Mọi điều bạn cần biết về vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson

NộI Dung

• Thuốc chủng ngừa Johnson & Johnson COVID-19 hoạt động như thế nào?
• Thuốc chủng ngừa Johnson & Johnson COVID-19 có hiệu quả như thế nào?
• Dữ liệu về bệnh tật và tử vong COVID-19 nghiêm trọng
• Các biến thể COVID-19
• Bạn cần bao nhiêu liều vắc xin Johnson & Johnson COVID-19?
• Vắc xin của Johnson & Johnson ảnh hưởng như thế nào đến việc lây truyền COVID-19?
• Đánh giá cho

Vào ngày 26 tháng 2, ủy ban cố vấn vắc xin của FDA đã nhất trí bỏ phiếu đề nghị sử dụng vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson trong trường hợp khẩn cấp. Điều đó có nghĩa là vắc-xin - chỉ cần một liều - có thể sẵn sàng để sử dụng ở Hoa Kỳ vào cuối tháng 3, theo Trung tâm Nghiên cứu và Chính sách về Bệnh Truyền nhiễm (CIDRAP).

Nhưng, vắc xin Johnson & Johnson’s COVID-19 hiệu quả như thế nào? Và nó như thế nào so với các vắc xin COVID-19 khác của Pfizer và Moderna? Đây là những gì bạn cần biết.

Thuốc chủng ngừa Johnson & Johnson COVID-19 hoạt động như thế nào?

Nếu bạn đã quen thuộc với vắc xin COVID-19 do Pfizer và Moderna tạo ra, thì bạn có thể biết chúng đều là vắc xin mRNA. Điều đó có nghĩa là chúng hoạt động bằng cách mã hóa một phần protein đột biến của vi rút SARS-CoV-2 (phần vi rút tự gắn vào các tế bào trong cơ thể bạn) và sử dụng các phần được mã hóa đó để kích hoạt phản ứng miễn dịch từ cơ thể bạn để nó tạo ra kháng thể chống lại vi rút. (Xem: Thuốc chủng ngừa COVID-19 có hiệu quả như thế nào?)

Vắc xin Johnson & Johnson hoạt động hơi khác một chút. Đầu tiên, nó không phải là vắc xin mRNA. Đó là một loại vắc-xin adenovector, có nghĩa là nó sử dụng một loại vi rút bất hoạt (trong trường hợp này là adenovirus, gây ra cảm lạnh thông thường) làm véc tơ cung cấp protein (trong trường hợp này là protein đột biến từ SARS-CoV-2) mà cơ thể bạn sẽ Brittany Busse, MD, phó giám đốc y tế tại WorkCare, cho biết nhận ra mối đe dọa và tạo ra kháng thể chống lại.

Bây giờ, bạn có thể tự hỏi liệu việc đưa một “vi rút bất hoạt” vào cơ thể có vô tình khiến bạn bị bệnh hay không, nhưng sẽ không. Abisola Olulade, M.D., bác sĩ y học gia đình được hội đồng chứng nhận tại Sharp Rees-Stealy Medical Group cho biết: “Một loại vi-rút bất hoạt không thể tái tạo hoặc gây bệnh cho bạn. Thay vào đó, adenovirus trong vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson chỉ đóng vai trò là chất mang (hoặc "vectơ") của gen protein đột biến của SARS-CoV-2 vào tế bào của bạn, khiến các tế bào tạo ra bản sao của gen đó, cô giải thích. Tiến sĩ Olulade cho biết thêm, hãy coi gen protein tăng đột biến như một tập hợp các hướng dẫn về cách cơ thể bạn có thể chống lại SARS-CoV-2. Cô giải thích: “Những protein tăng đột biến này có thể được hệ thống miễn dịch của bạn nhận ra và khiến bạn tạo ra các kháng thể bảo vệ chống lại COVID. (FYI: Tiêm phòng cúm cũng hoạt động theo cách tương tự.)

Mặc dù công nghệ vắc xin này khác với công nghệ của Pfizer và Moderna, nhưng nó không phải là một khái niệm mới. Vắc xin COVID của Oxford và AstraZeneca - đã được chấp thuận sử dụng ở EU và Vương quốc Anh vào tháng Giêng (FDA hiện đang chờ dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng của AstraZeneca trước khi xem xét sự cho phép của Hoa Kỳ, Thời báo New York báo cáo) - sử dụng công nghệ adenovirus tương tự. Johnson & Johnson cũng đã sử dụng công nghệ này để tạo ra vắc-xin Ebola, được chứng minh là an toàn và hiệu quả trong việc tạo ra phản ứng miễn dịch trong cơ thể.

