Trẻ được chẩn đoán: Ngày tôi gặp người bạn suốt đời của mình, MS

Điều gì sẽ xảy ra khi bạn buộc phải dành cả đời cho một thứ mà bạn không yêu cầu?

Sức khỏe và sức khỏe liên quan đến mỗi chúng ta khác nhau. Đây là câu chuyện của một người.

Khi bạn nghe thấy những từ “bạn cả đời”, điều thường nghĩ đến trong đầu bạn là tri kỷ, bạn đời, bạn thân hoặc vợ / chồng. Nhưng những lời đó làm tôi nhớ đến Ngày lễ tình nhân, đó là khi tôi gặp lại người bạn mới suốt đời của mình: bệnh đa xơ cứng (MS).

Giống như bất kỳ mối quan hệ nào, mối quan hệ của tôi và MS không diễn ra trong một ngày, nhưng bắt đầu tiến triển trước đó một tháng.

Đó là tháng Giêng và tôi trở lại trường đại học sau kỳ nghỉ lễ. Tôi nhớ mình rất hào hứng khi bắt đầu một học kỳ mới nhưng cũng sợ hãi một vài tuần sắp tới của khóa đào tạo căng thẳng trước mùa giải. Trong tuần đầu tiên trở lại đây, đội đã có những buổi tập dành cho đội trưởng, ít tốn thời gian và áp lực hơn những buổi tập với huấn luyện viên. Nó cho học sinh thời gian để thích nghi với việc trở lại trường học và bắt đầu các lớp học.

Bất chấp việc phải hoàn thành một vòng chạy hình phạt (hay còn gọi là 'vòng chạy hình phạt' hoặc cuộc chạy tồi tệ nhất từng có), một tuần thực hành của đội trưởng thật thú vị - {textend} một cách nhẹ nhàng, không áp lực để tập thể dục và chơi bóng bổng với bạn bè của tôi. Nhưng tại một kịch bản vào thứ Sáu, tôi đã bất tỉnh vì cánh tay trái của tôi đang ngứa ran dữ dội. Tôi đã đến nói chuyện với các huấn luyện viên thể thao, những người đã kiểm tra cánh tay của tôi và thực hiện một số bài kiểm tra phạm vi chuyển động. Họ thiết lập cho tôi một liệu pháp kích thích và nhiệt (còn được gọi là TENS) và đưa tôi về nhà. Tôi được yêu cầu trở lại vào ngày hôm sau để điều trị tương tự và tôi đã tuân theo thói quen này trong năm ngày tiếp theo.

Trong suốt thời gian này, tình trạng ngứa ran chỉ trở nên tồi tệ hơn và khả năng cử động cánh tay của tôi giảm đi rất nhiều. Ngay sau đó, một cảm giác mới xuất hiện: lo lắng. Bây giờ tôi có cảm giác choáng ngợp rằng Sư đoàn tôi đã học quá nhiều, đại học nói chung là quá nhiều, và tất cả những gì tôi muốn là được về nhà với bố mẹ.

Ngoài sự lo lắng mới quen, cánh tay của tôi về cơ bản đã bị liệt. Tôi đã không thể tập luyện, điều này khiến tôi bỏ lỡ buổi tập chính thức đầu tiên của mùa giải 2017. Qua điện thoại, tôi khóc lóc với bố mẹ và cầu xin được về.

Mọi thứ rõ ràng là không khá hơn, vì vậy các huấn luyện viên đã yêu cầu chụp X-quang vai và cánh tay của tôi. Kết quả trở lại bình thường. Đánh một cái.

Ngay sau đó, tôi về thăm bố mẹ và đến khám tại khoa Chấn thương chỉnh hình ở quê được gia đình tin tưởng. Anh ấy đã khám cho tôi và gửi tôi đi chụp X-quang. Một lần nữa, kết quả vẫn bình thường. Đánh hai.

