Neulasta (pegfilgrastim)

NộI Dung

• Neulasta là gì?
• Nhóm thuốc Neulasta và các dạng
• Hiệu quả
• Neulasta chung chung hoặc tương tự sinh học
• Tác dụng phụ của Neulasta
• Tác dụng phụ nhẹ
• Tác dụng phụ nghiêm trọng
• Chi tiết tác dụng phụ
• Dị ứng
• Đau xương
• Hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS)
• Hội chứng rò rỉ mao mạch
• Viêm cầu thận
• Tăng bạch cầu
• Lá lách vỡ
• Liều lượng Neulasta
• Dạng thuốc và thế mạnh
• Liều dùng để ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị liệu
• Liều dùng cho bệnh phóng xạ
• Liều dùng cho trẻ em
• Điều gì sẽ xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
• Tôi có cần sử dụng thuốc này lâu dài không?
• Những câu hỏi thường gặp về Neulasta
• Claritin có thể giúp tôi kiểm soát các tác dụng phụ của Neulasta không?
• Tác dụng phụ của thuốc tiêm Neulasta kéo dài bao lâu?
• Neulasta tồn tại trong hệ thống của bạn bao lâu?
• Khi đi máy bay, tôi có cần thông báo với an ninh sân bay rằng tôi có Neulasta Onpro không?
• Tại sao tôi phải để Neulasta Onpro tránh xa điện thoại di động và các thiết bị điện khác?
• Tôi nên xử lý Neulasta Onpro như thế nào?
• Neulasta sử dụng
• Neulasta để ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị liệu
• Neulasta làm gì
• Hiệu quả
• Neulasta cho bệnh bức xạ
• Sử dụng ngoài nhãn cho Neulasta
• Sau cấy ghép tế bào tạo máu
• Neulasta và trẻ em
• Sử dụng Neulasta với các loại thuốc khác
• Lựa chọn thay thế cho Neulasta
• Các biện pháp thay thế để ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị liệu
• Các giải pháp thay thế cho bệnh nhiễm xạ
• Neulasta và Granix
• Thành phần
• Sử dụng
• Dạng thuốc và cách dùng
• Neulasta hình thức
• Granix dạng
• Tần suất dùng thuốc
• Tác dụng phụ và rủi ro
• Tác dụng phụ nhẹ
• Tác dụng phụ nghiêm trọng
• Hiệu quả
• Chi phí
• Neulasta và Fulphila
• Thành phần
• Sử dụng
• Dạng thuốc và cách dùng
• Tác dụng phụ và rủi ro
• Tác dụng phụ nhẹ
• Tác dụng phụ nghiêm trọng
• Hiệu quả
• Chi phí
• Thuốc generic hoặc biosimilars
• Cách hoạt động của Neulasta
• Giảm bạch cầu do sốt
• Bệnh tật phóng xạ
• Cách hoạt động của Neulasta
• Bạn đi làm mất bao nhiêu thời gian?
• Neulasta và rượu
• Tương tác Neulasta
• Neulasta và các loại thuốc khác
• Neulasta và các loại thảo mộc và chất bổ sung
• Neulasta và thực phẩm
• Chi phí Neulasta
• Hỗ trợ tài chính và bảo hiểm
• Phiên bản Biosimilar
• Cách dùng Neulasta
• Khi nào thì lấy
• Neulasta và mang thai
• Neulasta và kiểm soát sinh sản
• Neulasta và cho con bú
• Biện pháp phòng ngừa Neulasta
• Quá liều Neulasta
• Các triệu chứng quá liều
• Phải làm gì trong trường hợp quá liều
• Neulasta hết hạn, lưu trữ và thải bỏ
• Lưu trữ
• Thải bỏ
• Ống tiêm chứa sẵn Neulasta
• Neulasta Onpro
• Thông tin chuyên nghiệp cho Neulasta
• Chỉ định
• Cơ chế hoạt động
• Dược động học và chuyển hóa
• Nồng độ đỉnh Neulasta
• Chống chỉ định
• Lưu trữ

Neulasta là gì?

Neulasta là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu. Nó được FDA chấp thuận cho những điều sau *:

• Giảm nguy cơ nhiễm trùng do tình trạng sốt giảm bạch cầu ở những người bị ung thư không phải dòng tủy. Để sử dụng Neulasta, bạn phải dùng một loại thuốc chống ung thư có thể gây sốt giảm bạch cầu trung tính (mức độ thấp của các tế bào bạch cầu được gọi là bạch cầu trung tính).
• Điều trị bệnh bức xạ. Loại bệnh phóng xạ mà Neulasta được sử dụng được gọi là hội chứng phụ tạo máu.

Nhóm thuốc Neulasta và các dạng

Neulasta có chứa một thành phần hoạt chất là: pegfilgrastim. Neulasta thuộc nhóm thuốc được gọi là các yếu tố tăng trưởng bạch cầu. Nhóm thuốc là một nhóm thuốc hoạt động theo cách tương tự.

Neulasta có hai dạng. Một là ống tiêm tiêm sẵn một liều. Hình thức này được tiêm vào ngày sau khi bạn hóa trị liệu dưới dạng tiêm dưới da (tiêm trực tiếp dưới da của bạn).

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm Neulasta cho bạn, hoặc bạn có thể tự tiêm thuốc tại nhà sau khi được huấn luyện. Ống tiêm có sẵn ở một cường độ: 6 mg / 0,6 mL.

Dạng thứ hai được gọi là Neulasta Onpro, là một dạng tiêm trên cơ thể (OBI). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ áp dụng nó vào dạ dày hoặc mặt sau của cánh tay của bạn vào ngày bạn được hóa trị.

Neulasta Onpro cung cấp một liều thuốc khoảng một ngày sau khi OBI được áp dụng. Điều này có nghĩa là bạn không cần phải quay lại phòng khám của bác sĩ để tiêm. Neulasta Onpro có sẵn ở một mức độ: 6 mg / 0,6 mL.

Ghi chú: Mặc dù ống tiêm Neulasta có thể được sử dụng để điều trị cả hai tình trạng được liệt kê ở trên, nhưng Neulasta Onpro không được sử dụng để điều trị bệnh bức xạ.

Hiệu quả

Để biết thông tin về hiệu quả của Neulasta, hãy xem phần “Công dụng của Neulasta” bên dưới.

Neulasta chung chung hoặc tương tự sinh học

Neulasta có sẵn dưới dạng thuốc biệt dược. Neulasta có ba phiên bản tương tự sinh học: Fulphila, Udenyca và Ziextenzo.

Tương tự sinh học là một loại thuốc tương tự như thuốc biệt dược. Mặt khác, thuốc gốc là bản sao chính xác của thành phần hoạt tính trong thuốc biệt dược.

Biosimilars dựa trên các loại thuốc sinh học, được tạo ra từ các bộ phận của cơ thể sống. Thuốc generic dựa trên các loại thuốc thông thường được làm từ hóa chất. Biosimilars và thuốc generic cũng có xu hướng rẻ hơn thuốc chính hiệu.

Neulasta có chứa một thành phần hoạt chất là: pegfilgrastim. Điều này có nghĩa là pegfilgrastim là thành phần giúp Neulasta hoạt động.

Tác dụng phụ của Neulasta

Neulasta có thể gây ra các tác dụng phụ nhẹ hoặc nghiêm trọng. Danh sách sau đây chứa một số tác dụng phụ chính có thể xảy ra khi dùng Neulasta. Những danh sách này không bao gồm tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra.

Để biết thêm thông tin về các tác dụng phụ có thể có của Neulasta, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Họ có thể cho bạn lời khuyên về cách đối phó với bất kỳ tác dụng phụ nào có thể gây khó chịu.

Ghi chú: Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) theo dõi tác dụng phụ của các loại thuốc mà họ đã phê duyệt. Nếu bạn muốn báo cáo với FDA về tác dụng phụ mà bạn đã gặp phải với Neulasta, bạn có thể làm như vậy thông qua MedWatch.

Tác dụng phụ nhẹ

Các tác dụng phụ nhẹ của Neulasta có thể bao gồm:

• đau xương (thông tin thêm trong "Chi tiết tác dụng phụ" bên dưới)
• đau ở tay hoặc chân của bạn

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Nhưng nếu chúng trở nên nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Các tác dụng phụ nghiêm trọng từ Neulasta không phổ biến, nhưng chúng có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có các tác dụng phụ nghiêm trọng. Gọi 911 nếu các triệu chứng của bạn đe dọa đến tính mạng hoặc nếu bạn nghĩ rằng mình đang phải cấp cứu.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng và các triệu chứng của chúng có thể bao gồm:

• Aortitis (viêm động mạch chủ, động mạch chính của tim). Các triệu chứng có thể bao gồm:
  • đau lưng
  • tình trạng khó chịu (cảm giác khó chịu hoặc không thoải mái)
  • sốt
  • đau bụng

Các tác dụng phụ nghiêm trọng khác, được giải thích chi tiết hơn bên dưới trong "Chi tiết tác dụng phụ", bao gồm:

• dị ứng
• hội chứng suy hô hấp cấp tính (một loại tình trạng phổi)
• hội chứng rò rỉ mao mạch (tình trạng các mạch máu nhỏ bị rò rỉ)
• viêm cầu thận (một nhóm các bệnh về thận)
• tăng bạch cầu (tăng mức độ bạch cầu được gọi là bạch cầu)
• lá lách bị vỡ (sự mở của một cơ quan được gọi là lá lách)

Chi tiết tác dụng phụ

Bạn có thể tự hỏi tần suất xảy ra một số tác dụng phụ nhất định với thuốc này. Dưới đây là một số chi tiết về một số tác dụng phụ có thể xảy ra với thuốc hoặc miếng dán Neulasta.

