Vắc xin COVID-19: cách hoạt động và tác dụng phụ

NộI Dung

• Cách thức hoạt động của vắc xin COVID-19
• Tính hiệu quả của vắc xin như thế nào?
• Vắc xin có hiệu quả chống lại các biến thể mới của vi rút không?
• Khi vắc xin đầu tiên có thể đến tay
• Kế hoạch tiêm chủng ở Brazil
• Kế hoạch tiêm chủng ở Bồ Đào Nha
• Làm thế nào để biết liệu bạn có thuộc nhóm rủi ro hay không
• Ai đã có COVID-19 có thể chủng ngừa?
• Các tác dụng phụ có thể xảy ra
• Ai không nên chủng ngừa
• Kiểm tra kiến ​​thức của bạn
• Vắc xin COVID-19: kiểm tra kiến ​​thức của bạn!

Một số vắc xin chống lại COVID-19 đang được nghiên cứu và phát triển trên toàn thế giới để cố gắng chống lại đại dịch do coronavirus mới gây ra. Cho đến nay, chỉ có vắc xin Pfizer được WHO phê duyệt, còn nhiều loại khác đang trong quá trình đánh giá.

6 loại vắc xin đã cho thấy kết quả hứa hẹn nhất là:

• Pfizer và BioNTech (BNT162): vắc xin Bắc Mỹ và Đức có hiệu quả 90% trong các nghiên cứu giai đoạn 3;
• Hiện đại (mRNA-1273): vắc xin Bắc Mỹ có hiệu quả 94,5% trong các nghiên cứu pha 3;
• Viện nghiên cứu Gamaleya (Sputnik V): vắc xin của Nga có hiệu quả 91,6% chống lại COVID-19;
• AstraZeneca và Đại học Oxford (AZD1222): vắc-xin Anh đang trong giai đoạn 3 nghiên cứu và trong giai đoạn đầu, nó đã cho thấy hiệu quả 70,4%;
• Sinovac (Coronavac): vắc-xin do Trung Quốc hợp tác phát triển với Viện Butantan cho thấy tỷ lệ hiệu quả là 78% đối với các trường hợp nhẹ và 100% đối với các trường hợp nhiễm trùng vừa và nặng;
• Johnson & Johnson (JNJ-78436735): theo kết quả đầu tiên, vắc-xin Bắc Mỹ dường như có tỷ lệ hiệu quả dao động từ 66 đến 85%, và tỷ lệ này thay đổi tùy theo quốc gia nơi nó được áp dụng.

Ngoài những vắc xin này, các vắc xin khác như NVX-CoV2373, từ Novavax, Ad5-nCoV, từ CanSino hay Covaxin, từ Bharat Biotech, cũng đang trong giai đoạn 3 của nghiên cứu, nhưng vẫn chưa có kết quả công bố.

Tiến sĩ Esper Kallas, bệnh truyền nhiễm và Giáo sư đầy đủ tại Khoa Các bệnh Truyền nhiễm và Ký sinh trùng tại FMUSP làm rõ những nghi ngờ chính liên quan đến tiêm chủng:

Cách thức hoạt động của vắc xin COVID-19

Vắc xin chống lại COVID-19 đã được phát triển dựa trên 3 loại công nghệ:

• Công nghệ di truyền RNA thông tin: là một công nghệ được sử dụng nhiều nhất trong sản xuất vắc-xin cho động vật và làm cho các tế bào khỏe mạnh trong cơ thể sản xuất ra cùng một loại protein mà coronavirus sử dụng để xâm nhập vào tế bào. Khi làm như vậy, hệ thống miễn dịch buộc phải tạo ra các kháng thể, trong quá trình nhiễm trùng, có thể trung hòa protein của coronavirus thực sự và ngăn chặn sự phát triển của nhiễm trùng. Đây là công nghệ đang được sử dụng trong vắc xin Pfizer và Moderna;
• Sử dụng adenovirus đã sửa đổi: bao gồm việc sử dụng adenovirus, không gây hại cho cơ thể người và biến đổi gen để chúng hoạt động tương tự như coronavirus nhưng không gây nguy hiểm cho sức khỏe. Điều này làm cho hệ thống miễn dịch đào tạo và sản xuất các kháng thể có khả năng loại bỏ vi rút nếu nhiễm trùng xảy ra. Đây là công nghệ đằng sau vắc xin của Astrazeneca, Sputnik V và vắc xin của Johnson & Johnson;
• Sử dụng coronavirus bất hoạt: một dạng bất hoạt của coronavirus mới được sử dụng không gây nhiễm trùng hoặc các vấn đề sức khỏe, nhưng cho phép cơ thể sản xuất các kháng thể cần thiết để chống lại vi rút.

