Những người như tôi: Sống với MS tiến bộ chính

Là một người mắc bệnh đa xơ cứng tiến triển chính (PPMS), bạn đã có rất nhiều trên đĩa của mình. Bạn có thể quản lý các triệu chứng của mình, ưu tiên những gì bạn phải làm hôm nay, theo dõi phương pháp điều trị của bạn và tìm hiểu cách bạn có thể chuẩn bị tốt nhất cho những gì về phía trước. Danh sách các nhiệm vụ phải làm này sẽ làm mệt mỏi bất cứ ai!

Đó là lý do tại sao chúng tôi tiếp cận với cộng đồng Facebook của chúng tôi với Cuộc sống đa xơ cứng và thu thập các trích dẫn từ các blogger MS. Chúng tôi muốn có được của họ thực tế thông tin phản hồi và để họ chia sẻ thực tế kinh nghiệm, câu chuyện và quan điểm. Bởi vì vào cuối một ngày dài, việc biết rằng những người khác đang sống tốt với PPMS của họ có thể tạo ra tất cả sự khác biệt trong cách bạn cảm nhận.