Dị ứng

Như với hầu hết các loại thuốc, một số người có thể bị phản ứng dị ứng sau khi dùng Neulasta. Không biết có bao nhiêu người bị phản ứng dị ứng với Neulasta trong các thử nghiệm lâm sàng. Nhưng hầu hết các phản ứng xảy ra ở những người nhận một liều Neulasta lần đầu tiên.

Và ở một số người, phản ứng lại xảy ra vài ngày sau đó, sau khi ngừng điều trị phản ứng dị ứng. Keo dán acrylic được sử dụng với kim phun Neulasta trên cơ thể (OBI) và có thể gây ra phản ứng dị ứng nếu ai đó bị dị ứng với chất kết dính.

Các triệu chứng của phản ứng dị ứng nhẹ có thể bao gồm:

• phát ban da
• ngứa
• đỏ bừng (nóng và ửng đỏ trên da của bạn)

Một phản ứng dị ứng nghiêm trọng hơn rất hiếm nhưng có thể xảy ra. Các triệu chứng của phản ứng dị ứng nghiêm trọng có thể bao gồm:

• sưng tấy dưới da, thường là ở mí mắt, môi, bàn tay hoặc bàn chân của bạn
• sưng lưỡi, miệng hoặc cổ họng của bạn
• khó thở

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có phản ứng dị ứng nghiêm trọng với Neulasta. Gọi 911 nếu các triệu chứng của bạn đe dọa đến tính mạng hoặc nếu bạn nghĩ rằng mình đang phải cấp cứu.

Đau xương

Đau xương là một tác dụng phụ phổ biến của Neulasta. Trong các nghiên cứu lâm sàng, 31% những người dùng Neulasta báo cáo đau xương so với 26% những người dùng giả dược (điều trị không có thuốc hoạt tính).

Không biết chính xác lý do tại sao Neulasta gây đau xương ở một số người. Một giả thuyết liên quan đến histamine, một loại protein mà hệ thống miễn dịch của bạn tạo ra để giúp chống lại nhiễm trùng.

Neulasta kích thích hệ thống miễn dịch của bạn sản xuất nhiều tế bào bạch cầu hơn, điều này cũng dẫn đến việc tạo ra nhiều histamine hơn. Và việc giải phóng histamine có liên quan đến sưng và đau tủy xương. Nhưng cần phải nghiên cứu thêm trước khi biết chắc chắn lý do Neulasta gây đau xương.

Nếu bạn bị đau xương khi sử dụng Neulasta, hãy nói với bác sĩ của bạn. Họ có thể kê đơn thuốc giảm đau, chẳng hạn như ibuprofen hoặc naproxen. Hoặc họ có thể chuyển bạn sang một loại thuốc khác ngoài Neulasta.

Hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS)

Hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS) là một tác dụng phụ có thể có của Neulasta, nhưng nó hiếm khi xảy ra. ARDS không được báo cáo trong quá trình thử nghiệm lâm sàng của thuốc, nhưng tình trạng này đã được báo cáo ở một số người dùng Neulasta kể từ khi nó có mặt trên thị trường.

Với ARDS, phổi của bạn chứa đầy chất lỏng và không thể cung cấp đủ oxy cho phần còn lại của cơ thể. Điều này có thể dẫn đến các vấn đề về phổi khác như viêm phổi hoặc nhiễm trùng.

Các triệu chứng của ARDS có thể bao gồm:

• lú lẫn
• ho khan
• cảm thấy yếu đuối
• sốt
• huyết áp thấp

ARDS là một tình trạng có khả năng đe dọa tính mạng cần được chăm sóc y tế kịp thời. Nếu bạn đang dùng Neulasta và thấy khó thở, nhịp thở nhanh hoặc thở gấp, hãy gọi 911 hoặc đến phòng cấp cứu.

Hội chứng rò rỉ mao mạch

Hội chứng rò rỉ mao mạch là một tác dụng phụ tiềm ẩn hiếm gặp nhưng nghiêm trọng của Neulasta. Không biết chắc chắn tần suất nó xảy ra trong các nghiên cứu lâm sàng.

Mao mạch là những mạch máu nhỏ. Hội chứng rò rỉ mao mạch xảy ra khi chất lỏng và protein cố gắng rò rỉ ra khỏi mao mạch và vào mô cơ thể xung quanh. Điều này có thể gây ra huyết áp thấp và giảm albumin máu (mức độ thấp của một loại protein quan trọng được gọi là albumin).

Các triệu chứng của hội chứng rò rỉ mao mạch có thể bao gồm:

• phù nề (đầy hơi và giữ nước)
• bệnh tiêu chảy
• mệt mỏi (thiếu năng lượng)
• cảm thấy vô cùng khát
• buồn nôn
• đau bụng

Như đã đề cập ở trên, hội chứng rò rỉ mao mạch hiếm gặp, nhưng nó có thể gây tử vong. Vì vậy, nếu bạn nghĩ rằng bạn có các triệu chứng của hội chứng rò rỉ mao mạch trong khi dùng Neulasta, hãy gọi 911 hoặc đến phòng cấp cứu.

Viêm cầu thận

Mặc dù bệnh viêm cầu thận không được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng về Neulasta, nhưng nó đã được báo cáo ở những người dùng thuốc kể từ khi thuốc được bán trên thị trường.

Viêm cầu thận đề cập đến tình trạng viêm (sưng) cầu thận, là các cụm mạch máu trong thận của bạn. Cầu thận giúp lọc các chất thải từ máu của bạn và chuyển chúng vào nước tiểu.

Các triệu chứng của viêm cầu thận có thể bao gồm:

• đầy hơi và sưng tấy do giữ nước, đặc biệt là ở mặt, bàn chân, bàn tay hoặc dạ dày
• huyết áp cao
• nước tiểu có màu hồng hoặc nâu sẫm
• nước tiểu có bọt

Nếu bạn nghĩ rằng bạn bị viêm cầu thận trong khi dùng Neulasta, hãy nói với bác sĩ của bạn. Họ có thể làm giảm liều của bạn, điều này thường làm sạch bệnh viêm cầu thận. Nhưng nếu điều đó không hiệu quả, bác sĩ có thể sẽ yêu cầu bạn ngừng dùng Neulasta. Họ có thể yêu cầu bạn thử một loại thuốc khác để thay thế.

Tăng bạch cầu

Tăng bạch cầu là một tác dụng phụ hiếm gặp nhưng có khả năng nghiêm trọng của Neulasta.

Trong các nghiên cứu lâm sàng, sự tăng bạch cầu xảy ra ở ít hơn 1% những người dùng thuốc. Neulasta đã được so sánh với giả dược, nhưng không biết liệu có xảy ra hoặc tần suất tăng bạch cầu ở những người dùng giả dược hay không. Không có biến chứng nào liên quan đến tăng bạch cầu được báo cáo trong các nghiên cứu này.

Tăng bạch cầu là tình trạng lượng bạch cầu được gọi là bạch cầu cao hơn bình thường. Đây thường là dấu hiệu cho thấy cơ thể bạn đang cố gắng chống lại nhiễm trùng. Tuy nhiên, tăng bạch cầu cũng có thể là dấu hiệu của bệnh bạch cầu (một loại ung thư ảnh hưởng đến tủy xương hoặc máu).

Các triệu chứng của tăng bạch cầu có thể bao gồm:

• chảy máu hoặc bầm tím
• các vấn đề về hô hấp như thở khò khè
• sốt

Vì bạn có nhiều nguy cơ bị nhiễm trùng khi dùng Neulasta, hãy nói với bác sĩ ngay lập tức nếu bạn bị sốt hoặc các triệu chứng khác của tăng bạch cầu. Họ sẽ giúp xác định nguyên nhân và cách điều trị phù hợp với bạn.

Lá lách vỡ

Lá lách to và lá lách bị vỡ không được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng của Neulasta. Tuy nhiên, những tình trạng này đã được báo cáo ở những người dùng Neulasta kể từ khi thuốc có mặt trên thị trường.

Lá lách là một cơ quan nằm ở phía trên bên trái của bụng, dưới xương sườn của bạn. Nó có tác dụng lọc máu và chống nhiễm trùng.

Các triệu chứng của lá lách bị vỡ có thể bao gồm:

• lú lẫn
• cảm thấy lo lắng hoặc bồn chồn
• lâng lâng
• buồn nôn
• đau ở vùng trên bên trái của bụng
• da nhợt nhạt
• đau vai

Lá lách bị vỡ là một tình trạng đe dọa tính mạng cần được chăm sóc y tế kịp thời. Nếu bạn đang dùng Neulasta và bị đau ở vai trái hoặc vùng bụng trên bên trái, hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức.

Sốt (không phải là một tác dụng phụ)

Sốt không phải là tác dụng phụ của việc dùng Neulasta.

Phát sốt trong quá trình điều trị Neulasta có thể có nghĩa là bạn đã bị nhiễm trùng. Sốt cũng có thể là một triệu chứng của các tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nghiêm trọng của Neulasta, chẳng hạn như hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS), chứng tăng bạch cầu hoặc tăng bạch cầu. (Để biết thêm về ARDS và tăng bạch cầu, hãy xem những phần đó bên dưới.)

Nếu bạn bị sốt trong khi dùng Neulasta, hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức. Họ có thể giúp xác định nguyên nhân gây ra cơn sốt của bạn và cách tốt nhất để điều trị nó.

