Nguyên nhân gây ra răng nhỏ?

NộI Dung

• Microdontia là gì?
• Các loại microdontia
• Đúng khái quát
• Tổng quát tương đối
• Bản địa hóa (đầu mối)
• Nguyên nhân của răng nhỏ
• Khi đi khám nha sĩ hay bác sĩ?
• Điều trị vi trùng
• Veneers
• Vương miện
• Vật liệu tổng hợp
• Xét nghiệm tìm nguyên nhân di truyền tiềm ẩn
• Lấy đi

Microdontia là gì?

Giống như mọi thứ khác về cơ thể con người, răng có thể có đủ kích cỡ khác nhau.

Bạn có thể có răng lớn hơn trung bình, một tình trạng được gọi là macrodontia hoặc bạn có thể có răng nhỏ hơn trung bình.

Thuật ngữ y học cho răng nhỏ không điển hình - hoặc răng có vẻ nhỏ bất thường - là microdontia. Một số người sẽ sử dụng cụm từ ngắn răng Răng để mô tả hiện tượng này.

Microdontia của một hoặc hai răng là phổ biến, nhưng microdontia của tất cả các răng là hiếm. Nó có thể xảy ra mà không có các triệu chứng khác, nhưng đôi khi nó liên quan đến các điều kiện di truyền.

Các loại microdontia

Có một số loại microdontia:

Đúng khái quát

Tổng quát thực sự là loại microdontia hiếm nhất. Nó thường ảnh hưởng đến những người có tình trạng như bệnh lùn tuyến yên và dẫn đến một bộ răng nhỏ hơn đồng đều.

Tổng quát tương đối

Một số người có hàm tương đối lớn hoặc hàm nhô ra có thể được chẩn đoán mắc chứng microdontia tương đối tổng quát.

Chìa khóa ở đây là người thân của người Hồi giáo, vì kích thước của hàm lớn làm cho răng trông nhỏ hơn mặc dù chúng không phải.

Bản địa hóa (đầu mối)

Microdontia cục bộ mô tả một chiếc răng duy nhất nhỏ hơn bình thường hoặc nhỏ hơn so với các răng lân cận. Cũng có một số kiểu con của loại microdontia này:

• microdontia của chân răng
• microdontia của vương miện
• microdontia của toàn bộ răng

Phiên bản bản địa hóa là phiên bản phổ biến nhất của microdontia. Thông thường, nó ảnh hưởng đến răng nằm trên hàm trên hoặc xương hàm trên.

Răng cửa bên tối đa là răng có khả năng bị ảnh hưởng nhất.

Răng cửa bên của bạn là răng ngay bên cạnh hai răng cửa trên của bạn. Hình dạng của răng cửa bên tối đa có thể là bình thường, hoặc nó có thể có hình dạng như một cái chốt, nhưng bản thân chiếc răng nhỏ hơn dự kiến.

Nó cũng có thể có một răng cửa bên nhỏ hơn ở một bên và một răng cửa bên người lớn bị mất vĩnh viễn ở phía bên kia không bao giờ phát triển.

Bạn có thể bị bỏ lại với một em bé sơ sinh ở vị trí của nó hoặc không có răng.

Răng hàm thứ ba hoặc răng khôn là một loại răng khác mà đôi khi bị ảnh hưởng, và nó có thể trông nhỏ hơn nhiều so với các răng hàm khác.

Nguyên nhân của răng nhỏ

Hầu hết mọi người chỉ có một trường hợp cô lập của microdontia. Nhưng trong những trường hợp hiếm gặp khác, một hội chứng di truyền là nguyên nhân cơ bản.

Microdontia thường là kết quả của cả hai yếu tố môi trường và di truyền. Các điều kiện liên quan đến microdontia bao gồm:

