Tác Giả: Eugene Taylor
Ngày Sáng TạO: 16 Tháng Tám 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 17 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
15-04-22:Cử chỉ B.id.en làm dân rợn gáy. TC tức giận Mỹ đến Đài Loan. Đại gia"đỏ"và bệnh hoang tưởng
Băng Hình: 15-04-22:Cử chỉ B.id.en làm dân rợn gáy. TC tức giận Mỹ đến Đài Loan. Đại gia"đỏ"và bệnh hoang tưởng

NộI Dung

Thiếu máu là gì?

Thiếu máu là tình trạng bạn không có đủ tế bào hồng cầu khỏe mạnh, để mang oxy đi khắp cơ thể. Thiếu máu có thể là tạm thời hoặc lâu dài (mãn tính). Trong nhiều trường hợp, nó rất nhẹ, nhưng thiếu máu cũng có thể nghiêm trọng và đe dọa đến tính mạng.

Thiếu máu có thể xảy ra vì:

  • Cơ thể của bạn không tạo ra đủ các tế bào hồng cầu.
  • Chảy máu khiến bạn mất các tế bào hồng cầu nhanh hơn chúng có thể được thay thế.
  • Cơ thể bạn phá hủy các tế bào hồng cầu.

Tại sao bạn có thể chết vì thiếu máu

Các tế bào hồng cầu mang oxy đi khắp cơ thể của bạn. Khi bạn don lồng có đủ tế bào hồng cầu, các cơ quan của bạn sẽ không nhận đủ oxy và có thể hoạt động bình thường. Điều này có thể có hậu quả nghiêm trọng.

Các loại thiếu máu có khả năng đe dọa tính mạng bao gồm:

Thiếu máu không tái tạo

Thiếu máu bất sản là khi tủy xương của bạn bị tổn thương và do đó cơ thể bạn ngừng sản xuất các tế bào máu mới. Nó có thể đột ngột hoặc trở nên tồi tệ hơn theo thời gian.


Nguyên nhân phổ biến của thiếu máu bất sản bao gồm

  • điều trị ung thư
  • tiếp xúc với hóa chất độc hại
  • thai kỳ
  • Rối loạn tự miễn dịch
  • nhiễm virus

Nó cũng có thể không có nguyên nhân được biết đến, được gọi là thiếu máu bất sản vô căn.

Huyết sắc tố noxturnal nocturnal nocturnal

Paroxysmal nocturnal hemoglobin niệu là một bệnh hiếm gặp, đe dọa tính mạng. Nó gây ra cục máu đông, phá hủy các tế bào máu và làm suy yếu chức năng của tủy xương. Nó có một tình trạng di truyền, thường được chẩn đoán ở những người ở độ tuổi 30 hoặc 40.

Paroxysmal nocturnal hemoglobin niệu có liên quan đến thiếu máu bất sản. Nó thường bắt đầu như thiếu máu bất sản hoặc phát sinh sau khi điều trị cho tình trạng này.

Hội chứng thần kinh đệm

Hội chứng myelodysplastic là một nhóm các điều kiện làm cho các tế bào tạo máu trong tủy xương của bạn trở nên bất thường. Sau đó, tủy xương của bạn không tạo ra đủ các tế bào và các tế bào mà nó tạo ra thường bị khiếm khuyết. Những tế bào này chết sớm hơn và có nhiều khả năng bị phá hủy bởi hệ thống miễn dịch của bạn.


Hội chứng myelodysplastic được coi là một loại ung thư. Họ có thể biến thành bệnh bạch cầu tủy cấp tính, một loại ung thư máu.

Chứng tan máu, thiếu máu

Thiếu máu tán huyết là khi các tế bào hồng cầu của bạn bị phá hủy nhanh hơn cơ thể bạn có thể tạo ra chúng. Nó có thể là tạm thời hoặc mãn tính.

Thiếu máu tán huyết cũng có thể được di truyền, điều đó có nghĩa là nó được truyền qua gen của bạn hoặc mắc phải.