Liều lượng Neulasta

Liều lượng Neulasta mà bác sĩ kê toa sẽ phụ thuộc vào một số yếu tố. Bao gồm các:

• loại và mức độ nghiêm trọng của tình trạng bạn đang sử dụng Neulasta để điều trị
• tuổi của bạn
• hình thức Neulasta bạn lấy
• các điều kiện y tế khác mà bạn có thể mắc phải

Thông thường, bác sĩ sẽ bắt đầu cho bạn với liều lượng thấp. Sau đó, họ sẽ điều chỉnh nó theo thời gian để đạt được số tiền phù hợp với bạn. Cuối cùng bác sĩ sẽ kê đơn liều lượng nhỏ nhất mang lại hiệu quả mong muốn.

Thông tin sau đây mô tả các liều lượng thường được sử dụng hoặc khuyến nghị. Tuy nhiên, hãy đảm bảo dùng theo liều lượng mà bác sĩ kê cho bạn. Bác sĩ sẽ xác định liều lượng tốt nhất để phù hợp với nhu cầu của bạn.

Dạng thuốc và thế mạnh

Neulasta có hai dạng. Một là ống tiêm tiêm sẵn một liều. Hình thức này được tiêm vào ngày sau khi bạn hóa trị dưới dạng tiêm dưới da (tiêm trực tiếp dưới da của bạn).

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm Neulasta cho bạn, hoặc bạn có thể tự tiêm thuốc tại nhà sau khi được huấn luyện. Ống tiêm có sẵn ở một cường độ: 6 mg / 0,6 mL.

Dạng thứ hai được gọi là Neulasta Onpro, là một dạng tiêm trên cơ thể (OBI). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ bôi thuốc vào dạ dày hoặc mặt sau cánh tay của bạn vào ngày bạn được hóa trị.

Neulasta Onpro cung cấp một liều thuốc khoảng một ngày sau khi OBI được áp dụng. Điều này có nghĩa là bạn không cần phải quay lại văn phòng bác sĩ để tiêm. Neulasta Onpro có sẵn ở một mức độ: 6 mg / 0,6 mL.

Điều quan trọng cần lưu ý là Neulasta Onpro không được sử dụng để điều trị bệnh bức xạ.

Liều dùng để ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị liệu

Để ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị, Neulasta được tiêm một liều duy nhất một lần mỗi chu kỳ hóa trị. Một liều duy nhất là một lần tiêm với ống tiêm hoặc sử dụng một Neulasta Onpro.

Bạn không nên sử dụng Neulasta 14 ngày trước hoặc 24 giờ sau khi hóa trị.

Liều dùng cho bệnh phóng xạ

Để điều trị hội chứng phụ tạo máu của hội chứng bức xạ cấp tính (bệnh bức xạ), Neulasta được dùng làm hai liều. Bạn sẽ có chúng cách nhau 1 tuần. Một liều duy nhất là một lần tiêm với ống tiêm.

Liều dùng cho trẻ em

Neulasta được chấp thuận để giúp ngăn ngừa nhiễm trùng ở trẻ em được hóa trị. Thuốc cũng được chấp thuận sử dụng cho trẻ em bị bệnh bức xạ. Không có giới hạn dựa trên độ tuổi khi sử dụng Neulasta.

Đối với liều lượng Neulasta ở trẻ em nặng hơn 99 pound (45 kg), hãy xem phần liều lượng ở trên.

Liều dùng cho trẻ em có cân nặng dưới 99 pound (45 kg) dựa trên cân nặng. Bác sĩ của con bạn sẽ xác định liều lượng Neulasta phù hợp với con bạn.

Điều gì sẽ xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?

Nếu bạn lỡ tự tiêm Neulasta bằng ống tiêm, hãy gọi cho bác sĩ ngay khi nhận ra điều này. Họ có thể tư vấn cho bạn về thời điểm bạn dùng liều.

Nếu bạn bỏ lỡ cuộc hẹn để tiêm Neulasta, hãy gọi cho văn phòng bác sĩ của bạn. Nhân viên có thể lên lịch lại cho bạn và điều chỉnh thời gian của các chuyến thăm sau này, nếu cần.

Cũng có thể bỏ lỡ một liều khi sử dụng Neulasta Onpro. Điều này là do kim phun trên thân máy đôi khi có thể không hoạt động hoặc bị rò rỉ. Nếu điều này xảy ra, hãy gọi cho văn phòng bác sĩ của bạn ngay lập tức. Nhân viên sẽ hẹn thời gian để bạn đến tiêm Neulasta để bạn nhận đủ liều.

Để giúp đảm bảo rằng bạn không bỏ lỡ một liều thuốc, hãy thử đặt lời nhắc trên điện thoại của bạn. Bạn cũng có thể ghi lịch trình điều trị của mình vào lịch.

Tôi có cần sử dụng thuốc này lâu dài không?

Neulasta được sử dụng như một phương pháp điều trị lâu dài, miễn là bạn đang được hóa trị. Nếu bạn và bác sĩ của bạn xác định rằng Neulasta an toàn và hiệu quả cho bạn, bạn có thể sẽ dùng nó lâu dài.

Những câu hỏi thường gặp về Neulasta

Dưới đây là câu trả lời cho một số câu hỏi thường gặp về Neulasta.

Claritin có thể giúp tôi kiểm soát các tác dụng phụ của Neulasta không?

Có khả năng. Neulasta hoạt động bằng cách kích hoạt hệ thống miễn dịch của bạn để tạo ra nhiều tế bào bạch cầu hơn.

Một số protein được gọi là histamine cũng được giải phóng bởi quá trình này. Người ta không biết chính xác tại sao việc giải phóng histamine lại dẫn đến các tác dụng phụ như đau xương. Nhưng nghiên cứu đã chỉ ra rằng histamine có liên quan đến tình trạng viêm, có thể gây đau.

Claritin là một loại thuốc kháng histamine. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của histamine. Bằng cách đó, Claritin có thể giúp giảm đau xương ở những người dùng Neulasta, nhưng vẫn cần nghiên cứu thêm.

Nếu bạn đang dùng Neulasta và bị đau xương, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn. Họ có thể xem xét các phương pháp điều trị hiện có và giúp xác định phương pháp điều trị nào tốt nhất cho bạn.

Tác dụng phụ của thuốc tiêm Neulasta kéo dài bao lâu?

Người ta không biết vì không có đủ dữ liệu về thời gian tác dụng phụ của thuốc tiêm Neulasta kéo dài.

Trong các nghiên cứu lâm sàng, một số người cho biết bị đau xương hoặc đau ở cánh tay hoặc chân của họ sau khi nhận Neulasta. Nhưng các nhà nghiên cứu không ghi lại thời gian các tác dụng phụ kéo dài.

Để biết thêm chi tiết về các tác dụng phụ tiềm ẩn của Neulasta, vui lòng tham khảo phần “Tác dụng phụ của Neulasta” ở trên. Bạn cũng có thể liên hệ với bác sĩ của mình.

Neulasta tồn tại trong hệ thống của bạn bao lâu?

Thời gian có thể thay đổi. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy việc loại bỏ Neulasta khỏi cơ thể bị ảnh hưởng bởi trọng lượng cơ thể và số lượng bạch cầu trung tính (một loại tế bào bạch cầu) có trong máu của bạn.

Nói chung, sau một lần tiêm, Neulasta hoàn toàn bị đào thải khỏi hệ thống của bạn trong vòng 14 ngày.

Khi đi máy bay, tôi có cần thông báo với an ninh sân bay rằng tôi có Neulasta Onpro không?

Đúng. Nhà sản xuất Neulasta có thẻ thông báo của Cục Quản lý An ninh Vận tải (TSA) mà bạn có thể in và xuất trình cho nhân viên an ninh tại sân bay. Nhấn vào đây để truy cập thẻ.

Tuy nhiên, bạn nên tránh đi du lịch (kể cả lái xe) trong khoảng thời gian từ 26 đến 29 giờ sau khi nhận Neulasta Onpro. Thiết bị đang phân phối thuốc vào cơ thể bạn trong thời gian này. Và đi du lịch có thể làm tăng nguy cơ Neulasta Onpro bị loại khỏi cơ thể bạn.

Nếu bạn có thắc mắc về cách điều trị Neulasta khi đi du lịch, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Tại sao tôi phải để Neulasta Onpro tránh xa điện thoại di động và các thiết bị điện khác?

Các tín hiệu từ các thiết bị điện này có thể gây nhiễu Neulasta Onpro và khiến Neulasta Onpro không cung cấp liều lượng cho bạn.

Bạn nên đặt Neulasta Onpro cách xa các thiết bị điện, bao gồm điện thoại di động và lò vi sóng ít nhất 4 inch.

Nếu bạn có thắc mắc về việc sử dụng Neulasta Onpro, hãy hỏi bác sĩ của bạn.

Tôi nên xử lý Neulasta Onpro như thế nào?

Sau khi đã nhận đủ liều Neulasta bằng cách sử dụng Neulasta Onpro, bạn nên vứt bỏ thiết bị bằng cách cho vào hộp đựng Sharps.

Nhà sản xuất Neulasta có Chương trình Thùng Rác Thải bỏ Sharps để giúp bạn xử lý Neulasta Onpro một cách an toàn. Điều này được cung cấp miễn phí cho bạn. Bạn có thể nhấp vào đây để đăng ký chương trình (xem phần “Chương trình Thải bỏ Đầu phun”), hoặc gọi 1-844-696-3852.

