Hội chứng Holt-Oram là gì?

NộI Dung

• Đặc điểm của Hội chứng Holt-Oram
• Chẩn đoán Hội chứng Holt-Oram
• Điều trị hội chứng Holt-Oram

Hội chứng Holt-Oram là một bệnh di truyền hiếm gặp gây ra dị tật ở các chi trên, chẳng hạn như tay và vai, và các vấn đề về tim như rối loạn nhịp tim hoặc dị tật nhỏ.

Đây là một căn bệnh thường chỉ có thể được chẩn đoán sau khi đứa trẻ được sinh ra và mặc dù không có cách chữa khỏi nhưng vẫn có những phương pháp điều trị và phẫu thuật nhằm mục đích cải thiện chất lượng cuộc sống của trẻ.

Đặc điểm của Hội chứng Holt-Oram

Hội chứng Holt-Oram có thể gây ra một số dị tật và các vấn đề có thể bao gồm:

• Dị tật ở chi trên, phát sinh chủ yếu ở tay hoặc ở vùng vai;
• Các vấn đề về tim và dị tật bao gồm rối loạn nhịp tim và thông liên nhĩ, xảy ra khi có một lỗ nhỏ giữa hai buồng tim;
• Tăng áp động mạch phổi, là sự gia tăng huyết áp bên trong phổi gây ra các triệu chứng như mệt mỏi và khó thở.

Bàn tay thường là chi bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi dị tật, thường không có ngón tay cái.

Hội chứng Holt-Oram gây ra bởi một đột biến di truyền, xảy ra từ 4 đến 5 tuần tuổi thai, khi các chi dưới chưa được hình thành đúng cách.

Chẩn đoán Hội chứng Holt-Oram

Hội chứng này thường được chẩn đoán sau khi sinh, khi có các dị tật ở tay chân của trẻ và dị tật và thay đổi chức năng hoạt động của tim.

Để thực hiện chẩn đoán, có thể cần thực hiện một số xét nghiệm như chụp X quang và điện tâm đồ. Ngoài ra, bằng cách thực hiện một xét nghiệm di truyền cụ thể được thực hiện trong phòng thí nghiệm, có thể xác định được đột biến gây ra bệnh.

Điều trị hội chứng Holt-Oram

Không có phương pháp điều trị để chữa khỏi hội chứng này, nhưng một số phương pháp điều trị như Vật lý trị liệu để điều chỉnh tư thế, tăng cường cơ bắp và bảo vệ cột sống giúp ích cho sự phát triển của trẻ. Ngoài ra, khi có các vấn đề khác như dị tật và thay đổi chức năng hoạt động của tim, phẫu thuật có thể là cần thiết. Trẻ em có những vấn đề này cần được theo dõi thường xuyên bởi bác sĩ tim mạch.

Những em bé có vấn đề di truyền này nên được theo dõi từ khi sinh ra và việc theo dõi kéo dài suốt cuộc đời, để có thể thường xuyên đánh giá tình trạng sức khỏe của trẻ.