Belatacept tiêm
NộI Dung
- Trước khi tiêm belatacept,
- Thuốc tiêm Belatacept có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
- Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này hoặc những triệu chứng được liệt kê trong phần CẢNH BÁO QUAN TRỌNG, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức:
- Các triệu chứng quá liều có thể bao gồm những điều sau:
Tiêm belatacept có thể làm tăng nguy cơ bạn bị rối loạn tăng sinh bạch huyết sau cấy ghép (PTLD, một tình trạng nghiêm trọng với sự phát triển nhanh chóng của một số tế bào bạch cầu, có thể phát triển thành một loại ung thư). Nguy cơ phát triển PTLD cao hơn nếu bạn chưa tiếp xúc với vi rút Epstein-Barr (EBV, một loại vi rút gây tăng bạch cầu đơn nhân hoặc '' mono '') hoặc nếu bạn bị nhiễm trùng cytomegalovirus (CMV) hoặc đã nhận được các phương pháp điều trị khác làm giảm lượng Tế bào lympho T (một loại tế bào bạch cầu) trong máu của bạn. Bác sĩ sẽ yêu cầu một số xét nghiệm trong phòng thí nghiệm để kiểm tra những tình trạng này trước khi bạn bắt đầu điều trị bằng thuốc này. Nếu bạn chưa tiếp xúc với vi-rút Epstein-Barr, bác sĩ có thể sẽ không tiêm thuốc belatacept cho bạn. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây sau khi tiêm belatacept, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức: lú lẫn, khó suy nghĩ, các vấn đề về trí nhớ, thay đổi tâm trạng hoặc hành vi thông thường của bạn, thay đổi cách bạn đi bộ hoặc nói chuyện, giảm sức mạnh hoặc yếu một một bên cơ thể của bạn, hoặc những thay đổi về thị lực.
Tiêm belatacept cũng có thể làm tăng nguy cơ phát triển các bệnh ung thư, bao gồm ung thư da và các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng, bao gồm bệnh lao (lao, một bệnh nhiễm trùng phổi do vi khuẩn) và bệnh não đa ổ tiến triển (PML, một bệnh nhiễm trùng não nghiêm trọng hiếm gặp). Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây sau khi nhận belatacept, hãy gọi cho bác sĩ ngay lập tức: một vết thương hoặc vết sưng mới trên da, hoặc thay đổi kích thước hoặc màu sắc của nốt ruồi, sốt, đau họng, ớn lạnh, ho và các dấu hiệu khác của sự nhiễm trùng; Đổ mồ hôi đêm; mệt mỏi mà không biến mất; giảm cân; sưng hạch bạch huyết; các triệu chứng giống như cúm; đau ở vùng dạ dày; nôn mửa; bệnh tiêu chảy; đau trên khu vực của thận được cấy ghép; đi tiểu thường xuyên hoặc đau đớn; tiểu ra máu; sự vụng về; ngày càng suy yếu; thay đổi tính cách; hoặc những thay đổi về tầm nhìn và lời nói.
Chỉ nên tiêm Belatacept ở cơ sở y tế dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm điều trị cho những người đã ghép thận và kê đơn các loại thuốc làm giảm hoạt động của hệ thống miễn dịch.
Tiêm Belatacept có thể gây đào thải gan mới hoặc tử vong ở những người đã cấy ghép gan. Không nên dùng thuốc này để ngăn chặn việc thải ghép gan.
Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn sẽ cung cấp cho bạn tờ thông tin bệnh nhân của nhà sản xuất (Hướng dẫn sử dụng thuốc) khi bạn bắt đầu điều trị bằng cách tiêm belatacept và mỗi khi bạn nạp thuốc theo toa của mình. Đọc kỹ thông tin và hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào. Bạn cũng có thể truy cập trang web của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) hoặc trang web của nhà sản xuất để nhận Hướng dẫn về Thuốc.
Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro khi điều trị bằng belatacept.
Thuốc tiêm Belatacept được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác để ngăn chặn sự đào thải (sự tấn công của cơ quan được cấy ghép bởi hệ thống miễn dịch của người nhận cơ quan) của các ca ghép thận. Thuốc tiêm Belatacept nằm trong nhóm thuốc được gọi là thuốc ức chế miễn dịch. Nó hoạt động bằng cách giảm hoạt động của hệ thống miễn dịch để ngăn nó tấn công quả thận được cấy ghép.
Thuốc tiêm Belatacept có dạng dung dịch (chất lỏng) được tiêm vào tĩnh mạch trong 30 phút, thường do bác sĩ hoặc y tá tại bệnh viện hoặc cơ sở y tế tiêm. Nó thường được tiêm vào ngày cấy ghép, 5 ngày sau khi cấy ghép, vào cuối tuần 2 và 4, sau đó 4 tuần một lần.
Bác sĩ sẽ theo dõi bạn cẩn thận. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về cảm giác của bạn trong quá trình điều trị.
Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.
Trước khi tiêm belatacept,
- Hãy cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với belatacept hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc tiêm belatacept. Hãy hỏi dược sĩ của bạn hoặc kiểm tra Hướng dẫn Thuốc để biết danh sách các thành phần.
- cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
- nói với bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ điều kiện y tế.
- cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc đang cho con bú. Nếu bạn có thai trong khi tiêm belatacept, hãy gọi cho bác sĩ.
- Nếu bạn đang phẫu thuật, bao gồm cả phẫu thuật nha khoa, hãy nói với bác sĩ hoặc nha sĩ rằng bạn đang được tiêm belatacept.
- có kế hoạch tránh tiếp xúc lâu dài hoặc không cần thiết với ánh sáng mặt trời, giường tắm nắng và đèn chiếu sáng mặt trời. Belatacept có thể làm cho da của bạn nhạy cảm với ánh sáng mặt trời. Mặc quần áo bảo hộ, kính râm và kem chống nắng có chỉ số bảo vệ cao (SPF) khi bạn phải tiếp xúc với ánh nắng mặt trời trong thời gian điều trị.
- không tiêm chủng mà không nói chuyện với bác sĩ của bạn.
Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.
Nếu bạn bỏ lỡ cuộc hẹn để được tiêm belatacept, hãy gọi cho bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt.
Thuốc tiêm Belatacept có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
- đau đầu
- mệt mỏi quá mức
- da nhợt nhạt
- tim đập nhanh
- yếu đuối
- sưng bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân
- táo bón
Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này hoặc những triệu chứng được liệt kê trong phần CẢNH BÁO QUAN TRỌNG, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức:
- khó thở
Thuốc tiêm Belatacept có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.
Nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn hoặc bác sĩ của bạn có thể gửi báo cáo đến chương trình Báo cáo sự kiện có hại MedWatch của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) trực tuyến (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) hoặc qua điện thoại ( 1-800-332-1088).
Trong trường hợp quá liều, hãy gọi cho đường dây trợ giúp kiểm soát chất độc theo số 1-800-222-1222. Thông tin cũng có sẵn trực tuyến tại https://www.poisonhelp.org/help. Nếu nạn nhân ngã quỵ, co giật, khó thở hoặc không thể tỉnh lại, hãy gọi ngay dịch vụ cấp cứu theo số 911.
Các triệu chứng quá liều có thể bao gồm những điều sau:
- sự hoang mang
- khó nhớ
- thay đổi tâm trạng, tính cách hoặc hành vi
- sự vụng về
- thay đổi trong cách đi lại hoặc nói chuyện
- giảm sức mạnh hoặc yếu ở một bên của cơ thể
- thay đổi tầm nhìn hoặc lời nói
Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn và các phòng thí nghiệm.
Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.
- Nulojix®