Hội chứng Horner là gì

NộI Dung

• Triệu chứng gì
• Nguyên nhân có thể
• Cách điều trị được thực hiện

Hội chứng Horner, còn được gọi là liệt giao cảm mắt, là một căn bệnh hiếm gặp do sự gián đoạn dẫn truyền thần kinh từ não đến mặt và mắt ở một bên của cơ thể, dẫn đến giảm kích thước đồng tử, sụp mí và giảm mồ hôi. ở phía bên của khuôn mặt bị ảnh hưởng.

Hội chứng này có thể là kết quả của một tình trạng y tế, chẳng hạn như đột quỵ, khối u hoặc chấn thương tủy sống, hoặc thậm chí do một nguyên nhân không xác định. Việc giải quyết hội chứng Horner bao gồm điều trị nguyên nhân gây ra hội chứng.

Triệu chứng gì

Các dấu hiệu và triệu chứng có thể xảy ra ở những người bị hội chứng Horner là:

• Miosis, bao gồm giảm kích thước của đồng tử;
• Anisocoria, bao gồm sự khác biệt về kích thước đồng tử giữa hai mắt;
• Sự giãn nở chậm của đồng tử của mắt bị ảnh hưởng;
• Chảy mí mắt trên mắt bị ảnh hưởng;
• Nâng cao mi mắt dưới;
• Giảm hoặc không tiết mồ hôi ở bên bị ảnh hưởng.

Khi bệnh này biểu hiện ở trẻ em, các triệu chứng như thay đổi màu sắc của tròng đen của mắt bị ảnh hưởng, có thể trở nên rõ ràng hơn, đặc biệt là ở trẻ em dưới một tuổi, hoặc thiếu đỏ ở bên bị ảnh hưởng, có thể cũng xuất hiện. nó thường xuất hiện trong các tình huống như tiếp xúc với nhiệt hoặc phản ứng cảm xúc.

Nguyên nhân có thể

Hội chứng Horner là do chấn thương các dây thần kinh mặt liên quan đến hệ thần kinh giao cảm, chịu trách nhiệm điều chỉnh nhịp tim, kích thước đồng tử, đổ mồ hôi, huyết áp và các chức năng khác được kích hoạt trước những thay đổi của môi trường.

Nguyên nhân của hội chứng này có thể không được xác định, tuy nhiên, một số bệnh có thể gây tổn thương dây thần kinh mặt và gây ra hội chứng Horner là đột quỵ, khối u, bệnh gây mất myelin, chấn thương tủy sống, ung thư phổi, chấn thương động mạch chủ, động mạch cảnh hoặc tĩnh mạch hình jugular, phẫu thuật trong khoang ngực, đau nửa đầu hoặc đau đầu cụm. Đây là cách để biết đó là chứng đau nửa đầu hay đau đầu từng cơn.

Ở trẻ em, các nguyên nhân phổ biến nhất của hội chứng Horner là chấn thương ở cổ hoặc vai của em bé trong khi sinh, các dị tật trong động mạch chủ đã có khi sinh hoặc các khối u.

Cách điều trị được thực hiện

Không có điều trị cụ thể cho hội chứng Horner. Hội chứng này thường biến mất khi bệnh cơ bản được điều trị.