Nguyên nhân tiềm ẩn của bệnh thiếu máu tán huyết mắc phải bao gồm:

  • sự nhiễm trùng
  • một số loại thuốc, chẳng hạn như penicillin
  • ung thư máu
  • Rối loạn tự miễn dịch
  • một lá lách hoạt động quá mức
  • một số khối u
  • phản ứng nặng với truyền máu

Bệnh hồng cầu hình liềm

Bệnh tế bào hình liềm là một loại thiếu máu di truyền. Nó làm cho các tế bào hồng cầu của bạn bị biến dạng - chúng trở thành hình liềm, cứng và dính. Điều này khiến chúng bị mắc kẹt trong các mạch máu nhỏ, cản trở lưu lượng máu đi khắp cơ thể bạn, làm mất mô oxy. Nó phổ biến hơn ở những người gốc Phi.


Bệnh hồng cầu hình liềm gây ra các cơn rất đau, sưng và nhiễm trùng thường xuyên.

Bệnh thalassemia nặng

Bệnh thalassemia là một tình trạng di truyền, trong đó cơ thể bạn không tạo ra đủ lượng huyết sắc tố. Đây là một loại protein mà một phần quan trọng của các tế bào hồng cầu. Không có đủ huyết sắc tố, các tế bào hồng cầu của bạn không thể hoạt động bình thường và chết nhanh hơn các tế bào khỏe mạnh.

Bệnh thalassemia có thể nhẹ hoặc nặng. Nó trở nên nghiêm trọng nếu bạn thừa hưởng hai bản sao của gen gây ra nó.

Thiếu máu sốt rét

Thiếu máu sốt rét là triệu chứng chính của sốt rét nặng. Nhiều yếu tố đóng góp cho sự phát triển của nó, bao gồm:

  • thiếu hụt dinh dưỡng
  • vấn đề tủy xương
  • ký sinh trùng sốt rét xâm nhập vào các tế bào hồng cầu

Thiếu máu Fanconi

Thiếu máu Fanconi (FA) là một tình trạng di truyền làm suy yếu tủy xương và khiến bạn có lượng thấp hơn bình thường của tất cả các loại tế bào máu.

Nó cũng thường gây ra các bất thường về thể chất, chẳng hạn như ngón tay cái hoặc cẳng tay dị dạng, bất thường về xương, thận bị dị dạng hoặc mất tích, bất thường đường tiêu hóa, vô sinh, và các vấn đề về thị giác và thính giác.

Thiếu máu Fanconi cũng có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu, cũng như ung thư đầu, cổ, da, sinh sản và đường tiêu hóa.

Các triệu chứng thiếu máu là gì?

Các triệu chứng thiếu máu thường gặp bao gồm:

  • mệt mỏi
  • tay chân lạnh
  • chóng mặt
  • đau đầu
  • chóng mặt
  • nhịp tim không đều
  • đau ngực
  • da nhợt nhạt hoặc vàng
  • hụt hơi
  • yếu đuối
  • âm thanh huýt sáo hoặc dồn dập trong tai bạn

Bạn cũng có thể có các triệu chứng cụ thể đối với tình trạng thiếu máu tiềm ẩn.

Điều gì gây ra thiếu máu đe dọa tính mạng?

Thiếu máu xảy ra khi cơ thể bạn không tạo ra đủ các tế bào máu, cơ thể bạn phá hủy các tế bào hồng cầu của bạn hoặc các tế bào hồng cầu mà nó tạo ra bị dị dạng.

Nguyên nhân khác nhau của những điều kiện này bao gồm:

Di truyền học

Đây là những điều kiện gây thiếu máu và di truyền, có nghĩa là chúng được truyền qua một hoặc cả hai cha mẹ thông qua gen của bạn.

  • Hồng cầu hình lưỡi liềm
  • thalassemia
  • một số hải quỳ tan máu
  • Thiếu máu Fanconi
  • bệnh huyết sắc tố về đêm

Sự chảy máu

Chảy máu nghiêm trọng có thể gây thiếu máu đột ngột, ngắn hạn. Ví dụ, điều này có thể xảy ra sau một chấn thương tâm lý khi bạn mất rất nhiều máu.

