Biến chứng của bệnh đa hồng cầu: Những điều cần biết

NộI Dung

• Tổng quat
• Điều trị bệnh đa hồng cầu
• Bệnh tủy là gì?
• Một số dấu hiệu và triệu chứng của myelofibrosis là gì?
• Myelofibrosis được điều trị như thế nào?
• Hội chứng myelodysplastic là gì?
• Một số dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng myelodysplastic là gì?
• Hội chứng myelodysplastic được điều trị như thế nào?
• Bệnh bạch cầu tủy cấp tính là gì?
• Một số dấu hiệu và triệu chứng của bệnh bạch cầu là gì?
• Bệnh bạch cầu được điều trị như thế nào?
• Mang đi

Tổng quat

Polycythemia vera (PV) là một loại ung thư máu phát triển chậm gây ra sự sản xuất hồng cầu dư thừa. Nó cũng có thể làm tăng lượng bạch cầu và tiểu cầu trong máu. Các tế bào phụ làm cho máu dày hơn và có khả năng đông máu.

PV làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính, suy tủy và hội chứng myelodysplastic. Đây là những biến chứng hiếm gặp nhưng có khả năng nghiêm trọng.

Không có cách chữa trị cho PV, nhưng phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát các triệu chứng và làm loãng máu. Điều này giúp giảm nguy cơ cục máu đông hoặc các biến chứng khác.

Điều trị bệnh đa hồng cầu

PV thường được phát hiện thông qua công việc máu thường xuyên. Các triệu chứng thường gặp bao gồm mệt mỏi, chóng mặt, đau đầu và ngứa da. Công việc máu cho thấy mức độ cao của các tế bào hồng cầu và bạch cầu và tiểu cầu có thể có nghĩa là PV.

Điều trị PV giúp kiểm soát các triệu chứng và giảm nguy cơ cục máu đông chính. PV không được điều trị dẫn đến máu dày hơn có nhiều khả năng đông máu. Nó cũng làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư máu khác. Các phương pháp điều trị điển hình cho PV bao gồm:

• Phẫu thuật cắt bỏ. Đây là khi một số máu được loại bỏ để làm loãng nó và giảm nguy cơ cục máu đông.
• Chất làm loãng máu. Nhiều người bị PV uống aspirin liều thấp hàng ngày để làm loãng máu.
• Thuốc làm giảm nồng độ tế bào máu và tiểu cầu. Có nhiều lựa chọn khác nhau tùy thuộc vào lịch sử y tế và nồng độ trong máu của bạn.
• Thuốc để kiểm soát ngứa da. Thuốc chống dị ứng hoặc thuốc chống trầm cảm thường được sử dụng. Một số loại thuốc dùng để giảm lượng tế bào máu và tiểu cầu trong PV cũng giúp giảm ngứa da.

Nếu bạn có PV, nồng độ và triệu chứng trong máu của bạn sẽ cần được theo dõi chặt chẽ. Ngay cả với sự theo dõi và chăm sóc cẩn thận, đôi khi PV có thể tiến bộ. Đó là một ý tưởng tốt để giữ liên lạc thường xuyên với nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn. Nếu có thay đổi với nồng độ trong máu hoặc cảm giác của bạn, kế hoạch điều trị của bạn có thể thay đổi khi cần thiết.

Các tế bào sản xuất quá mức các tế bào máu có thể bị hao mòn. Điều này gây ra mô sẹo và có thể tiến triển thành myelofibrosis (MF). Trong một số trường hợp, lá lách được mở rộng sau nhiều năm lọc các tế bào máu dư thừa. Sự tiến triển thành bệnh bạch cầu và hội chứng myelodysplastic là rất hiếm nhưng có thể xảy ra.

Bệnh tủy là gì?

Myelofibrosis (MF) là một loại ung thư hiếm gặp khác ảnh hưởng đến máu và tủy xương. Nó có xu hướng phát triển chậm.

Với MF, mô sẹo tích tụ trong tủy xương. Sản xuất tế bào khỏe mạnh bị chặn bởi các tế bào ung thư và mô sẹo. Kết quả là mức độ thấp hơn của các tế bào bạch cầu và hồng cầu và tiểu cầu.

