Hội chứng Vogt-Koyanagi-Harada là gì

NộI Dung

• Nguyên nhân gì
• Các triệu chứng có thể xảy ra
• Cách điều trị được thực hiện

Hội chứng Vogt-Koyanagi-Harada là một bệnh hiếm gặp, ảnh hưởng đến các mô có chứa tế bào hắc tố, chẳng hạn như mắt, hệ thần kinh trung ương, tai và da, gây viêm võng mạc mắt, thường liên quan đến các vấn đề về da liễu và thính giác.

Hội chứng này xảy ra chủ yếu ở thanh niên từ 20 đến 40 tuổi, trong đó phụ nữ là đối tượng bị ảnh hưởng nhiều nhất. Điều trị bằng cách sử dụng corticosteroid và thuốc điều hòa miễn dịch.

Nguyên nhân gì

Nguyên nhân của bệnh vẫn chưa được xác định, nhưng người ta tin rằng đây là một bệnh tự miễn dịch, trong đó có sự xâm lấn trên bề mặt của các tế bào hắc tố, thúc đẩy phản ứng viêm với ưu thế là tế bào lympho T.

Các triệu chứng có thể xảy ra

Các triệu chứng của hội chứng này phụ thuộc vào giai đoạn bạn đang ở:

Giai đoạn hoang đàng

Ở giai đoạn này xuất hiện các triệu chứng toàn thân giống như các triệu chứng giống như cảm cúm, kèm theo các triệu chứng thần kinh chỉ kéo dài vài ngày. Các triệu chứng phổ biến nhất là sốt, nhức đầu, màng não, buồn nôn, chóng mặt, đau quanh mắt, ù tai, yếu cơ toàn thân, liệt một phần cơ thể, khó nói từ chính xác hoặc nhận thức ngôn ngữ, sợ ánh sáng, chảy nước mắt, da và quá mẫn da đầu.

Giai đoạn viêm màng bồ đào

Ở giai đoạn này, các biểu hiện ở mắt chiếm ưu thế như viêm võng mạc, giảm thị lực và cuối cùng là bong võng mạc. Một số người cũng có thể gặp các triệu chứng về thính giác như ù tai, đau và khó chịu trong tai.

Giai đoạn mãn tính

Ở giai đoạn này, các triệu chứng về mắt và da xuất hiện như bạch biến, giảm sắc tố lông mi, lông mày, có thể kéo dài từ vài tháng đến hàng năm. Bệnh bạch biến có xu hướng phân bố đối xứng trên đầu, mặt và thân mình, và có thể là vĩnh viễn.

Giai đoạn tái phát

Ở giai đoạn này, mọi người có thể bị viêm mãn tính võng mạc, đục thủy tinh thể, tăng nhãn áp, tân mạch màng mạch và xơ hóa dưới màng cứng.

Cách điều trị được thực hiện

Điều trị bằng cách sử dụng liều cao corticosteroid như prednisone hoặc prednisolone, đặc biệt là trong giai đoạn cấp tính của bệnh, trong ít nhất 6 tháng. Phương pháp điều trị này có thể gây ra tình trạng kháng thuốc và rối loạn chức năng gan và trong những trường hợp này, có thể lựa chọn sử dụng betamethasone hoặc dexamethasone.

Ở những người có tác dụng phụ của corticosteroid làm cho việc sử dụng chúng với liều lượng hiệu quả tối thiểu không bền vững, có thể sử dụng các thuốc điều hòa miễn dịch như cyclosporin A, methotrexate, azathioprine, tacrolimus hoặc adalimumab, đã được sử dụng với kết quả tốt.

Trong trường hợp kháng với corticosteroid và ở những người cũng không đáp ứng với liệu pháp điều hòa miễn dịch, có thể sử dụng immunoglobulin tiêm tĩnh mạch.