Sacituzumab govitecan-hziy Tiêm

NộI Dung

• Trước khi nhận sacituzumab govitecan-hziy,
• Sacituzumab govitecan-hziy có thể gây ra các tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
• Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này hoặc những triệu chứng được liệt kê trong phần CẢNH BÁO QUAN TRỌNG và CÁCH THỨC, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc nhận điều trị y tế khẩn cấp:
• Các triệu chứng quá liều có thể bao gồm:

Sacituzumab govitecan-hziy có thể làm giảm nghiêm trọng số lượng bạch cầu trong máu của bạn. Bác sĩ sẽ yêu cầu các xét nghiệm thường xuyên trong quá trình điều trị của bạn để kiểm tra số lượng bạch cầu trong máu của bạn. Số lượng bạch cầu trong cơ thể giảm có thể làm tăng nguy cơ bị nhiễm trùng nặng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây, hãy gọi cho bác sĩ ngay lập tức: sốt, ớn lạnh, đau họng, khó thở, ho và nghẹt mũi liên tục, nóng rát hoặc đau khi đi tiểu hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác.

Sacituzumab govitecan-hziy có thể gây tiêu chảy nặng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây, hãy gọi cho bác sĩ ngay lập tức: phân lỏng; bệnh tiêu chảy; phân đen hoặc có máu; dấu hiệu mất nước như choáng váng, chóng mặt hoặc ngất xỉu; hoặc nếu bạn không thể uống chất lỏng do buồn nôn hoặc nôn. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những gì bạn nên làm nếu bạn bị tiêu chảy bất cứ lúc nào trong khi điều trị với sacituzumab govitecan-hziy hoặc nếu nó không được kiểm soát trong vòng 24 giờ sau khi điều trị bằng thuốc trị tiêu chảy.

Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn và các phòng thí nghiệm. Bác sĩ sẽ yêu cầu một số xét nghiệm nhất định trước và trong khi điều trị để kiểm tra phản ứng của cơ thể bạn với sacituzumab govitecan-hziy.

Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro khi dùng sacituzumab govitecan-hziy.

Sacituzumab govitecan-hziy được sử dụng để điều trị một loại ung thư vú nhất định ở người lớn đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể và đã được điều trị bằng ít nhất hai loại thuốc hóa trị liệu khác. Sacituzumab govitecan-hziy nằm trong nhóm thuốc được gọi là liên hợp thuốc kháng thể. Nó hoạt động bằng cách tiêu diệt các tế bào ung thư.

Sacituzumab govitecan-hziy có dạng bột được trộn với chất lỏng và được bác sĩ hoặc y tá tại bệnh viện hoặc cơ sở y tế tiêm vào tĩnh mạch (vào tĩnh mạch) trong vòng 1 đến 3 giờ. Nó thường được tiêm vào ngày 1 và ngày 8 của chu kỳ 21 ngày. Chu kỳ có thể được lặp lại theo khuyến cáo của bác sĩ. Thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ phản ứng của cơ thể với thuốc và bất kỳ tác dụng phụ nào mà bạn gặp phải.

Thuốc tiêm sacituzumab govitecan-hziy có thể gây buồn nôn, nôn mửa và các phản ứng dị ứng nghiêm trọng, thường xảy ra trong quá trình truyền thuốc hoặc trong vòng 24 giờ sau khi nhận một liều. Bạn sẽ được sử dụng các loại thuốc khác để giúp ngăn ngừa và điều trị các phản ứng. Bác sĩ hoặc y tá sẽ theo dõi bạn cẩn thận trong và ít nhất 30 phút sau khi truyền để tìm bất kỳ phản ứng nào với thuốc. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây, hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức: buồn nôn; nôn mửa; sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc cổ họng của bạn; sốt; chóng mặt; đỏ bừng mặt; ớn lạnh; phát ban; nổi mề đay; ngứa; thở khò khè; hoặc khó thở.

Bác sĩ có thể giảm liều hoặc ngừng điều trị tạm thời hoặc vĩnh viễn. Điều này phụ thuộc vào mức độ hiệu quả của thuốc đối với bạn và các tác dụng phụ mà bạn gặp phải. Hãy chắc chắn cho bác sĩ biết cảm giác của bạn trong quá trình điều trị với sacituzumab govitecan-hziy.

