Xét nghiệm điện giải mồ hôi
Điện giải mồ hôi là một xét nghiệm đo mức độ clorua trong mồ hôi. Xét nghiệm clorua mồ hôi là xét nghiệm tiêu chuẩn được sử dụng để chẩn đoán bệnh xơ nang.
Một loại hóa chất không màu, không mùi, gây đổ mồ hôi được bôi lên một vùng da nhỏ trên cánh tay hoặc chân. Một điện cực sau đó được gắn vào điểm. Một dòng điện yếu được gửi đến khu vực để kích thích tiết mồ hôi.
Mọi người có thể cảm thấy ngứa ran trong khu vực hoặc cảm giác ấm áp. Phần này của thủ tục kéo dài trong khoảng 5 phút.
Tiếp theo, vùng bị kích thích được làm sạch và mồ hôi được thu thập trên một mảnh giấy lọc hoặc gạc, hoặc trong một cuộn dây nhựa.
Sau 30 phút, mồ hôi thu thập được sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm của bệnh viện để kiểm tra. Quá trình thu thập mất khoảng 1 giờ.
Không cần thực hiện các bước đặc biệt trước khi kiểm tra này.
Thử nghiệm không gây đau đớn. Một số người có cảm giác ngứa ran tại vị trí đặt điện cực. Cảm giác này có thể gây khó chịu cho trẻ nhỏ.
Xét nghiệm mồ hôi là phương pháp tiêu chuẩn để chẩn đoán bệnh xơ nang. Những người bị xơ nang có lượng natri và clorua trong mồ hôi cao hơn mà xét nghiệm phát hiện được.
Một số người được kiểm tra vì các triệu chứng mà họ đang gặp phải. Tại Hoa Kỳ, các chương trình sàng lọc sơ sinh xét nghiệm bệnh xơ nang. Thử nghiệm mồ hôi được sử dụng để xác nhận những kết quả này.
Kết quả bình thường bao gồm:
- Kết quả xét nghiệm clorua mồ hôi dưới 30 mmol / L trong tất cả các quần thể có nghĩa là ít có khả năng bị xơ nang.
- Kết quả từ 30 đến 59 mmol / L không đưa ra chẩn đoán rõ ràng. Cần thử nghiệm thêm.
- Nếu kết quả là 60 mmol / L hoặc lớn hơn, chứng tỏ có xơ nang.
Lưu ý: mmol / L = milimole trên lít
dãy giá trị bình thường có thể thay đổi chút ít giữa các phòng thí nghiệm khác nhau. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về ý nghĩa của các kết quả xét nghiệm cụ thể của bạn.
Một số tình trạng, chẳng hạn như mất nước hoặc sưng tấy (phù nề) có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.
Xét nghiệm bất thường có thể có nghĩa là trẻ bị xơ nang. Kết quả cũng có thể được xác nhận bằng thử nghiệm bảng điều khiển đột biến gen CF.
Kiểm tra mồ hôi; Clorua mồ hôi; Kiểm tra mồ hôi tự phát; CF - kiểm tra mồ hôi; Xơ nang - xét nghiệm mồ hôi
- Kiểm tra mồ hôi
- Kiểm tra mồ hôi
Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Bệnh xơ nang. Tại: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. Lần xuất bản thứ 21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 432.
Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Chẩn đoán xơ nang: hướng dẫn đồng thuận của Tổ chức xơ nang. J Pediatr. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.
Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Phòng thí nghiệm chẩn đoán các rối loạn tiêu hóa và tuyến tụy. Trong: McPherson RA, Pincus MR, eds. Chẩn đoán và quản lý lâm sàng của Henry bằng các phương pháp trong phòng thí nghiệm. Ấn bản thứ 23. St Louis, MO: Elsevier; 2017: chap 22.