Neulasta sử dụng

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt các loại thuốc theo toa như Neulasta để điều trị một số tình trạng nhất định. Neulasta cũng có thể được sử dụng ngoài nhãn cho các bệnh chứng khác. Sử dụng ngoài nhãn hiệu là khi một loại thuốc được chấp thuận để điều trị một bệnh được sử dụng để điều trị một tình trạng khác.

Neulasta để ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị liệu

Hóa trị là một loại điều trị ung thư sử dụng thuốc để tiêu diệt các tế bào ung thư đang phân chia. Điều này giúp ngăn ngừa ung thư phát triển và lây lan.

Tuy nhiên, hóa trị không dành riêng cho tế bào ung thư. Hóa trị cũng phá hủy các tế bào phân chia khác trong cơ thể, bao gồm cả các tế bào hữu ích như bạch cầu.

Giảm bạch cầu trung tính là tình trạng máu trong đó mức độ bạch cầu trung tính trở nên thấp. Bạch cầu trung tính là một loại tế bào bạch cầu bảo vệ cơ thể bạn khỏi bị nhiễm trùng. Nếu mức bạch cầu trung tính của bạn thấp, cơ thể bạn sẽ không thể chống lại vi khuẩn một cách chính xác. Vì vậy, bị giảm bạch cầu trung tính làm tăng nguy cơ nhiễm trùng.

Giảm bạch cầu do sốt xảy ra khi bạn bị giảm bạch cầu và phát sốt, đây có thể là dấu hiệu của nhiễm trùng. Và bị giảm bạch cầu trung tính có nghĩa là bạn không thể chống lại nhiễm trùng tốt như bình thường. Vì vậy, sốt giảm bạch cầu là một tình trạng nghiêm trọng mà bác sĩ nên kiểm tra ngay lập tức.

Neulasta làm gì

Neulasta được sử dụng để giúp ngăn ngừa nhiễm trùng ở những người mắc một số bệnh ung thư đang được hóa trị. Các bệnh ung thư được gọi là ung thư không phải dòng tủy, không liên quan đến tủy xương (mô bên trong xương tạo ra các tế bào máu). Một ví dụ về bệnh ung thư không phải dòng tủy là ung thư vú.

Neulasta hỗ trợ bạn trong việc tạo ra nhiều bạch cầu trung tính và các tế bào bạch cầu khác. Điều này giúp cơ thể bạn chuẩn bị tốt hơn để chống lại nhiễm trùng, giúp ngăn ngừa sốt giảm bạch cầu và rút ngắn thời gian bạn bị giảm bạch cầu.

Hiệu quả

Trong các nghiên cứu lâm sàng, Neulasta đã được chứng minh là làm giảm cả nguy cơ sốt giảm bạch cầu trung tính và tình trạng kéo dài bao lâu ở những người phát triển bệnh.

Một nghiên cứu đã so sánh Neulasta với filgrastim (Neupogen), là một loại thuốc khác được chứng minh là giúp ngăn ngừa và điều trị chứng sốt giảm bạch cầu. Các nhà nghiên cứu muốn xem liệu Neulasta có hiệu quả như filgrastim trong việc rút ngắn thời gian sốt giảm bạch cầu kéo dài hay không.

Trong nghiên cứu này, mọi người nhận được một phác đồ hóa trị (kế hoạch điều trị) bao gồm doxorubicin và docetaxel mỗi 21 ngày. Các phác đồ tương tự có liên quan đến tình trạng giảm bạch cầu nghiêm trọng xảy ra trong mọi trường hợp.

Tình trạng này kéo dài trung bình khoảng 5 đến 7 ngày, và khoảng 30% đến 40% số người bị sốt giảm bạch cầu trung tính.

Những người được chỉ định ngẫu nhiên để nhận Neulasta hoặc filgrastim. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng Neulasta có hiệu quả tương tự như filgrastim.

Những người nhận Neulasta và phát triển chứng giảm bạch cầu trung tính nghiêm trọng có tình trạng này kéo dài trung bình 1,8 ngày. Những người nhận được filgrastim và phát triển chứng giảm bạch cầu trung tính nghiêm trọng có tình trạng này trung bình là 1,7 ngày.

Một nghiên cứu thứ hai với thiết lập giống hệt nhau cũng cho kết quả tương tự. Những người nhận Neulasta và phát triển chứng giảm bạch cầu trung tính nghiêm trọng có tình trạng này trung bình là 1,7 ngày. Điều này được so sánh với mức trung bình 1,6 ngày ở những người được tiêm filgrastim.

Neulasta cho bệnh bức xạ

Neulasta cũng được FDA chấp thuận để điều trị bệnh bức xạ. Tình trạng này cũng có thể được gọi là hội chứng bức xạ cấp tính hoặc nhiễm độc bức xạ.

Loại bệnh phóng xạ mà Neulasta được sử dụng được gọi là hội chứng phụ tạo máu. Lượng bức xạ tiếp xúc gây ra hội chứng này được mô tả là gây ức chế tủy, nghĩa là chúng khiến tủy xương của bạn tạo ra ít tế bào máu hơn.

Bệnh bức xạ xảy ra khi một người tiếp xúc với liều lượng bức xạ cao trong một khoảng thời gian rất ngắn (thường chỉ vài phút). Bức xạ liều cao có thể giết chết các tế bào trong cơ thể bạn. Bệnh do bức xạ có thể gây tử vong nếu mức độ nhiễm xạ đủ nghiêm trọng.

Vì lý do đạo đức, các nhà nghiên cứu không thể kiểm tra khả năng điều trị bệnh bức xạ ở người của Neulasta. Thay vào đó, thuốc đã được phê duyệt để điều trị bệnh bức xạ dựa trên các nghiên cứu trên động vật, ngoài dữ liệu được đề cập trong phần "Neulasta để ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị" ở trên.

Ghi chú: Neulasta Onpro (máy phun Neulasta trên cơ thể) không được sử dụng để điều trị bệnh bức xạ.

Sử dụng ngoài nhãn cho Neulasta

Ngoài những công dụng được liệt kê ở trên, Neulasta có thể được sử dụng ngoài nhãn trong một số trường hợp nhất định. Sử dụng thuốc ngoài nhãn là khi một loại thuốc được phê duyệt cho một lần sử dụng được sử dụng cho một loại thuốc khác không được phê duyệt.

Sau cấy ghép tế bào tạo máu

Neulasta không được FDA chấp thuận để sử dụng sau ghép tế bào tạo máu (HCT). Tuy nhiên, thuốc có thể được sử dụng ngoài nhãn cho mục đích này.

HCT là một thủ tục được thực hiện sau khi bạn đã hóa trị. Khi hóa trị được sử dụng để tiêu diệt tế bào ung thư, tế bào gốc sẽ được cấy cho bạn trong quá trình HCT. Điều này được thực hiện bởi vì hóa trị không chỉ tấn công các tế bào ung thư. Nó cũng có thể giết chết các tế bào gốc do tủy xương của bạn tạo ra.

Tế bào gốc thường trở thành tiểu cầu (tế bào máu giúp đông máu), hồng cầu và bạch cầu, tất cả đều rất quan trọng để giữ cho bạn sống.

Khi tiêm HCT cho những người bị ung thư máu, nhiễm trùng có thể xảy ra. Điều này là do các tế bào mới không hoạt động hiệu quả ngay sau khi cấy ghép.

Sử dụng Neulasta sau khi HCT giúp cơ thể bạn tạo ra các tế bào bạch cầu mới, bao gồm cả bạch cầu trung tính. Mức độ khỏe mạnh của bạch cầu trung tính giúp cơ thể bạn chống lại nhiễm trùng tốt hơn.

Hiệu quả

Mặc dù Neulasta không được FDA chấp thuận để sử dụng sau khi HCT, nhưng các nghiên cứu lâm sàng đã cho thấy thuốc có hiệu quả cho việc sử dụng này.

Một nghiên cứu đã so sánh Neulasta với một loại thuốc tương tự, filgrastim (Neupogen), được FDA chấp thuận sử dụng sau khi HCT. Neulasta chỉ được tiêm một lần duy nhất, trong khi filgrastim được tiêm nhiều lần trong vài ngày.

Trong nghiên cứu, 14 người bị ung thư hạch không Hodgkin, đa u tủy, hoặc bệnh amyloidosis đã nhận Neulasta sau khi làm HCT.

Các nhà nghiên cứu đã so sánh kết quả của những người này với kết quả của những người đã nhận filgrastim trong quá khứ. Điều này có nghĩa là không có nhóm giả dược (điều trị không có thuốc hoạt tính).

Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng phải mất trung bình khoảng 11 ngày để bạch cầu trung tính trở lại mức an toàn ở những người được tiêm Neulasta. Trong khi đó, những người dùng filgrastim trước đây mất trung bình 14 ngày.

Nếu bạn có thắc mắc về việc dùng Neulasta sau khi HCT, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Neulasta và trẻ em

Neulasta được chấp thuận để giúp ngăn ngừa nhiễm trùng ở trẻ em được hóa trị. Thuốc cũng được chấp thuận sử dụng cho trẻ em bị bệnh bức xạ. Không có giới hạn dựa trên độ tuổi khi sử dụng Neulasta.

Sử dụng Neulasta với các loại thuốc khác

Neulasta thường được sử dụng với các loại thuốc khác. Điều này là do Neulasta chỉ là một phần của phác đồ (kế hoạch) điều trị ung thư.

Neulasta thường được sử dụng với hóa trị vì Neulasta giúp ngăn ngừa hoặc điều trị các tác dụng phụ của hóa trị.