Ung thư

Ung thư máu, hệ bạch huyết và tủy xương có thể gây thiếu máu. Những ví dụ bao gồm:

  • thiếu máu không tái tạo
  • một số hải quỳ tan máu
  • Hội chứng thần kinh đệm

Bệnh tật

Bệnh mắc phải, bao gồm cả sốt rét, có thể gây thiếu máu. Nhiễm trùng khác có thể gây thiếu máu bất sản hoặc thiếu máu tán huyết. Bệnh tự miễn dịch cũng là một nguyên nhân tiềm ẩn gây thiếu máu, vì chúng có thể khiến cơ thể bạn tấn công các tế bào hồng cầu.

Chẩn đoán thiếu máu như thế nào?

Đầu tiên, bác sĩ sẽ lấy lịch sử gia đình và y tế của bạn. Sau đó, họ sẽ làm một cuộc kiểm tra thể chất để tìm kiếm các triệu chứng thiếu máu. Sau đó, bác sĩ sẽ lấy máu cho một số xét nghiệm. Phổ biến nhất là:

  • công thức máu toàn bộ để đếm số lượng tế bào hồng cầu và lượng huyết sắc tố trong máu của bạn
  • xét nghiệm để xem kích thước và hình dạng của các tế bào hồng cầu của bạn

Sau khi bạn được chẩn đoán thiếu máu, bác sĩ có thể làm thêm xét nghiệm để xem liệu họ có thể tìm ra nguyên nhân cơ bản của thiếu máu hay không. Ví dụ, họ có thể làm xét nghiệm tủy xương để xem cơ thể bạn tạo ra các tế bào hồng cầu tốt như thế nào, tìm kiếm chảy máu trong hoặc quét các khối u.

Điều trị thiếu máu nghiêm trọng là gì?

Điều trị thiếu máu nghiêm trọng không chỉ thay đổi chế độ ăn uống và lối sống, mặc dù ăn một chế độ ăn uống lành mạnh với nhiều chất sắt có thể giúp bạn khỏe mạnh.

Đôi khi, điều trị thiếu máu đòi hỏi phải điều trị nguyên nhân cơ bản. Những ví dụ bao gồm:

  • hóa trị liệu cho hội chứng myelodysplastic
  • eculizumab (Soliris) đối với bệnh hemoxin nocturnal nocturnal noxturnal, giúp cơ thể bạn không phá hủy các tế bào hồng cầu
  • ức chế miễn dịch đối với một số loại thiếu máu bất sản và thiếu máu tán huyết

Trong tất cả các loại thiếu máu, truyền máu có thể giúp thay thế các tế bào hồng cầu bị mất hoặc khiếm khuyết của bạn và giảm các triệu chứng. Tuy nhiên, nó thường không giải quyết được nguyên nhân cơ bản.

Ghép tủy xương, còn được gọi là ghép tế bào gốc, là một lựa chọn nếu bạn có thể tạo ra các tế bào hồng cầu khỏe mạnh. Trong thủ tục này, tủy xương của bạn được thay thế bằng tủy của người hiến có thể tạo ra các tế bào khỏe mạnh.

Đây là cách chữa trị duy nhất cho một số loại thiếu máu, chẳng hạn như bệnh hemoxin nocturnal noxturnal noxturnal.

Triển vọng cho người thiếu máu nghiêm trọng?

Thiếu máu nói chung gây ra 1,7 ca tử vong trên 100.000 người ở Hoa Kỳ hàng năm. Nó thường có thể điều trị nếu bị bắt nhanh chóng, mặc dù một số loại là mãn tính, có nghĩa là họ cần điều trị liên tục.

