Khối u Wilms: nó là gì, triệu chứng và cách điều trị

NộI Dung

• Các triệu chứng chính
• Nguyên nhân có thể
• Cách chẩn đoán được thực hiện
• Những lựa chọn điều trị

Khối u Wilms, còn được gọi là u nguyên bào thận, là một loại ung thư hiếm gặp, ảnh hưởng đến trẻ em từ 2 đến 5 tuổi, thường gặp hơn ở trẻ 3 tuổi. Loại u này được đặc trưng bởi sự liên quan của một hoặc cả hai thận và có thể nhận thấy bằng sự xuất hiện của một khối cứng trong bụng.

Loại u này thường phát triển mà không có triệu chứng, được chẩn đoán khi nó đã ở giai đoạn nặng hơn. Mặc dù được chẩn đoán khi khối u đã rất lớn, vẫn có phương pháp điều trị và tỷ lệ sống sót thay đổi tùy theo giai đoạn mà khối u được xác định, có cơ hội chữa khỏi.

Các triệu chứng chính

Khối u của Wilms có thể phát triển mà không có triệu chứng, tuy nhiên, thông thường người ta sẽ thấy một khối có thể sờ thấy, không gây đau ở bụng của trẻ, điều quan trọng là cha mẹ nên đưa trẻ đến bác sĩ nhi khoa để được làm các xét nghiệm chẩn đoán.

Các triệu chứng khác có thể xảy ra do tình trạng này là:

• Ăn mất ngon;
• Bụng sưng;
• Sốt;
• Buồn nôn hoặc nôn mửa;
• Sự hiện diện của máu trong nước tiểu;
• Tăng huyết áp;
• Thay đổi nhịp hô hấp.

Khối u của Wilms thường ảnh hưởng đến một trong những quả thận, tuy nhiên, cũng có thể liên quan đến cả hai hoặc thậm chí các cơ quan khác của trẻ, làm trầm trọng thêm tình trạng lâm sàng và dẫn đến các triệu chứng nghiêm trọng hơn, chẳng hạn như chảy máu mắt, ý thức và khó thở.

Nguyên nhân có thể

Nguyên nhân của khối u Wilms chưa được xác định rõ ràng, không rõ liệu có ảnh hưởng di truyền hay không và liệu các yếu tố môi trường như việc người mẹ tiếp xúc với hóa chất khi mang thai có gây ra loại khối u này hay không. Tuy nhiên, một số loại hội chứng có liên quan đến sự xuất hiện của khối u Wilms, chẳng hạn như hội chứng Fraser, hội chứng Perlman, hội chứng Beckwith-Wiedemann và hội chứng Li-Fraumeni.

Một số hội chứng này có liên quan đến những thay đổi và đột biến gen và có một gen cụ thể, được gọi là WT1 và WT2, và điều này có thể dẫn đến sự xuất hiện của khối u Wilms.

Ngoài ra, trẻ em sinh ra với một vấn đề bẩm sinh có nhiều nguy cơ mắc loại khối u này hơn, chẳng hạn như trẻ em mắc chứng bệnh u quái, tức là khi tinh hoàn không hạ xuống được. Tìm hiểu thêm về cách điều trị cho chủ nghĩa mật mã được thực hiện.

Cách chẩn đoán được thực hiện

Chẩn đoán ban đầu được thực hiện bằng cách sờ nắn bụng để kiểm tra khối lượng trong ổ bụng, ngoài ra còn đánh giá các triệu chứng biểu hiện của trẻ. Thông thường bác sĩ nhi khoa yêu cầu các xét nghiệm hình ảnh, chẳng hạn như siêu âm, siêu âm, chụp cắt lớp vi tính và chụp cộng hưởng từ để kiểm tra sự hiện diện của khối u.

Mặc dù có thể phát triển nhanh chóng và âm thầm, khối u thường được xác định trước khi các cơ quan khác liên quan.

Những lựa chọn điều trị

Khối u của Wills có thể chữa khỏi thông qua phương pháp điều trị thích hợp, bao gồm cắt bỏ quả thận bị tổn thương, sau đó là điều trị bổ sung, được thực hiện bằng hóa trị và xạ trị. Trong quá trình phẫu thuật, bác sĩ phải phân tích các cơ quan khác để xác định bất kỳ thay đổi nào khác và kiểm tra di căn, đó là khi khối u di căn đến các bộ phận khác của cơ thể.

Trong trường hợp bị suy giảm cả hai thận, hóa trị được thực hiện trước khi phẫu thuật để có nhiều cơ hội hơn rằng ít nhất một trong hai thận sẽ hoạt động bình thường, không bị suy giảm quá nhiều. Xem thêm về hóa trị là gì và nó được thực hiện như thế nào.