Xét nghiệm miễn dịch huyết thanh
NộI Dung
- Xét nghiệm huyết thanh miễn dịch là gì?
- Tại sao bài kiểm tra được đặt hàng?
- Làm thế nào là kiểm tra quản lý?
- Chuẩn bị cho bài kiểm tra
- Những rủi ro của bài kiểm tra là gì?
- Hiểu kết quả kiểm tra của bạn
Xét nghiệm huyết thanh miễn dịch là gì?
Globulin miễn dịch (Ig) còn được gọi là kháng thể. Những protein bảo vệ cơ thể chống lại bệnh tật. Có nhiều loại Ig khác nhau.
Một số bệnh dẫn đến sự tăng trưởng của một số lượng lớn các tế bào sản xuất kháng thể. Trong một số bệnh, những tế bào này có thể tạo ra một số lượng lớn kháng thể hoàn toàn giống nhau. Chúng được gọi là kháng thể đơn dòng. Trong xét nghiệm kết hợp miễn dịch huyết thanh (IFX), chúng xuất hiện dưới dạng một cành được gọi là M tăng đột biến. Họ được coi là Ig bất thường.
Ngoài việc phát hiện Ig, xét nghiệm IFX có thể xác định loại Ig bất thường hiện diện. Thông tin này có thể hữu ích trong việc thiết lập chẩn đoán.
Các tên phổ biến khác cho bài kiểm tra bao gồm:
- immunofix bằng cách trừ
- miễn dịch, huyết thanh
- chuỗi kappa, huyết thanh
- nghiên cứu protein đơn dòng
Tại sao bài kiểm tra được đặt hàng?
Xét nghiệm IFX thường được sử dụng để chẩn đoán đa u tủy hoặc bệnh macroglobulinemia Waldenstrom, khi có triệu chứng rối loạn. Cả hai điều kiện sản xuất Ig bất thường. Triệu chứng lâm sàng của bệnh đa u tủy bao gồm:
- đau xương ở lưng hoặc xương sườn
- yếu đuối và mệt mỏi
- giảm cân
- xương bị gãy
- nhiễm trùng tái phát
- yếu ở chân
- buồn nôn và ói mửa
Các triệu chứng lâm sàng của bệnh macroglobulin Waldenstrom bao gồm:
- yếu đuối
- mệt mỏi nặng
- chảy máu mũi hoặc nướu
- giảm cân
- vết bầm tím hoặc tổn thương da khác
- mờ mắt
- sưng hạch bạch huyết, lá lách hoặc gan
Xét nghiệm này một mình không thể được sử dụng để chẩn đoán. Xét nghiệm chỉ cho biết có Ig bất thường hay không.
Một xét nghiệm khác phải được sử dụng để đo lượng Ig bất thường trong máu. Xét nghiệm này được gọi là xét nghiệm điện di protein huyết thanh (SPEP). Bác sĩ của bạn có thể sử dụng nó để xác nhận một số chẩn đoán.
Xét nghiệm IFX cũng có thể được sử dụng để nghiên cứu những thay đổi trong cấu trúc của protein bình thường trong máu. Một ví dụ là glucose-6-phosphate dehydrogenase. Protein này cho phép các tế bào hồng cầu hoạt động đúng. Những thay đổi có thể dẫn đến các vấn đề về hồng cầu. Những thay đổi này có thể được phát hiện thông qua xét nghiệm IFX.
Làm thế nào là kiểm tra quản lý?
Xét nghiệm IFX được thực hiện trên mẫu máu. Mẫu máu được lấy từ cánh tay của bạn bởi một y tá hoặc kỹ thuật viên phòng thí nghiệm. Máu sẽ được thu thập trong một ống và gửi đến phòng thí nghiệm để phân tích. Bác sĩ sẽ có thể giải thích kết quả của bạn.
Chuẩn bị cho bài kiểm tra
Thử nghiệm này thường không cần chuẩn bị. Tuy nhiên, trong một số trường hợp nhất định, bạn có thể được yêu cầu nhịn ăn trong vòng 10 đến 12 giờ trước khi thử nghiệm. Ăn chay đòi hỏi bạn không tiêu thụ bất kỳ thực phẩm hoặc chất lỏng, ngoại trừ nước.
Những rủi ro của bài kiểm tra là gì?
Những người trải qua xét nghiệm IFX có thể gặp một số khó chịu khi lấy mẫu máu. Kim tiêm có thể dẫn đến đau hoặc nhói ở chỗ tiêm trong hoặc sau khi thử nghiệm. Bầm tím cũng có thể xảy ra.
Những rủi ro của xét nghiệm IFX là tối thiểu. Chúng là phổ biến cho hầu hết các xét nghiệm máu. Rủi ro tiềm tàng bao gồm:
- khó lấy mẫu, dẫn đến nhiều que kim
- chảy máu quá nhiều tại vị trí kim
- ngất xỉu do mất máu
- tích tụ máu dưới da, được gọi là khối máu tụ
- sự phát triển của nhiễm trùng tại vị trí thủng
Hiểu kết quả kiểm tra của bạn
Một kết quả âm tính chỉ ra rằng không có Ig bất thường. Với kết quả âm tính, bạn có thể không cần thử nghiệm bổ sung.
Kết quả dương tính từ xét nghiệm cho thấy sự hiện diện của Ig bất thường. Điều này có thể gợi ý sự tồn tại của một tình trạng sức khỏe tiềm ẩn, như:
- rối loạn hệ thống miễn dịch
- bệnh đa u tủy
- Waldenstrom từ macroglobulinemia
- các loại ung thư khác
Ở một số người, kết quả tích cực có thể không chỉ ra vấn đề tiềm ẩn. Một tỷ lệ nhỏ người có nồng độ kháng thể đơn dòng thấp mà không rõ nguyên nhân. Những người này không phát triển bất kỳ vấn đề sức khỏe. Tình trạng này được gọi là bệnh giao tử đơn dòng có ý nghĩa không rõ ràng hay còn gọi là MGUS.