Các loại thuốc hóa trị liệu thường được sử dụng bao gồm:

• bleomycin
• carboplatin
• cyclophosphamide
• docetaxel (Taxotere)
• doxorubicin (Doxil)
• gemcitabine (Gemzar)
• paclitaxel

Hãy nhớ rằng đây không phải là danh sách đầy đủ các loại thuốc hóa trị. Nói chuyện với bác sĩ nếu bạn có thắc mắc về bất kỳ loại thuốc hóa trị nào và liệu Neulasta có thể mang lại lợi ích cho bạn hay không.

Lựa chọn thay thế cho Neulasta

Các loại thuốc khác có sẵn có thể điều trị tình trạng của bạn. Một số có thể phù hợp với bạn hơn những người khác. Nếu bạn muốn tìm một giải pháp thay thế Neulasta, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn. Họ có thể cho bạn biết về các loại thuốc khác có thể hiệu quả với bạn.

Ghi chú: Một số loại thuốc được liệt kê bên dưới được sử dụng ngoài nhãn để điều trị những bệnh lý cụ thể này. Sử dụng ngoài nhãn hiệu là khi một loại thuốc được chấp thuận để điều trị một bệnh được sử dụng để điều trị một tình trạng khác.

Các biện pháp thay thế để ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị liệu

Ví dụ về các loại thuốc khác có thể được sử dụng để giúp ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị liệu bao gồm:

• tbo-filgrastim (Granix)
• pegfilgrastim (Fulphila)
• sargramostim (Leukine)
• filgrastim (Neupogen)
• filgrastim-aafi (Nivestym)
• pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
• filgrastim-sndz (Zarxio)
• pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Các giải pháp thay thế cho bệnh nhiễm xạ

Ví dụ về các loại thuốc khác có thể được sử dụng để điều trị bệnh bức xạ bao gồm:

• tbo-filgrastim (Granix)
• iốt kali
• Xanh phổ
• pegfilgrastim (Fulphila)
• filgrastim (Neupogen)
• filgrastim-aafi (Nivestym)
• pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
• filgrastim-sndz (Zarxio)
• pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta và Granix

Bạn có thể tự hỏi làm thế nào Neulasta so sánh với các loại thuốc khác được kê đơn cho các mục đích sử dụng tương tự. Ở đây chúng ta cùng xem Neulasta và Granix giống và khác nhau như thế nào.

Thành phần

Neulasta có chứa hoạt chất pegfilgrastim. Granix có chứa hoạt chất tbo-filgrastim.

Cả pegfilgrastim và tbo-filgrastim đều thuộc nhóm thuốc được gọi là các yếu tố kích thích tế bào bạch cầu hạt (G-CSFs). Nhóm thuốc là một nhóm thuốc hoạt động theo cách tương tự.

G-CSF là một loại thuốc làm cho bạch cầu trung tính (một loại tế bào bạch cầu) phát triển trong tủy xương của bạn. Tủy xương là mô bên trong xương tạo ra các tế bào máu. G-CSF là bản sao nhân tạo của hormone G-CSF mà cơ thể bạn tạo ra một cách tự nhiên.

Sử dụng

Cả Neulasta và Granix đều được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) chấp thuận để giảm nguy cơ nhiễm trùng do một tình trạng gọi là sốt giảm bạch cầu trung tính ở những người bị ung thư không phải dòng tủy. * Để sử dụng những loại thuốc này, bạn phải dùng thuốc chống thuốc điều trị ung thư có thể gây sốt giảm bạch cầu.

Neulasta cũng được FDA chấp thuận để điều trị bệnh bức xạ. * Loại bệnh bức xạ mà Neulasta được sử dụng được gọi là hội chứng phụ tạo máu.

Dạng thuốc và cách dùng

Dưới đây là một số thông tin về các dạng Neulasta và Granix và cách chúng được cung cấp.

Neulasta hình thức

Neulasta có hai dạng. Một là ống tiêm tiêm sẵn một liều. Hình thức này được tiêm vào ngày sau khi bạn hóa trị dưới dạng tiêm dưới da (tiêm trực tiếp dưới da của bạn).

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm Neulasta cho bạn, hoặc bạn có thể tự tiêm thuốc tại nhà sau khi được huấn luyện.

Dạng thứ hai được gọi là Neulasta Onpro, là một dạng tiêm trên cơ thể (OBI). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ bôi thuốc vào dạ dày hoặc mặt sau cánh tay của bạn vào ngày bạn được hóa trị.

Neulasta Onpro cung cấp một liều thuốc khoảng một ngày sau khi OBI được áp dụng. Điều này có nghĩa là bạn không cần phải quay lại văn phòng bác sĩ để tiêm.

Ghi chú: Neulasta Onpro không được sử dụng để điều trị bệnh bức xạ.

Granix dạng

Granix cũng có hai dạng: một ống tiêm được nạp sẵn một liều và một lọ dung dịch lỏng một liều. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể tiêm cả hai dạng này dưới dạng tiêm dưới da, trực tiếp dưới da của bạn. Nhưng với một số khóa đào tạo, bạn có thể tự tiêm thuốc tại nhà.

Tần suất dùng thuốc

Một điểm khác biệt quan trọng giữa Neulasta và Granix là tần suất sử dụng thuốc để giảm nguy cơ nhiễm trùng trong quá trình hóa trị.

Neulasta chỉ được tiêm một lần trong mỗi chu kỳ hóa trị. Mặt khác, Granix được tiêm hàng ngày cho đến khi mức bạch cầu trung tính trong máu của bạn trở lại bình thường.

Tác dụng phụ và rủi ro

Neulasta và Granix đều được sử dụng để giúp ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình hóa trị. Do đó, những loại thuốc này có thể gây ra một số tác dụng phụ tương tự, nhưng cũng có một số tác dụng phụ khác nhau. Dưới đây là ví dụ về những tác dụng phụ này.

Tác dụng phụ nhẹ

Các danh sách này chứa các ví dụ về các tác dụng phụ nhẹ có thể xảy ra với Neulasta, Granix hoặc với cả hai loại thuốc (khi dùng riêng lẻ).

• Có thể xảy ra với Neulasta:
  • một số tác dụng phụ duy nhất
• Có thể xảy ra với Granix:
  • đau đầu
  • đau cơ
  • nôn mửa
• Có thể xảy ra với cả Neulasta và Granix:
  • đau xương
  • đau ở tay hoặc chân của bạn

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Các danh sách này chứa các ví dụ về các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra với Neulasta, với Granix hoặc với cả hai loại thuốc (khi dùng riêng lẻ).

• Có thể xảy ra với Neulasta:
  • một số tác dụng phụ duy nhất
• Có thể xảy ra với Granix:
  • viêm mạch da (viêm mạch máu của da)
  • giảm tiểu cầu (mức tiểu cầu thấp)
  • rối loạn hồng cầu hình liềm (một nhóm các rối loạn ảnh hưởng đến các tế bào hồng cầu, đặc biệt là huyết sắc tố)
• Có thể xảy ra với cả Neulasta và Granix:
  • dị ứng
  • tăng bạch cầu (tăng mức bạch cầu)
  • lá lách bị vỡ (sự mở của một cơ quan được gọi là lá lách)
  • hội chứng suy hô hấp cấp tính (một loại tình trạng phổi)
  • viêm cầu thận (một nhóm các bệnh về thận)
  • hội chứng rò rỉ mao mạch (tình trạng các mạch máu nhỏ bị rò rỉ)
  • aortitis (viêm động mạch chủ, động mạch chính của tim)

Hiệu quả

Công dụng duy nhất mà cả Neulasta và Granix đều được chấp thuận là giảm nguy cơ nhiễm trùng do một tình trạng gọi là sốt giảm bạch cầu trung tính ở những người bị ung thư không phải dòng tủy.

Các nghiên cứu riêng biệt về hai loại thuốc được so sánh trong một đánh giá lớn hơn của các nghiên cứu được gọi là đánh giá toàn thân. Các nhà nghiên cứu đã xem xét dữ liệu từ 18 nghiên cứu.

Mọi người đã nhận được pegfilgrastim (loại thuốc hoạt động trong Neulasta), filgrastim hoặc một loại thuốc tương tự, bao gồm cả Granix. Nhóm pegfilgrastim ít có nguy cơ bị sốt giảm bạch cầu hơn và ít có khả năng phải nằm viện do sốt giảm bạch cầu. Điều này được so sánh với các nhóm thuốc khác.

Chi phí

Neulasta và Granix đều là thuốc biệt dược.

Neulasta có ba phiên bản tương tự sinh học: Fulphila, Udenyca và Ziextenzo.

Về mặt kỹ thuật, Granix không được coi là một chất tương tự sinh học, theo FDA.

Tương tự sinh học là một loại thuốc tương tự như thuốc biệt dược. Mặt khác, thuốc gốc là bản sao chính xác của thành phần hoạt tính trong thuốc biệt dược.

Biosimilars dựa trên các loại thuốc sinh học, được tạo ra từ các bộ phận của cơ thể sống. Thuốc generic dựa trên các loại thuốc thông thường được làm từ hóa chất. Biosimilars và thuốc generic cũng có xu hướng rẻ hơn thuốc chính hiệu.

Theo ước tính trên GoodRx.com, giá Neulasta và Granix sẽ khác nhau tùy thuộc vào liều lượng quy định của bạn. Giá thực tế bạn sẽ trả cho một trong hai loại thuốc sẽ phụ thuộc vào gói bảo hiểm, vị trí của bạn và hiệu thuốc bạn sử dụng.

Neulasta và Fulphila

Giống như Granix (đã thảo luận ở trên), thuốc Fulphila có cách sử dụng tương tự như Neulasta. Dưới đây là so sánh Neulasta và Fulphila giống và khác nhau như thế nào.