Tất cả những cách hoạt động này đều có hiệu quả về mặt lý thuyết và đã hoạt động trong việc sản xuất vắc xin cho các bệnh khác.

Tính hiệu quả của vắc xin như thế nào?

Tỷ lệ hiệu quả của mỗi loại vắc xin được tính toán dựa trên số lượng người đã phát triển nhiễm trùng và những người thực sự đã được tiêm chủng, so với những người không được tiêm chủng và những người đã nhận được giả dược.

Ví dụ, trong trường hợp vắc-xin Pfizer, 44.000 người đã được nghiên cứu và trong nhóm đó, chỉ 94 người kết thúc phát triển COVID-19. Trong số 94 người đó, 9 người là những người đã được chủng ngừa, trong khi 85 người còn lại là những người đã được sử dụng giả dược và do đó không nhận được thuốc chủng ngừa. Theo những con số này, tỷ lệ hiệu quả là xấp xỉ 90%.

Hiểu rõ hơn giả dược là gì và nó dùng để làm gì.

Vắc xin có hiệu quả chống lại các biến thể mới của vi rút không?

Theo một nghiên cứu với vắc xin từ Pfizer và BioNTech^[3], các kháng thể được kích thích bởi vắc-xin đã được chứng minh là vẫn có hiệu quả chống lại các biến thể mới của coronavirus, cả đột biến ở Anh và Nam Phi.

Ngoài ra, nghiên cứu cũng chỉ ra rằng vắc-xin vẫn nên duy trì hiệu quả đối với 15 dạng đột biến khác có thể xảy ra của virus.

Khi vắc xin đầu tiên có thể đến tay

Dự kiến, những vắc xin đầu tiên chống lại COVID-19 sẽ bắt đầu được phân phối vào tháng 1 năm 2021. Điều này chỉ có thể thực hiện được do việc tạo ra một số chương trình đặc biệt cho phép phát hành vắc xin khẩn cấp mà không cần phải trải qua tất cả các giai đoạn phê duyệt được nêu bởi AI.

Trong các tình huống bình thường và theo WHO, vắc xin chỉ nên được phát hành cho người dân sau khi hoàn thành các bước sau:

1. Phòng thí nghiệm sản xuất vắc xin cần thực hiện các nghiên cứu giai đoạn 3 quy mô lớn cho kết quả khả quan về tính an toàn và hiệu quả;
2. Vắc xin cần được đánh giá bởi các tổ chức độc lập với phòng thí nghiệm, bao gồm cả cơ quan quản lý của quốc gia, trong trường hợp của Brazil là Anvisa và ở Bồ Đào Nha là Infarmed;
3. Một nhóm các nhà nghiên cứu do WHO chọn sẽ phân tích dữ liệu thu được từ tất cả các thử nghiệm để đảm bảo tính an toàn và hiệu quả, cũng như lập kế hoạch sử dụng mỗi loại vắc xin như thế nào;
4. Vắc xin được WHO phê duyệt phải có khả năng sản xuất với số lượng lớn;
5. Cần phải đảm bảo rằng vắc xin có thể được phân phối đến tất cả các quốc gia một cách nghiêm ngặt.

WHO đã hợp lực để đảm bảo rằng quá trình phê duyệt cho mỗi loại vắc xin được tiến hành nhanh nhất có thể và các cơ quan quản lý ở mỗi quốc gia cũng đã phê duyệt các ủy quyền đặc biệt cho vắc xin COVID-19.

Trong trường hợp của Brazil, Anvisa đã chấp thuận một ủy quyền tạm thời và khẩn cấp cho phép một số loại vắc-xin được sử dụng nhanh hơn trong một số nhóm dân cư. Mặc dù vậy, các loại vắc xin này phải tuân thủ một số quy tắc cơ bản và chỉ có thể được phân phối bởi SUS.

Kế hoạch tiêm chủng ở Brazil

Trong kế hoạch ban đầu của Bộ Y tế^[1], tiêm chủng sẽ được chia thành 4 giai đoạn để tiếp cận các nhóm ưu tiên chính, tuy nhiên, các cập nhật mới cho thấy việc tiêm chủng có thể được thực hiện trong 3 giai đoạn ưu tiên:

• Giai đoạn 1: nhân viên y tế, những người trên 75 tuổi, người bản địa và những người trên 60 tuổi sống trong các cơ sở sẽ được tiêm chủng;
• Giai đoạn 2: những người trên 60 tuổi sẽ được tiêm chủng;
• Giai đoạn 3: những người mắc các bệnh khác sẽ được chủng ngừa làm tăng nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng bởi COVID-19, chẳng hạn như bệnh tiểu đường, tăng huyết áp, bệnh thận, trong số những bệnh khác;

Sau khi các nhóm nguy cơ chính đã được chủng ngừa, phần còn lại của dân số sẽ được chủng ngừa COVID-19.

