Jack Osbourne không muốn MS trở thành trò chơi phỏng đoán

NộI Dung

•  
• Nhu cầu kết nối và trao quyền
• Sống một cuộc sống tuyệt vời với MS

Hình dung thế này: các ngôi sao thực tế Jack Osbourne và em gái của anh, Kelly, cố gắng trốn thoát khỏi một con tàu vũ trụ tự hủy của người ngoài hành tinh. Để làm được điều đó, họ cần trả lời chính xác các câu hỏi về bệnh đa xơ cứng.

“Thật dễ dàng để biết ai đó có bị MS hay không”, đọc một câu hỏi. Đúng hay sai? “Sai,” Jack trả lời, và cặp đôi tiếp tục.

"Có bao nhiêu người trên thế giới mắc MS?" đọc khác. Kelly trả lời chính xác “2,3 triệu”.

Nhưng tại sao gia đình Osbourne lại cố gắng trốn thoát khỏi một con tàu vũ trụ, người ta có thể thắc mắc?

Không, họ không bị bắt cóc bởi người ngoài hành tinh. Jack đã hợp tác với một phòng thoát hiểm ở Los Angeles để tạo quảng cáo trên web mới nhất cho chiến dịch You Don’t Know Jack About MS (YDKJ) của anh ấy. Được tạo ra với sự hợp tác của Teva Pharmaceuticals cách đây 4 năm, chiến dịch này nhằm mục đích cung cấp thông tin cho những người mới được chẩn đoán hoặc sống chung với MS.

Jack nói: “Chúng tôi muốn làm cho chiến dịch mang tính giáo dục, vui vẻ và sảng khoái. “Không phải là sự chết chóc và u ám, những thứ cuối cùng sắp đến gần.”

"Chúng tôi giữ cho sự rung cảm tích cực và nâng cao tinh thần và chúng tôi truyền bá giáo dục thông qua giải trí."

Nhu cầu kết nối và trao quyền

Osbourne được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng tái phát (RRMS) vào năm 2012 sau khi đi khám bác sĩ vì bệnh viêm dây thần kinh thị giác, hoặc dây thần kinh thị giác bị viêm. Trước khi các triệu chứng về mắt xảy ra, anh ấy đã bị kim châm và tê ở chân trong 3 tháng liền.

Jack nói: “Tôi bỏ qua việc chèn ép ở chân vì nghĩ rằng mình vừa bị chèn ép vào dây thần kinh. "Ngay cả khi tôi được chẩn đoán, tôi đã nghĩ," Tôi không còn quá trẻ để có được điều này? "Bây giờ, tôi biết độ tuổi chẩn đoán trung bình là từ 20 đến 40."

Osbourne nói rằng anh ấy ước mình sẽ biết nhiều hơn về MS trước khi được chẩn đoán. “Khi các bác sĩ nói với tôi,“ Tôi nghĩ bạn bị MS ”, tôi đã hơi hoảng và nghĩ:“ Trò chơi đã kết thúc. ”Nhưng đó có thể là trường hợp của 20 năm trước. Nó không còn là trường hợp nữa. "

Ngay sau khi biết mình mắc bệnh MS, Osbourne đã cố gắng kết nối với bất kỳ ai mà anh biết về căn bệnh này để biết tận mắt những tài khoản cá nhân về việc sống chung với MS. Anh ấy đã liên hệ với người bạn thân của gia đình mình, Nancy Davis, người đã thành lập Race to Erase MS, cũng như Montel Williams.

“Đó là một điều để đọc [về MS] trực tuyến, nhưng một điều khác là tiếp cận và nghe nó từ một người đã sống chung với căn bệnh này một thời gian để hiểu rõ về cuộc sống hàng ngày như thế nào,” Osbourne nói . “Đó là cách hữu ích nhất.”

Để trả giá, Osbourne muốn trở thành người đó và là nơi cho những người khác sống chung với MS.

Trên YDKJ, Jack đăng một loạt các webisodes - đôi khi có sự xuất hiện của cha mẹ anh, Ozzy và Sharon - cũng như các bài đăng trên blog và liên kết đến các tài nguyên MS. Anh ấy nói rằng mục tiêu của anh ấy là để nó trở thành nguồn hỗ trợ cho những người mới được chẩn đoán mắc bệnh MS, hoặc chỉ đơn giản là tò mò về tình trạng bệnh.

“Khi tôi được chẩn đoán, tôi đã dành rất nhiều thời gian trên internet và vào các trang web và blog và nhận thấy không có một trung tâm nhanh chóng nào trên MS,” anh nhớ lại. “Tôi muốn tạo một nền tảng để mọi người đến và tìm hiểu về MS.”

Sống một cuộc sống tuyệt vời với MS

Jack nhớ lại khoảng thời gian khi một người bạn - người cũng bị MS - được bác sĩ yêu cầu uống Advil, đi ngủ và bắt đầu xem các chương trình trò chuyện ban ngày, vì đó là tất cả cuộc đời của cô ấy.

"Đó chỉ là không đúng sự thật. Thực tế là có rất nhiều tiến bộ đáng kinh ngạc ngoài kia và kiến ​​thức về căn bệnh này, [mọi người cần biết] rằng họ có thể tiếp tục [ngay cả với những hạn chế], đặc biệt nếu họ đang có kế hoạch điều trị phù hợp, ”Jack giải thích. Bất chấp những thách thức thực sự mà MS đưa ra, anh ấy nói rằng anh ấy muốn truyền cảm hứng và hy vọng rằng “bạn có thể sống một cuộc sống tuyệt vời với MS.”

Điều đó không có nghĩa là không có thách thức hàng ngày và anh ấy không lo lắng về tương lai. Thật vậy, chẩn đoán của Jack đến chỉ ba tuần trước khi sinh con gái đầu lòng, Pearl.

“Mối quan tâm cố hữu về việc không thể hoạt động thể chất hoặc hoàn toàn hiện diện trong mọi thứ trong cuộc sống của các con tôi thật đáng sợ,” anh nói. “Tôi tập thể dục thường xuyên và theo dõi chế độ ăn uống của mình và đã cố gắng giảm thiểu căng thẳng - nhưng điều đó gần như không thể khi bạn có con và đi làm.”

“Tuy nhiên, tôi đã không cảm thấy bị hạn chế kể từ khi được chẩn đoán. Những người khác cảm thấy tôi bị hạn chế, nhưng đó là ý kiến ​​của họ. "

Jack chắc chắn không bị giới hạn trong việc chia sẻ câu chuyện và cuộc sống của mình một cách đầy đủ nhất. Kể từ khi được chẩn đoán, anh ấy đã tham gia “Dancing with the Stars”, mở rộng gia đình và sử dụng người nổi tiếng của mình để truyền bá nhận thức, chia sẻ thông tin và kết nối với những người khác sống chung với MS.

“Tôi nhận được tin nhắn qua mạng xã hội, và mọi người trên đường tìm đến tôi mọi lúc, cho dù họ có MS hay người nhà hay bạn bè. MS chắc chắn đã kết nối tôi với những người mà tôi chưa bao giờ nghĩ rằng mình sẽ làm. Thực ra thì rất tuyệt. ”