Cách xác định và điều trị Hội chứng Caroli
NộI Dung
Hội chứng Caroli là một bệnh hiếm gặp và di truyền ảnh hưởng đến gan, sở dĩ có tên gọi này là do bác sĩ người Pháp Jacques Caroli phát hiện ra vào năm 1958. Đây là một căn bệnh đặc trưng bởi sự giãn nở của các kênh vận chuyển mật, gây đau do viêm các kênh tương tự. Nó có thể tạo ra u nang và nhiễm trùng, ngoài ra còn liên quan đến chứng xơ hóa gan bẩm sinh, đây là một dạng bệnh thậm chí còn nghiêm trọng hơn.
Các triệu chứng của hội chứng Caroli
Hội chứng này có thể tồn tại mà không biểu hiện bất kỳ triệu chứng nào trong hơn 20 năm, nhưng khi chúng bắt đầu xuất hiện, chúng có thể là:
- Đau ở bên phải của bụng;
- Sốt;
- Đốt cháy chung;
- Tăng trưởng gan;
- Da và mắt vàng.
Bệnh có thể biểu hiện bất cứ lúc nào trong đời và có thể ảnh hưởng đến một số thành viên trong gia đình, nhưng nó di truyền lặn, có nghĩa là cả bố và mẹ đều phải mang gen bị thay đổi để đứa trẻ sinh ra mắc hội chứng này, đó là lý do tại sao Nó rất hiếm.
Chẩn đoán có thể được thực hiện thông qua các xét nghiệm cho thấy giãn nở đường mật trong gan, chẳng hạn như siêu âm ổ bụng, chụp cắt lớp vi tính, chụp mật tụy ngược dòng nội soi và chụp đường mật xuyên da.
Điều trị hội chứng Caroli
Điều trị bằng cách dùng thuốc kháng sinh, phẫu thuật cắt bỏ u nang nếu bệnh chỉ ảnh hưởng đến một thùy gan và có thể cần ghép gan trong một số trường hợp. Thông thường, một người cần được bác sĩ theo dõi suốt đời sau khi chẩn đoán.
Để nâng cao chất lượng cuộc sống, cần được bác sĩ dinh dưỡng theo dõi chế độ ăn uống phù hợp, tránh ăn những thức ăn cần nhiều năng lượng từ gan, chứa nhiều độc tố, giàu chất béo.