Tim bên ngoài lồng ngực: Tại sao nó lại xảy ra và cách điều trị

NộI Dung

• Nguyên nhân gây ra dị tật này
• Điều gì xảy ra khi tim ngoài lồng ngực
• Các tùy chọn điều trị là gì
• Cách xác nhận chẩn đoán

Ectopia cordis, còn được gọi là ngoại tâm thu, là một dị tật rất hiếm gặp trong đó tim của trẻ nằm bên ngoài vú, dưới da. Trong dị tật này, tim có thể nằm hoàn toàn bên ngoài lồng ngực hoặc chỉ nằm một phần bên ngoài lồng ngực.

Trong hầu hết các trường hợp, có những dị tật liên quan khác và do đó, tuổi thọ trung bình là một vài giờ, và hầu hết trẻ sơ sinh cuối cùng không sống sót sau ngày đầu tiên của cuộc đời. Dị tật có thể được xác định trong ba tháng đầu của thai kỳ, thông qua kiểm tra siêu âm, nhưng cũng có một số trường hợp hiếm hơn, dị tật chỉ có thể quan sát được sau khi sinh.

Ngoài các dị tật ở tim, căn bệnh này còn liên quan đến các khiếm khuyết trong cấu trúc của ngực, bụng và các cơ quan khác, chẳng hạn như ruột và phổi. Vấn đề này phải được điều trị bằng phẫu thuật để đưa tim trở lại vị trí cũ, nhưng nguy cơ tử vong cao.

Nguyên nhân gây ra dị tật này

Nguyên nhân cụ thể của chứng ectopia cordis vẫn chưa được biết rõ, tuy nhiên, có thể dị tật phát sinh do sự phát triển không chính xác của xương ức, cuối cùng không có và cho phép tim đi ra ngoài vú, ngay cả khi mang thai.

Điều gì xảy ra khi tim ngoài lồng ngực

Khi đứa trẻ được sinh ra với trái tim ngoài vú, nó thường cũng có các biến chứng sức khỏe khác như:

• Khiếm khuyết trong hoạt động của tim;
• Khiếm khuyết cơ hoành, dẫn đến khó thở;
• Ruột thừa.

Em bé mắc chứng sợ cận thị có cơ hội sống sót cao hơn khi vấn đề chỉ là vị trí tim kém mà không có các biến chứng liên quan khác.

Các tùy chọn điều trị là gì

Điều trị chỉ có thể thông qua phẫu thuật để thay thế tim và tái tạo các khiếm khuyết trong lồng ngực hoặc các cơ quan khác cũng đã bị ảnh hưởng. Phẫu thuật thường được thực hiện trong những ngày đầu tiên của cuộc đời, nhưng nó sẽ phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và sức khỏe của bé.

Tuy nhiên, tật cận thị là một vấn đề nghiêm trọng và trong hầu hết các trường hợp đều dẫn đến tử vong trong những ngày đầu tiên của cuộc đời, ngay cả khi phẫu thuật được thực hiện. Cha mẹ của những đứa trẻ mắc bệnh này có thể làm xét nghiệm di truyền để đánh giá khả năng tái phát vấn đề hoặc các dị tật di truyền khác trong lần mang thai tiếp theo.

Trong trường hợp em bé có thể sống sót, thông thường cần phải dùng đến một số cuộc phẫu thuật trong suốt cuộc đời, cũng như duy trì chăm sóc y tế thường xuyên, để đảm bảo rằng không có biến chứng đe dọa tính mạng.

Cách xác nhận chẩn đoán

Chẩn đoán có thể được thực hiện từ tuần thứ 14 của thai kỳ, thông qua các xét nghiệm siêu âm thông thường và hình thái học. Sau khi chẩn đoán vấn đề, các cuộc kiểm tra siêu âm khác nên được thực hiện thường xuyên để theo dõi sự phát triển của thai nhi và mức độ xấu đi hay không của bệnh, để dự kiến ​​sinh mổ.