Hội chứng H Corner ván là gì?

NộI Dung

• Tổng quat
• Các triệu chứng như thế nào?
• Các nguyên nhân có thể là gì?
• Nó được chẩn đoán như thế nào?
• Những lựa chọn điều trị
• Biến chứng và các điều kiện liên quan
• Hội chứng Adie
• Hội chứng Wallenberg
• Triển vọng và tiên lượng

Tổng quat

Hội chứng Horner, còn được gọi là hội chứng rối loạn nhịp tim và hội chứng Bernard-Horner. Hội chứng Horner, là một sự pha trộn của các triệu chứng được gây ra khi có một sự gián đoạn trong đường dẫn của các dây thần kinh chạy từ não đến mặt. Các dấu hiệu hoặc triệu chứng phổ biến nhất được nhìn thấy trong mắt. Nó có một điều kiện khá hiếm. Hội chứng Horner có thể ảnh hưởng đến mọi người ở mọi lứa tuổi.

Các triệu chứng như thế nào?

Các triệu chứng của hội chứng Horner, thường sẽ chỉ ảnh hưởng đến một bên mặt của bạn. Bạn có thể gặp một loạt các triệu chứng, bao gồm:

• Đồng tử của một mắt nhỏ hơn nhiều so với mắt còn lại và nó sẽ nhỏ hơn.
• Con ngươi trong mắt mà có triệu chứng không giãn trong phòng tối hoặc rất chậm giãn. Nó có thể khó nhìn thấy bạn trong bóng tối.
• Mí mắt trên của bạn có thể rủ xuống. Điều này được gọi là ptosis.
• Mí mắt dưới của bạn có thể trông hơi nhô lên.
• Bạn có thể bị thiếu mồ hôi ở một bên hoặc một khu vực trên khuôn mặt. Điều này được gọi là anhidrosis.
• Trẻ sơ sinh có thể có mống mắt màu nhạt hơn trong mắt bị ảnh hưởng.
• Trẻ em có thể không bị đỏ hoặc đỏ bừng ở mặt bị ảnh hưởng.

Các nguyên nhân có thể là gì?

Nguyên nhân chung của hội chứng Horner, là tổn thương đường dẫn thần kinh giữa não và mặt trong cái được gọi là hệ thống thần kinh giao cảm. Hệ thống thần kinh này kiểm soát nhiều thứ bao gồm kích thước đồng tử, nhịp tim, huyết áp, mồ hôi và những thứ khác. Hệ thống này cho phép cơ thể bạn phản ứng chính xác với bất kỳ thay đổi nào trong môi trường xung quanh bạn.

Có ba phần khác nhau của con đường, được gọi là tế bào thần kinh, có thể bị tổn thương trong hội chứng Horner. Chúng được gọi là nơ-ron bậc một, nơ-ron bậc hai và nơ-ron bậc ba. Mỗi phần có một tập hợp nguyên nhân có thể khác nhau cho thiệt hại.

Con đường tế bào thần kinh thứ nhất đi từ đáy não đến đỉnh tủy sống. Thiệt hại cho con đường này có thể được gây ra bởi những điều sau đây:

• chấn thương cổ
• đột quỵ
• khối u
• các bệnh như bệnh đa xơ cứng ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh
• khoang cột sống hoặc u nang

Con đường tế bào thần kinh bậc hai chạy từ cột sống, qua khu vực ngực trên, đến bên cổ. Thiệt hại cho con đường này có thể được gây ra bởi những điều sau đây:

• phẫu thuật khoang ngực
• tổn thương mạch máu tim chính
• một khối u trên tế bào thần kinh
• ung thư phổi
• một chấn thương

Con đường tế bào thần kinh bậc ba chạy từ cổ đến da mặt và các cơ điều khiển mống mắt và mí mắt. Thiệt hại cho con đường này có thể được gây ra bởi những điều sau đây:

• chấn thương hoặc tổn thương động mạch cảnh hoặc tĩnh mạch cảnh ở bên cổ của bạn
• đau đầu dữ dội, bao gồm đau nửa đầu và nhức đầu chùm
• nhiễm trùng hoặc khối u ở đáy hộp sọ của bạn

Các nguyên nhân phổ biến cho trẻ em mắc hội chứng Horner, bao gồm:

• u nguyên bào thần kinh, là một khối u trong hệ thống nội tiết tố và thần kinh
• chấn thương trong khi sinh đến vai hoặc cổ của họ
• một khiếm khuyết của động mạch chủ trong trái tim mà họ được sinh ra với

Ngoài ra còn có cái gọi là hội chứng vô căn Horner. Điều này có nghĩa là nguyên nhân chưa được biết.

Nó được chẩn đoán như thế nào?

Hội chứng Horner có thể được chẩn đoán theo từng giai đoạn. Nó sẽ bắt đầu với một bài kiểm tra thể chất của bác sĩ của bạn. Bác sĩ cũng sẽ xem xét các triệu chứng của bạn. Nếu nghi ngờ mắc hội chứng Horner, bác sĩ sẽ giới thiệu bạn đến bác sĩ nhãn khoa.

Bác sĩ nhãn khoa sẽ thực hiện xét nghiệm thả mắt để so sánh phản ứng của cả hai học sinh của bạn. Nếu kết quả của xét nghiệm này xác định rằng các triệu chứng của bạn là do tổn thương thần kinh, thì thử nghiệm tiếp theo sẽ được thực hiện. Thử nghiệm bổ sung này sẽ được sử dụng để tìm ra nguyên nhân cơ bản của thiệt hại. Một số thử nghiệm bổ sung có thể bao gồm:

• MRI
• Chụp CT
• X-quang
• xét nghiệm máu
• xét nghiệm nước tiểu

Những lựa chọn điều trị

Không có một phương pháp điều trị cụ thể nào cho hội chứng Horner. Thay vào đó, tình trạng gây ra hội chứng Horner, sẽ được điều trị.

Trong một số trường hợp, nếu các triệu chứng nhẹ, không cần điều trị.

Biến chứng và các điều kiện liên quan

Có một số triệu chứng nghiêm trọng của hội chứng Horner, mà bạn nên theo dõi. Nếu chúng xuất hiện, sau đó bạn nên liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức. Những triệu chứng nghiêm trọng này bao gồm:

• chóng mặt
• vấn đề nhìn thấy
• đau cổ hoặc đau đầu đột ngột và dữ dội
• cơ bắp yếu hoặc không có khả năng kiểm soát các chuyển động cơ bắp của bạn

Các điều kiện khác có thể có các triệu chứng tương tự như hội chứng Horner. Những điều kiện này là hội chứng Adie và hội chứng Wallenberg.

Hội chứng Adie

Đây là một rối loạn thần kinh hiếm gặp cũng ảnh hưởng đến mắt. Thông thường, con ngươi lớn hơn trong mắt bị ảnh hưởng. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, nó có thể xuất hiện nhỏ hơn và trông giống như hội chứng Horner. Thử nghiệm thêm sẽ cho phép bác sĩ của bạn xác nhận đây là chẩn đoán của bạn.

Hội chứng Wallenberg

Đây cũng là một rối loạn hiếm gặp. Nó gây ra bởi một cục máu đông. Một số triệu chứng sẽ bắt chước hội chứng Horner. Tuy nhiên, xét nghiệm thêm sẽ tìm thấy các triệu chứng khác và nguyên nhân dẫn đến bác sĩ của bạn để chẩn đoán này.

Triển vọng và tiên lượng

Nếu bạn đang gặp phải bất kỳ triệu chứng nào của hội chứng Horner, thì điều quan trọng là bạn phải đặt lịch hẹn với chuyên gia y tế. Nhận được một chẩn đoán thích hợp và tìm ra nguyên nhân là rất quan trọng.Ngay cả khi các triệu chứng của bạn là nhẹ, nguyên nhân cơ bản có thể là điều cần được điều trị.