Hội chứng Gilber là gì và nó được điều trị như thế nào

NộI Dung

• Các triệu chứng có thể xảy ra
• Cách chẩn đoán được thực hiện
• Cách điều trị được thực hiện

Hội chứng Gilbert, còn được gọi là rối loạn chức năng gan, là một bệnh di truyền đặc trưng bởi bệnh vàng da, khiến người ta có màu vàng da và mắt. Nó không được coi là một bệnh nghiêm trọng, cũng không gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, và do đó, người mắc Hội chứng sống lâu như một người không mang mầm bệnh và với chất lượng cuộc sống như nhau.

Hội chứng Gilbert thường xảy ra hơn ở nam giới và gây ra bởi những thay đổi trong gen chịu trách nhiệm cho sự phân hủy bilirubin, tức là, với sự đột biến trong gen, bilirubin không thể bị phân hủy, tích tụ trong máu và phát triển thành màu hơi vàng. .

Các triệu chứng có thể xảy ra

Thông thường, Hội chứng Gilbert không gây ra các triệu chứng ngoại trừ sự hiện diện của vàng da, tương ứng với vàng da và mắt. Tuy nhiên, một số người mắc bệnh cho biết mệt mỏi, chóng mặt, nhức đầu, buồn nôn, tiêu chảy hoặc táo bón và những triệu chứng này không phải là đặc trưng của bệnh. Chúng thường phát sinh khi người bị bệnh Gilbert bị nhiễm trùng hoặc đang gặp nhiều căng thẳng.

Cách chẩn đoán được thực hiện

Hội chứng Gilbert không dễ chẩn đoán, vì nó thường không có triệu chứng và vàng da thường có thể được hiểu là dấu hiệu của bệnh thiếu máu. Ngoài ra, bệnh này, không phân biệt tuổi tác, có xu hướng chỉ biểu hiện khi căng thẳng, tập thể dục cường độ cao, nhịn ăn kéo dài, trong một số bệnh sốt hoặc trong thời kỳ kinh nguyệt ở phụ nữ.

Chẩn đoán được thực hiện để loại trừ các nguyên nhân khác gây rối loạn chức năng gan và do đó, các xét nghiệm không mong muốn để kiểm tra chức năng gan, chẳng hạn như TGO hoặc ALT, TGP hoặc AST, và mức độ bilirubin, ngoài xét nghiệm nước tiểu, để đánh giá nồng độ urobilinogen, công thức máu và tùy thuộc vào kết quả, xét nghiệm phân tử để tìm kiếm đột biến gây ra bệnh. Xem xét nghiệm nào đánh giá gan.

Thông thường kết quả xét nghiệm chức năng gan ở những người mắc Hội chứng Gilbert là bình thường, ngoại trừ nồng độ bilirubin gián tiếp trên 2,5mg / dL, khi bình thường là từ 0,2 đến 0,7mg / dL. Hiểu bilirubin trực tiếp và gián tiếp là gì.

Ngoài các cuộc kiểm tra theo yêu cầu của bác sĩ gan mật, các khía cạnh thể chất của người đó cũng được đánh giá, ngoài tiền sử gia đình, vì đây là một bệnh di truyền và di truyền.

Cách điều trị được thực hiện

Không có phương pháp điều trị cụ thể cho hội chứng này, tuy nhiên một số biện pháp phòng ngừa là cần thiết, vì một số loại thuốc được sử dụng để chống lại các bệnh khác có thể không được chuyển hóa ở gan, vì chúng đã làm giảm hoạt động của enzym chịu trách nhiệm chuyển hóa các loại thuốc này, chẳng hạn như ví dụ Irinotecan và Indinavir, tương ứng là chống ung thư và kháng vi rút.

Ngoài ra, đồ uống có cồn không được khuyến khích cho những người mắc hội chứng Gilbert, vì có thể bị tổn thương gan vĩnh viễn và dẫn đến sự tiến triển của hội chứng và xuất hiện các bệnh nghiêm trọng hơn.