Chẩn đoán MS: Mong đợi điều gì

NộI Dung

• Chẩn đoán
• Tiên lượng
• Triệu chứng
• Những lựa chọn điều trị
• Cách sống
• Tập thể dục
• Chế độ ăn
• Nghề nghiệp
• Chi phí
• Ủng hộ
• Mang đi

Chẩn đoán

MS có thể gây ra nhiều triệu chứng khác nhau từ người này sang người khác. Vì các triệu chứng thường bị nhầm lẫn với các bệnh hoặc tình trạng khác, MS rất khó chẩn đoán.

Không có xét nghiệm nào để chẩn đoán MS. Theo Hiệp hội MS quốc gia, các bác sĩ dựa vào bằng chứng từ một số nguồn.

Để xác định rõ ràng rằng các triệu chứng là kết quả của MS, các bác sĩ phải tìm thấy bằng chứng về thiệt hại ở ít nhất hai khu vực riêng biệt của hệ thống thần kinh trung ương và tìm bằng chứng cho thấy thiệt hại xảy ra ở những thời điểm khác nhau Các bác sĩ cũng phải xác nhận rằng các điều kiện khác không phải chịu trách nhiệm cho các triệu chứng.

Các công cụ bác sĩ sử dụng để chẩn đoán MS là:

• lịch sử y tế toàn diện
• khám thần kinh
• Quét MRI
• gợi lên thử nghiệm tiềm năng (EP)
• phân tích dịch tủy sống

MRI có thể xác nhận MS ngay cả khi một người chỉ bị một sự cố thiệt hại hoặc tấn công vào hệ thống thần kinh.

Thử nghiệm EP đo lường phản ứng của bộ não đối với các kích thích, có thể cho thấy liệu các con đường thần kinh có chậm lại hay không.

Tương tự như vậy, phân tích chất lỏng cột sống có thể hỗ trợ chẩn đoán MS ngay cả khi nó không rõ ràng có các cuộc tấn công tại hai thời điểm khác nhau.

Bất chấp tất cả các bằng chứng này, một bác sĩ vẫn có thể phải thực hiện các xét nghiệm bổ sung để loại trừ khả năng mắc các bệnh khác. Thông thường các xét nghiệm bổ sung này là xét nghiệm máu để loại trừ bệnh Lyme, HIV, rối loạn di truyền hoặc các bệnh về mạch máu collagen.

Tiên lượng

MS là một căn bệnh khó lường không có thuốc chữa. Không có hai người trải qua các triệu chứng, tiến triển hoặc đáp ứng điều trị giống nhau. Điều này gây khó khăn cho việc dự đoán tiến trình của tình trạng này.

Nó rất quan trọng để nhớ rằng MS isn chết người. Hầu hết những người bị MS đều có tuổi thọ bình thường. Khoảng 66 phần trăm những người bị MS có thể đi lại và vẫn như vậy, mặc dù một số người có thể cần một cây gậy hoặc trợ giúp khác để đi bộ dễ dàng hơn vì các vấn đề về mệt mỏi hoặc thăng bằng.

Khoảng 85 phần trăm những người bị MS được chẩn đoán mắc MS tái phát (RRMS). Loại MS này được đặc trưng bởi các triệu chứng ít nghiêm trọng hơn và thời gian thuyên giảm dài.

Nhiều người với dạng MS này có thể sống cuộc sống của họ với rất ít sự gián đoạn hoặc điều trị y tế.

Một số những người có RRMS cuối cùng sẽ tiến tới MS tiến bộ thứ cấp. Sự tiến triển này thường xảy ra ít nhất 10 năm sau khi chẩn đoán RRMS ban đầu.