Yêu cầu dược sĩ hoặc bác sĩ của bạn cung cấp bản sao thông tin của nhà sản xuất cho bệnh nhân.

Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Trước khi nhận sacituzumab govitecan-hziy,

• cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với sacituzumab govitecan-hziy, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc tiêm sacituzumab govitecan-hziy. Hỏi dược sĩ của bạn để biết danh sách các thành phần.
• cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Hãy nhớ đề cập đến bất kỳ chất nào sau đây: carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Teril, những loại khác), atazanavir (Reyataz, trong Evotaz), indinavir (Crixivan), irinotecan (Camptosar, Onivyde), phenobarbital, rifampin (Rifadin, trong Rifater), và sorafenib (Nexavar). Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
• cho bác sĩ biết nếu bạn bị hoặc đã từng bị bệnh gan.
• Hãy nói với bác sĩ của bạn nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc nếu bạn dự định làm cha một đứa trẻ. Bạn hoặc đối tác của bạn không nên có thai khi đang tiêm thuốc sacituzumab govitecan-hziy. Nếu bạn là phụ nữ có thể mang thai, bạn phải thử thai trước khi bắt đầu điều trị và sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và trong 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Nếu bạn là nam, bạn và bạn tình nữ của bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai trong thời gian điều trị và trong 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về các phương pháp ngừa thai sẽ phù hợp với bạn. Nếu bạn hoặc đối tác của bạn có thai trong khi tiêm sacituzumab govitecan-hziy, hãy gọi cho bác sĩ của bạn. Sacituzumab govitecan-hziy có thể gây hại cho thai nhi.
• cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú. Bạn không nên cho con bú khi đang dùng sacituzumab govitecan-hziy và trong 1 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
• bạn nên biết rằng thuốc này có thể làm giảm khả năng sinh sản ở phụ nữ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro khi dùng sacituzumab govitecan-hziy.

Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

Nếu bạn bỏ lỡ cuộc hẹn để nhận sacituzumab govitecan-hziy, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức.

Sacituzumab govitecan-hziy có thể gây ra các tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

• táo bón
• lở miệng
• đau bụng
• mệt mỏi
• ăn mất ngon
• thay đổi hương vị
• rụng tóc
• da khô
• đau đầu
• đau, rát hoặc ngứa ran ở bàn tay hoặc bàn chân
• đau lưng hoặc đau khớp
• đau tay hoặc chân
• sưng bàn tay, mắt cá chân hoặc bàn chân
• khó đi vào giấc ngủ hoặc ngủ không sâu giấc
• da nhợt nhạt hoặc mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này hoặc những triệu chứng được liệt kê trong phần CẢNH BÁO QUAN TRỌNG và CÁCH THỨC, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc nhận điều trị y tế khẩn cấp:

• dễ bị bầm tím hoặc chảy máu; chảy máu từ lợi hoặc mũi; hoặc máu trong nước tiểu hoặc phân

Sacituzumab govitecan-hziy có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn hoặc bác sĩ của bạn có thể gửi báo cáo đến chương trình Báo cáo sự kiện có hại MedWatch của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) trực tuyến (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) hoặc qua điện thoại ( 1-800-332-1088).

Trong trường hợp quá liều, hãy gọi cho đường dây trợ giúp kiểm soát chất độc theo số 1-800-222-1222. Thông tin cũng có sẵn trực tuyến tại https://www.poisonhelp.org/help. Nếu nạn nhân ngã quỵ, co giật, khó thở hoặc không thể tỉnh lại, hãy gọi ngay dịch vụ cấp cứu theo số 911.

Các triệu chứng quá liều có thể bao gồm:

• sốt, ớn lạnh, ho hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác

Hỏi dược sĩ của bạn bất kỳ câu hỏi nào bạn có về sacituzumab govitecan-hziy. Bác sĩ có thể yêu cầu một số xét nghiệm trong phòng thí nghiệm trước khi bạn bắt đầu điều trị để xem liệu bạn có nhiều khả năng bị tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ từ sacituzumab govitecan-hziy dựa trên di truyền hoặc cấu tạo di truyền của bạn hay không.

Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.

• Trodelvy^®