phát hiện công nghệ khác
Nếu có nhu cầu làm việc từ ghế tựa, ghế sofa hoặc giường, Laptop Laidback có thể là món quà thiết thực nhất trong tất cả. Tôi yêu tôi không chỉ vì năng suất mà còn lười biếng !! Tôi thích đặt iPad của mình lên đó và xem trên chiếc The Crown Khăn trên giường.
Người bạn của chúng tôi và đồng nghiệp FUMS Kiter Kit Minden đã chia sẻ một gợi ý tuyệt vời: Giá đỡ đọc / sách / tài liệu có thể chứa tất cả những thứ đó để bạn không phải làm! Lấy một cái ở đây - nó có thể điều chỉnh 180 góc.
5. Mặc cho các chiến binh của bạn
Hòa bình Ếch là một dòng quần áo đầy đủ được thiết kế để giúp thúc đẩy suy nghĩ tích cực và lạc quan trên toàn thế giới. Quần áo của họ đặt ưu tiên về sự thoải mái, chất lượng và kiểu dáng, nhưng nó cũng cho phép bạn lan tỏa một chút cảm giác tích cực mỗi khi bạn mặc nó.
Họ đã làm việc với FUMSnow.com để đưa ra một chiếc áo phông TUYỆT VỜI kết hợp với thái độ FUMS đó và lan tỏa một chút ánh nắng trong thế giới MS.
Mua áo thun MS Gets trên áo thun của tôi
Những người ở Race to Erase MS có một cửa hàng đầy đủ các sản phẩm tuyệt vời được bán riêng để quyên góp tiền để nghiên cứu phương pháp chữa trị cho MS.
Nếu nó là đồ trang sức lấy cảm hứng từ MS mà bạn đang tìm kiếm, hãy tìm một số gợi ý ở đây.
Và đừng quên, logo FUMS Mặc đồ chiến binh MS đã có sẵn trong Cửa hàng FUMS của chúng tôi.
6. Ý tưởng quà tặng khác từ cộng đồng
Dưới đây là một vài ý tưởng khác đã được gửi bởi các đồng nghiệp FUMS:
- một thanh lấy vòi hoa sen hoặc ghế tắm
- thanh nhà vệ sinh
- Sombra làm mát và giảm đau kem
- một gương chiếu hậu cực lớn
- một tủ lạnh nhỏ (để tiện gần một chiếc ghế tựa)
- đèn ngủ (để làm cho ngôi nhà an toàn hơn)
- tâm trí thuốc
- tắm chân
- gối cơ thể
- một trạm sạc
7. Đóng góp cho một lý do tốt
Có lẽ món quà tốt nhất bạn có thể tặng cho ai đó với MS là thứ gì đó mà một kích cỡ vừa vặn, chỉ có màu cam và được đảm bảo sẽ được đón nhận và không bao giờ được trả lại hoặc trao đổi: đóng góp để vinh danh họ.
Có bất kỳ số lượng các tổ chức từ thiện phục vụ cộng đồng này:
- Hội MS quốc gia
- Quỹ đa xơ cứng
- Hiệp hội đa xơ cứng của Mỹ
- Trung tâm không có tường trong cuộc đua xóa MS (lựa chọn cá nhân của tôi)
Đây thực sự là món quà không ngừng dành tặng - cho người có tên hoặc ký ức mà bạn tôn vinh - và cho toàn bộ cộng đồng MS.
Hướng dẫn quà tặng kỳ nghỉ đa xơ cứng hàng năm này ban đầu xuất hiện trên NHIÊN LIỆU.
Kathy Reagan Young là người sáng lập ra trang web và podcast hơi ngoài màu sắc tạiFUMSnow.com. Cô và chồng, T.J., con gái, Maggie Mae và Reagan, và những chú chó Snickers và Rascal, sống ở miền nam Virginia và tất cả đều nói rằng FU FUMS hàng ngày!