MS của bạn tệ đến mức nào? 7 điều điên rồ mọi người hỏi tôi

NộI Dung

• 1. Tại sao bạn không ngủ trưa?
• 2. Bạn có cần bác sĩ không?
• 3. Ồ, điều này không có gì - bạn có thể làm được
• 4. Bạn đã thử [chèn điều trị y tế vô căn cứ] chưa?
• 5. Tôi có một người bạn
• 6. Bạn có thể lấy một cái gì đó?
• 7. Bạn mạnh mẽ quá! Bạn sẽ vượt qua điều này!
• Mang đi

Khi bạn nhận được chẩn đoán với một tình trạng không thể đoán trước như bệnh đa xơ cứng (MS), có nhiều điều bác sĩ sẽ giúp bạn chuẩn bị. Tuy nhiên, nó không thể chuẩn bị cho nhiều điều ngớ ngẩn, ngu ngốc, không biết gì và đôi khi gây khó chịu cho mọi người sẽ hỏi bạn về căn bệnh của bạn.

Bạn không có vẻ gì cả là điều mà mọi người nói với tôi về căn bệnh đôi khi vô hình của tôi - và đó chỉ là khởi đầu. Dưới đây là bảy câu hỏi và ý kiến ​​tôi làm lĩnh vực là một phụ nữ trẻ sống với MS.

1. Tại sao bạn không ngủ trưa?

Mệt mỏi là một trong những triệu chứng phổ biến nhất của MS và nó có xu hướng trở nên tồi tệ hơn khi ngày tiếp tục. Đối với một số người, đó là một trận chiến liên tục mà không có giấc ngủ nào có thể khắc phục.

Đối với tôi, ngủ trưa chỉ có nghĩa là đi xuống mệt mỏi và thức dậy mệt mỏi. Vì vậy, không, tôi không cần ngủ trưa.

2. Bạn có cần bác sĩ không?

Đôi khi tôi nói những lời của mình trong khi nói và đôi khi tay tôi mệt mỏi và mất đi sự kìm kẹp. Nó là một phần của cuộc sống với điều kiện.

Tôi có một bác sĩ tôi thường xuyên gặp về MS của tôi. Tôi có một bệnh hệ thống thần kinh trung ương không thể đoán trước. Nhưng không, tôi không cần bác sĩ ngay bây giờ.

3. Ồ, điều này không có gì - bạn có thể làm được

Khi tôi nói tôi có thể lên dậy hoặc tôi có thể đi bộ đến đó, ý tôi là vậy. Cho dù bạn nghĩ nó nhỏ bé hay dễ dàng đến mức nào, tôi biết cơ thể của mình và những gì tôi có thể và có thể làm được.

Tôi không lười biếng. Không có số lượng nào của Come Come! Cứ làm đi!" sẽ giúp tôi. Tôi phải đặt sức khỏe của mình lên hàng đầu và biết giới hạn của mình.

4. Bạn đã thử [chèn điều trị y tế vô căn cứ] chưa?

Bất cứ ai mắc bệnh mãn tính có thể liên quan đến việc nhận được lời khuyên y tế không được yêu cầu. Nhưng nếu họ không phải là bác sĩ, có lẽ họ không nên đưa ra khuyến nghị điều trị.

Không có gì có thể thay thế các loại thuốc được chuyên gia khuyên dùng.

5. Tôi có một người bạn

Tôi biết bạn đã cố gắng liên hệ và hiểu những gì tôi đã trải qua, nhưng nghe về tất cả những người bạn biết về người cũng mắc căn bệnh khủng khiếp này làm tôi buồn.

Bên cạnh đó, bất kể thử thách về thể chất của tôi, tôi vẫn là một người bình thường.

6. Bạn có thể lấy một cái gì đó?

Tôi đã có một loạt các loại thuốc. Nếu dùng aspirin có thể giúp ích cho bệnh thần kinh của tôi, tôi đã thử rồi. Ngay cả với thuốc hàng ngày của tôi, tôi vẫn có triệu chứng.

7. Bạn mạnh mẽ quá! Bạn sẽ vượt qua điều này!

Ồ, tôi biết tôi mạnh mẽ. Nhưng không có cách chữa trị hiện tại cho MS. Tôi sẽ sống với nó cả đời. Tôi đã thắng được thông qua điều này.

Tôi hiểu mọi người thường nói điều này từ một nơi tốt, nhưng điều đó không ngăn tôi được nhắc nhở rằng phương pháp chữa trị vẫn chưa được biết.

Mang đi

Giống như các triệu chứng của MS ảnh hưởng đến mọi người khác nhau, vì vậy những câu hỏi và nhận xét này có thể. Những người bạn thân nhất của bạn đôi khi có thể nói sai, mặc dù họ chỉ có ý định tốt.

Nếu bạn không chắc chắn nên nói gì với một bình luận mà ai đó đưa ra về MS của bạn, hãy dành một chút thời gian để suy nghĩ trước khi bạn trả lời. Đôi khi vài giây thêm có thể làm cho tất cả sự khác biệt.

Alexis Franklin là một người ủng hộ bệnh nhân từ Arlington, VA, người được chẩn đoán mắc MS ở tuổi 21. Kể từ đó, cô và gia đình đã giúp gây quỹ hàng ngàn đô la cho nghiên cứu MS và cô đã đi du lịch ở khu vực DC lớn hơn với những người trẻ được chẩn đoán gần đây mọi người về kinh nghiệm của cô với căn bệnh này. Cô là người mẹ yêu thương của một hỗn hợp chihuahua, Minnie, và thích xem bóng đá Redskins, nấu ăn và đan móc trong thời gian rảnh rỗi.