Thành phần

Neulasta và Fulphila chứa cùng một loại thuốc hoạt động, pegfilgrastim.

Về mặt kỹ thuật, Fulphila chứa thành phần hoạt chất pegfilgrastim-jmdb. Điều này là do Fulphila là một loại ma túy được gọi là tương tự sinh học. Tương tự sinh học là một loại thuốc tương tự như thuốc biệt dược. Biosimilars dựa trên các loại thuốc sinh học, được tạo ra từ các bộ phận của cơ thể sống.

Trong trường hợp này, Neulasta là thuốc sinh học, và Fulphila là chất tương tự sinh học của nó. Pegfilgrastim và pegfilgrastim-jmdb đều hoạt động theo cùng một cách.

Pegfilgrastim thuộc nhóm thuốc được gọi là yếu tố kích thích tế bào bạch cầu hạt (G-CSFs). Nhóm thuốc là một nhóm thuốc hoạt động theo cách tương tự.

G-CSF là một loại thuốc làm cho bạch cầu trung tính (một loại tế bào bạch cầu) phát triển trong tủy xương của bạn. Tủy xương là mô bên trong xương tạo ra các tế bào máu. Và G-CSF là bản sao nhân tạo của hormone G-CSF mà cơ thể bạn tạo ra một cách tự nhiên.

Sử dụng

Cả Neulasta và Fulphila đều được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt để giảm nguy cơ nhiễm trùng do một tình trạng gọi là sốt giảm bạch cầu trung tính ở những người bị ung thư không phải dòng tủy. * Để sử dụng những loại thuốc này, bạn phải dùng thuốc chống thuốc điều trị ung thư có thể gây sốt giảm bạch cầu.

Neulasta cũng được FDA chấp thuận để điều trị bệnh bức xạ. * Loại bệnh bức xạ mà Neulasta được sử dụng được gọi là hội chứng phụ tạo máu.

Fulphila không được chấp thuận để giúp di chuyển các tế bào máu từ tủy xương vào máu để cấy ghép tế bào tạo máu (HCT).

Dạng thuốc và cách dùng

Cả Neulasta và Fulphila đều có dạng một ống tiêm được nạp sẵn một liều. Hình thức này được tiêm vào ngày sau khi bạn hóa trị dưới dạng tiêm dưới da (tiêm trực tiếp dưới da của bạn).

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm Neulasta cho bạn, hoặc bạn có thể tự tiêm thuốc tại nhà sau khi được huấn luyện.

Neulasta còn có một dạng khác được gọi là Neulasta Onpro, là một loại thuốc tiêm trên cơ thể (OBI). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ bôi thuốc vào dạ dày hoặc mặt sau cánh tay của bạn vào ngày bạn được hóa trị.

Neulasta Onpro cung cấp một liều thuốc khoảng một ngày sau khi OBI được áp dụng. Điều này có nghĩa là bạn không cần phải quay lại văn phòng bác sĩ để tiêm.

Ghi chú: Neulasta Onpro không được sử dụng để điều trị bệnh bức xạ.

Tác dụng phụ và rủi ro

Neulasta và Fulphila đều chứa pegfilgrastim. Do đó, những loại thuốc này có thể gây ra các tác dụng phụ rất giống nhau. Dưới đây là ví dụ về những tác dụng phụ này.

Tác dụng phụ nhẹ

Danh sách này bao gồm các ví dụ về các tác dụng phụ nhẹ có thể xảy ra với Neulasta và Fulphila (khi dùng riêng lẻ):

• đau xương
• đau ở tay hoặc chân của bạn

Tác dụng phụ nghiêm trọng

Danh sách này bao gồm các ví dụ về các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra với Neulasta và Fulphila (khi dùng riêng lẻ):

• dị ứng
• hội chứng suy hô hấp cấp tính (một loại tình trạng phổi)
• aortitis (viêm động mạch chủ, động mạch chính của tim)
• hội chứng rò rỉ mao mạch (tình trạng các mạch máu nhỏ bị rò rỉ)
• viêm cầu thận (một nhóm các bệnh về thận)
• tăng bạch cầu (tăng mức bạch cầu)
• lá lách bị vỡ (sự mở của một cơ quan được gọi là lá lách)

Hiệu quả

Công dụng duy nhất mà cả Neulasta và Fulphila đều được chấp thuận là làm giảm nguy cơ nhiễm trùng do một tình trạng gọi là sốt giảm bạch cầu trung tính ở những người bị ung thư không phải dòng tủy.

Các loại thuốc này chưa được so sánh trực tiếp trong các nghiên cứu lâm sàng, nhưng các nghiên cứu đã phát hiện ra cả Neulasta và Fulphila đều có hiệu quả để giảm nguy cơ nhiễm trùng do tình trạng sốt gọi là giảm bạch cầu ở những người bị ung thư không phải dòng tủy.

Chi phí

Theo ước tính trên GoodRx.com, Neulasta có giá cao hơn đáng kể so với Fulphila. Giá thực tế bạn sẽ trả cho một trong hai loại thuốc sẽ phụ thuộc vào gói bảo hiểm, vị trí của bạn và hiệu thuốc bạn sử dụng.

Thuốc generic hoặc biosimilars

Nhiều loại thuốc điển hình được làm từ hóa chất có các phiên bản chung. Thuốc gốc là bản sao chính xác của thành phần hoạt tính trong thuốc biệt dược. Nó thường có giá thấp hơn phiên bản có thương hiệu.

Tuy nhiên, Neulasta và Fulphila đều là thuốc sinh học biệt dược, được tạo ra từ các bộ phận của cơ thể sống. Thay vì thuốc generic, thuốc sinh học có biosimilars. Tương tự sinh học là một loại thuốc tương tự như một loại thuốc sinh học.

Giống như thuốc chung, ống sinh học thường có giá thấp hơn loại thuốc sinh học có thương hiệu mà chúng dựa trên.

Neulasta có ba phiên bản tương tự sinh học: Fulphila, Udenyca và Ziextenzo. Vì vậy, Fulphila là một phiên bản sinh học của Neulasta. Nếu bạn muốn tìm hiểu thêm về các phiên bản tương tự sinh học của Neulasta, bao gồm cả Fulphila, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Cách hoạt động của Neulasta

Dưới đây là một số thông tin về những gì Neulasta điều trị và cách thuốc hoạt động.

Giảm bạch cầu do sốt

Neulasta giúp giảm nguy cơ nhiễm trùng do một tình trạng gọi là sốt giảm bạch cầu trung tính ở những người bị ung thư không phải dòng tủy.

Giảm bạch cầu trung tính là tình trạng máu trong đó mức độ bạch cầu trung tính trở nên thấp. Bạch cầu trung tính là một loại tế bào bạch cầu bảo vệ cơ thể bạn khỏi bị nhiễm trùng. Nếu mức bạch cầu trung tính của bạn thấp, cơ thể bạn sẽ không thể chống lại vi khuẩn một cách chính xác. Vì vậy, bị giảm bạch cầu trung tính làm tăng nguy cơ nhiễm trùng.

Giảm bạch cầu do sốt xảy ra khi bạn bị giảm bạch cầu và phát sốt, đây có thể là dấu hiệu của nhiễm trùng. Và bị giảm bạch cầu trung tính có nghĩa là bạn không thể chống lại nhiễm trùng tốt như bình thường. Vì vậy, sốt giảm bạch cầu là một tình trạng nghiêm trọng mà bác sĩ nên kiểm tra ngay lập tức.

Ung thư không phải tủy là ung thư không liên quan đến tủy xương, là mô bên trong xương tạo ra các tế bào máu. Một ví dụ về bệnh ung thư không phải dòng tủy là ung thư vú.

Bệnh tật phóng xạ

Neulasta cũng được sử dụng để điều trị bệnh bức xạ, một tình trạng xảy ra khi bạn tiếp xúc với mức độ bức xạ cao. Nó cũng có thể được gọi là hội chứng bức xạ cấp tính.

Loại bệnh phóng xạ mà Neulasta được sử dụng được gọi là hội chứng phụ tạo máu. Lượng bức xạ tiếp xúc gây ra hội chứng này được mô tả là gây ức chế tủy, nghĩa là chúng khiến tủy xương của bạn tạo ra ít tế bào máu hơn.

Cách hoạt động của Neulasta

Yếu tố kích thích tế bào hạt-thuộc địa (G-CSF) là một loại hormone làm cho bạch cầu trung tính phát triển trong tủy xương của bạn.

Thuốc hoạt tính trong Neulasta, pegfilgrastim, là một bản sao nhân tạo của hormone G-CSF mà cơ thể bạn tạo ra một cách tự nhiên. Pegfilgrastim hoạt động theo cùng một cách chính xác mà G-CSF tự nhiên làm.

Neulasta hỗ trợ bạn trong việc tạo ra nhiều bạch cầu trung tính và các tế bào bạch cầu khác. Điều này giúp cơ thể bạn chuẩn bị tốt hơn để chống lại nhiễm trùng, ngăn ngừa sốt giảm bạch cầu và rút ngắn thời gian bạn bị giảm bạch cầu.

Đối với hội chứng tăng tạo máu do bệnh phóng xạ, Neulasta giúp cơ thể bạn thay thế các tế bào bạch cầu đã bị phá hủy trong tủy xương do tiếp xúc với bức xạ.

Bạn đi làm mất bao nhiêu thời gian?

