Màng cứng xanh là gì, nguyên nhân có thể xảy ra và phải làm gì

NộI Dung

• Nguyên nhân có thể
• 1. Thiếu máu do thiếu sắt
• 2. Tạo xương không hoàn hảo
• 3. Hội chứng Marfan
• 4. Hội chứng Ehlers-Danlos
• 5. Sử dụng thuốc

Màng cứng xanh là tình trạng xảy ra khi phần lòng trắng của mắt chuyển sang hơi xanh, có thể quan sát thấy ở một số trẻ sơ sinh đến 6 tháng tuổi và cũng có thể thấy ở người già trên 80 tuổi.

Tuy nhiên, tình trạng này có thể liên quan đến sự xuất hiện của các bệnh khác như thiếu máu do thiếu sắt, thiếu hoàn hảo quá trình tạo xương, một số hội chứng và thậm chí là do sử dụng một số loại thuốc.

Việc chẩn đoán các bệnh dẫn đến xuất hiện màng cứng màu xanh phải được thực hiện bởi bác sĩ đa khoa, bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ chỉnh hình và được thực hiện thông qua lịch sử lâm sàng và gia đình, xét nghiệm máu và hình ảnh của người đó. Phương pháp điều trị được chỉ định tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh, có thể bao gồm thay đổi chế độ ăn uống, sử dụng thuốc hoặc vật lý trị liệu.

Nguyên nhân có thể

Màng cứng màu xanh có thể xuất hiện do giảm sắt trong máu hoặc khiếm khuyết trong sản xuất collagen, dẫn đến sự xuất hiện của các bệnh như:

1. Thiếu máu do thiếu sắt

Thiếu máu do thiếu sắt được xác định bằng giá trị hemoglobin trong máu, được nhìn thấy trong xét nghiệm là Hb, dưới mức bình thường dưới 12 g / dL ở phụ nữ hoặc 13,5 g / dL ở nam giới. Các triệu chứng của loại thiếu máu này bao gồm suy nhược, đau đầu, thay đổi kinh nguyệt, mệt mỏi quá mức và thậm chí có thể dẫn đến sự xuất hiện của màng cứng màu xanh.

Khi các triệu chứng xuất hiện, nên nhờ sự hỗ trợ của bác sĩ đa khoa hoặc bác sĩ huyết học, họ sẽ yêu cầu các xét nghiệm như công thức máu toàn bộ và liều lượng ferritin, để kiểm tra xem người đó có bị thiếu máu hay không và mức độ bệnh như thế nào. Tìm hiểu thêm về cách xác định thiếu máu do thiếu sắt.

Phải làm gì: Sau khi bác sĩ chẩn đoán, điều trị sẽ được chỉ định, thường bao gồm sử dụng sắt sulfat và tăng cường ăn các thực phẩm giàu chất sắt có thể là thịt đỏ, gan, thịt gia cầm, cá và các loại rau xanh đậm, cùng những loại khác. Thực phẩm giàu vitamin C, chẳng hạn như cam, sơ ri và chanh, cũng có thể được khuyến khích, vì chúng giúp cải thiện sự hấp thụ sắt.

2. Tạo xương không hoàn hảo

Xương không hoàn hảo là một hội chứng gây ra sự dễ gãy xương do một số rối loạn di truyền liên quan đến collagen loại 1. Các dấu hiệu của hội chứng này bắt đầu xuất hiện ở thời thơ ấu, một trong những dấu hiệu chính là sự hiện diện của màng cứng màu xanh. Tìm hiểu thêm các dấu hiệu khác của sự không hoàn hảo trong quá trình tạo xương.

Một số dị dạng xương trong hộp sọ và cột sống, cũng như sự lỏng lẻo của các dây chằng của xương có thể nhìn thấy khá rõ trong tình trạng này, cách thích hợp nhất mà bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ chỉnh hình làm để phát hiện ra quá trình tạo xương không hoàn hảo là phân tích các dấu hiệu này. Bác sĩ có thể chỉ định chụp X-quang toàn cảnh để nắm được mức độ bệnh và chỉ định phương pháp điều trị phù hợp.

