Này cô gái: Bạn không cần phải sống với những cơn đau kinh khủng

Gởi bạn đọc,

Tôi đang viết cho bạn về nỗi đau. Và không chỉ bất kỳ cơn đau nào, mà cơn đau mà một số người có thể nói là bình thường: đau bụng kinh.

Đau dữ dội trong thời kỳ kinh nguyệt không phải là bình thường và tôi đã mất hơn 20 năm để biết được điều đó. Khi tôi 35 tuổi, tôi phát hiện ra mình bị lạc nội mạc tử cung, một căn bệnh không dễ chẩn đoán và thường bị các chuyên gia y tế bỏ sót.

Trong thời niên thiếu của mình, tôi bị chuột rút rất nặng trong thời kỳ kinh nguyệt, nhưng được bạn bè, gia đình và bác sĩ cho biết đó chỉ là “một phần của phụ nữ”. Tôi sẽ nghỉ học vài tháng một lần hoặc phải đến gặp y tá để xin ibuprofen. Bạn bè sẽ bình luận về việc tôi trông nhợt nhạt như thế nào khi tôi bị đau gấp đôi, và những đứa trẻ khác sẽ xì xào và chế nhạo.

Ở độ tuổi 20 của tôi, cơn đau trở nên tồi tệ hơn. Tôi không chỉ bị chuột rút mà lưng dưới và chân của tôi cũng bị đau. Tôi bị đầy hơi và trông như đang mang thai được sáu tháng, và đi tiêu bắt đầu có cảm giác như những mảnh kính vỡ trượt trong ruột. Tôi bắt đầu bỏ lỡ rất nhiều công việc hàng tháng. Kinh nguyệt của tôi rất nhiều và kéo dài từ 7 đến 10 ngày. Thuốc không kê đơn (OTC) không giúp ích gì. Các bác sĩ của tôi đều khuyên tôi rằng đó là điều bình thường; một số phụ nữ gặp khó khăn hơn những người khác.

Cuộc sống không khác nhiều ở những năm đầu tuổi 30 của tôi, ngoại trừ việc cơn đau của tôi tiếp tục trầm trọng hơn. Bác sĩ và bác sĩ phụ khoa của tôi dường như không quan tâm. Một bác sĩ thậm chí còn cấp cho tôi một cánh cửa quay vòng thuốc giảm đau theo toa vì thuốc OTC không có tác dụng. Công việc của tôi bị đe dọa kỷ luật vì tôi vắng mặt một đến hai ngày mỗi tháng trong kỳ kinh hoặc đi sớm về muộn. Tôi đã hủy hẹn hò do các triệu chứng và nhiều lần tôi nghe nói rằng tôi đã giả mạo. Hoặc tệ hơn, mọi người nói với tôi rằng đó là tất cả trong đầu tôi, đó là bệnh tâm thần, hoặc tôi là một kẻ đạo đức giả.

Chất lượng cuộc sống của tôi trong vài ngày mỗi tháng không tồn tại. Khi tôi 35 tuổi, tôi đi phẫu thuật để loại bỏ một khối u nang ở buồng trứng. Lo và kìa, một khi bác sĩ phẫu thuật của tôi mở cho tôi, ông ấy đã tìm thấy các tổn thương lạc nội mạc tử cung và mô sẹo khắp khoang chậu của tôi. Anh ấy đã loại bỏ tất cả những gì có thể. Tôi cảm thấy sốc, tức giận, ngạc nhiên, nhưng quan trọng nhất, tôi cảm thấy được minh oan.

Mười tám tháng sau, nỗi đau của tôi quay trở lại với một sự báo thù. Sau sáu tháng nghiên cứu hình ảnh và thăm khám chuyên khoa, tôi đã phẫu thuật lần thứ hai. Lạc nội mạc tử cung đã quay trở lại. Bác sĩ phẫu thuật của tôi đã cắt bỏ nó một lần nữa và các triệu chứng của tôi hầu như có thể kiểm soát được kể từ đó.

Tôi đã trải qua 20 năm đau đớn, cảm giác bị gạt bỏ, bị coi thường và đầy tự tin. Suốt thời gian đó, căn bệnh lạc nội mạc tử cung cứ to dần lên, mưng mủ, ngày càng nặng hơn và hành hạ tôi. Hai mươi nhiều năm.

Kể từ khi được chẩn đoán, tôi đã biến niềm đam mê và mục đích của mình là truyền bá nhận thức về bệnh lạc nội mạc tử cung. Bạn bè và gia đình của tôi hoàn toàn biết về căn bệnh này và các triệu chứng của nó, và họ gửi bạn bè và những người thân yêu đến tôi để hỏi han. Tôi đọc mọi thứ có thể về nó, thường xuyên nói chuyện với bác sĩ phụ khoa, viết về nó trên blog và tổ chức một nhóm hỗ trợ.

Cuộc sống của tôi bây giờ tốt hơn, không chỉ vì nỗi đau của tôi có tên, mà vì những người mà nó đã đưa vào cuộc sống của tôi. Tôi có thể hỗ trợ những người phụ nữ phải chịu đựng nỗi đau này, được những người phụ nữ đó hỗ trợ khi tôi cần, và liên hệ với bạn bè, gia đình và những người xa lạ để nâng cao nhận thức. Cuộc sống của tôi phong phú hơn vì nó.

Tại sao tôi viết tất cả những điều này cho bạn hôm nay? Tôi không muốn người phụ nữ khác phải chịu đựng 20 năm như tôi. Cứ 10 phụ nữ trên thế giới thì có một người bị lạc nội mạc tử cung và có thể mất đến 10 năm để một phụ nữ nhận được chẩn đoán của mình. Điều đó là quá dài.

Nếu bạn hoặc ai đó bạn biết đang trải qua điều gì đó tương tự, vui lòng tiếp tục thúc đẩy để tìm câu trả lời. Theo dõi các triệu chứng của bạn (vâng, tất cả chúng) và kinh nguyệt của bạn. Đừng để bất cứ ai nói với bạn “điều đó là không thể” hoặc “tất cả đều nằm trong đầu bạn”. Hoặc, yêu thích của tôi: "Đó là bình thường!"

Đi cho ý kiến ​​thứ hai hoặc thứ ba hoặc thứ tư. Nghiên cứu, nghiên cứu, nghiên cứu. Yêu cầu phẫu thuật với bác sĩ có chuyên môn. Lạc nội mạc tử cung chỉ có thể chẩn đoán được thông qua hình dung và sinh thiết. Hỏi câu hỏi. Mang theo bản sao của các nghiên cứu hoặc ví dụ đến các buổi khám bác sĩ của bạn. Mang theo danh sách các câu hỏi và viết ra câu trả lời. Và quan trọng nhất, hãy tìm sự hỗ trợ. Bạn là không phải một mình trong này.

Và nếu bạn cần ai đó để nói chuyện, tôi có mặt ngay tại đây.

Mong bạn tìm được sự minh oan.

Của bạn,

Lisa

Lisa Howard là một cô gái California 30 tuổi hạnh phúc, sống cùng chồng và con mèo ở San Diego xinh đẹp. Cô ấy say mê chạy Bloomin 'Uterus blog và nhóm hỗ trợ lạc nội mạc tử cung. Khi cô ấy không nâng cao nhận thức về bệnh lạc nội mạc tử cung, cô ấy đang làm việc tại một công ty luật, ôm ấp trên ghế dài, cắm trại, trốn sau máy ảnh 35mm, bị lạc trên những con đường sa mạc hoặc nhân viên của một tháp canh lửa.