Làm thế nào tôi học cách yêu cơ thể áo tắm của tôi với bệnh vẩy nến

Trên trang Instagram của tôi, tôi đã không sợ hãi và thẳng thắn nói về bệnh vẩy nến của mình. Nhưng tôi đã mất một thời gian dài để cảm nhận theo cách này. Để hiểu làm thế nào tôi học cách yêu cơ thể bệnh vẩy nến của mình và không che giấu nó, tôi sẽ phải đưa bạn trở lại từ đầu câu chuyện của tôi.

Bị bệnh vẩy nến làm tôi cảm thấy bị cô lập khi tôi lớn lên. Tôi bắt đầu có triệu chứng lúc bốn tuổi. Bố mẹ tôi đưa tôi từ bác sĩ đến bác sĩ, nhưng không thể chẩn đoán. Họ được cho biết tôi bị nấm, giun đũa và nhiều tình trạng khác. Bệnh vẩy nến là phổ biến tại thời điểm đó, và rất khó để có được chẩn đoán.

Tôi đã được sử dụng nhiều loại thuốc bôi và thuốc sinh học để điều trị các triệu chứng của tôi. Một số làm việc trong một thời gian ngắn, nhưng tôi đã phát triển một số sự nhạy cảm mà tôi đã làm trước khi tôi bắt đầu dùng chúng.

Tôi còn quá trẻ khi các triệu chứng bệnh vẩy nến của tôi bắt đầu đến nỗi tôi không thể nói ra cảm xúc của mình. Tôi sẽ khóc mà không thể nói điều gì làm tôi buồn. Da tôi nhạy cảm không chịu nổi. Thẻ quần áo cảm thấy như giấy nhám. Các dây thắt lưng đàn hồi trên đồ lót sẽ cho tôi phát ban. Hầu hết thời gian, mặc quần áo cảm thấy như bọ đang bò trên người tôi.

Khi tôi học lớp năm, tôi đã rất tức giận. Tôi cảm thấy cô đơn. Tôi cảm thấy như những người đáng lẽ phải ở đó vì tôi đã làm tôi thất bại. Tôi cảm thấy như không ai hiểu những gì tôi đã trải qua.

Tôi giấu bệnh vẩy nến của tôi từ những người khác. Tôi đã rất bảo vệ và đã không mở ra về câu chuyện bệnh vẩy nến của tôi. Tôi không bao giờ cho phép bản thân dễ bị tổn thương với mọi người về những gì tôi đã trải qua. Tôi cảm thấy như một người ngoài cuộc.

Khi tôi học cấp ba, tôi đã học về truyền thông. Và, tôi nhận ra rằng tôi chưa bao giờ thấy ai đó giống tôi trên phim, trên TV hay trên tạp chí. Điều này đã tác động sâu sắc đến tôi. Nó làm tôi cảm thấy như mọi thứ tôi đang trải qua đều là thật. Giống như bệnh vẩy nến của tôi đã tồn tại, và tất cả nằm trong đầu tôi.

Tôi biết tôi phải làm một cái gì đó. Tôi cô đơn và sẵn sàng cho một cách sống tốt hơn. Tôi đã không muốn trốn nữa. Tôi bắt đầu một trang Instagram vì nó sẽ cho phép tôi chia sẻ câu chuyện của mình với nhiều người cùng một lúc. Nếu tôi có điều gì đó tôi muốn nói, tôi có thể nói điều đó. Phương tiện truyền thông xã hội đã cho tôi cơ hội để bắt đầu một cuộc trò chuyện về bệnh vẩy nến ở quy mô lớn hơn nhiều. Ít nhất, tôi có thể giúp một người cảm thấy bớt cô đơn với những gì họ đã trải qua.

Cộng đồng người theo dõi của tôi bắt đầu phát triển. Tôi nhận ra rằng nó đã giúp rất nhiều người nói về trải nghiệm bệnh vẩy nến của họ. Tôi bắt đầu thể hiện mình trong một ánh sáng dễ bị tổn thương hơn. Tôi bắt đầu đăng những bức ảnh khoe làn da bị bệnh vẩy nến của mình. Tôi dừng việc che giấu bộ đồ tắm của mình. Tôi chưa bao giờ có sức mạnh để làm điều đó trước đây.

Hành trình tự yêu thương và chấp nhận là khác nhau đối với mọi người. Nhờ có cộng đồng mới mà tôi có, tôi đã cảm thấy như mình phải trốn tránh nữa. Tôi không xấu hổ vì bị bệnh vẩy nến.

Tôi không nghĩ rằng tôi có thể quay lại im lặng về tình trạng của mình. Đối với tôi, điều quan trọng là tiếp tục ủng hộ bệnh vẩy nến, vì vậy không ai cảm thấy cô đơn. Hy vọng, câu chuyện của tôi có thể cộng hưởng với những người khác và giúp họ yêu cơ thể bệnh vẩy nến của họ.

Ciena Rae là một diễn viên, nhà văn và người ủng hộ bệnh vẩy nến có tác phẩm được công nhận rộng rãi trên mạng sau khi trang Instagram của cô được đăng trên HelloGiggles. Đầu tiên cô bắt đầu đăng bài về làn da của mình ở trường đại học, nơi cô học chuyên ngành nghệ thuật và công nghệ. Cô đã xây dựng một danh mục âm nhạc thử nghiệm, phim ảnh, thơ ca và biểu diễn. Hôm nay cô làm việc như một diễn viên, người gây ảnh hưởng, nhà văn và tài liệu vô tư. Cô hiện đang sản xuất một bộ phim tài liệu nhằm làm sáng tỏ ý nghĩa của việc sống chung với căn bệnh mãn tính.