Phải làm gì: Khi kiểm tra sự hiện diện của màng cứng màu xanh và dị tật xương, lý tưởng nhất là tìm bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ chỉnh hình để xác nhận quá trình tạo xương không hoàn hảo và chỉ định phương pháp điều trị thích hợp, có thể là sử dụng bisphosphonat trong tĩnh mạch, là thuốc để củng cố xương. Nói chung, cũng cần sử dụng các thiết bị y tế để ổn định cột sống và thực hiện các bài tập vật lý trị liệu.

3. Hội chứng Marfan

Hội chứng Marfan là một bệnh di truyền do gen trội gây ra, ảnh hưởng đến hoạt động của tim, mắt, cơ và xương. Hội chứng này gây ra các biểu hiện ở mắt, chẳng hạn như màng cứng màu xanh và gây viêm màng nhện, đó là khi các ngón tay dài quá mức, thay đổi xương ngực và khiến cột sống cong hơn về một bên.

Đối với những gia đình có người mắc hội chứng này, nên thực hiện tư vấn di truyền, trong đó gen sẽ được phân tích và đội ngũ chuyên gia sẽ hướng dẫn cách điều trị. Tìm hiểu thêm về tư vấn di truyền là gì và nó được thực hiện như thế nào.

Phải làm gì: Việc chẩn đoán hội chứng này có thể được thực hiện trong thời kỳ mang thai, tuy nhiên, nếu có nghi ngờ sau khi sinh, bác sĩ nhi khoa có thể đề nghị thực hiện các xét nghiệm di truyền và xét nghiệm máu hoặc hình ảnh để kiểm tra xem hội chứng đã đến những bộ phận nào của cơ thể. Vì hội chứng Marfan không có thuốc chữa nên việc điều trị dựa trên việc kiểm soát những thay đổi trong các cơ quan.

4. Hội chứng Ehlers-Danlos

Hội chứng Ehlers-Danlos là một tập hợp các bệnh di truyền đặc trưng bởi sự khiếm khuyết trong việc sản xuất collagen, dẫn đến độ đàn hồi của da và khớp, cũng như các vấn đề với sự hỗ trợ của thành động mạch và mạch máu. Tìm hiểu thêm về hội chứng Ehlers-Danlos.

Các triệu chứng khác nhau ở mỗi người, nhưng có thể xảy ra nhiều thay đổi khác nhau, chẳng hạn như trật khớp cơ thể, bầm tím cơ và những người mắc hội chứng này có thể có da mỏng hơn bình thường ở mũi và môi, khiến vết thương xảy ra thường xuyên hơn. Việc chẩn đoán phải được thực hiện bởi bác sĩ nhi khoa hoặc bác sĩ đa khoa thông qua lịch sử lâm sàng và gia đình của một người.

Phải làm gì: Sau khi xác nhận chẩn đoán, có thể khuyến nghị tái khám với các bác sĩ thuộc các chuyên khoa khác nhau, chẳng hạn như bác sĩ tim mạch, bác sĩ nhãn khoa, bác sĩ da liễu, bác sĩ thấp khớp, để các biện pháp hỗ trợ được thực hiện nhằm giảm hậu quả của hội chứng ở các cơ quan khác nhau, như bệnh không có cách chữa trị và có xu hướng nặng hơn theo thời gian.

5. Sử dụng thuốc

Việc sử dụng một số loại thuốc cũng có thể dẫn đến sự xuất hiện của màng cứng màu xanh, chẳng hạn như minocycline với liều lượng cao và ở những người đã sử dụng nó hơn 2 năm. Các loại thuốc khác để điều trị một số loại ung thư, chẳng hạn như mitoxantrone, cũng có thể làm cho màng cứng chuyển sang màu xanh, ngoài ra còn gây mất sắc tố móng, khiến chúng có màu xám.

Phải làm gì: Những trường hợp này rất hiếm xảy ra, tuy nhiên, nếu một người đang dùng bất kỳ loại thuốc nào trong số này và nhận thấy phần lòng trắng của mắt có màu hơi xanh, điều quan trọng là phải thông báo cho bác sĩ đã cho thuốc, để việc đình chỉ, thay đổi liều lượng. hoặc đổi lấy thuốc khác.