Triệu chứng

Một số triệu chứng của MS là phổ biến hơn so với những người khác. Các triệu chứng của MS cũng có thể thay đổi theo thời gian hoặc từ tái phát này sang tái phát khác. Một số triệu chứng có thể có của MS bao gồm:

• tê hoặc yếu, thường ảnh hưởng đến một bên của cơ thể tại một thời điểm
• ngứa ran
• co cứng
• mệt mỏi
• vấn đề cân bằng và phối hợp
• đau và rối loạn thị lực ở một mắt
• vấn đề kiểm soát bàng quang
• vấn đề đường ruột
• chóng mặt

Ngay cả khi căn bệnh đã được kiểm soát, nó có thể gặp phải các cuộc tấn công (còn được gọi là tái phát hoặc trầm trọng). Thuốc có thể giúp hạn chế số lượng và mức độ nghiêm trọng của các cuộc tấn công. Những người bị MS cũng có thể trải qua thời gian kéo dài mà không bị tái phát.

Những lựa chọn điều trị

MS là một căn bệnh phức tạp, vì vậy nó được điều trị tốt nhất với một kế hoạch toàn diện. Kế hoạch này có thể được chia thành ba phần:

1. Điều trị lâu dài để sửa đổi tiến trình của bệnh bằng cách làm chậm tiến triển.
2. Quản lý tái phát bằng cách hạn chế tần suất và mức độ nghiêm trọng của các cuộc tấn công.
3. Điều trị các triệu chứng liên quan đến MS.

Hiện tại có 15 phương pháp điều trị bằng thuốc điều trị bệnh được FDA phê chuẩn để điều trị các dạng tái phát của MS.

Nếu gần đây bạn nhận được chẩn đoán MS, bác sĩ có thể sẽ khuyên bạn nên bắt đầu một trong những loại thuốc này ngay lập tức.

MS có thể gây ra một số triệu chứng, mức độ nghiêm trọng. Bác sĩ sẽ điều trị riêng lẻ bằng cách sử dụng kết hợp các loại thuốc, vật lý trị liệu và phục hồi chức năng.

Bạn có thể được giới thiệu đến các chuyên gia y tế khác có kinh nghiệm trong điều trị MS, chẳng hạn như trị liệu vật lý hoặc nghề nghiệp, chuyên gia dinh dưỡng hoặc tư vấn viên.

Cách sống

Nếu bạn mới được chẩn đoán mắc MS, bạn có thể muốn biết thêm về việc liệu tình trạng này có ảnh hưởng đến lối sống hiện tại của bạn hay không. Hầu hết những người bị MS đều có thể tiếp tục sống một cuộc sống hữu ích.

Ở đây, một cái nhìn sâu hơn về cách các khu vực khác nhau trong lối sống của bạn có thể bị ảnh hưởng bởi chẩn đoán MS.

Tập thể dục

Duy trì hoạt động được khuyến khích bởi các chuyên gia MS. Một số nghiên cứu, bắt đầu với một nghiên cứu học thuật vào năm 1996, đã phát hiện ra rằng tập thể dục là một phần quan trọng trong quản lý MS.

Cùng với các lợi ích sức khỏe thông thường, chẳng hạn như nguy cơ mắc bệnh tim mạch thấp hơn, duy trì hoạt động có thể giúp bạn hoạt động tốt hơn với MS.

Những lợi ích khác của việc tập thể dục bao gồm:

• cải thiện sức mạnh và độ bền
• cải thiện chức năng
• tích cực
• tăng năng lượng
• cải thiện lo lắng và các triệu chứng trầm cảm
• tăng cường tham gia các hoạt động xã hội
• cải thiện chức năng bàng quang và ruột

Nếu bạn nhận được chẩn đoán MS và bạn gặp khó khăn trong việc hoạt động, hãy xem xét đến một nhà trị liệu vật lý. Vật lý trị liệu có thể giúp bạn có được sức mạnh và sự ổn định mà bạn cần phải hoạt động.

Chế độ ăn

Để quản lý các triệu chứng và tăng cường sức khỏe tổng thể, một chế độ ăn uống cân bằng, lành mạnh được khuyến nghị.

Không có chế độ ăn uống đặc biệt cho những người sống với MS. Tuy nhiên, hầu hết các khuyến nghị đề nghị tránh:

• thực phẩm chế biến cao
• thực phẩm có chỉ số đường huyết cao
• thực phẩm chứa nhiều chất béo bão hòa, chẳng hạn như thịt đỏ

Một chế độ ăn ít chất béo bão hòa và giàu axit béo omega-3 và omega-6 cũng có thể có lợi. Omega-3 được tìm thấy trong cá và dầu hạt lanh, trong khi dầu hướng dương là nguồn cung cấp omega-6.