Thuốc chủng ngừa Johnson & Johnson COVID-19 có hiệu quả như thế nào?

Trong một thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn với gần 44.000 người, vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson đã được chứng minh là có hiệu quả tổng thể là 66% trong việc ngăn ngừa từ mức độ trung bình (được định nghĩa là có một hoặc nhiều triệu chứng COVID-19) đến COVID-19 nghiêm trọng (đặc trưng bởi nhập viện ICU, suy hô hấp hoặc suy nội tạng, trong số các yếu tố khác) 28 ngày sau khi tiêm chủng, theo thông cáo báo chí từ công ty. (Dữ liệu “sẽ được gửi đến một tạp chí được bình duyệt trong những tuần tới”, thông cáo báo chí nêu rõ.)

Johnson & Johnson cũng chia sẻ rằng mức độ bảo vệ chống lại COVID từ trung bình đến nặng của vắc-xin là 72% ở Mỹ, 66% ở Mỹ Latinh và 57% ở Nam Phi (trung bình cộng lại, mang lại cho bạn tỷ lệ hiệu quả tổng thể là 66%) . Nếu những con số đó có vẻ hơi thấp, thì cần lưu ý rằng nếu so sánh, tiêm phòng cúm chỉ có hiệu quả từ 40 đến 60% trong việc bảo vệ cơ thể khỏi bệnh cúm, nhưng nó vẫn đóng một vai trò quan trọng trong việc giảm số ca nhập viện và tử vong do cúm. Tiến sĩ Olulade. (Liên quan: Cúm có thể bảo vệ bạn khỏi Coronavirus không?)

Dữ liệu về bệnh tật và tử vong COVID-19 nghiêm trọng

Lúc đầu, tỷ lệ hiệu quả của vắc xin của Johnson & Johnson là 66% có vẻ hơi thấp, đặc biệt là khi bạn so sánh với tỷ lệ hiệu quả từ Moderna (hiệu quả 94,5%) và Pfizer (“hiệu quả hơn 90%”, theo công ty). Nhưng nếu bạn tìm hiểu sâu hơn, dữ liệu của Johnson & Johnson làm cho thấy nhiều kết quả hứa hẹn hơn, đặc biệt khi nói đến các trường hợp COVID-19 nghiêm trọng nhất.

Trên tất cả các khu vực, vắc-xin đã 85 phần trăm hiệu quả trong việc ngăn ngừa COVID-19 nghiêm trọng, theo thông cáo báo chí của Johnson & Johnson. Trên thực tế, công ty lưu ý rằng vắc xin của họ cho thấy “sự bảo vệ hoàn toàn chống lại việc nhập viện và tử vong do COVID” 28 ngày sau khi tiêm chủng, “không có trường hợp nào được báo cáo” về việc nhập viện hoặc tử vong liên quan đến COVID trong số những người đã nhận vắc xin của Johnson & Johnson.

Về tác dụng phụ, Johnson & Johnson cho biết vắc xin COVID của họ “thường được dung nạp tốt” trên tất cả những người tham gia thử nghiệm. Dữ liệu ban đầu của công ty cho thấy vắc-xin có thể gây ra "các tác dụng phụ từ nhẹ đến trung bình thường liên quan đến tiêm chủng", bao gồm mệt mỏi, đau đầu, đau cơ và đau vết tiêm.

Các biến thể COVID-19

Không giống như các nghiên cứu của Pfizer và Moderna, thử nghiệm vắc xin của Johnson & Johnson bao gồm các kết quả trên nhiều khu vực - bao gồm cả những khu vực gần đây đã chứng kiến ​​sự gia tăng các trường hợp COVID do các biến thể mới nổi của vi rút gây ra. Tiến sĩ Olulade lưu ý: “[Những biến thể này] có thể không chiếm ưu thế vào thời điểm các loại vắc xin trước đó đang được nghiên cứu. Tất nhiên, các nhà nghiên cứu hiện đang xem xét mức độ hiệu quả của tất cả các Vắc xin COVID-19 có thể bảo vệ cơ thể khỏi các biến thể COVID-19 khác nhau. Hiện tại, Tiến sĩ Busse nói rằng biến thể của Vương quốc Anh “không có khả năng là mối quan tâm đối với vắc-xin COVID.” Tuy nhiên, cô ấy nói thêm, có Là suy đoán rằng các biến thể COVID từ Nam Phi và Brazil có thể “thay đổi cách các kháng thể tương tác với vi rút” và có khả năng làm cho các kháng thể bảo vệ đó “kém hiệu quả hơn”. (Liên quan: Tại sao Chủng COVID-19 mới lan truyền nhanh hơn?)

