Ranitidine
NộI Dung
- Trước khi dùng ranitidine,
- Ranitidine có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
[Đăng ngày 04/01/2020]
VẤN ĐỀ: FDA thông báo họ yêu cầu các nhà sản xuất thu hồi tất cả các loại thuốc ranitidine theo toa và không kê đơn (OTC) khỏi thị trường ngay lập tức.
Đây là bước mới nhất trong cuộc điều tra đang diễn ra về chất gây ô nhiễm được gọi là N-Nitrosodimethylamine (NDMA) trong thuốc ranitidine (thường được biết đến với tên thương hiệu Zantac). NDMA là một chất có thể gây ung thư ở người (một chất có thể gây ung thư). FDA đã xác định rằng tạp chất trong một số sản phẩm ranitidine tăng lên theo thời gian và khi được bảo quản ở nhiệt độ cao hơn nhiệt độ phòng có thể khiến người tiêu dùng tiếp xúc với mức không thể chấp nhận được của tạp chất này. Do yêu cầu rút khỏi thị trường ngay lập tức này, các sản phẩm ranitidine sẽ không có sẵn cho các đơn thuốc mới hoặc hiện có hoặc sử dụng OTC ở Hoa Kỳ.
LÝ LỊCH: Ranitidine là một chất chẹn histamine-2, làm giảm lượng axit do dạ dày tạo ra. Thuốc ranitidine theo toa được chấp thuận cho nhiều chỉ định, bao gồm điều trị và ngăn ngừa loét dạ dày và ruột và điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản.
SỰ GIỚI THIỆU:
- Người tiêu dùng: FDA cũng khuyến cáo người tiêu dùng đang sử dụng ranitidine không kê đơn ngừng uống bất kỳ viên nén hoặc chất lỏng nào mà họ hiện có, vứt bỏ chúng đúng cách và không mua thêm; Đối với những người muốn tiếp tục điều trị tình trạng của mình, họ nên cân nhắc sử dụng các sản phẩm OTC khác đã được phê duyệt.
- Người bệnh: Bệnh nhân dùng ranitidine theo toa nên nói chuyện với chuyên gia chăm sóc sức khỏe của họ về các lựa chọn điều trị khác trước khi ngừng thuốc, vì có nhiều loại thuốc được phê duyệt cho các mục đích sử dụng giống nhau hoặc tương tự như ranitidine không mang các nguy cơ giống như NDMA. Cho đến nay, thử nghiệm của FDA không tìm thấy NDMA trong famotidine (Pepcid), cimetidine (Tagamet), esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid) hoặc omeprazole (Prilosec).
- Người tiêu dùng và bệnh nhân:Do đại dịch COVID-19 hiện nay, FDA khuyến cáo bệnh nhân và người tiêu dùng không mang thuốc đến địa điểm thu hồi thuốc mà hãy làm theo các bước được khuyến nghị của FDA, có tại: https://bit.ly/3dOccPG, bao gồm các cách để vứt bỏ những loại thuốc này tại nhà một cách an toàn.
Để biết thêm thông tin, hãy truy cập trang web của FDA tại: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation và http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.
Ranitidine được sử dụng để điều trị loét; bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD), một tình trạng trong đó dòng chảy ngược của axit từ dạ dày gây ra chứng ợ nóng và tổn thương ống dẫn thức ăn (thực quản); và các tình trạng dạ dày tạo ra quá nhiều axit, chẳng hạn như hội chứng Zollinger-Ellison. Thuốc ranitidine không kê đơn được sử dụng để ngăn ngừa và điều trị các triệu chứng ợ chua liên quan đến chứng khó tiêu và chua dạ dày. Ranitidine nằm trong nhóm thuốc được gọi là H2 thuốc chặn. Nó làm giảm lượng axit được tạo ra trong dạ dày.
Ranitidine có dạng viên nén, viên nén sủi bọt, hạt sủi bọt và xi-rô để uống. Nó thường được thực hiện một lần một ngày trước khi đi ngủ hoặc hai đến bốn lần một ngày. Thuốc ranitidine không kê đơn có dạng viên uống. Nó thường được thực hiện một hoặc hai lần một ngày. Để ngăn ngừa các triệu chứng, nên uống trước khi ăn hoặc uống các loại thực phẩm gây ợ chua từ 30 đến 60 phút. Thực hiện theo các hướng dẫn trên đơn thuốc hoặc nhãn bao bì của bạn một cách cẩn thận và yêu cầu bác sĩ hoặc dược sĩ giải thích bất kỳ phần nào bạn không hiểu. Hãy dùng ranitidine đúng theo chỉ dẫn. Không dùng nhiều hơn hoặc ít hơn hoặc uống thường xuyên hơn so với quy định của bác sĩ.