“Những từ đầu tiên tôi nhìn thấy là:“ Hiếm muộn, điều trị có thể giúp đỡ nhưng không có cách nào chữa khỏi ”. ĐÓ. LÀ. KHÔNG. CHỮA KHỎI. Đó là lúc nó thực sự đánh tôi ”. - Grace Tierney, sinh viên và nạn nhân MS

Nhưng sau đó, anh ấy đề nghị chụp MRI cột sống của tôi, và kết quả cho thấy sự bất thường. Cuối cùng tôi đã có một số thông tin mới, nhưng nhiều câu hỏi vẫn chưa được giải đáp. Tất cả những gì tôi biết vào thời điểm đó là có sự bất thường trên MRI cột sống C của tôi và tôi cần chụp MRI. Hơi nhẹ nhõm vì tôi đã bắt đầu nhận được một số câu trả lời, tôi quay trở lại trường học và chuyển tiếp tin tức cho huấn luyện viên của mình.

Trong suốt thời gian, tôi đã nghĩ rằng bất cứ điều gì đang xảy ra là cơ bắp và liên quan đến chấn thương trên dây buộc. Nhưng khi tôi quay lại để chụp MRI lần sau, tôi phát hiện ra nó liên quan đến não của tôi. Đột nhiên, tôi nhận ra đây có thể không chỉ là một chấn thương đơn giản.

Tiếp theo, tôi gặp bác sĩ thần kinh của mình. Cô ấy lấy máu, làm một vài xét nghiệm vật lý và nói rằng cô ấy muốn chụp MRI não của tôi thêm một lần nữa - lần này là {textend} với độ tương phản. Chúng tôi đã làm điều đó và tôi trở lại trường với một cuộc hẹn gặp lại bác sĩ thần kinh vào thứ Hai hôm đó.

Đó là một tuần điển hình ở trường. Tôi đã chơi trò đuổi bắt trong các lớp học của mình vì tôi đã bỏ lỡ rất nhiều do các chuyến thăm của bác sĩ. Tôi quan sát thực hành. Tôi giả vờ là một sinh viên đại học bình thường.

Thứ Hai, ngày 14 tháng Hai đã đến và tôi đến gặp bác sĩ với không một cảm giác lo lắng trong người. Tôi nghĩ rằng họ sẽ cho tôi biết tôi đã làm gì sai và sửa chữa vết thương cho tôi - {textend} đơn giản nhất có thể.

Họ gọi tên tôi. Tôi bước vào văn phòng và ngồi xuống. Bác sĩ thần kinh nói với tôi rằng tôi bị MS, nhưng tôi không biết điều đó nghĩa là gì. Cô ấy đặt mua steroid liều cao IV trong tuần tới và nói rằng nó sẽ giúp ích cho cánh tay của tôi. Cô ấy sắp xếp một y tá đến căn hộ của tôi và giải thích rằng y tá sẽ thiết lập cổng của tôi và cổng này sẽ ở lại tôi trong tuần tới. Tất cả những gì tôi phải làm là kết nối bong bóng steroid IV và đợi hai giờ để chúng nhỏ giọt vào cơ thể.

Không ai trong số này được đăng ký ... cho đến khi cuộc hẹn kết thúc và tôi đang ở trong xe đọc bản tóm tắt có nội dung "Chẩn đoán của Grace: Bệnh đa xơ cứng."

Tôi đã googled MS. Những từ đầu tiên tôi nhìn thấy là: "Hiếm muộn, điều trị có thể giúp đỡ nhưng không có cách nào chữa khỏi." ĐÓ. LÀ. KHÔNG. CHỮA KHỎI. Đó là khi nó thực sự đánh tôi. Chính giây phút này, tôi đã gặp được người bạn cả đời của mình, MS. Tôi không chọn và cũng không muốn điều này, nhưng tôi đã bị mắc kẹt với nó.

Những tháng sau chẩn đoán MS của tôi, tôi cảm thấy lo lắng về việc nói cho bất kỳ ai biết tôi bị làm sao. Mọi người nhìn thấy tôi ở trường đều biết có chuyện gì đó xảy ra. Tôi đang ngồi không tập, vắng mặt trong lớp rất nhiều vì các cuộc hẹn, và phải dùng thuốc steroid liều cao mỗi ngày khiến mặt tôi phập phồng như cá nóc. Tệ hơn nữa, tâm trạng thất thường và thèm ăn của tôi ở một mức độ hoàn toàn khác.

