5 Memes mô tả nỗi đau RA của tôi

NộI Dung

• 1. 'Nỗi đau cho bạn biết bạn vẫn còn sống'
• 2. Tôi ổn
• 3. Đau cho đến khi bạn làm được
• 4. Không chắc liệu thuốc giảm đau có hiệu quả hay không…
• 5. Chúc cho những chiếc thìa luôn có lợi cho bạn
• Mang đi

Tôi được chẩn đoán mắc bệnh lupus và viêm khớp dạng thấp vào năm 2008, khi 22 tuổi.

Tôi cảm thấy hoàn toàn đơn độc và không biết ai đang trải qua những gì tôi đã trải qua. Vì vậy, tôi đã bắt đầu viết blog một tuần sau khi tôi được chẩn đoán và nhanh chóng biết rằng tôi không đơn độc. Tôi cũng có bằng tiến sĩ xã hội học và bằng thạc sĩ về vận động sức khỏe, vì vậy tôi luôn muốn tìm hiểu thêm về cách những người khác đối phó với bệnh tật. Blog của tôi đã, và tiếp tục là một cứu cánh cho tôi.

Mặc dù tôi may mắn đã tìm thấy sự kết hợp của các loại thuốc có tác dụng kiểm soát bệnh lupus và RA của tôi, nhưng tôi có thể nói rằng tôi đang ở thời điểm mà tôi có nhiều ngày tốt hơn là xấu. Những cơn đau và sự mệt mỏi vẫn là một cuộc đấu tranh không ngừng. Nếu bạn đang đọc bài viết này và bạn bị RA, bạn hiểu cuộc đấu tranh là có thật - bạn biết tôi là gì!

1. 'Nỗi đau cho bạn biết bạn vẫn còn sống'

Bạn đã bao giờ có một buổi sáng thức dậy và nghĩ, “Tôi muốn ra khỏi giường, nhưng tôi thậm chí không thể…”? Tôi hoàn toàn biết cảm giác. Và mặc dù cơn đau kinh khủng và gây khó chịu, như meme này gợi ý, nhưng ít nhất nó cho chúng ta biết rằng chúng ta vẫn còn sống, ngay cả khi chúng ta không thể ra khỏi giường.

2. Tôi ổn

Khi mọi người hỏi chúng tôi rằng chúng tôi như thế nào, tôi biết rằng hầu hết chúng ta có xu hướng mặc định là “Tôi ổn”, ngay cả khi chúng ta không ổn, đó là phần lớn thời gian. Ngay cả khi đau đớn, tôi vẫn thường nói với mọi người rằng tôi không sao vì tôi không biết liệu họ đã chuẩn bị sẵn sàng hay có thể xử lý câu trả lời thực sự hay thực tế cuộc sống hàng ngày của tôi như thế nào.

3. Đau cho đến khi bạn làm được

Hiếm khi cơn đau của tôi biến mất. Và kết quả là, đôi khi tôi buộc phải ở bên lề cuộc sống trong khi những người 30 tuổi khác (hoặc 20 điều gì đó, như khi tôi được chẩn đoán lần đầu) đang làm những việc mà tôi ước mình có thể làm được. Giống như việc nói “Tôi ổn”, đôi khi chúng ta phải giả mạo cho đến khi chúng ta làm được. Điều đó thật tuyệt khi tôi có thể. Nhưng khi tôi không thể, thì điều đó thật đáng thất vọng.

4. Không chắc liệu thuốc giảm đau có hiệu quả hay không…

Sống với cơn đau mãn tính có nghĩa là bạn đã quen với nó. Đôi khi, thật khó để phân biệt giữa việc chúng ta cảm thấy bớt đau hay thuốc của chúng ta đang hoạt động. Tôi nhớ mình đã được truyền steroid sau khi được chẩn đoán và thuốc của tôi vẫn chưa hoạt động. Mẹ hỏi tôi có đau không. Tôi giống như, "Đau? Đau gì? ” Tôi nghĩ đó là lần duy nhất trong 10 năm qua tôi có thể nói điều đó.

5. Chúc cho những chiếc thìa luôn có lợi cho bạn

Sống với RA có nghĩa là chiến đấu cho cuộc sống và sức khỏe của chúng ta hàng ngày. Vì vậy, mặc dù không hoàn toàn liên quan đến đau - cho dù chúng ta đang chiến đấu với đau đớn, mệt mỏi hay một vấn đề khác liên quan đến RA - chúng ta đều có thể sử dụng thêm một số thìa vì chúng ta thường không có đủ chúng để bắt đầu.

Mang đi

Nếu nỗi đau là cây gậy mà chúng ta đo lường cuộc sống của mình, thì những người trong chúng ta mắc bệnh RA chắc chắn có rất nhiều điều đó. Thông thường cơn đau thực sự chỉ được xem là tiêu cực. Nhưng thật buồn cười khi từ ngữ và hình ảnh có thể diễn tả nỗi đau của RA là như thế nào và thậm chí còn làm nhẹ nó lên một chút.

Leslie Rott được chẩn đoán mắc bệnh lupus và viêm khớp dạng thấp vào năm 2008 khi 22 tuổi, trong năm đầu tiên tốt nghiệp. Sau khi được chẩn đoán, Leslie tiếp tục lấy bằng tiến sĩ xã hội học tại Đại học Michigan và bằng thạc sĩ về vận động sức khỏe của trường Cao đẳng Sarah Lawrence. Cô ấy là tác giả của blog Đến gần hơn với bản thân, nơi cô chia sẻ kinh nghiệm đối phó và sống chung với nhiều căn bệnh mãn tính, một cách thẳng thắn và hài hước. Cô ấy là một người ủng hộ bệnh nhân chuyên nghiệp sống ở Michigan.