Một số dấu hiệu và triệu chứng của myelofibrosis là gì?

MF phát triển dần dần để các triệu chứng có thể không xảy ra trong giai đoạn đầu. Công việc máu có thể cho thấy mức độ của các tế bào máu đang thay đổi. Nếu vậy, điều tra thêm là cần thiết. Các xét nghiệm khác, bao gồm sinh thiết tủy xương, có thể được thực hiện để xác định chẩn đoán.

Mức độ thấp hơn của các tế bào máu khỏe mạnh được nhìn thấy trong cả MF và bệnh bạch cầu. Bởi vì điều này, họ có dấu hiệu và triệu chứng tương tự. Các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh tủy bao gồm:

• mức độ thấp của các tế bào máu và bạch cầu và tiểu cầu
• mệt mỏi hoặc năng lượng thấp
• sốt
• giảm cân không giải thích được
• Đổ mồ hôi đêm

Myelofibrosis được điều trị như thế nào?

Bởi vì MF có xu hướng tăng chậm, nhiều người mắc bệnh này cần điều trị ngay lập tức. Theo dõi chặt chẽ là rất quan trọng để theo dõi bất kỳ thay đổi nào về nồng độ hoặc triệu chứng trong máu. Nếu điều trị được khuyến nghị, nó có thể bao gồm:

• Ghép tế bào gốc. Truyền tế bào gốc của người hiến có thể giúp tăng lượng hồng cầu và bạch cầu và tiểu cầu. Điều trị này thường bao gồm hóa trị hoặc xạ trị trước khi cấy ghép. Không phải tất cả mọi người bị suy tủy đều là ứng cử viên tốt cho ghép tế bào gốc.
• Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) hoặc fedratinib (Inrebic). Những loại thuốc này được sử dụng để quản lý các triệu chứng và giúp bình thường hóa mức độ tế bào máu.

Hội chứng myelodysplastic là gì?

Hội chứng myelodysplastic (MDS) là một loại ung thư xảy ra khi tủy xương tạo ra các tế bào máu bất thường, ảnh hưởng đến việc sản xuất các tế bào hồng cầu và bạch cầu và tiểu cầu. Những tế bào bị hư hỏng này không hoạt động đúng cách và vượt qua các tế bào khỏe mạnh.

Có nhiều loại MDS khác nhau. Nó có thể phát triển nhanh hoặc chậm. MDS có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu tủy cấp tính, đây là một loại ung thư phát triển nhanh hơn nhiều so với MDS.

Một số dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng myelodysplastic là gì?

MDS có các dấu hiệu và triệu chứng tương tự như các loại ung thư máu khác. Các loại MDS tăng trưởng chậm có thể không có nhiều triệu chứng. Công việc máu sẽ bắt đầu cho thấy những thay đổi trong mức độ tế bào máu.

Các dấu hiệu và triệu chứng của MDS có thể bao gồm:

• mệt mỏi
• dễ mệt mỏi
• cảm thấy không khỏe
• sốt
• nhiễm trùng thường xuyên
• dễ bị bầm tím hoặc chảy máu

Hội chứng myelodysplastic được điều trị như thế nào?

Có nhiều hình thức MDS khác nhau. Việc điều trị mà bác sĩ kê toa sẽ phụ thuộc vào loại MDS và tiền sử sức khỏe cá nhân của bạn. Phương pháp điều trị cho MDS bao gồm:

• Giám sát. Một số người bị MDS có thể không cần điều trị ngay lập tức. Các triệu chứng và nồng độ trong máu của họ sẽ được theo dõi thường xuyên cho bất kỳ thay đổi.
• Truyền máu. Các tế bào hồng cầu và tiểu cầu có thể được cung cấp bằng cách tiêm truyền. Điều này giúp tăng mức độ trong cơ thể để điều trị thiếu máu và giúp máu đóng cục đúng cách.
• Đại lý yếu tố tăng trưởng. Những loại thuốc này giúp cơ thể tạo ra các tế bào máu và tiểu cầu khỏe mạnh hơn. Chúng được tiêm bằng cách tiêm. Họ không làm việc cho tất cả mọi người, nhưng nhiều người mắc MDS đã thấy sự cải thiện nồng độ trong máu.
• Hóa trị. Có một số loại thuốc hóa trị được sử dụng cho MDS. Nếu loại MDS có nguy cơ hoặc tiến triển nhanh chóng, một loại hóa trị mạnh hơn sẽ được sử dụng.
• Ghép tế bào gốc. Cách xử lý này được khuyến nghị cho tất cả mọi người vì có thể có những rủi ro nghiêm trọng. Nó liên quan đến việc truyền các tế bào gốc của người hiến tặng. Kế hoạch là để các tế bào gốc của người hiến tặng phát triển thành các tế bào máu khỏe mạnh mới.

Bệnh bạch cầu tủy cấp tính là gì?

Bệnh bạch cầu là một loại ung thư máu khác xảy ra khi một tế bào gốc trong tủy xương trở nên bất thường. Điều này kích hoạt việc tạo ra các tế bào bất thường khác. Những tế bào bất thường này phát triển nhanh hơn các tế bào khỏe mạnh bình thường và bắt đầu tiếp quản. Một người mắc bệnh bạch cầu có lượng tế bào bạch cầu và hồng cầu và tiểu cầu bình thường thấp hơn.

Có nhiều loại bệnh bạch cầu khác nhau. Có PV làm tăng nguy cơ của bạn về một loại gọi là bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). AML là dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở người lớn.

Một số dấu hiệu và triệu chứng của bệnh bạch cầu là gì?

Bệnh bạch cầu làm giảm mức độ hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu trong cơ thể. Những người bị AML có mức độ rất thấp trong số này. Điều này khiến họ có nguy cơ bị thiếu máu, nhiễm trùng và chảy máu.

AML là một loại ung thư đang phát triển nhanh. Có khả năng sẽ có các triệu chứng xuất hiện cùng với số lượng tế bào máu thấp hơn. Các triệu chứng điển hình của bệnh bạch cầu bao gồm:

• mệt mỏi
• cảm thấy khó thở
• sốt
• nhiễm trùng thường xuyên
• giảm cân không giải thích được
• ăn mất ngon
• dễ bầm tím hơn

Bệnh bạch cầu được điều trị như thế nào?

Có nhiều lựa chọn điều trị khác nhau cho bệnh bạch cầu. Mục tiêu của điều trị là tiêu diệt các tế bào ung thư để cho phép các tế bào máu và tiểu cầu mới và khỏe mạnh hình thành. Phương pháp điều trị thường bao gồm:

• Hóa trị. Có nhiều loại thuốc hóa trị khác nhau có sẵn. Nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ xác định phương pháp tốt nhất cho bạn.
• Ghép tế bào gốc. Điều này thường được thực hiện cùng với hóa trị. Hy vọng là cho các tế bào gốc được cấy ghép mới phát triển thành các tế bào máu khỏe mạnh.
• Truyền máu. Nồng độ hồng cầu và tiểu cầu thấp có thể gây thiếu máu và chảy máu quá mức hoặc bầm tím. Các tế bào hồng cầu mang sắt và oxy đi khắp cơ thể. Thiếu máu có thể khiến bạn cảm thấy rất mệt mỏi và năng lượng thấp. Những người bị AML có thể được truyền hồng cầu và tiểu cầu để tăng mức độ của họ.

Mang đi

PV là một loại ung thư máu gây ra cao hơn mức tế bào máu bình thường. Máu dày hơn có nhiều khả năng đông máu vì vậy điều trị là cần thiết. Trong một số ít trường hợp, PV có thể tiến triển thành các loại ung thư máu khác.

Có nhiều lựa chọn điều trị khác nhau để giúp kiểm soát các triệu chứng và giữ cho bệnh không trở nên tồi tệ hơn. Giữ cho nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn cập nhật về cảm giác của bạn. Công việc máu thường xuyên và các cuộc hẹn sẽ giúp xác định kế hoạch chăm sóc tốt nhất cho bạn.