Isatuximab-irfc Tiêm
NộI Dung
- Trước khi tiêm isatuximab-irfc,
- Isatuximab-irfc tiêm có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
- Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số những triệu chứng này, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc được điều trị y tế khẩn cấp:
Thuốc tiêm isatuximab-irfc được sử dụng cùng với pomalidomide (Pomalyst) và dexamethasone để điều trị đa u tủy (một loại ung thư tủy xương) ở người lớn đã dùng ít nhất hai loại thuốc khác, bao gồm lenalidomide (Revlimid) và chất ức chế proteasome như bortezomib (Velcade) hoặc carfilzomib (Kyprolis). Thuốc tiêm isatuximab-irfc nằm trong nhóm thuốc được gọi là kháng thể đơn dòng. Nó hoạt động bằng cách giúp cơ thể làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư.
Thuốc tiêm Isatuximab-irfc có dạng dung dịch (chất lỏng) được bác sĩ hoặc y tá tiêm vào tĩnh mạch (vào tĩnh mạch). Ban đầu, nó thường được tiêm vào các ngày 1, 8, 15 và 22 của chu kỳ 28 ngày đầu tiên. Sau chu kỳ đầu tiên, nó thường được tiêm vào ngày 1 và 15 của chu kỳ 28 ngày. Chu kỳ này có thể được lặp lại miễn là thuốc tiếp tục phát huy tác dụng và không gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng.
Bác sĩ hoặc y tá sẽ theo dõi bạn chặt chẽ trong khi bạn đang được truyền dịch và sau khi truyền dịch để đảm bảo rằng bạn không có phản ứng nghiêm trọng với thuốc. Bạn sẽ được sử dụng các loại thuốc khác để giúp ngăn ngừa phản ứng với isatuximab-irfc. Hãy cho bác sĩ hoặc y tá của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây có thể xảy ra trong khi truyền hoặc trong tối đa 24 giờ sau khi bạn được truyền: buồn nôn, khó thở, ho hoặc ớn lạnh.
Bác sĩ có thể ngừng điều trị vĩnh viễn hoặc tạm thời. Điều này phụ thuộc vào mức độ hiệu quả của thuốc đối với bạn và các tác dụng phụ mà bạn gặp phải. Hãy chắc chắn cho bác sĩ biết cảm giác của bạn trong quá trình điều trị bằng isatuximab-irfc.
Yêu cầu dược sĩ hoặc bác sĩ của bạn cung cấp bản sao thông tin của nhà sản xuất cho bệnh nhân.
Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.
Trước khi tiêm isatuximab-irfc,
- Hãy cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với isatuximab-irfc, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc tiêm isatuximab-irfc. Hỏi dược sĩ của bạn để biết danh sách các thành phần.
- cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
- cho bác sĩ biết nếu bạn bị nhiễm trùng.
- cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai để tránh mang thai trong thời gian điều trị bằng cách tiêm isatuximab-irfc và trong 5 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về các phương pháp ngừa thai mà bạn có thể sử dụng. Nếu bạn có thai trong khi tiêm isatuximab-irfc, hãy gọi cho bác sĩ của bạn. Thuốc tiêm isatuximab-irfc có thể gây hại cho thai nhi.
- cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú. Bác sĩ có thể yêu cầu bạn không cho con bú trong thời gian điều trị bằng isatuximab-irfc.
Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.
Nếu bạn bỏ lỡ cuộc hẹn để nhận isatuximab-irfc, hãy gọi cho bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt.
Isatuximab-irfc tiêm có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
- bệnh tiêu chảy
- buồn nôn
- nôn mửa
Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số những triệu chứng này, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc được điều trị y tế khẩn cấp:
- ớn lạnh, đau họng, sốt hoặc ho; đau hoặc rát khi đi tiểu; hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác
- chảy máu bất thường, dễ bầm tím hoặc máu đỏ trong phân
- khó thở, chóng mặt hoặc suy nhược, hoặc da xanh xao
Isatuximab-irfc có thể làm tăng nguy cơ phát triển các bệnh ung thư khác. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro khi dùng thuốc này.
Isatuximab-irfc có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.
Nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn hoặc bác sĩ của bạn có thể gửi báo cáo đến chương trình Báo cáo sự kiện có hại MedWatch của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) trực tuyến (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) hoặc qua điện thoại ( 1-800-332-1088).
Trong trường hợp quá liều, hãy gọi cho đường dây trợ giúp kiểm soát chất độc theo số 1-800-222-1222. Thông tin cũng có sẵn trực tuyến tại https://www.poisonhelp.org/help. Nếu nạn nhân ngã quỵ, co giật, khó thở hoặc không thể tỉnh lại, hãy gọi ngay dịch vụ cấp cứu theo số 911.
Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn và các phòng thí nghiệm. Bác sĩ có thể yêu cầu một số xét nghiệm trong phòng thí nghiệm để kiểm tra phản ứng của cơ thể bạn với việc tiêm isatuximab-irfc.
Trước khi thực hiện bất kỳ xét nghiệm nào trong phòng thí nghiệm, hãy nói với bác sĩ của bạn và nhân viên phòng thí nghiệm rằng bạn đang được tiêm isatuximab-irfc.
Hỏi dược sĩ của bạn bất kỳ câu hỏi nào bạn có về tiêm isatuximab-irfc.
Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.
- Sarclisa®