Cách tôi đối phó với MS cấp tiến chính

Ngay cả khi bạn hiểu PPMS là gì và ảnh hưởng của nó đối với cơ thể của bạn, vẫn có những lúc bạn cảm thấy đơn độc, bị cô lập và có thể hơi tuyệt vọng. Mặc dù tình trạng này là một thách thức để nói ít nhất, nhưng những cảm giác này là bình thường.

Từ điều chỉnh điều trị đến thích nghi lối sống, cuộc sống của bạn sẽ đầy những điều chỉnh. Nhưng điều đó không có nghĩa là bạn phải điều chỉnh con người của mình với tư cách là một cá nhân.

Tuy nhiên, việc tìm hiểu cách những người khác giống như bạn đang đối phó và quản lý tình trạng bệnh có thể giúp bạn cảm thấy được hỗ trợ nhiều hơn trong hành trình PPMS của mình. Đọc những trích dẫn này từ cộng đồng Facebook Sống chung với Đa xơ cứng của chúng tôi và xem bạn có thể làm gì để đối phó với PPMS.

“Hãy tiếp tục đẩy về phía trước. (Nói dễ hơn, tôi biết!) Hầu hết mọi người không hiểu. Họ không có MS ”.
– Janice Robson Anspach, sống cùng MS

“Thành thật mà nói, chấp nhận là chìa khóa để đối phó - {textend} dựa vào niềm tin và thực hành lạc quan và tưởng tượng về một tương lai nơi có thể phục hồi. Không bao giờ bỏ cuộc."
– Todd Castner, sống với MS

“Một số ngày khó hơn rất nhiều so với những ngày khác! Có những ngày tôi rất lạc lõng hoặc muốn từ bỏ và hoàn thành tất cả! Những ngày khác, cơn đau, trầm cảm hoặc buồn ngủ trở nên tốt hơn với tôi. Tôi không thích dùng thuốc. Đôi khi tôi muốn dừng lại tất cả chúng. Sau đó, tôi nhớ lý do tại sao tôi chiến đấu, lý do tôi thúc đẩy và tiếp tục. ”
– Crystal Vickrey, sống với MS

“Luôn nói chuyện với ai đó về cảm giác của bạn. Điều này một mình giúp đỡ. ”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, sống với MS

“Mỗi ngày tôi thức dậy và đặt ra những mục tiêu mới và ấp ủ mỗi ngày, cho dù tôi đang đau đớn hay đang cảm thấy tốt.”
– Cathy Sue, sống với MS