Pegloticase tiêm

NộI Dung

• Trước khi tiêm pegloticase,
• Tiêm pegloticase có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

Tiêm pegloticase có thể gây ra các phản ứng nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng. Những phản ứng này thường gặp nhất trong vòng 2 giờ sau khi được truyền dịch nhưng có thể xảy ra bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị. Việc truyền dịch phải do bác sĩ hoặc y tá ở cơ sở chăm sóc sức khỏe, nơi có thể điều trị những phản ứng này. Bạn cũng có thể dùng một số loại thuốc trước khi truyền pegloticase để ngăn ngừa phản ứng. Bác sĩ hoặc y tá của bạn sẽ theo dõi bạn cẩn thận trong khi bạn được tiêm pegloticase và một thời gian sau đó. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây trong hoặc sau khi truyền dịch: khó nuốt hoặc thở; thở khò khè; khàn tiếng; sưng mặt, cổ họng, lưỡi hoặc môi; nổi mề đay; đột ngột đỏ mặt, cổ hoặc trên ngực; phát ban; ngứa; đỏ da; ngất xỉu; chóng mặt; tưc ngực; hoặc tức ngực. Nếu bạn gặp phản ứng, bác sĩ có thể làm chậm hoặc ngừng truyền.

Tiêm pegloticase có thể gây ra các vấn đề nghiêm trọng về máu. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) (một bệnh máu di truyền). Bác sĩ có thể kiểm tra bạn về tình trạng thiếu men G6PD trước khi bạn bắt đầu tiêm pegloticase. Nếu bạn bị thiếu men G6PD, bác sĩ có thể sẽ cho bạn biết rằng bạn không thể tiêm pegloticase. Cũng cho bác sĩ biết nếu bạn là người gốc Phi, Địa Trung Hải (bao gồm Nam Âu và Trung Đông) hoặc Nam Á.

Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn và các phòng thí nghiệm. Bác sĩ sẽ chỉ định một số xét nghiệm để kiểm tra phản ứng của cơ thể bạn với việc tiêm pegloticase và có thể ngừng điều trị nếu thuốc không có tác dụng.

Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn sẽ cung cấp cho bạn tờ thông tin bệnh nhân của nhà sản xuất (Hướng dẫn Thuốc) khi bạn bắt đầu điều trị bằng tiêm pegloticase và mỗi khi bạn nhận được thuốc. Đọc kỹ thông tin và hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào. Bạn cũng có thể truy cập trang web của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) hoặc trang web của nhà sản xuất để nhận Hướng dẫn về Thuốc.

Tiêm pegloticase được sử dụng để điều trị bệnh gút đang diễn ra (đau đột ngột, dữ dội, đỏ và sưng ở một hoặc nhiều khớp do nồng độ cao bất thường của một chất được gọi là axit uric trong máu) ở người lớn không thể dùng hoặc không đáp ứng với các loại thuốc khác . Thuốc tiêm pegloticase nằm trong nhóm thuốc được gọi là enzym đặc hiệu axit uric được PEGyl hóa. Nó hoạt động bằng cách giảm lượng axit uric trong cơ thể. Tiêm pegloticase được sử dụng để ngăn ngừa các cơn gút nhưng không phải để điều trị chúng khi chúng xảy ra.

Thuốc tiêm pegloticase có dạng dung dịch (chất lỏng) được bác sĩ hoặc y tá tại phòng khám hoặc phòng khám tiêm vào tĩnh mạch (vào tĩnh mạch). Nó thường được tiêm 2 tuần một lần. Sẽ mất ít nhất 2 giờ để bạn nhận được liều tiêm pegloticase.

Có thể mất vài tháng trước khi bắt đầu tiêm pegloticase để ngăn ngừa các cơn gút. Tiêm pegloticase có thể làm tăng số lượng cơn gút trong 3 tháng đầu điều trị. Bác sĩ có thể kê một loại thuốc khác như colchicine hoặc thuốc chống viêm không steroid (NSAID) để ngăn ngừa các cơn gút trong sáu tháng đầu điều trị. Tiếp tục tiêm pegloticase ngay cả khi bạn bị các cơn gút trong thời gian điều trị.

Tiêm pegloticase kiểm soát bệnh gút nhưng không chữa khỏi bệnh. Tiếp tục tiêm pegloticase ngay cả khi bạn cảm thấy khỏe. Đừng ngừng tiêm pegloticase mà không nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Trước khi tiêm pegloticase,

• Hãy cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với pegloticase, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc tiêm pegloticase. Hãy hỏi dược sĩ của bạn hoặc kiểm tra Hướng dẫn Thuốc để biết danh sách các thành phần.
• cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Hãy nhớ đề cập đến bất kỳ chất nào sau đây: allopurinol (Aloprim, Lopurin, Zyloprim) và febuxostat (Uloric). Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị hoặc đã từng bị suy tim, cao huyết áp hoặc bệnh tim.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc đang cho con bú. Nếu bạn có thai trong khi tiêm pegloticase, hãy gọi cho bác sĩ của bạn.

Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

Tiêm pegloticase có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

• buồn nôn
• nôn mửa
• táo bón
• bầm tím
• đau họng

Tiêm pegloticase có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn hoặc bác sĩ của bạn có thể gửi báo cáo đến chương trình Báo cáo sự kiện có hại MedWatch của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) trực tuyến (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) hoặc qua điện thoại ( 1-800-332-1088).

Trong trường hợp quá liều, hãy gọi cho đường dây trợ giúp kiểm soát chất độc theo số 1-800-222-1222. Thông tin cũng có sẵn trực tuyến tại https://www.poisonhelp.org/help. Nếu nạn nhân ngã quỵ, co giật, khó thở hoặc không thể tỉnh lại, hãy gọi ngay dịch vụ cấp cứu theo số 911.

Hỏi dược sĩ của bạn bất kỳ câu hỏi nào bạn có về tiêm pegloticase.

Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.

• Krystexxa^®