Loạn sản tủy: nó là gì, triệu chứng và cách điều trị

NộI Dung

• Các triệu chứng chính
• Nguyên nhân là gì
• Cách xác nhận
• Cách điều trị được thực hiện

Hội chứng loạn sản tủy, hay hội chứng loạn sản tủy, tương ứng với một nhóm bệnh đặc trưng bởi suy tủy xương tiến triển, dẫn đến việc sản xuất các tế bào khiếm khuyết hoặc chưa trưởng thành xuất hiện trong máu, dẫn đến thiếu máu, mệt mỏi quá mức, có xu hướng nhiễm trùng và chảy máu thường xuyên, có thể dẫn đến các biến chứng rất nghiêm trọng.

Mặc dù có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, bệnh này phổ biến hơn ở những người trên 70 tuổi và trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân của nó không được làm rõ, mặc dù trong một số trường hợp, nó có thể phát sinh do điều trị ung thư trước đó bằng hóa trị liệu, xạ trị hoặc tiếp xúc với hóa chất, chẳng hạn như benzen hoặc khói, chẳng hạn.

Loạn sản tủy thường có thể được chữa khỏi bằng phương pháp ghép tủy, tuy nhiên, điều này không phải đối với tất cả các bệnh nhân, điều quan trọng là phải xin hướng dẫn của bác sĩ đa khoa hoặc bác sĩ huyết học.

Các triệu chứng chính

Tủy xương là một bộ phận quan trọng của cơ thể sản xuất ra các tế bào máu như hồng cầu là hồng cầu, bạch cầu là những tế bào bạch cầu có nhiệm vụ bảo vệ tổ chức và tiểu cầu là những chất cần thiết cho quá trình đông máu. Do đó, sự suy giảm của bạn tạo ra các dấu hiệu và triệu chứng như:

• Mệt mỏi quá mức;
• Xanh xao;
• Khó thở;
• Có khuynh hướng nhiễm trùng;
• Sốt;
• Sự chảy máu;
• Xuất hiện các đốm đỏ trên cơ thể.

Trong những trường hợp ban đầu, người đó có thể không xuất hiện các triệu chứng, và bệnh cuối cùng được phát hiện khi khám định kỳ. Ngoài ra, số lượng và cường độ của các triệu chứng sẽ phụ thuộc vào các loại tế bào máu bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi chứng loạn sản tủy và cũng như mức độ nghiêm trọng của từng trường hợp. Khoảng 1/3 các trường hợp mắc hội chứng loạn sản tủy có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu cấp tính, là một loại ung thư tế bào máu nặng. Kiểm tra thêm về bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.

Do đó, không thể xác định thời gian sống thêm cho những bệnh nhân này, vì bệnh có thể tiến triển rất chậm, kéo dài hàng chục năm, có thể tiến triển sang thể nặng, ít đáp ứng với điều trị và gây ra nhiều biến chứng trong vài tháng. . tuổi.

Nguyên nhân là gì

Nguyên nhân của hội chứng loạn sản tủy chưa được xác định rõ ràng, tuy nhiên trong hầu hết các trường hợp, căn bệnh này có nguyên nhân di truyền, nhưng sự thay đổi trong DNA không phải lúc nào cũng được tìm thấy, và bệnh được phân loại là chứng loạn sản tủy nguyên phát. Mặc dù có thể có nguyên nhân do di truyền nhưng bệnh không di truyền.

Hội chứng rối loạn sinh tủy cũng có thể được phân loại là thứ phát khi nó phát sinh do hậu quả của các tình huống khác, chẳng hạn như nhiễm độc do hóa chất, chẳng hạn như hóa trị, xạ trị, benzen, thuốc trừ sâu, thuốc lá, chì hoặc thủy ngân, chẳng hạn.

Cách xác nhận

Để xác định chẩn đoán loạn sản tủy, bác sĩ huyết học sẽ thực hiện đánh giá lâm sàng và yêu cầu các xét nghiệm như:

• Công thức máu, xác định số lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu trong máu;
• Myelogram, là dịch hút tủy xương có khả năng đánh giá số lượng và đặc điểm của các tế bào ở vị trí này. Hiểu cách tạo ra tủy đồ;
• Các xét nghiệm di truyền và miễn dịch học, chẳng hạn như karyotype hoặc định kiểu miễn dịch;
• Sinh thiết tủy xương, có thể cung cấp thêm thông tin về thành phần tủy xương, đặc biệt khi nó bị thay đổi nghiêm trọng hoặc bị các biến chứng khác, chẳng hạn như thâm nhiễm xơ hóa;
• Liều lượng sắt, vitamin B12 và axit folic, vì sự thiếu hụt của chúng có thể gây ra những thay đổi trong quá trình sản xuất máu.

Bằng cách này, bác sĩ huyết học sẽ có thể phát hiện loại loạn sản tủy, phân biệt nó với các bệnh tủy xương khác và xác định tốt hơn loại điều trị.

Cách điều trị được thực hiện

Hình thức điều trị chủ yếu là ghép tủy, có thể chữa khỏi bệnh, tuy nhiên không phải ai cũng phù hợp với phương pháp này, nên thực hiện ở những người không mắc các bệnh hạn chế về thể lực và tốt nhất là dưới 65 tuổi.

Một lựa chọn điều trị khác bao gồm hóa trị liệu, thường được thực hiện với các loại thuốc như Azacitidine và Decitabine, ví dụ, được thực hiện theo chu kỳ do bác sĩ huyết học xác định.

Truyền máu có thể cần thiết trong một số trường hợp, đặc biệt khi thiếu máu trầm trọng hoặc thiếu lượng tiểu cầu cho phép đông máu đầy đủ. Kiểm tra các chỉ định và cách thức truyền máu.