• Bệnh lùn tuyến yên. Một trong vô số loại bệnh lùn, bệnh lùn tuyến yên có thể gây ra cái mà các chuyên gia gọi là microdontia tổng quát thực sự, vì tất cả các răng dường như nhỏ hơn so với trung bình.
• Hóa trị hoặc xạ trị. Hóa trị hoặc xạ trị trong thời thơ ấu hoặc trẻ nhỏ trước 6 tuổi có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của răng, dẫn đến tình trạng microdontia.
• Sưt môi va vị giac. Em bé có thể được sinh ra với sứt môi hoặc vòm miệng nếu môi hoặc miệng của chúng hình thành đúng cách trong khi mang thai. Một em bé có thể bị sứt môi, hở hàm ếch hoặc cả hai. Bất thường nha khoa là phổ biến hơn trong khu vực của khe hở, và microdontia có thể được nhìn thấy ở phía khe hở.
• Điếc bẩm sinh với bất sản mê cung, microtia và microdontia (Hội chứng LAMM). Điếc bẩm sinh với LAMM ảnh hưởng đến sự phát triển của răng và tai.Những người sinh ra với tình trạng này có thể có cấu trúc tai ngoài và trong rất nhỏ, kém phát triển, cũng như những chiếc răng rất nhỏ, cách đều nhau.
• Hội chứng Down. Nghiên cứu cho thấy những bất thường về răng là phổ biến ở trẻ em mắc hội chứng Down. Răng hình chốt thường thấy với hội chứng Down.
• Loạn sản da. Chứng loạn sản da là một nhóm các tình trạng di truyền ảnh hưởng đến sự hình thành của da, tóc và móng và cũng có thể dẫn đến răng nhỏ hơn. Răng thường có hình nón, và nhiều cái có thể bị mất.
• Thiếu máu Fanconi. Những người bị thiếu máu Fanconi có tủy xương không tạo ra đủ các tế bào máu, dẫn đến mệt mỏi. Họ cũng có thể có những bất thường về thể chất như tầm vóc ngắn, bất thường về mắt và tai, ngón tay cái sai lệch và dị tật của cơ quan sinh dục.
• Hội chứng Gorlin-Chaudhry-Moss. Hội chứng Gorlin-Chaudhry-Moss là một tình trạng rất hiếm gặp mà Đặc trưng bởi sự đóng cửa sớm của xương trong hộp sọ. Điều này gây ra sự bất thường của đầu và mặt, bao gồm sự xuất hiện phẳng đến phần giữa của khuôn mặt và đôi mắt nhỏ. Những người mắc hội chứng này cũng thường gặp phải tình trạng mất răng, hoặc mất răng.
• Hội chứng Williams. Hội chứng Williams là một tình trạng di truyền hiếm gặp có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của các đặc điểm trên khuôn mặt. Nó có thể dẫn đến các tính năng như răng rộng rãi và miệng rộng. Tình trạng này cũng có thể gây ra các bất thường về thể chất khác như các vấn đề về tim và mạch máu, cũng như rối loạn học tập.
• Hội chứng Turner. Hội chứng Turner, còn được gọi là hội chứng Ullrich-Turner, là một rối loạn nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến phụ nữ. Các đặc điểm chung bao gồm tầm vóc ngắn, cổ có màng, khuyết tật tim và suy buồng trứng sớm. Nó cũng có thể gây ra sự rút ngắn về chiều rộng của răng.
• Hội chứng Rieger. Hội chứng Rieger là một tình trạng di truyền hiếm gặp gây ra các bất thường về mắt, răng kém phát triển hoặc bị mất và các dị tật sọ não khác.
• Hội chứng Hallermann-Streiff. Hội chứng Hallermann-Streiff, còn được gọi là hội chứng oculomandibulofacial, gây dị tật hộp sọ và khuôn mặt. Một người mắc hội chứng này có thể có một cái đầu ngắn và rộng với hàm dưới kém phát triển, trong số các đặc điểm khác.
• Hội chứng Rothmund-Thomson. Hội chứng Rothmund-Thomson xuất hiện dưới dạng đỏ trên mặt bé và sau đó lan rộng. Nó có thể gây ra sự tăng trưởng chậm, da mỏng, tóc và lông mi thưa thớt. Nó cũng có thể có thể dẫn đến bất thường xương và bất thường của răng và móng tay.
• Hội chứng miệng-mặt-kỹ thuật số. Loại phụ của rối loạn di truyền này được gọi là hội chứng loại 3, hay Sugarman, có thể gây dị tật cho miệng, bao gồm cả răng.

Microdontia cũng có thể xảy ra trong các hội chứng khác và thường được nhìn thấy với hypodontia, ít răng hơn bình thường.

Khi đi khám nha sĩ hay bác sĩ?

Răng là răng nhỏ hoặc nhỏ bất thường với khoảng cách rộng giữa chúng có thể không khớp với nhau một cách chính xác.