Có bằng chứng rằng việc sử dụng vitamin hoặc bổ sung chế độ ăn uống có thể có lợi. Vitamin biotin cũng có thể mang lại một số lợi ích, nhưng Hiệp hội MS quốc gia lưu ý rằng biotin cũng có thể can thiệp vào các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm và gây ra kết quả không chính xác.

Vitamin D thấp có liên quan đến nguy cơ phát triển MS cao hơn, cũng như làm cho bệnh nặng hơn và tái phát.

Nó luôn luôn quan trọng để thảo luận về lựa chọn chế độ ăn uống của bạn với bác sĩ của bạn.

Nghề nghiệp

Nhiều người sống với MS có thể làm việc và có sự nghiệp đầy đủ, tích cực. Theo một bài báo năm 2006 trên Tạp chí Y khoa BC, nhiều người có triệu chứng nhẹ chọn không tiết lộ tình trạng của họ với chủ nhân hoặc đồng nghiệp của họ.

Quan sát này khiến một số nhà nghiên cứu kết luận rằng cuộc sống hàng ngày của những người bị MS nhẹ không bị ảnh hưởng xấu.

Công việc và sự nghiệp thường là một vấn đề phức tạp đối với những người sống với MS. Các triệu chứng có thể thay đổi trong suốt cuộc đời làm việc của một người và mọi người phải đối mặt với những thách thức khác nhau tùy thuộc vào tính chất công việc và sự linh hoạt của chủ nhân.

Hội MS quốc gia có một hướng dẫn từng bước để thông báo cho mọi người về các quyền hợp pháp của họ tại nơi làm việc và giúp họ đưa ra quyết định về việc làm trong bối cảnh chẩn đoán MS.

Một nhà trị liệu nghề nghiệp cũng có thể giúp bạn thực hiện các sửa đổi phù hợp để dễ dàng tiếp tục với các hoạt động hàng ngày tại nơi làm việc và ở nhà.

Chi phí

Hầu hết những người sống với MS đều có bảo hiểm y tế, giúp chi trả chi phí thăm khám y tế và thuốc theo toa.

Tuy nhiên, một nghiên cứu năm 2016 được công bố cho thấy nhiều người bị MS, trung bình, vẫn trả hàng ngàn đô la tiền túi hàng năm.

Những chi phí này phần lớn liên quan đến giá của các loại thuốc quan trọng giúp những người bị MS quản lý tình trạng này. Hiệp hội MS quốc gia lưu ý rằng phục hồi chức năng, sửa chữa nhà và xe hơi cũng gây ra gánh nặng tài chính đáng kể.

Điều này có thể đặt ra một thách thức lớn đối với các gia đình, đặc biệt, nếu người đó đang thay đổi cuộc sống làm việc của họ do kết quả của chẩn đoán MS.

Hội MS quốc gia có các nguồn lực để giúp những người bị MS lên kế hoạch tài chính và nhận hỗ trợ cho các hạng mục như hỗ trợ di chuyển.

Ủng hộ

Kết nối với những người khác đang sống với MS có thể là một cách để tìm kiếm sự hỗ trợ, cảm hứng và thông tin. Chức năng tìm kiếm theo mã zip trên trang web của Hiệp hội MS quốc gia có thể giúp bất kỳ ai tìm thấy các nhóm hỗ trợ địa phương.

Các lựa chọn khác để tìm kiếm các nguồn lực bao gồm y tá và bác sĩ của bạn, những người có thể có mối quan hệ với các tổ chức địa phương để hỗ trợ cộng đồng MS.

Mang đi

MS là một tình trạng phức tạp ảnh hưởng đến các cá nhân khác nhau. Những người sống với MS có quyền truy cập vào nhiều lựa chọn nghiên cứu, hỗ trợ và điều trị hơn bao giờ hết. Tiếp cận và kết nối với những người khác thường là bước đầu tiên để kiểm soát sức khỏe của bạn.