Các loại vắc xin được Anvisa chấp thuận sử dụng trong trường hợp khẩn cấp là Coronavac do Viện Butantan hợp tác với Sinovac sản xuất và AZD1222 do phòng thí nghiệm AstraZeneca hợp tác với Đại học Oxford sản xuất.

Kế hoạch tiêm chủng ở Bồ Đào Nha

Kế hoạch tiêm chủng ở Bồ Đào Nha^[2] chỉ ra rằng vắc-xin sẽ bắt đầu được phân phối vào cuối tháng 12, theo các hướng dẫn đã được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu phê duyệt.

3 đợt tiêm chủng được lên kế hoạch:

• Giai đoạn 1: các chuyên gia y tế, nhân viên của các viện dưỡng lão và đơn vị chăm sóc, các chuyên gia trong lực lượng vũ trang, lực lượng an ninh và những người trên 50 tuổi và mắc các bệnh liên quan khác;
• Giai đoạn 2: người trên 65 tuổi;
• Giai đoạn 3: dân số còn lại.

Vắc xin sẽ được phân phát miễn phí tại các trung tâm y tế và các trạm tiêm chủng của NHS.

Làm thế nào để biết liệu bạn có thuộc nhóm rủi ro hay không

Để tìm hiểu xem bạn có thuộc nhóm có nhiều nguy cơ phát triển các biến chứng COVID-19 nghiêm trọng hay không, hãy làm bài kiểm tra trực tuyến này:

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• 10

Bắt đầu kiểm tra Giới tính:

• Nam giới
• Giống cái

Tuổi tác: Cân nặng: Chiều cao: Tính bằng mét. Bạn có bị bệnh mãn tính nào không?

• Không
• Bệnh tiểu đường
• Tăng huyết áp
• Ung thư
• Bệnh tim
• Khác

Bạn có bệnh ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch?

• Không
• Lupus
• Đa xơ cứng
• Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
• HIV / AIDS
• Khác

Bạn có bị hội chứng Down không?

• Vâng
• Không

Bạn có phải là người nghiện thuốc lá?

• Vâng
• Không

Bạn đã cấy ghép?

• Vâng
• Không

Bạn có sử dụng thuốc theo toa không?

• Không
• Corticosteroid, chẳng hạn như Prednisolone
• Thuốc ức chế miễn dịch, chẳng hạn như Cyclosporine
• Khác

Trước Sau

Điều quan trọng cần nhớ là xét nghiệm này chỉ ra nguy cơ tiềm ẩn phát triển các biến chứng nghiêm trọng nếu bạn bị nhiễm COVID-19 chứ không phải nguy cơ mắc bệnh. Điều này là do nguy cơ mắc bệnh không tăng do tiền sử sức khỏe cá nhân, chỉ liên quan đến thói quen hàng ngày, chẳng hạn như không duy trì khoảng cách xã hội, không rửa tay hoặc sử dụng khẩu trang bảo vệ cá nhân.

Kiểm tra mọi thứ bạn có thể làm để giảm nguy cơ nhiễm COVID-19.

Ai đã có COVID-19 có thể chủng ngừa?

Hướng dẫn này là tất cả mọi người đều có thể được chủng ngừa một cách an toàn, cho dù họ đã từng bị nhiễm COVID-19 trước đó hay chưa. Mặc dù các nghiên cứu chỉ ra rằng sau khi nhiễm bệnh, cơ thể sẽ phát triển khả năng phòng thủ tự nhiên chống lại vi rút trong ít nhất 90 ngày, nhưng các nghiên cứu khác cũng chỉ ra rằng khả năng miễn dịch do vắc-xin mang lại cao gấp 3 lần.

Miễn dịch hoàn toàn với vắc-xin chỉ được coi là hoạt động sau khi tiêm tất cả các liều vắc-xin.

Trong bất kỳ trường hợp nào, đã tiêm phòng hoặc đã từng bị nhiễm COVID-19 trước đó, nên tiếp tục áp dụng các biện pháp bảo vệ cá nhân, chẳng hạn như đeo khẩu trang, rửa tay thường xuyên và giữ khoảng cách với xã hội.