Bạn hoặc con bạn có thể có nguy cơ bị mòn nhiều hơn trên các răng khác, hoặc thức ăn có thể dễ dàng bị mắc kẹt giữa các răng.

Nếu bạn gặp phải bất kỳ cơn đau nào ở hàm hoặc răng, hoặc nhận thấy tổn thương ở răng, hãy đặt một cuộc hẹn với nha sĩ có thể đánh giá răng của bạn và xác định xem có cần điều trị không.

Hầu hết thời gian, microdontia cục bộ không cần phải sửa.

Điều trị vi trùng

Nếu mối quan tâm của bạn là về mặt thẩm mỹ - nghĩa là, bạn muốn che giấu sự xuất hiện của microdontia và nở một nụ cười đều đều, một nha sĩ có thể cung cấp cho bạn một số tùy chọn có thể:

Veneers

Veneers nha khoa là lớp phủ mỏng thường được làm bằng sứ hoặc vật liệu nhựa tổng hợp. Các nha sĩ cắt veneer trên mặt trước của răng của bạn để mang lại cho nó một diện mạo đồng đều hơn, không có dấu vết.

Vương miện

Crowns là một bước vượt quá veneers. Thay vì một lớp vỏ mỏng, một chiếc vương miện có nhiều nắp cho răng của bạn và bao phủ toàn bộ răng của bạn - trước và sau.

Đôi khi, các nha sĩ phải cạo răng để chuẩn bị cho thân răng, nhưng tùy thuộc vào kích thước răng của bạn, điều đó có thể không cần thiết.

Vật liệu tổng hợp

Quá trình này đôi khi được gọi là liên kết nha khoa, hoặc liên kết tổng hợp.

Nha sĩ làm nhám bề mặt của răng bị ảnh hưởng và sau đó áp dụng vật liệu nhựa composite vào bề mặt của răng. Các vật liệu cứng với việc sử dụng một ánh sáng.

Sau khi cứng lại, nó giống như một chiếc răng bình thường, có kích thước bình thường.

Những phục hình này cũng có thể bảo vệ răng của bạn khỏi sự mài mòn mà răng mọc không đều đôi khi gây ra.

Xét nghiệm tìm nguyên nhân di truyền tiềm ẩn

Nhiều nguyên nhân của microdontia tổng quát có một yếu tố di truyền đối với họ. Trên thực tế, nghiên cứu cho thấy rằng microdontia tổng quát của tất cả các răng là cực kỳ hiếm ở những người không có một số hội chứng.

Nếu bất cứ ai trong gia đình bạn có tiền sử rối loạn di truyền được đề cập ở trên, hoặc bất cứ ai có răng nhỏ hơn bình thường, bạn có thể muốn nói với bác sĩ của con bạn.

Tuy nhiên, nếu bạn có một hoặc hai răng trông nhỏ hơn bình thường, răng có thể đã phát triển theo cách đó mà không có hội chứng tiềm ẩn.

Nếu bạn không có tiền sử gia đình nhưng tin rằng một số đặc điểm trên khuôn mặt của con bạn có vẻ không điển hình hoặc không đúng định dạng, bạn có thể yêu cầu bác sĩ của con bạn đánh giá chúng.

Bác sĩ có thể đề nghị xét nghiệm máu và xét nghiệm di truyền để xác định xem con bạn có thể có một tình trạng gây ra các mối quan tâm sức khỏe khác có thể cần chẩn đoán và điều trị.

Lấy đi

Một chiếc răng nhỏ có thể không gây ra bất kỳ vấn đề hoặc đau đớn cho bạn. Nếu bạn lo lắng về sự thẩm mỹ của răng hoặc cách chúng khớp với nhau, bạn có thể muốn gặp nha sĩ.

Một nha sĩ có thể thảo luận về các giải pháp có thể như veneers hoặc mão răng có thể khắc phục hoặc điều trị vấn đề.

Trong một số trường hợp, microdontia cũng có thể là một dấu hiệu của một vấn đề sức khỏe lớn hơn có thể cần giải quyết. Nếu bạn nhận thấy các dấu hiệu hoặc triệu chứng bất thường khác, hãy thảo luận vấn đề với bác sĩ hoặc bác sĩ nhi khoa của con bạn.