Đối với những người sống với UC: Don 195 Cảm thấy xấu hổ

Bạn thân,

Bạn không biết tôi, nhưng chín năm trước, tôi là bạn. Khi tôi lần đầu tiên được chẩn đoán bị viêm loét đại tràng (UC), tôi đã rất xấu hổ đến nỗi nó gần như phải trả giá cho cuộc sống của tôi. Tôi đã quá cố chấp để cho bất cứ ai biết, vì vậy tôi đã mang theo bí mật lớn, nguy hiểm này. Tôi hy vọng mỗi ngày các triệu chứng của tôi sẽ được kiểm soát để không ai phát hiện ra bệnh của tôi.

Tôi đã không muốn mọi người trong cuộc sống của mình nói về tôi và thực tế là tôi đã mắc một căn bệnh nghiêm trọng. Nhưng tôi càng giấu UC của mình càng lâu, sự xấu hổ của tôi càng trở nên mạnh mẽ. Tôi phóng chiếu tất cả những cảm giác tiêu cực mà tôi có lên người khác. Vì sự xấu hổ của tôi, tôi tin rằng mọi người khác sẽ nghĩ rằng tôi thô thiển và không đáng tin.

Nó không phải là cách đó cho bạn. Bạn có thể học hỏi từ những sai lầm của tôi. Bạn có thể giáo dục bản thân về tình trạng của mình và khai sáng những người xung quanh. Bạn có thể chọn làm hòa với chẩn đoán của mình thay vì che giấu nó.

Những người khác đã giành chiến thắng nhìn thấy UC của bạn như bạn làm. Bạn bè và gia đình của bạn sẽ cung cấp cho bạn lòng trắc ẩn và sự đồng cảm - giống như bạn sẽ làm cho họ nếu vai trò bị đảo ngược.

Nếu bạn buông bỏ nỗi sợ hãi và cho phép mọi người biết sự thật, sự xấu hổ của bạn cuối cùng sẽ biến mất. Mạnh mẽ như cảm giác bối rối, họ không là gì so với tình yêu và sự hiểu biết. Sự hỗ trợ từ những người xung quanh sẽ thay đổi quan điểm của bạn và giúp bạn học cách chấp nhận điều kiện của mình.

UC là một bệnh về đường tiêu hóa. Cơ thể của bạn tấn công các mô của bạn, tạo ra vết loét mở, đau đớn và chảy máu. Nó hạn chế khả năng tiêu hóa thức ăn của bạn, gây suy dinh dưỡng và suy nhược. Nếu không được điều trị, nó có thể gây tử vong.

Bởi vì tôi đã duy trì tình trạng của mình trong một thời gian dài, UC đã gây ra những tổn hại không thể khắc phục cho cơ thể của tôi khi tôi bước vào con đường điều trị. Tôi không còn lựa chọn nào khác và cần phải phẫu thuật.

Có nhiều lựa chọn điều trị cho UC. Bạn có thể phải thử một vài cái khác nhau cho đến khi bạn tìm ra cái gì phù hợp với bạn. Mặc dù có thể khó khăn, học cách kiểm chứng các triệu chứng của bạn với bác sĩ là cách duy nhất để tìm ra loại thuốc phù hợp với bạn.

Có rất nhiều điều tôi ước mình đã làm khác đi. Tôi thiếu can đảm để nói về những gì đang xảy ra với cơ thể của tôi. Tôi cảm thấy như mình đã thất bại. Nhưng bây giờ tôi có cơ hội để trả nó về phía trước. Hy vọng, câu chuyện của tôi có thể giúp bạn trên hành trình của bạn.

Hãy nhớ rằng, bạn không phải tự mình làm điều này. Ngay cả khi bạn quá sợ hãi khi nói về tình trạng của mình với người thân, bạn vẫn có một cộng đồng lớn những người sống chung với căn bệnh này để hỗ trợ bạn. Chúng tôi đã nhận được điều này.

Bạn của bạn,

Mít

Jackie Zimmerman là một nhà tư vấn tiếp thị kỹ thuật số tập trung vào các tổ chức phi lợi nhuận và liên quan đến chăm sóc sức khỏe. Ở kiếp trước, cô làm quản lý thương hiệu và chuyên gia truyền thông. Nhưng vào năm 2018, cuối cùng cô đã nhượng bộ và bắt đầu làm việc cho chính mình tại JackieZimmerman.co. Thông qua công việc của mình trên trang web, cô hy vọng sẽ tiếp tục làm việc với các tổ chức lớn và truyền cảm hứng cho bệnh nhân. Cô bắt đầu viết về việc sống chung với bệnh đa xơ cứng (MS) và bệnh viêm ruột (IBD) ngay sau khi chẩn đoán như một cách để kết nối những người khác. Cô không bao giờ mơ ước nó sẽ phát triển thành sự nghiệp. Jackie đã làm việc vận động trong 12 năm và đã vinh dự đại diện cho cộng đồng MS và IBD tại các hội nghị khác nhau, các bài phát biểu quan trọng và thảo luận nhóm. Trong thời gian rảnh rỗi (thời gian rảnh nào?!), Cô ấy rúc vào hai chú chó cứu hộ và chồng Adam. Cô cũng chơi derby lăn.