Chân dung của MS: Điều tôi ước tôi đã biết

NộI Dung

• Theresa Mortilla, được chẩn đoán vào năm 1990
• Alex Faurote, được chẩn đoán vào năm 2010
• Kyle Stone, được chẩn đoán vào năm 2011

Bệnh đa xơ cứng (MS) là một tình trạng phức tạp ảnh hưởng đến mọi người khác nhau. Khi phải đối mặt với một chẩn đoán mới, nhiều bệnh nhân bối rối và sợ hãi bởi cả sự không chắc chắn của bệnh và triển vọng trở thành tàn tật. Nhưng đối với nhiều người, thực tế sống với MS ít đáng sợ hơn nhiều. Với sự điều trị đúng đắn và đội ngũ y tế phù hợp, hầu hết những người bị MS đều có thể sống một cuộc sống đầy đủ và năng động.

Ở đây, một số lời khuyên từ ba người sống với MS và những gì họ muốn họ đã biết sau khi được chẩn đoán.

Theresa Mortilla, được chẩn đoán vào năm 1990

Nếu bạn mới được chẩn đoán, hãy liên hệ với xã hội MS gần như ngay lập tức. Bắt đầu thu thập thông tin về việc sống chung với căn bệnh này - nhưng hãy đi từ từ. Có một sự hoảng loạn thực sự xảy ra khi bạn chẩn đoán lần đầu tiên và mọi người xung quanh bạn đang hoảng loạn. Nhận thông tin để giáo dục bản thân về những gì Vượt ra ngoài về mặt điều trị và những gì đang diễn ra trong cơ thể bạn. Từ từ giáo dục bản thân và người khác.

Bắt đầu thành lập một đội ngũ y tế thực sự tốt. Không chỉ là một nhà thần kinh học mà còn có thể là một chuyên gia chỉnh hình, trị liệu xoa bóp và cố vấn toàn diện. Bất cứ điều gì là một khía cạnh hỗ trợ trong lĩnh vực y tế về mặt bác sĩ và chăm sóc toàn diện, hãy bắt đầu kết hợp một đội ngũ. Bạn thậm chí có thể nghĩ về việc có một nhà trị liệu. Đã rất nhiều lần, tôi thấy rằng tôi có thể [không] đến [gia đình tôi] vì họ rất hoảng loạn. Có một nhà trị liệu có thể thực sự có ích - có thể nói, ‘Tôi đã sợ ngay bây giờ, và đây là điều mà CHUYỆN đang diễn ra.

Alex Faurote, được chẩn đoán vào năm 2010

Một điều lớn nhất tôi ước mình đã biết, và tôi đã học được điều đó khi tôi đi cùng, đó là MS không phải là hiếm như bạn nghĩ, và nó không kịch tính như nó có vẻ. Nếu bạn chỉ nghe về MS, bạn nghe rằng nó tấn công các dây thần kinh và cảm giác của bạn. Chà, nó có thể ảnh hưởng đến tất cả những thứ đó, nhưng nó không ảnh hưởng đến tất cả những thứ đó mọi lúc. Phải mất thời gian cho nó để tồi tệ hơn. Tất cả những nỗi sợ hãi và ác mộng về việc thức dậy vào ngày mai và không thể đi lại, những người sói cần thiết.

Tìm kiếm tất cả những người có MS đã được mở mắt. Họ sống cuộc sống hàng ngày của họ. Mọi thứ khá bình thường. Bạn bắt chúng không đúng lúc trong ngày, có thể khi chúng bắn chúng hoặc uống thuốc, và sau đó bạn sẽ biết.

Bạn không cần phải thay đổi toàn bộ cuộc sống ngay lập tức.

Kyle Stone, được chẩn đoán vào năm 2011

Không phải tất cả các khuôn mặt của MS đều giống nhau. Nó không ảnh hưởng đến mọi người theo cùng một cách chính xác. Nếu ai đó đã nói với tôi rằng ngay từ đầu, thay vì chỉ nói bạn có MS, thì tôi đã có thể tiếp cận nó tốt hơn.

Đối với tôi, không vội vã và nhảy vào điều trị mà không biết nó sẽ ảnh hưởng đến cơ thể của tôi như thế nào và ảnh hưởng đến tôi tiến về phía trước là thực sự quan trọng. Tôi thực sự muốn được thông báo và đảm bảo rằng điều trị này sẽ là điều trị tốt nhất cho tôi. Bác sĩ của tôi đã trao quyền cho tôi để đảm bảo rằng tôi có quyền kiểm soát hoặc một số người nói về việc điều trị của tôi.