Triển vọng cho những người bị thiếu máu nghiêm trọng sẽ phụ thuộc vào nguyên nhân:

  • Thiếu máu không tái tạo. Những người trẻ hơn 40 tuổi bị thiếu máu bất sản nghiêm trọng thường được điều trị bằng ghép tủy xương. Điều này có thể chữa thiếu máu bất sản. Những người trên 40 tuổi, hoặc đối với những người có Vết xương không tốt, thường được điều trị bằng thuốc. Những thứ này có thể làm giảm triệu chứng nhưng aren chữa bệnh. Lên đến 50 phần trăm bệnh nhân được điều trị bằng thuốc điều trị trở lại thiếu máu bất sản, hoặc phát triển một rối loạn máu liên quan khác.
  • Paroxysmal nocturnal hemoglobin niệu. Thời gian sống sót trung bình sau khi chẩn đoán PNH là 10 năm. Tuy nhiên, phương pháp điều trị mới có thể giúp những người mắc bệnh này sống với tuổi thọ bình thường.
  • Hội chứng thần kinh đệm. Nếu không điều trị, thời gian sống trung bình cho các hội chứng myelodysplastic dao động từ dưới một năm đến khoảng 12 năm, tùy thuộc vào các yếu tố như số lượng bất thường nhiễm sắc thể và mức độ hồng cầu. Tuy nhiên, điều trị thường thành công, đặc biệt đối với một số loại tình trạng này.
  • Anemol tan máu. Triển vọng của chứng tan máu bẩm sinh phụ thuộc vào nguyên nhân cơ bản. Bản thân thiếu máu tán huyết hiếm khi gây tử vong, đặc biệt là nếu được điều trị sớm và đúng cách, nhưng các điều kiện cơ bản có thể.
  • Bệnh hồng cầu hình liềm. Bệnh tế bào hình liềm làm giảm tuổi thọ, mặc dù những người mắc bệnh này hiện đang sống ở độ tuổi 50 trở lên, do các phương pháp điều trị mới.
  • Bệnh thalassemia nặng. Bệnh thalassemia nặng có thể gây tử vong do biến chứng tim trước tuổi 30. Điều trị bằng truyền máu thường xuyên và trị liệu để loại bỏ lượng sắt dư thừa ra khỏi máu của bạn có thể giúp tiên lượng.
  • Thiếu máu sốt rét. Nếu được chẩn đoán và điều trị nhanh chóng, sốt rét thường có thể chữa được. Tuy nhiên, sốt rét nặng, là nguyên nhân gây thiếu máu, là một cấp cứu y tế. Tỷ lệ tử vong cho bệnh sốt rét nghiêm trọng rất khác nhau, từ 1,3 đến hơn 50 phần trăm, tùy thuộc vào các yếu tố như tuổi tác, vị trí, các điều kiện trình bày khác và sức khỏe tổng thể.
  • Thiếu máu Fanconi. Ghép tủy xương có thể chữa FA nặng. Tuy nhiên, bạn vẫn có nguy cơ mắc ung thư biểu mô tế bào vảy. Tiên lượng của bạn cũng phụ thuộc vào bất thường di truyền cụ thể của bạn dẫn đến FA.

Bài ViếT CủA CổNg Thông Tin

Xét nghiệm miễn dịch-xét nghiệm huyết thanh

Xét nghiệm miễn dịch-xét nghiệm huyết thanh

Globulin miễn dịch (Ig) là một nhóm các protein còn được gọi là kháng thể. Kháng thể cung cấp cho cơ thể bạn tuyến phòng thủ đầu tiên chống lại mầm bệnh x&...
Làm thế nào để có một cực khoái tuyến tiền liệt: 35 lời khuyên cho bạn và đối tác của bạn

Làm thế nào để có một cực khoái tuyến tiền liệt: 35 lời khuyên cho bạn và đối tác của bạn

Tuyến tiền liệt - hay điểm P, như nó thường gọi là - là một tuyến cơ nhỏ tạo ra dịch tinh dịch được tìm thấy trong xuất tinh. Nó giúp đẩy tinh dịch ra khỏi dương vật. N&#...