Tăng bạch cầu hình bầu dục di truyền

Bệnh bạch cầu bầu dục di truyền là một tình trạng hiếm gặp được truyền lại qua các gia đình (di truyền). Các tế bào máu có hình bầu dục thay vì hình tròn. Nó là một dạng của chứng tăng bạch cầu di truyền.

Hiện tượng phân bào trứng chủ yếu được tìm thấy ở các quần thể Đông Nam Á.

Trẻ sơ sinh bị tăng bạch cầu bầu dục có thể bị thiếu máu và vàng da. Người lớn thường không biểu hiện triệu chứng.

Một cuộc kiểm tra bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cho thấy lá lách to.

Tình trạng này được chẩn đoán bằng cách nhìn vào hình dạng của các tế bào máu dưới kính hiển vi. Các thử nghiệm sau cũng có thể được thực hiện:

• Công thức máu toàn bộ (CBC) để kiểm tra tình trạng thiếu máu hoặc phá hủy hồng cầu
• Phết máu để xác định hình dạng tế bào
• Mức độ Bilirubin (có thể cao)
• Mức lactate dehydrogenase (có thể cao)
• Siêu âm bụng (có thể thấy sỏi mật)

Trong trường hợp nghiêm trọng, bệnh có thể được điều trị bằng cách cắt bỏ lá lách (cắt lách).

Tình trạng này có thể liên quan đến sỏi mật hoặc các vấn đề về thận.

Ovalocytosis - di truyền

• Tế bào máu

Gallagher PG. Thiếu máu tan máu: màng tế bào hồng cầu và các khuyết tật chuyển hóa. Trong: Goldman L, Schafer AI, eds. Thuốc Goldman-Cecil. Ấn bản thứ 26. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 152.

Gallagher PG. Rối loạn màng tế bào hồng cầu. Trong: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Huyết học: Các nguyên tắc và thực hành cơ bản. Ấn bản thứ 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 45.

Merguerian MD, Gallagher PG. Tăng bạch cầu elip di truyền, tăng bạch cầu pyropoikilocytosis di truyền và các rối loạn liên quan. Trong: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. Lần xuất bản thứ 21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 486.