Casirivimab và Imdevimab Tiêm

NộI Dung

• Trước khi nhận casirivimab và imdevimab,
• Casirivimab và imdevimab có thể gây ra các tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
• Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này hoặc những triệu chứng trong phần CÁCH, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc nhận điều trị y tế khẩn cấp.

Sự kết hợp giữa casirivimab và imdevimab hiện đang được nghiên cứu để điều trị bệnh coronavirus 2019 (COVID-19) do virus SARS-CoV-2 gây ra.

Hiện tại, chỉ có thông tin thử nghiệm lâm sàng hạn chế để hỗ trợ việc sử dụng casirivimab và imdevimab để điều trị COVID-19. Cần thêm thông tin để biết casirivimab và imdevimab hoạt động tốt như thế nào trong việc điều trị COVID-19 và các tác dụng phụ có thể xảy ra từ nó.

Sự kết hợp giữa casirivimab và imdevimab chưa trải qua quá trình đánh giá tiêu chuẩn để được FDA chấp thuận sử dụng. Tuy nhiên, FDA đã phê duyệt Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA) để cho phép một số người lớn không nhập viện và trẻ em từ 12 tuổi trở lên có các triệu chứng COVID-19 từ nhẹ đến trung bình được tiêm casirivimab và imdevimab.

Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro và lợi ích của việc dùng thuốc này.

Sự kết hợp giữa casirivimab và imdevimab được sử dụng để điều trị nhiễm COVID-19 ở một số người lớn không nhập viện và trẻ em từ 12 tuổi trở lên nặng ít nhất 88 pound (40 kg) và những người có các triệu chứng COVID-19 từ nhẹ đến trung bình. Sự kết hợp được sử dụng ở những người có một số tình trạng y tế khiến họ có nguy cơ cao phát triển các triệu chứng COVID-19 nghiêm trọng hoặc cần phải nhập viện do nhiễm COVID-19. Casirivimab và imdevimab nằm trong nhóm thuốc được gọi là kháng thể đơn dòng. Chúng hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của một chất tự nhiên nhất định trong cơ thể để ngăn chặn sự lây lan của vi rút.

Sự kết hợp giữa casirivimab và imdevimab ở dạng dung dịch (chất lỏng) được trộn với chất lỏng và được bác sĩ hoặc y tá tiêm chậm vào tĩnh mạch trong vòng 60 phút. Thuốc được tiêm một lần càng sớm càng tốt sau khi xét nghiệm dương tính với COVID-19 và trong vòng 10 ngày sau khi bắt đầu có các triệu chứng nhiễm COVID-19 như sốt, ho hoặc khó thở.

Sự kết hợp giữa casirivimab và imdevimab có thể gây ra các phản ứng nghiêm trọng trong và sau khi truyền thuốc. Bác sĩ hoặc y tá sẽ theo dõi bạn cẩn thận trong khi bạn đang nhận thuốc và trong 1 giờ sau khi bạn nhận được thuốc. Hãy cho bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây trong hoặc sau khi truyền dịch: sốt, ớn lạnh, buồn nôn, nhức đầu, thay đổi nhịp tim, đau ngực, suy nhược hoặc mệt mỏi, lú lẫn, khó thở hoặc thở gấp, thở khò khè , kích ứng cổ họng, phát ban, nổi mề đay, ngứa, đau cơ hoặc nhức mỏi, đổ mồ hôi, chóng mặt, đặc biệt là khi đứng lên, hoặc sưng mặt, họng, lưỡi, môi hoặc mắt. Bác sĩ có thể cần làm chậm quá trình truyền của bạn hoặc ngừng điều trị nếu bạn gặp những tác dụng phụ này.

Yêu cầu dược sĩ hoặc bác sĩ của bạn cung cấp bản sao thông tin của nhà sản xuất cho bệnh nhân.

Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Trước khi nhận casirivimab và imdevimab,

• cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với casirivimab, imdevimab, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc tiêm casirivimab và imdevimab. Hỏi dược sĩ của bạn để biết danh sách các thành phần.
• cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Hãy nhớ đề cập đến bất kỳ loại thuốc nào sau đây: thuốc ức chế miễn dịch như cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisone và tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
• Hãy nói với bác sĩ của bạn nếu bạn có hoặc đã từng mắc bất kỳ bệnh lý nào.
• cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc đang cho con bú. Nếu bạn có thai khi đang dùng casirivimab và imdevimab, hãy gọi cho bác sĩ của bạn.

Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

Casirivimab và imdevimab có thể gây ra các tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

• đau, chảy máu, bầm tím da, đau nhức, sưng tấy hoặc nhiễm trùng tại chỗ tiêm

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này hoặc những triệu chứng trong phần CÁCH, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc nhận điều trị y tế khẩn cấp.

• sốt
• khó thở
• thay đổi nhịp tim
• mệt mỏi hoặc suy nhược
• sự hoang mang

Casirivimab và imdevimab có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn hoặc bác sĩ của bạn có thể gửi báo cáo đến chương trình Báo cáo sự kiện có hại MedWatch của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) trực tuyến (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) hoặc qua điện thoại ( 1-800-332-1088).

Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn.

Hỏi dược sĩ của bạn bất kỳ câu hỏi nào bạn có về casirivimab và tiêm imdevimab.

Bạn nên tiếp tục cách ly theo chỉ dẫn của bác sĩ và tuân thủ các biện pháp chăm sóc sức khỏe cộng đồng như đeo khẩu trang, tránh xa xã hội và rửa tay thường xuyên.

Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.

Hiệp hội Dược sĩ Hệ thống Y tế Hoa Kỳ tuyên bố rằng thông tin này về casirivimab và imdevimab được xây dựng với tiêu chuẩn chăm sóc hợp lý và phù hợp với các tiêu chuẩn chuyên môn trong lĩnh vực này. Người đọc được cảnh báo rằng sự kết hợp casirivimab và imdevimab không phải là phương pháp điều trị đã được phê duyệt cho bệnh coronavirus 2019 (COVID-19) do SARS-CoV-2 gây ra, mà đúng hơn, đang được điều tra và hiện đang được cung cấp theo giấy phép sử dụng khẩn cấp của FDA ( EUA) để điều trị COVID-19 nhẹ đến trung bình ở một số bệnh nhân ngoại trú. Hiệp hội Dược sĩ Hệ thống Y tế Hoa Kỳ, Inc. không tuyên bố hoặc bảo đảm, rõ ràng hay ngụ ý, bao gồm, nhưng không giới hạn, bất kỳ bảo đảm ngụ ý nào về khả năng bán được và / hoặc tính phù hợp cho một mục đích cụ thể, liên quan đến thông tin, và cụ thể từ chối tất cả các bảo hành như vậy. Người đọc thông tin về casirivimab và imdevimab được khuyến cáo rằng ASHP không chịu trách nhiệm về giá trị tiếp tục của thông tin, đối với bất kỳ lỗi hoặc thiếu sót nào và / hoặc bất kỳ hậu quả nào phát sinh từ việc sử dụng thông tin này. Độc giả được khuyến cáo rằng các quyết định liên quan đến điều trị bằng thuốc là các quyết định y tế phức tạp đòi hỏi quyết định độc lập, có hiểu biết của chuyên gia chăm sóc sức khỏe thích hợp và thông tin có trong thông tin này chỉ được cung cấp cho mục đích thông tin. Hiệp hội Dược sĩ Hệ thống Y tế Hoa Kỳ, Inc. không xác nhận hoặc khuyến nghị sử dụng bất kỳ loại thuốc nào. Thông tin này về casirivimab và imdevimab không được coi là lời khuyên cho từng bệnh nhân. Do tính chất thay đổi của thông tin thuốc, bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc dược sĩ về việc sử dụng lâm sàng cụ thể của bất kỳ và tất cả các loại thuốc.

• REGEN-COV