Neulasta bắt đầu hoạt động ngay sau khi được tiêm vào cơ thể bạn. Tuy nhiên, các nghiên cứu lâm sàng cho thấy có thể mất 1 đến 2 tuần để mức bạch cầu trung tính trở lại bình thường sau khi bạn nhận được một liều Neulasta sau một đợt hóa trị.

Neulasta và rượu

Hiện tại, không có tương tác nào được biết giữa Neulasta và rượu.

Tuy nhiên, rượu có thể can thiệp vào một số loại thuốc hóa trị hoặc làm cho tác dụng phụ của chúng trở nên tồi tệ hơn.

Nói chuyện với bác sĩ của bạn về việc liệu rượu có an toàn để bạn uống trong quá trình điều trị hóa chất hay không. (Neulasta được tiêm sau một liều hóa trị.)

Tương tác Neulasta

Không có bất kỳ tương tác nào đã biết giữa Neulasta với các loại thuốc, thảo mộc và thực phẩm chức năng khác.

Neulasta và các loại thuốc khác

Không biết liệu có bất kỳ tương tác thuốc nào giữa Neulasta và các loại thuốc khác hay không. Điều này là do không có nghiên cứu chính thức nào được thực hiện để phát hiện tương tác thuốc. Dựa trên cách thức hoạt động của thuốc, không thể xảy ra tương tác với các loại thuốc khác.

Nếu bạn có thắc mắc về các tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến bạn, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Neulasta và các loại thảo mộc và chất bổ sung

Không có bất kỳ loại thảo mộc hoặc chất bổ sung nào được báo cáo cụ thể là tương tác với Neulasta. Tuy nhiên, bạn vẫn nên kiểm tra với bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ sản phẩm nào trong số này khi dùng Neulasta.

Neulasta và thực phẩm

Không có bất kỳ loại thực phẩm nào được báo cáo cụ thể là tương tác với Neulasta. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về việc ăn một số loại thực phẩm trong khi dùng Neulasta, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Chi phí Neulasta

Như với tất cả các loại thuốc, chi phí của Neulasta có thể khác nhau.

Giá thực tế bạn sẽ trả sẽ phụ thuộc vào gói bảo hiểm, vị trí của bạn và hiệu thuốc bạn sử dụng.

Điều quan trọng cần lưu ý là bạn sẽ phải mua Neulasta tại một hiệu thuốc chuyên khoa. Loại hiệu thuốc này được phép cung cấp các loại thuốc đặc trị. Đây là những loại thuốc có thể đắt tiền hoặc có thể cần sự trợ giúp của các chuyên gia y tế để được sử dụng một cách an toàn và hiệu quả.

Chương trình bảo hiểm của bạn có thể yêu cầu bạn phải xin phép trước trước khi họ chấp thuận bảo hiểm cho Neulasta. Điều này có nghĩa là bác sĩ và công ty bảo hiểm sẽ cần thông báo về đơn thuốc của bạn trước khi công ty bảo hiểm chi trả thuốc. Công ty bảo hiểm sẽ xem xét yêu cầu và cho bạn và bác sĩ của bạn biết liệu chương trình của bạn có đài thọ Neulasta hay không.

Nếu bạn không chắc mình có cần xin phép Neulasta trước hay không, hãy liên hệ với chương trình bảo hiểm của bạn.

Hỗ trợ tài chính và bảo hiểm

Nếu bạn cần hỗ trợ tài chính để thanh toán cho Neulasta, hoặc nếu bạn cần trợ giúp để hiểu về phạm vi bảo hiểm của mình, hãy sẵn sàng trợ giúp.

Amgen Inc., nhà sản xuất của Neulasta, cung cấp các chương trình có tên là Amgen FIRST STEP và Amgen Assist 360. Để biết thêm thông tin và tìm hiểu xem bạn có đủ điều kiện nhận hỗ trợ hay không, hãy gọi 888-657-8371 hoặc truy cập trang web của chương trình.

Phiên bản Biosimilar

Neulasta có sẵn trong ba phiên bản tương tự sinh học: Fulphila, Udenyca và Ziextenzo.

Tương tự sinh học là một loại thuốc tương tự như thuốc biệt dược. Mặt khác, thuốc gốc là bản sao chính xác của thành phần hoạt tính trong thuốc biệt dược.

Biosimilars dựa trên các loại thuốc sinh học, được tạo ra từ các bộ phận của cơ thể sống. Thuốc generic dựa trên các loại thuốc thông thường được làm từ hóa chất. Biosimilars và thuốc generic cũng có xu hướng rẻ hơn thuốc chính hiệu.

Để tìm hiểu chi phí của Fulphila, Udenyca và Ziextenzo so với chi phí của Neulasta như thế nào, hãy truy cập GoodRx.com. Một lần nữa, chi phí bạn tìm thấy trên GoodRx.com là những gì bạn có thể trả mà không có bảo hiểm. Giá thực tế bạn sẽ trả sẽ phụ thuộc vào gói bảo hiểm, vị trí của bạn và hiệu thuốc bạn sử dụng.

Nếu bác sĩ của bạn đã kê đơn Neulasta và bạn muốn sử dụng Fulphila, Udenyca và Ziextenzo để thay thế, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn. Họ có thể có sở thích cho phiên bản này hoặc phiên bản khác. Bạn cũng sẽ cần phải kiểm tra gói bảo hiểm của mình, vì nó có thể chỉ bao trả cho cái này hoặc cái kia.

Cách dùng Neulasta

Bạn nên dùng Neulasta theo hướng dẫn của bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

Khi nào thì lấy

Neulasta có hai dạng. Một là ống tiêm tiêm sẵn một liều. Hình thức này được tiêm vào ngày sau khi bạn hóa trị dưới dạng tiêm dưới da (tiêm trực tiếp dưới da của bạn). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm Neulasta cho bạn, hoặc bạn có thể tự tiêm thuốc tại nhà sau khi được huấn luyện.

Dạng thứ hai được gọi là Neulasta Onpro. Đó là một máy tiêm trên cơ thể (OBI) mà nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ áp dụng cho dạ dày hoặc mặt sau của cánh tay bạn. Họ sẽ làm điều này vào cùng ngày bạn nhận được hóa trị.

Sau đó, OBI sẽ tự động cung cấp liều Neulasta của bạn khoảng 27 giờ sau khi được gắn vào. Điều này có nghĩa là bạn không cần phải quay lại văn phòng bác sĩ để tiêm.

Điều quan trọng cần lưu ý là Neulasta Onpro không được sử dụng để điều trị bệnh bức xạ.

Neulasta và mang thai

Không biết liệu Neulasta có an toàn để dùng trong thai kỳ hay không.

Các nghiên cứu đã được thực hiện trên động vật mang thai được cho uống filgrastim (một loại thuốc tương tự như Neulasta). Các nhà nghiên cứu không tìm thấy tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh, sẩy thai hoặc các vấn đề sức khỏe cho em bé hoặc mẹ.

Tuy nhiên, các nghiên cứu trên động vật không phải lúc nào cũng phản ánh những gì xảy ra ở người. Nghiên cứu thêm về Neulasta và thai kỳ là cần thiết.

Nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai, hãy nói chuyện với bác sĩ trước khi sử dụng Neulasta. Họ có thể giải thích những rủi ro và lợi ích của thuốc cũng như các lựa chọn điều trị khác.

Neulasta và kiểm soát sinh sản

Không biết liệu Neulasta có an toàn để dùng trong thời kỳ mang thai hay không. (Xem phần “Neulasta và mang thai” ở trên để tìm hiểu thêm.) Nếu bạn đang hoạt động tình dục và bạn hoặc đối tác của bạn có thể mang thai, hãy nói chuyện với bác sĩ về nhu cầu kiểm soát sinh sản của bạn khi đang sử dụng Neulasta.

Neulasta và cho con bú

Người ta không biết liệu dùng Neulasta khi cho con bú có an toàn hay không.

Chúng tôi không biết liệu thuốc hoạt tính trong Neulasta, pegfilgrastim, có trong sữa mẹ hay không.

Nếu bạn đang dùng Neulasta và cân nhắc việc cho con bú, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Biện pháp phòng ngừa Neulasta

Thuốc này đi kèm với một số biện pháp phòng ngừa. Trước khi dùng Neulasta, hãy nói chuyện với bác sĩ về lịch sử sức khỏe của bạn. Neulasta có thể không phù hợp với bạn nếu bạn mắc một số bệnh lý hoặc các yếu tố khác ảnh hưởng đến sức khỏe của bạn. Bao gồm các:

• Một số bệnh ung thư máu. Nếu bạn bị ung thư dòng tủy (ung thư liên quan đến tủy xương), bạn không nên sử dụng Neulasta. Thuốc có thể làm phát triển khối u ở những người mắc một số bệnh ung thư máu, cụ thể là ung thư dòng tủy. Khối u là khối mô ung thư. Hãy hỏi bác sĩ của bạn những phương pháp điều trị khác có thể là lựa chọn tốt hơn cho bạn.
• Rối loạn tế bào hình liềm. Dùng Neulasta khi bạn bị rối loạn hồng cầu hình liềm có thể gây ra khủng hoảng hồng cầu hình liềm, có thể gây tử vong. (Rối loạn này ảnh hưởng đến hemoglobin, được tìm thấy trong các tế bào hồng cầu.) Nếu bạn bị rối loạn hồng cầu hình liềm, hãy nói chuyện với bác sĩ trước khi sử dụng Neulasta. Họ có thể giới thiệu các lựa chọn điều trị tốt nhất cho bạn.
• Dị ứng với acrylics. Nếu bị dị ứng với chất kết dính acrylic, bạn không nên sử dụng Neulasta Onpro, dụng cụ phun Neulasta trên cơ thể. Thiết bị sử dụng chất kết dính acrylic. Hãy hỏi bác sĩ xem ống tiêm chứa sẵn Neulasta có phải là lựa chọn tốt cho bạn hay không.
• Dị ứng với nhựa mủ. Nếu bạn bị dị ứng với latex, bạn không nên sử dụng ống tiêm chứa sẵn Neulasta. Nắp kim trên ống tiêm có chứa một loại cao su tự nhiên có nguồn gốc từ latex. Hãy hỏi bác sĩ xem liệu máy tiêm Neulasta Onpro có phải là lựa chọn tốt cho bạn hay không.
• Dị ứng với Neulasta. Nếu bạn bị dị ứng với Neulasta hoặc bất kỳ thành phần nào của nó, bạn không nên sử dụng thuốc. Hỏi bác sĩ của bạn về các lựa chọn điều trị khác.
• Thai kỳ. Người ta không biết liệu Neulasta có an toàn để sử dụng trong thời kỳ mang thai hay không. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem phần "Neulasta và thai kỳ" ở trên.
• Đang cho con bú. Người ta không biết liệu dùng Neulasta khi cho con bú có an toàn hay không. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem phần “Neulasta và cho con bú” ở trên.