Điều đó nói rằng, mặc dù vắc-xin có thể không ngăn ngừa hoàn toàn sự lây nhiễm COVID-19, nhưng nó dường như giúp mọi người tránh được điều tồi tệ nhất của vi-rút. “Điều đó cũng có nghĩa là nó có khả năng giảm tải cho hệ thống chăm sóc sức khỏe quá tải của chúng ta và đưa chúng ta đến gần hơn với ánh sáng cuối đường hầm,” Tiến sĩ Olulade nói.

Tiến sĩ Olulade cho biết thêm: “Điều quan trọng cần nhớ là chúng ta có thể tiêm chủng cho mọi người càng sớm thì vi rút càng có ít thay đổi để biến đổi và nhân lên”. “Đó là lý do tại sao chúng tôi cần đưa mọi người [tiêm chủng] càng sớm càng tốt.”

Bạn cần bao nhiêu liều vắc xin Johnson & Johnson COVID-19?

Bên cạnh tính hiệu quả của bản thân vắc-xin, các chuyên gia cho biết vắc-xin COVID của Johnson & Johnson cũng đầy hứa hẹn vì chỉ cần một mũi tiêm duy nhất, trong khi vắc-xin Pfizer’s và Moderna’s mỗi loại cần hai mũi tiêm cách nhau vài tuần.

Tiến sĩ Olulade nói: “Đây thực sự có thể là một người thay đổi cuộc chơi. “Thật không may, chúng tôi nhận thấy rằng một số bệnh nhân không quay lại tiêm liều thứ hai”, vì vậy, cách tiếp cận một và làm này có thể chuyển thành nhiều trường hợp tiêm chủng hơn về tổng thể.

Một lợi ích chính khác đối với vắc xin COVID của Johnson & Johnson? Các liều này rõ ràng là cách dễ dàng hơn để lưu trữ và phân phối so với vắc xin của Pfizer và Moderna, nhờ vào việc sử dụng công nghệ vắc xin adenovector của J&J. Tiến sĩ Busse giải thích: “Adenovirus [trong vắc-xin của Johnson & Johnson] rẻ hơn và không dễ vỡ [như mRNA trong vắc-xin của Pfizer và Moderna]”. “Vắc xin Johnson & Johnson ổn định trong tủ lạnh đến ba tháng, điều này giúp việc vận chuyển và phân phối cho những người cần nó dễ dàng hơn”.

Vắc xin của Johnson & Johnson ảnh hưởng như thế nào đến việc lây truyền COVID-19?

Prabhjot Singh, M.D., Ph.D., cố vấn khoa học và y tế chính của CV19 CheckUp, một công cụ trực tuyến giúp đánh giá rủi ro COVID-19 của CV19 cho biết: “Còn quá sớm để nói. Điều đó đi cho tất cả các Tiến sĩ Singh nói. Ông giải thích: “Các nghiên cứu ban đầu cho thấy nguy cơ lây truyền sẽ giảm sau khi được chủng ngừa, nhưng câu trả lời dứt khoát cần phải có một nghiên cứu chính thức.

Vì tác động của vắc-xin đối với sự lây truyền COVID vẫn chưa được biết rõ, nên việc tiếp tục đeo khẩu trang và duy trì khoảng cách với những người bên ngoài nhà của bạn là điều quan trọng hơn nhiều. (Chờ đã, bạn có nên che hai mặt để bảo vệ khỏi COVID-19 không?)

Điểm mấu chốt: Tất cả các những loại vắc-xin này dường như cung cấp sự bảo vệ đáng kể chống lại COVID-19, điều này thật tuyệt vời. Tuy nhiên, “vắc-xin không phải là giấy phép để bạn mất cảnh giác,” Tiến sĩ Olulade giải thích. “Chúng ta phải nghĩ đến sức khỏe và hạnh phúc của những người chưa được chủng ngừa và có thể chưa được bảo vệ khỏi COVID.”

Thông tin trong câu chuyện này là chính xác tính đến thời điểm báo chí. Khi các bản cập nhật về coronavirus COVID-19 tiếp tục phát triển, có thể một số thông tin và khuyến nghị trong câu chuyện này đã thay đổi kể từ lần xuất bản đầu tiên. Chúng tôi khuyến khích bạn kiểm tra thường xuyên với các nguồn như CDC, WHO và sở y tế công cộng địa phương của bạn để có dữ liệu và khuyến nghị cập nhật nhất.

Đánh giá cho