Hòa tan viên sủi bọt và hạt ranitidine trong một ly đầy (6 đến 8 ounce [180 đến 240 mililit]) nước trước khi uống.
Không dùng ranitidine không kê đơn lâu hơn 2 tuần trừ khi bác sĩ yêu cầu.Nếu các triệu chứng ợ chua, khó tiêu do axit hoặc chua kéo dài hơn 2 tuần, hãy ngừng dùng ranitidine và gọi cho bác sĩ của bạn.
Ranitidine đôi khi cũng được sử dụng để điều trị xuất huyết tiêu hóa trên và ngăn ngừa loét do căng thẳng, tổn thương dạ dày do sử dụng thuốc chống viêm không steroid (NSAID) và hút axit dạ dày trong khi gây mê. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro khi sử dụng thuốc này đối với tình trạng của bạn.
Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.
Trước khi dùng ranitidine,
- cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với ranitidine hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác.
- cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược bạn đang dùng. Hãy chắc chắn đề cập đến một trong những điều sau: thuốc chống đông máu ('chất làm loãng máu') như warfarin (Coumadin); và triazolam (Halcion). Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
- Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị hoặc đã từng bị rối loạn chuyển hóa porphyrin, phenylketon niệu, hoặc bệnh thận hoặc gan.
- cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc đang cho con bú. Nếu bạn có thai khi đang dùng ranitidine, hãy gọi cho bác sĩ.
Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.
Dùng liều đã quên ngay khi bạn nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến lúc dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc thông thường của bạn. Đừng dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Ranitidine có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
- đau đầu
- táo bón
- bệnh tiêu chảy
- buồn nôn
- nôn mửa
- đau bụng
Ranitidine có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.
Giữ thuốc này trong hộp đựng, đậy kín và để xa tầm tay trẻ em. Bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh nhiệt độ và độ ẩm quá cao (không để trong phòng tắm).
Các loại thuốc không cần thiết nên được xử lý theo những cách đặc biệt để đảm bảo rằng vật nuôi, trẻ em và những người khác không thể tiêu thụ chúng. Tuy nhiên, bạn không nên xả thuốc này xuống bồn cầu. Thay vào đó, cách tốt nhất để thải bỏ thuốc của bạn là thông qua chương trình thu hồi thuốc. Nói chuyện với dược sĩ của bạn hoặc liên hệ với bộ phận tái chế / rác thải địa phương của bạn để tìm hiểu về các chương trình thu hồi trong cộng đồng của bạn. Xem trang web Thải bỏ Thuốc An toàn của FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) để biết thêm thông tin nếu bạn không có quyền truy cập vào chương trình thu hồi.
Điều quan trọng là để tất cả các loại thuốc tránh xa tầm nhìn và tầm với của trẻ em vì nhiều hộp đựng (chẳng hạn như hộp đựng thuốc hàng tuần và hộp đựng thuốc nhỏ mắt, kem, miếng dán và ống hít) không chống được trẻ em và trẻ nhỏ có thể mở chúng dễ dàng. Để bảo vệ trẻ nhỏ khỏi bị ngộ độc, hãy luôn khóa mũ an toàn và đặt thuốc ngay lập tức ở vị trí an toàn - nơi cao và xa, khuất tầm nhìn và tầm tay của trẻ. http://www.upandaway.org
Trong trường hợp quá liều, hãy gọi cho đường dây trợ giúp kiểm soát chất độc theo số 1-800-222-1222. Thông tin cũng có sẵn trực tuyến tại https://www.poisonhelp.org/help. Nếu nạn nhân ngã quỵ, co giật, khó thở hoặc không thể tỉnh lại, hãy gọi ngay dịch vụ cấp cứu theo số 911.
Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn.
Trước khi thực hiện bất kỳ xét nghiệm nào trong phòng thí nghiệm, hãy nói với bác sĩ và nhân viên phòng thí nghiệm rằng bạn đang dùng ranitidine.
Đừng để bất kỳ ai khác uống thuốc của bạn. Hỏi dược sĩ của bạn bất kỳ câu hỏi nào bạn có về việc nạp lại đơn thuốc.
Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.
- Tritec®¶
- Zantac®
- Zantac® 75
- Zantac® HIỆU QUẢ®
- Zantac® Xi rô
¶ Sản phẩm mang nhãn hiệu này không còn trên thị trường. Các lựa chọn thay thế chung có thể có sẵn.
Sửa đổi lần cuối - 15/04/2020