Ghi chú: Để biết thêm thông tin về các tác dụng tiêu cực tiềm ẩn của Neulasta, hãy xem phần “Tác dụng phụ của Neulasta” ở trên.

Quá liều Neulasta

Sử dụng nhiều hơn liều lượng khuyến cáo của Neulasta có thể dẫn đến các tác dụng phụ nghiêm trọng.

Các triệu chứng quá liều

Các triệu chứng của quá liều có thể bao gồm:

• đầy hơi và giữ nước
• đau xương
• hụt hơi
• tràn dịch màng phổi (tích tụ nước quanh phổi)

Phải làm gì trong trường hợp quá liều

Nếu bạn nghĩ rằng bạn đã dùng quá nhiều loại thuốc này, hãy gọi cho bác sĩ của bạn. Bạn cũng có thể gọi cho Hiệp hội Trung tâm Kiểm soát Chất độc Hoa Kỳ theo số 800-222-1222 hoặc sử dụng công cụ trực tuyến của họ. Nhưng nếu các triệu chứng của bạn nghiêm trọng, hãy gọi 911 hoặc đến phòng cấp cứu gần nhất ngay lập tức.

Neulasta hết hạn, lưu trữ và thải bỏ

Khi bạn mua Neulasta từ hiệu thuốc, dược sĩ sẽ thêm ngày hết hạn vào nhãn trên hộp hoặc thùng. Ngày này thường là 1 năm kể từ ngày họ cấp phát thuốc.

Ngày hết hạn giúp đảm bảo rằng thuốc có hiệu quả trong thời gian này. Quan điểm hiện tại của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) là tránh sử dụng các loại thuốc hết hạn sử dụng.

Nếu bạn có thuốc chưa sử dụng đã quá hạn sử dụng, hãy nói chuyện với dược sĩ của bạn về việc liệu bạn có thể vẫn sử dụng được thuốc đó hay không.

Lưu trữ

Thuốc duy trì tốt trong bao lâu có thể phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm cả cách thức và nơi bạn bảo quản thuốc.

Bạn nên bảo quản ống tiêm đã nạp sẵn Neulasta trong tủ lạnh (36 ° F đến 46 ° F / 2 ° C đến 8 ° C). Đừng đóng băng chúng. Nhưng nếu chúng bị đông cứng, hãy để ống tiêm rã đông trong tủ lạnh trước khi sử dụng. Nếu một ống tiêm bị đông lạnh nhiều lần, hãy vứt bỏ nó.

Bạn cũng nên vứt bỏ bất kỳ ống tiêm nào bạn đã để ở nhiệt độ phòng lâu hơn 48 giờ. Cuối cùng, không bao giờ lắc ống tiêm Neulasta.

Thải bỏ

Dưới đây là một số thông tin về cách vứt bỏ ống tiêm đã được nạp sẵn Neulasta và Neulasta Onpro.

Ống tiêm chứa sẵn Neulasta

Ngay sau khi bạn đã sử dụng một ống tiêm Neulasta được đổ đầy sẵn, hãy vứt bỏ nó trong một thùng đựng vật dụng xử lý vật sắc nhọn được FDA chấp thuận. Điều này giúp ngăn những người khác, bao gồm cả trẻ em và vật nuôi, vô tình uống thuốc hoặc tự làm hại bản thân bằng kim tiêm.

Bạn có thể mua hộp đựng vật nhọn trực tuyến hoặc hỏi bác sĩ, dược sĩ hoặc công ty bảo hiểm sức khỏe của bạn để mua hộp đựng vật nhọn ở đâu.

Bài viết này cung cấp một số lời khuyên hữu ích về việc thải bỏ thuốc. Bạn cũng có thể hỏi dược sĩ của mình để biết thông tin về cách vứt bỏ ống tiêm của bạn.

Neulasta Onpro

Nếu bạn sử dụng Neulasta Onpro, có các hướng dẫn xử lý đặc biệt. Sau khi nhận đủ liều, bạn nên cho Neulasta Onpro vào hộp đựng sắc nhọn.

Nhà sản xuất Neulasta Onpro có Chương trình Thùng Rác Thải bỏ Sharps để giúp bạn xử lý Neulasta Onpro một cách an toàn. Điều này được cung cấp miễn phí cho bạn. Bạn có thể bấm vào đây để đăng ký chương trình, hoặc gọi 844-696-3852.

Thông tin chuyên nghiệp cho Neulasta

Thông tin sau đây được cung cấp cho các bác sĩ lâm sàng và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác.

Chỉ định

Neulasta được chỉ định để giảm nguy cơ nhiễm trùng ở những bệnh nhân có khối u ác tính không phải dòng tủy đang được điều trị bằng phương pháp điều trị chống ung thư ức chế tủy gây sốt giảm bạch cầu.

Neulasta cũng được chấp thuận để tăng khả năng sống sót ở những người mắc hội chứng phụ tạo máu của hội chứng bức xạ cấp tính (bệnh bức xạ).

Cơ chế hoạt động

Thành phần hoạt tính trong Neulasta, pegfilgrastim, là một yếu tố kích thích thuộc địa tổng hợp. Nó liên kết với các thụ thể trên bề mặt tế bào của tế bào tạo máu, kích hoạt sự tăng sinh, biệt hóa và hoạt hóa của chúng. Điều này dẫn đến sự gia tăng số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC).

Dược động học và chuyển hóa

Thời gian bán thải trong huyết thanh của Neulasta sau khi tiêm dưới da từ 15 đến 80 giờ.

Bệnh nhân có trọng lượng cơ thể cao hơn tiếp xúc toàn thân với Neulasta cao hơn trong các thử nghiệm lâm sàng, làm nổi bật tầm quan trọng của việc tuân theo các khuyến nghị về liều lượng dựa trên trọng lượng do nhà sản xuất cung cấp.

Mặc dù nhà sản xuất không cung cấp thông tin dược động học cụ thể về thời gian tác dụng, nhưng các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng ANC mất khoảng 10 đến 14 ngày kể từ ngày dùng hóa trị liệu để phục hồi về mức bình thường khi Neulasta được sử dụng vào ngày sau khi hóa trị.

Nồng độ đỉnh Neulasta

Sau khi tiêm dưới da, nồng độ đỉnh Neulasta xảy ra vào khoảng 16 đến 120 giờ sau liều.

Chống chỉ định

Neulasta được chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử dị ứng nghiêm trọng với pegfilgrastim hoặc filgrastim.

Lưu trữ

Ống tiêm chứa đầy Neulasta nên được bảo quản lạnh trong khoảng từ 36 ° F đến 46 ° F (2 ° C và 8 ° C). Các ống tiêm nên được giữ trong thùng carton ban đầu để tránh ánh sáng. Nên vứt bỏ ống tiêm để ở nhiệt độ phòng lâu hơn 48 giờ.

Không đóng băng ống tiêm. Nhưng nếu ống tiêm bị đông cứng, hãy rã đông chúng trong tủ lạnh trước khi sử dụng. Vứt bỏ bất kỳ ống tiêm nào đã bị đông lạnh nhiều lần.

Bộ dụng cụ Neulasta Onpro nên được bảo quản lạnh từ 36 ° F đến 46 ° F (2 ° C và 8 ° C) cho đến 30 phút trước khi sử dụng. Không giữ bộ dụng cụ ở nhiệt độ phòng quá 12 giờ trước khi sử dụng. Nếu bộ dụng cụ được giữ ở nhiệt độ phòng lâu hơn 12 giờ, hãy vứt bỏ chúng.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Medical News Today đã cố gắng hết sức để đảm bảo rằng tất cả thông tin trên thực tế là chính xác, toàn diện và cập nhật. Tuy nhiên, bài viết này không nên được sử dụng để thay thế cho kiến ​​thức và chuyên môn của một chuyên gia chăm sóc sức khỏe được cấp phép. Bạn luôn phải hỏi ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể thay đổi và không nhằm mục đích đề cập đến tất cả các cách sử dụng, chỉ dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể xảy ra. Việc không có cảnh báo hoặc thông tin khác cho một loại thuốc nhất định không chỉ ra rằng thuốc hoặc sự kết hợp thuốc là an toàn, hiệu quả hoặc thích hợp cho tất cả các bệnh nhân hoặc tất cả các mục đích sử dụng cụ thể.