Các tác dụng phụ có thể xảy ra

Các tác dụng phụ có thể có của tất cả các vắc-xin được sản xuất chống lại COVID-19 vẫn chưa được biết. Tuy nhiên, theo các nghiên cứu với vắc xin do Pfizer-BioNTech và phòng thí nghiệm Moderna sản xuất, những tác động này dường như bao gồm:

• Đau ở chỗ tiêm;
• Mệt mỏi quá mức;
• Đau đầu;
• Dos cơ bắp;
• Sốt và ớn lạnh;
• Đau khớp.

Những tác dụng phụ này tương tự như tác dụng phụ của nhiều loại vắc-xin khác, chẳng hạn như vắc-xin cúm thông thường.

Khi số người tăng lên, các phản ứng phụ nghiêm trọng hơn, chẳng hạn như phản ứng phản vệ, dự kiến ​​sẽ xuất hiện, đặc biệt ở những người nhạy cảm hơn với một số thành phần của công thức.

Ai không nên chủng ngừa

Không nên tiêm vắc-xin chống lại COVID-19 cho những người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng với bất kỳ thành phần nào của vắc-xin. Ngoài ra, việc tiêm phòng cũng chỉ nên được thực hiện sau khi đã có đánh giá của bác sĩ đối với trường hợp trẻ em dưới 16 tuổi, phụ nữ có thai và phụ nữ đang cho con bú.

Những bệnh nhân đang sử dụng thuốc ức chế miễn dịch hoặc mắc các bệnh tự miễn cũng chỉ nên tiêm dưới sự giám sát của bác sĩ điều trị.

Kiểm tra kiến ​​thức của bạn

Kiểm tra kiến ​​thức của bạn về vắc-xin COVID-19 và luôn giải thích một số lầm tưởng phổ biến nhất:

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6

Vắc xin COVID-19: kiểm tra kiến ​​thức của bạn!

Bắt đầu kiểm tra Vắc xin được phát triển rất nhanh nên không thể an toàn.

• Thật. Vắc xin được phát triển rất nhanh và không phải tất cả các tác dụng phụ đều được biết đến.
• Sai. Vắc xin được phát triển nhanh chóng nhưng đã trải qua một số thử nghiệm nghiêm ngặt để đảm bảo tính an toàn của nó.

Thuốc chủng này có nguy cơ cao gây ra các biến chứng nghiêm trọng, chẳng hạn như chứng tự kỷ hoặc vô sinh.

• Thật. Có một số báo cáo về những người đã phát triển các biến chứng nghiêm trọng sau khi dùng thuốc chủng ngừa.
• Sai. Trong hầu hết các trường hợp, vắc-xin chỉ gây ra các phản ứng phụ nhẹ, chẳng hạn như đau tại chỗ tiêm, sốt, mệt mỏi và đau cơ, sẽ biến mất trong vài ngày.

Bất kỳ ai đã mắc bệnh COVID-19 cũng cần phải chủng ngừa.

• Thật. Tất cả mọi người, ngay cả những người đã bị nhiễm bệnh nên thực hiện việc chủng ngừa COVID-19.
• Sai. Bất kỳ ai đã có COVID-19 đều được miễn dịch với vi rút và không cần phải chủng ngừa.

Thuốc chủng ngừa cúm thông thường hàng năm không bảo vệ khỏi COVID-19.

• Thật. Thuốc chủng ngừa cúm hàng năm chỉ bảo vệ chống lại vi-rút giống cúm.
• Sai. Thuốc chủng ngừa cúm bảo vệ chống lại một số loại vi rút, bao gồm cả coronavirus mới.

Những người được chủng ngừa không cần phải thực hiện các biện pháp phòng ngừa khác, chẳng hạn như rửa tay hoặc đeo khẩu trang.

• Thật. Kể từ khi thực hiện tiêm phòng, không có nguy cơ mắc bệnh, cũng như truyền bệnh và không cần chăm sóc bổ sung.
• Sai. Sự bảo vệ được cung cấp bởi vắc-xin mất một vài ngày để xuất hiện sau liều cuối cùng. Ngoài ra, duy trì sự chăm sóc giúp tránh truyền vi-rút cho những người khác chưa được chủng ngừa.

Thuốc chủng ngừa COVID-19 có thể gây nhiễm trùng sau khi tiêm.

• Thật. Một số vắc-xin chống lại COVID-19 chứa các mảnh nhỏ của vi-rút có thể gây nhiễm trùng, đặc biệt ở những người có hệ miễn dịch suy yếu.
• Sai. Ngay cả những loại vắc xin sử dụng các mảnh vi rút, sử dụng dạng bất hoạt không có khả năng gây ra bất kỳ loại nhiễm trùng nào cho cơ thể.

Trước Sau