Bây giờ đã là tháng Tư và không chỉ cánh tay của tôi vẫn còn mềm nhũn, mà đôi mắt của tôi bắt đầu làm điều này như thể chúng đang nhảy múa trong đầu tôi. Tất cả những điều này đã làm cho trường học và lacrosse trở nên cực kỳ khó khăn. Bác sĩ nói với tôi rằng cho đến khi sức khỏe của tôi được kiểm soát, tôi nên rút lui khỏi các lớp học. Tôi đã làm theo lời giới thiệu của anh ấy, nhưng làm như vậy tôi đã đánh mất đội của mình. Tôi không còn là học sinh và do đó không thể theo dõi việc luyện tập hoặc sử dụng phòng tập thể dục thể thao khác. Trong các trận đấu, tôi phải ngồi trên khán đài. Đây là những tháng khó khăn nhất, bởi vì tôi cảm thấy như thể tôi đã mất mọi điều.

Vào tháng 5, mọi thứ bắt đầu lắng xuống và tôi bắt đầu nghĩ rằng mình đã sáng suốt. Mọi thứ về học kỳ trước dường như đã kết thúc và đã đến mùa hè. Tôi cảm thấy "bình thường" trở lại!

Thật không may, điều đó không kéo dài. Tôi sớm nhận ra tôi sẽ không bao giờ bình thường một lần nữa, và tôi hiểu rằng đó không phải là một điều xấu. Tôi là một cô gái 20 tuổi sống với căn bệnh suốt đời ảnh hưởng đến tôi mỗi ngày. Phải mất một thời gian dài để thích nghi với thực tế đó, cả về thể chất lẫn tinh thần.

Ban đầu, tôi chạy trốn khỏi căn bệnh của mình. Tôi sẽ không nói về nó. Tôi sẽ tránh bất cứ điều gì nhắc nhở tôi về nó. Tôi thậm chí còn giả vờ như tôi không bị ốm nữa. Tôi mơ ước tái tạo lại bản thân ở một nơi mà không ai biết tôi bị bệnh.

Khi tôi nghĩ về MS của mình, những suy nghĩ kinh khủng chạy qua đầu tôi rằng tôi thật tồi tệ và bị nhiễm độc vì nó. Có điều gì đó không ổn với tôi và mọi người đều biết về nó. Mỗi khi tôi có những suy nghĩ này, tôi lại càng chạy trốn khỏi căn bệnh của mình. MS đã hủy hoại cuộc đời tôi và tôi sẽ không bao giờ lấy lại được.

Bây giờ, sau nhiều tháng từ chối và tủi thân, tôi đã chấp nhận rằng tôi có một người bạn mới suốt đời. Và mặc dù tôi không chọn cô ấy, cô ấy vẫn ở đây. Tôi chấp nhận rằng mọi thứ bây giờ đã khác và nó sẽ không trở lại như trước - {textend} nhưng không sao cả. Cũng giống như bất kỳ mối quan hệ nào, có những thứ phải tiến hành và bạn không biết những điều đó là gì cho đến khi bạn ở trong mối quan hệ một thời gian.

Bây giờ tôi và MS đã là bạn được một năm, tôi biết mình cần phải làm gì để mối quan hệ này có hiệu quả. Tôi sẽ không để MS hay mối quan hệ của chúng tôi định nghĩa tôi nữa. Thay vào đó, tôi sẽ đối mặt với những thách thức và đối phó với chúng từng ngày. Tôi sẽ không đầu hàng nó và để thời gian trôi qua tôi.

Chúc mừng ngày lễ tình nhân - {textend} mỗi ngày - {textend} cho tôi và người bạn cả đời của tôi, bệnh đa xơ cứng.

Grace là một người yêu 20 tuổi của bãi biển và vạn vật dưới nước, một vận động viên điền kinh hung dữ và một người luôn tìm kiếm thời điểm tốt đẹp (gt) giống như tên viết tắt của cô.